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正因承担国家"十三五"重点课题"警犬实战与训练、行为分析及综合评估技术研究(2016YFC0800310)"中的子课题"警犬搜捕实战能力培养与检测技术研究",在国内搭建了"警犬搜捕实战能力培养与检测平台"(以下简称平台),并申请了国家技术发明专利。该平台建立的初衷就是针对此类问题,既可以作为培养搜捕犬实战能力的技术手段,也可以对搜捕犬实战能力进行检测,以此提高受训犬搜捕训练效率,缩短训练周期。运用平台进行检测,可以客观真实地反映搜捕犬的实战能力,找到训练缺陷,完善训练技术。 相似文献
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《中国牛业科学》2017,(3)
为了研究"精牧"系统检测奶牛发情效果,利用"精牧"奶牛独立发情检测系统检测试验所用的318头经产荷斯坦奶牛的发情数据,提取并保存,同时选派资深的发情检测人员对试验所用的318头牛只做直肠鉴定检测,并使用R语言(开源统计分析软件){gmodels}包中的CrossTable()函数和{caret}包中的confusionMatrix()函数,计算出"精牧"系统奶牛疑似发情检出率与正确率,利用混淆矩阵分析检验验证"精牧"奶牛独立发情检测系统检测数据与直肠鉴定检测数据的一致性。试验结果表明,"精牧"奶牛独立发情检测系统检测奶牛疑似发情检出率为0.957,正确率为0.903。Accuracy准确率为0.9465,Sensitivity(覆盖率或敏感度)值为0.9403,Specificity(负例覆盖率或特异度)值为0.9573,Pos Pred Value(命中率)值为0.9742和Neg Pred Value(负例命中率)值为0.9032,并且Kappa值为0.8865,充分说明"精牧"奶牛独立发情检测系统结果与直肠鉴定发情结果具有一致性。试验结果表明,"精牧"系统可以替代传统的鉴别方法鉴别奶牛是否发情。 相似文献
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《中国家禽》2019,(8)
为建立快速检测新城疫病毒抗体的血清学方法,通过合成NDV主要保护性抗原HN蛋白和F蛋白上的特异性表位多肽,将其与BSA载体蛋白偶联,作为包被抗原,建立检测NDV抗体的间接ELISA方法。并对其进行敏感性、特异性、与HI方法阴阳性符合率检测。结果显示:基于"PDEQDYQIRMAKSSYKPGRFGGKRIQQAILS"多肽的该ELISA方法与其他鸡主要传染病阳性血清无交叉反应,具有良好的特异性。通过对112份临床鸡血清样品进行检测,该方法的敏感性为94.0%、特异性为100%,与HI方法检测的阴阳性符合率为96.4%。研究表明,建立的ELISA方法对血清中NDV的抗体水平检测具有较高的灵敏度和很好的特异性,可为ND疫苗免疫后抗体水平的检测和监测提供可靠工具。 相似文献
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本研究利用"两步法"对蓝耳病试剂盒进行了使用效果评价:第一步,利用18份参考血清对试剂盒进行初筛,淘汰检测准确率低的试剂盒;第二步,利用参考血清和临床样品,分别开展最低检测限、重复性以及诊断敏感性和诊断特异性分析。结果显示,A、B、C、D 4种市售试剂盒的初筛符合率均为100%,诊断敏感性和诊断特异性分别为94.58%和97.14%、94.58%和89.2%、93.1%和90%、96.55%和85%。其中,A和B为通用型试剂盒,能够检测欧洲型和美洲型蓝耳病;C和D均为美洲型检测试剂盒;重复性上,D试剂盒批内与批间变异系数都较小,重复性较好。本研究首次提出了"两步法"试剂盒评价体系并利用这一体系对4种蓝耳病试剂盒进行了评价,不仅为蓝耳病试剂盒的选择提供了依据,也为今后其它动物疫病检测试剂盒的评价提供了参考。 相似文献
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据《Scientia Horticulturae》(2012年5月)的一篇研究报道,来自斯洛文尼亚卢布尔雅那大学的研究人员研究了碳酸氢盐(防治黑星病)对苹果果实和叶片中部分初生和次生代谢物的影响。研究人员通过田间试验检测了碳酸氢钾(PBC)和碳酸氢钠(SBC)等无机杀菌剂对"布雷奔"苹果黑星病的效果和生物毒性,以清水为对照,并与传统杀菌剂进行了比较。研究人员检测并记录了果实病害程度 相似文献
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为分析某猪场出现"僵猪"的可能原因,对该猪场的11头"僵猪"采集血液样品,用RT-PCR方法检测猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV),用PCR方法检测猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV-2)。结果11份样品的CSFV、PRRSV及PRV检测均为阴性,PCV-2经套式PCR检测均为阳性。对11份样品分离血清,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测PCV-2血清抗体,结果均为阳性。随后又对与11头"僵猪"同舍的部分健康猪进行了上述4种病毒的RT-PCR及PCR检测,结果均为阴性。由此推测PCV-2极有可能是该猪场形成"僵猪"的主要因素之一。 相似文献
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《北方牧业》2003,(3):18-18
