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相似文献
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1.
以不同剂量 (10 3.3~ 10 5.5TOCID50 )IB肾型弱毒J9株 ,经眼、鼻途径接种 1~ 6 7日龄不同品种的鸡、接种后 2周内无任何临床不良反应 ,表明了J9株的临床安全性。将J9株用SPF雏鸡在负压隔离器内连续 7次传代 ,均无临床不良反应 ,并回收到病毒株 ,该毒株的临床安全性和遗传稳定性得到进一步证明。  相似文献   

2.
白喉型鸡痘病毒Gibbs株能在鸡胚绒毛尿囊膜上良好增殖,接种后120小时,绒毛尿囊膜明显水肿,且淡黄色痘斑,其毒价达到10^5.25-10^5.83EID50/0.2ml。用10倍稀释的病毒悬液肌肉注射13日龄雏鸡,无任何不良反应。用100倍稀释病毒液皮下刺种免疫14-40日龄鸡,接种后3-6天,接种局部出现痘痂,接种后14天,用10倍稀释的Gibbs株病毒液二次皮下刺种或用鸡痘野毒株经腿部毛作擦,免疫未见任何局部反应或其它异常,保护率达100%。,免疫后165天,保护率仍达80%,试验结果证实该毒株具有良好的免疫原性和安全性。  相似文献   

3.
对以伪狂犬病病毒鄂A株为亲本毒株构建的TK和gG双基因缺失突变株(PrV HB-98株)的增殖能力、安全性、毒力稳定性和免疫原性进行了测定。结果表明,PrV HB-98株在BHK-21细胞上的增殖滴度为10^7.0 TCID50/0.1mL以上,与亲本毒株相当,但高于Bartha株;与PrV鄂A株相比,病毒量为10^7.0TCID50的PrV HB-98株不引起BALB/c小鼠的死亡,毒力也低于Bartha株;将PrV HB-98株在PK-15细胞连续培养25代和在猪体内上连续继代5次,各代次突变株TK基因和LacZ基因能被稳定扩增,未出现毒力回复现象.表明该毒株具有良好的遗传稳定性;以10^5.0、10^6.0、10^7.0TCID50等3个不同剂量的PrV HB-98株接种于妊娠50~60d母猪和1日龄仔猪,母猪均能正常产仔.仔猪也未出现任何临床症状,证明该毒株有较好的安全性。另外,以10^5.0TCID50的PrV HB-98株接种于妊娠50~60d母猪和1日龄仔猪,分别于接种后28d和20d,用10^7.0TCID50 PrV鄂A强毒进行攻击.结果免疫猪都能抵抗强毒的攻击.获得保护,表明该毒株具有很强的免疫原性。综合上述结果表明,PrV HB-98株可以作为候选毒株.用于伪狂犬病基因工程疫苗的研制。  相似文献   

4.
将坏死梭杆菌FN(AB)94分离株以10^6,10^7,10^8,10^9 个/mL等不同菌量,于耳后根颈部皮下分别接种于4组的健康实验家兔,每组3只,逐日观察感染家兔的发病情况,结果,10^8,10^9个/mL,菌量感染组家兔,在接种后9-68 d内先后死亡,68d死亡家兔的病理变化明显,并从死亡家兔内脏及脓法叶,应用触片及分离培养均检到长丝状及小杆状等形态典型的坏死梭杆菌,10^7个/mL感染家兔仅表现体重减轻,10^6个/mL感染家兔无明显临床表现,由此表明,坏死梭杆菌FN(AB)94分离株具有很强的感染毒力,对家兔的最小致死量为10^8个/mL,耳后板颈部皮下接种是适宜的感染途径,从而建立了坏死梭杆菌分离株实验动物感染模型。  相似文献   

5.
为了确定猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)对怀孕母猪的安全性及繁殖性能的影响,本研究选用3批疫苗对怀孕母猪进行一次单剂量接种、单剂量重复接种及一次超剂量接种的试验。结果显示,肌内注射猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)后,母猪接种部位及全身无不良反应,母猪健康,妊娠正常,无死胎和木乃伊胎,新生仔猪生长发育良好。试验表明,自主研制的猪伪狂犬病灭活疫苗(PRVSX-gE株)对怀孕母猪安全,对怀孕母猪繁殖性能无影响。  相似文献   

6.
3批鸡新城疫、传染性支气管炎、减蛋综合征、传染性囊病四联灭活疫苗(La Sota株+M41株+Z16株+HQ株)(简称四联苗),分别采用单剂量、单剂量重复和超剂量接种28日龄SPF鸡进行疫苗的安全性试验。单剂量接种:每只鸡肌肉注射或皮下注射0.5 m L(1羽份);单剂量重复接种:2周后按照单剂量接种法,每只鸡重复注射0.5 m L(1羽份);超剂量接种:每只鸡肌肉注射或皮下注射2 m L(4羽份)。所有试验鸡均无任何局部和全身不良反应,试验组与对照组在饲料消耗和增重上无明显差别,证明四联苗安全性良好。  相似文献   

7.
本文对分离自典型大肠杆菌病变和粪便的45株E.Coli通过4日龄雏鸡人工感染试验建立了大肠杆菌病的人工感染模型,并对菌株的致病性进行评价。结果表明:4日龄雏鸡颈部皮下接种0.2ml菌液,接种后,前65h内雏鸡死亡率≥60%的菌株为强致病力菌株;死亡率<60%,或出现典型大肠杆菌病变为中等致病力菌株;试验期不引起雏鸡死亡也无病变者为无致病力大肠杆菌。试验的13株分离自粪便的苗株,2株为中等致病力,11株为无致病力;32株分离自典型病变的菌,9株为强致病力菌,15株为中等致病力,8株为无致病力。  相似文献   

8.
应用病毒蚀斑技术,将乙型脑炎病毒(JEV)HW1株在鸡胚成纤维细胞(CEF)单层培养上连续挑斑纯化3次,对纯化后的克隆株进行血清学、免疫生物学鉴定及外源性污染检定。毒株对BHK-21细胞感染滴度≥106.15TCID50;对8~9g小鼠脑内感染的毒力≥107.10LD50/0.04mL;与JEVP3株阳性参考血清的中和指数≥2000;克隆株对猪有较好的免疫原性,无外源性污染。  相似文献   

9.
鸡大肠杆菌的分离鉴定及疫苗的制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
王磊  万雪 《河北畜牧兽医》2003,19(11):15-16,45
为了控制鸡群大肠杆菌的流行,有效防治大肠杆菌病,将从病鸡肠道中分离到的几株大肠杆菌进行分离纯化、药敏试验并进行生化实验鉴定,筛选出免疫原性良好的l株菌株,经纯化增菌后制备针对当地本养殖场的油乳灭活苗。安全性检验、效力性检验结果表明,该疫苗对鸡安全有效,鸡接种后无不良反应。  相似文献   

10.
经鼻内接种猪生殖-呼吸道综合征病毒ATCC VR-2332株后接种猪链球菌血清2型87555株的无特定病原二代仔猪,呈现临床症状和化脓性脑膜炎的病变,并从组织、脑和脑脊髓膜培养出大量SS2;但单独接种PRRSV或SS,或联合接种PRRSV和SS2型DH5株的猪却都不出现临床症状,病变和组织内细胞,这表明PRRSV可激化仔猪对有毒性蛋白的SS株的易感性。  相似文献   

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