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相似文献
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1.
鸡蛋壳的超微结构研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本研究采用高分辨率的扫描电镜观察海赛克斯鸡蛋壳的超微结构,详细分析了其结构模式。蛋壳从内到外包括壳膜、锥体层、柱状层、表面晶体层、覆盖层五部分。同时研究结果表明,鸡蛋壳强度的大小可能与壳膜层壳膜的厚度,壳膜纤维的粗细,锥体层乳头间的空隙大小以及覆盖层上裂隙的深浅和数量有关。  相似文献   

2.
为了丰富鸵鸟精子的形态资料和为提高鸵鸟的人工授精技术提供参考,采用透射电镜和扫描电镜对鸵鸟精子的超微结构进行观察,并且与其它非雀形目鸟类以及哺乳动物的精子结构进行了比较。结果表明,鸵鸟精子呈细长的圆柱状,分为头部、颈段、中段、尾段、末段,其结构与美洲鸵和Tinamou精子相似。鸵鸟精子头部由顶体和精子核组成,精子核中有一条顶体刺。鸵鸟精子没有明显的颈部。中段的外周环绕着线粒体鞘。主段的中央为轴丝,轴丝外周有纤维鞘。鸵鸟精子的超微结构与美洲鸵和tinamou相似,但是与其它非雀形目的鸟类和哺乳动物的精子有很大的区别。  相似文献   

3.
通过对卵母细胞超微结构的研究,可进一步反映卵的质量,能更为客观的判断卵质量的优劣,在胚胎工程及细胞工程领域内发挥了重要的作用.该文对卵母细胞超微结构的研究方法和国内、外近年来的研究成果进行了总结,并对今后哺乳动物卵母细胞超微结构的研究重点进行了展望.  相似文献   

4.
观察18只临床肾病羔羊肾脏超微结构,表明肾小管不同程度变性,并发展为坏死,其邻近肾小管上皮细胞增生或再生。最常见的损伤在近曲小管,远曲小管损伤较轻,集合管和直形小管未见损伤,虽然后者通常扩张并伴有玻璃样管型或絮凝样管型。坏死小管基底膜完整无损,这表明潜在的再生未遭破坏。9只羔羊的肾小球尽管呈局灶性损伤,且偶而表现为急性变性,但通常为增生性。由于内皮肿胀和内膜受损而使毛细管堵塞。基底膜破裂或重叠是一些肾小球的特征,但上皮下层和内皮下层未见有致密沉淀物。这些变化与未知的肾中毒因子或其它因子所引起的损伤是一致的。  相似文献   

5.
6.
本研究旨在观察豆状囊尾蚴在不同状态下的超微结构。从肉联厂屠宰检验采取豆状囊尾蚴,直接剪破囊泡从中取出豆状囊尾蚴;或用含10%胆汁生理盐水培养囊尾蚴,待其从囊泡中翻出后,用扫描电镜观察和记录。位于囊泡内的头节,从其顶端观察,顶突呈伞状,皮肌柱连接小钩覆盖于头节的前端。从侧面观察,一排有鹿角样的小钩附着于顶突。4个吸盘呈洞穴状位于顶突之后分布在头节的四周。原始颈节较宽,体节较细,表面均有许多皱褶。培养后的豆状囊尾蚴可明显区分为头节、颈节、体节和囊泡区,顶突上的皮肌柱收缩,鹿角样的小钩向周围伸展,吸盘也发生环形和纵形收缩,颈节的环状收缩和体节的纵行收缩均明显可辨。豆状囊尾蚴处于不同状态时,其超微结构明显不同。  相似文献   

7.
为了研究超低温冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构的变化,采用扫描电镜和透射电镜对冷冻前后德国牧羊犬精子超微结构变化进行研究,结果显示在扫描电镜下,鲜精整体呈“蝌蚪状”,头部呈扁卵圆形.在透射电镜下精子纵切面头部呈“楔形”,头部细胞膜由外向内分别由质膜、顶体外膜、项体内膜和核膜组成.精子尾部中段横切面由外向内可见线粒体鞘膜、9束外周致密纤维,9对轴丝和2根中央微管.精子头长约为5.40 μm,头宽3.26 μm,颈长1.25 μm,颈宽0.55 μm,尾部中段长11.34 μm,中段直径0.87 μm,尾部长55.70 μm,线粒体螺旋数为44旋.鲜精和冷冻前精子头部、颈部和尾部形态变化差异均不显著(P>0.05).超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数极显著高于鲜精和冻前精子数(P<0.01).冻后顶体发生明显形态变化的精子占54.21%,高于发生颈部形态变化(10.61%)和尾部形态变化(28.83%)的精子数.结果表明鲜精和冻前精子形态变化不显著,而超低温冷冻后精子头部、颈部和尾部发生形态变化的精子数显著高于鲜精和冻前精子数.  相似文献   

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10.
我国学者对鸡、鸭精子的超微结构曾进行过研究,而有关火鸡正常精子的超微结构,国内尚未见报道.为给深入研究火鸡精液的保存及人工授精技术提供科学依据而进行了本研究.  相似文献   

11.
火鸡精子超微结构观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
葛宝生  刘健 《兽医大学学报》1992,12(2):195-196,173
  相似文献   

12.
鹅血细胞光镜结构已有介绍,但其超微结构的研究未见报道.本研究通过常规血液涂片染色观察,确定细胞的种类,再通过超薄切片技术和透射电镜观察,从形态学上较详细地描述了各种有形成分超微结构特征.  相似文献   