<正> 三项实验动物的研究课题通过成果鉴定由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所实验动物中心主任——陈洪岩副研究员主持研究的黑龙江省科技计划项目"黑龙江省清洁级实验动物质量检测方法的研究"和"黑龙江省普通级实验动物质量检测方法的研究"课题及夏长友助理研究员主持研究的"SPF种鸡培育技术"课题,圆满地完成了合同规定的各项技术、经济指标,于2002年11月末通过了黑龙江省科技厅主持的科技成果鉴定。"黑龙江省清洁级实验动物质量检测方法的研究"和"黑龙江省普通级实验动物质量检测方法的研究"是在国家实验动物质量有关检测标准的基础上,开展黑龙江省清洁级和普通级实验动物的微生物学、寄生虫学和遗传学监测方法的研究,建立了黑龙江省清洁级和普通级实验动物的质量监测方法和标准操作程序(SOP),为黑龙江省内开展清洁级和普通级实验动物质量检测工作的顺利进行奠定基础。"SPF种鸡培育技术"研究是在建立的SPF种鸡群的基础上, 相似文献
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猪流感病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立 总被引：2，自引：1，他引：1
本研究选取猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)的NP基因序列设计引物和探针,建立了检测SIV的TaqMan实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有SIV目的扩增片段的质粒作为标准品,进行定量PCR反应以确定检测灵敏度。2.0×108至2.0×102拷贝/μL 7个数量级的范围内定量PCR有"S"型扩增曲线,检测灵敏度为20个拷贝/μL。根据病毒拷贝数与Ct值的关系绘制了标准曲线。该方法具有特异性,对猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、口蹄疫病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸都没有扩增反应。本研究建立的实时定量PCR方法,灵敏度高、特异性好,可以进行定量分析,在猪流感的快速检测上具有重要意义。 相似文献
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为给I型犬腺病毒(CAV-I)后续研究提供基础材料,采集疑似犬传染性肝炎患犬粪便,用PCR方法进行CAV-I核酸检测,并运用犬肾传代细胞(MDCK)进行病毒分离培养,采用PCR和免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测病毒在细胞内的繁殖状态。结果显示:患犬粪便样品PCR检测为CAV-I核酸阳性,病料接种MDCK细胞培养24 h后出现明显的"葡萄串样"细胞病变效应(CPE);培养物血清学鉴定为CAV抗原阳性,不同代次病毒培养物均为CAV-I核酸强阳性;第9代病毒核酸序列与Gen Bank中CAV-I毒株核苷酸相似性在99.0%以上,与CAV-Ⅱ相似性仅为65.3%;该病毒与CAV-I毒株处于同一遗传分支;病毒接种MDCK后8 h内均无抗原检出,12 h后细胞核中分布大量的CAV抗原,24 h后细胞出现典型的"葡萄串样"病变,抗原在细胞中呈弥散分布。上述结果表明,分离到的毒株为CAV-I,命名为CAV-ZY180711。 相似文献
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《畜牧兽医杂志》2020,(2)
circRNAs参与许多重要的生物过程,并作为miRNA的"分子海绵"发挥重要作用。目前关于卵巢中circRNA的种类、数量、功能及其对卵巢发育的调控机理研究报道很少。本研究以发情期与间情期的奶山羊卵巢为研究对象,通过样品提取总RNA后并对其进行处理之后制备整个文库的策略,利用IlluminaHiSeq进行高通量测序并进行分析、生物信息学方法,采用RT-qPCR等检测技术,研究了奶山羊发情期与间情期卵巢组织中差异的circRNA表达谱。结果表明,奶山羊发情期和发情间期卵巢组织中候选的circRNA有22,333个,可分为六类;奶山羊发情期卵巢相对发情间期有772个circRNA差异性表达,268个上调,504个下调;奶山羊卵巢组织中除了Y染色体,circRNAs在其他所有染色体上均广泛分布,大多数circRNA长度约为500nt。因此本研究对奶山羊发情期和发情间期卵巢组织中circRNA表达谱进行检测和分析,为进一步探索circRNA在奶山羊发情周期卵巢发育中的调控机理提供试验依据,也为提高奶山羊的繁殖率提供新的思路与方法。 相似文献
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在无"金标准"的情况下,为评估虎红平板凝集试验(RBT)、荧光偏振分析法(FPA)和间接酶联免疫吸附试验(I-ELISA)用于奶牛布鲁氏菌病的抗体检测能力,作者分别以RBT、FPA、I-ELISA3种方法对采自某奶牛场的血清样品进行检测,通过贝叶斯分析法对检测结果进行分析,研究3种方法检测奶牛布鲁氏菌血清抗体的敏感性(Se)和特异性(Sp)。结果显示,RBT、FPA、I-ELISA3种检测方法的敏感性(Se)分别为91.81%、95.92%和95.98%;特异性(Sp)分别为98.80%、86.54%和98.65%。本研究表明,3种血清学检测方法中以I-ELISA的检测能力最好。 相似文献
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《中国动物传染病学报》2020,(2)
新型鹅细小病毒主要引起发病鸭临床表现为短喙、舌外伸、生长发育受阻的疾病,根据该病临床特征又称为"鸭短喙侏儒综合症"。本文综合了目前最新的新型鹅细小病毒研究,并与经典鹅细小病毒在流行病学、临床症状、生物学特性、检测方法方面进行对比,突出了新型鹅细小病毒在发病宿主、临床和剖检症状、核苷酸序列方面发生的改变,以期为新型鹅细小病毒病的诊断、检测、及流行病学调查提供依据。 相似文献