13.
高邮鸭蛋壳的扫描电镜观察表明,由内向外可将蛋壳分为壳膜层、乳锥层、柱状层、表面晶体层和表层。青壳蛋与白壳蛋在超微结构上存在显著差异,从而导致青壳蛋的蛋壳强度明显高于白壳蛋。  相似文献   

14.
鹅血细胞超微结构观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

15.
羊驼毛鳞片超微结构的研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
羊驼(Lama pacos,Alpaca)是我国新引进的动物种,属于毛肉兼用的经济动物。羊驼属偶蹄目、骆驼科、南美洲驼属.其经济价值主要在于毛。我国对羊驼毛的研究基本处于空白阶段.国内有对小羊驼被毛物理性能的研究。我国羊驼经过一年多的饲养和繁育,已具一定的适应性,在我国气候、地理以及其他因素的影响下生产出一批被毛。羊驼90%以  相似文献   

16.
应用透射电镜技术,对15只正常中华鳖小肠和大肠黏膜上皮细胞的超微结构进行了研究。结果表明,中华鳖小肠黏膜上皮为单层柱状上皮,以高柱状吸收细胞为主,具有发达的微绒毛、线粒体、粗面内质网和膜包小囊泡,其结构的发达程度已接近高等哺乳动物和鸟类。吸收细胞之间可见少量低电子密度的亮细胞,其种类需进一步确定。杯状细胞明显可见,胞质内含大量黏液性颗粒,细胞游离面形成明显的微绒毛。内分泌细胞很少。大肠黏膜上皮细胞排列松散,全部由上下粗细不均的柱状细胞组成。大肠上皮内未见专门的杯状细胞,但上皮细胞顶部胞质内含大量黏液颗粒,细胞器分布于黏液颗粒团之下的胞质中。细胞间隙宽大明显,有利于黏膜免疫细胞出入上皮。小肠和大肠均未见腺体分布。  相似文献   

17.
三、细胞质的基质所谓细胞质的“基质”部分是指在普通光学显微镜下看不到任何结构如成型体(线粒体、高尔基体、中心体、原纤维等)和内含物的部分。也可以说它是细胞质的少分化部分,又称为基本原生质,基础物质,透明质等。由于过去方法技术的限制,并未发现它含有任何成形的结构,只不过是一些呈定向排列的分子而已。但是大多数细胞学家都相信,基质不只呈胶体状态,还应该有一定结构存在,  相似文献   

18.
为了探明牛、羊脂肪细胞超微结构的异同,本试验以15月龄成年雄性阿勒泰大尾羊尾脂、肾周脂和15月龄成年雌性荷斯坦奶牛肾周脂为研究对象,采用透射电镜技术观察并比较了牛、羊不同部位脂肪细胞超微结构。结果显示,在阿勒泰大尾羊尾脂脂肪细胞膜的外侧有特殊的"发丝状"结构,周围分布有黑色点状颗粒;在肾周脂脂肪细胞胞质中清晰可见一些未融合的、形状不一的脂肪滴,以及大量排列整齐的内质网,表面粗糙,其外形及排列明显与尾脂脂肪细胞中内质网不同。牛肾周脂脂肪细胞胞质中有大量的线粒体和内质网。大尾羊尾脂脂肪细胞与羊肾周脂和牛肾周脂脂肪细胞在超微结构上存在明显差异。  相似文献   

19.
以银狐、蓝狐、南貉、美洲貉、紫貂、水貂为试验材料,观察特种经济动物狐、貉、貂毛绒纤维的超微结构,利用扫描电镜法比较其鳞片层结构特征。结果显示:银狐针毛翘角平均值为34.6°;鳞片高度平均值为10.88μm,鳞片厚度平均值为0.48μm,银狐绒毛翘角平均值为25.3°,鳞片高度平均值为11.59μm,鳞片厚度平均值为0.51μm;蓝狐针毛翘角平均值为33.1°,鳞片高度平均值为15.09μm,鳞片厚度平均值为0.63μm,蓝狐绒毛翘角平均值为25.0°,鳞片高度平均值为9.80μm,鳞片厚度平均值为0.55μm;南貉针毛翘角平均值为35.1°,鳞片高度平均值为14.54μm,鳞片厚度平均值为0.67μm,南貉绒毛翘角平均值为32.7°,鳞片高度平均值为16.41μm,鳞片厚度平均值为0.65μm;美洲貉针毛鳞片高度平均值为6.05μm,鳞片厚度平均值为0.26μm,美洲貉绒毛翘角平均值为25.5°,鳞片高度平均值为13.04μm,鳞片厚度平均值为0.51μm;紫貂针毛鳞片高度平均值为10.18μm,鳞片厚度平均值为0.54μm,紫貂绒毛鳞片高度平均值为9.24μm,鳞片厚度平均值为0.52μm;水貂针毛鳞片高度平均值为11.50μm,鳞片厚度平均值为0.60μm,水貂绒毛鳞片高度平均值为22.33μm,鳞片厚度平均值为0.59μm。不同种的动物纤维具有独特的形态特征,在超微结构上存在明显的差别。不同种的动物纤维,其鳞片翘角、鳞片高度、鳞片厚度差异显著(P<0.05),同一种动物纤维其针毛与绒毛的鳞片翘角、鳞片高度、鳞片厚度差异显著(P<0.05)。  相似文献   

20.
鸡胸腺肥大细胞的超微结构观察   总被引:12,自引:1,他引:11  
  相似文献   

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