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1.
鸡传染性鼻炎双价灭活疫苗的安全性和免疫效力试验 总被引：1，自引：0，他引：1
鸡传染性鼻炎(Infection Coryza,IC)是由副鸡嗜血杆菌(Haemophilus paragallinarum,Hpg)引起鸡的一种快速传播的上呼吸道疾病,育成鸡和产蛋鸡均可发病,可造成育成鸡生长停止,淘汰率增加,产蛋鸡产蛋量减少,从而给养鸡业带来重大经济损失.笔者先后从青岛地区及山东、江苏、河北等省市送检的发病鸡中分离到副鸡嗜血杆菌数十株,所有菌株都经过鉴定,部分菌株进行过定型,多数为A型,少数为C型.为了控制本病的流行和减少养鸡户的经济损失,应用当地分离株研制了鸡传染性鼻炎氢氧化铝胶佐剂双价(A、C型)灭活疫苗和油乳剂灭活疫苗,两种疫苗都获得了满意的免疫效果. 相似文献
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B型副鸡嗜血杆菌的分离鉴定 总被引：11，自引：2，他引：9
从辽宁某公司鸡场疑似鸡传染性鼻炎的病鸡眶下窦分离到一株副鸡嗜血杆菌，用Page程序和Kume程序对其进行血清型鉴定，确认为B型副鸡嗜血杆菌，这是首次在我国分离到B型副鸡嗜血杆菌。 相似文献
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2010年3月、2011年12月分别从北京平谷、延庆疑似鸡传染性鼻炎的病鸡体内各分离到1株细菌,根据发病鸡群的临床症状、细菌分离培养、形态观察、过氧化氢酶试验、革兰氏染色结合动物回归试验、免疫攻毒试验和PCR等方法初步鉴定为副鸡禽杆菌(Apg);同时将分离菌株送匈牙利诗华研发中心进行分型鉴定,确定为B型副鸡禽杆菌,根据分离地点将分离菌株命名为B型副鸡禽杆菌(平谷株和延庆株).通过GenBank与已经发表的Apg基因序列进行同源性比对分析,结果显示,平谷株、延庆株基因序列同源性达到99.6％,而与参考株Modesto的基因核苷酸序列同源性达到98.3％、98.8％. 相似文献
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青岛地区鸡传染性鼻炎病原株的分离,鉴定与定型研究 总被引：8，自引：1，他引：7
1993年青岛市周围一些鸡场相继发生了传染性鼻炎，为确诊本病，从一些鸡场选发病典型鸡，进行了细菌分离和鉴定试验，获得副鸡嗜血杆菌4株，按Kume等人方法作血清学定型，所有分离株被定为C型。 相似文献
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从云南省和四川省规模化养鸡场鸡传染性鼻炎疑似病例鸡鼻窦分离到2株革兰氏阴性小杆菌,并对其进行生化鉴 定、PCR鉴定和16SrRNA序列比对鉴定.16SrRNA分析表明两分离株与GenBank中的其他副鸡嗜血杆菌(Haemophilus paragallinarum,HPg)参考株核苷酸同源性为94.2％～99.2％.两分离菌株鉴定为副鸡嗜血杆菌,分别命名为YNAN20120110和SCPZH20120120株.16SrRNA遗传进化关系表明:分离株与NAD非依赖型副鸡嗜血杆菌血清A型代表株GU951543(HP105strain)的16SrRNA序列位于一个分支上,遗传进化关系最近,它们之间的核苷酸同源性为99.2％;与副鸡嗜血杆菌血清A型参考株AY498867(0083株)核苷酸同源性为96.9％.致病性实验表明分离菌株对成年产蛋鸡有强致病性.抗生素药物敏感试验表明:分离菌株对头孢吡肟、头孢噻吩、氯霉素、卡那霉素和氧氟沙星高敏,对四环素中敏,对磺胺甲唑耐药. 相似文献
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锦州地区鸡传染性鼻炎的流行病学调查 总被引：1，自引：0，他引：1
对发生过鸡传染性鼻炎的8个鸡场,从病史调查、现场调查、临床检查、病理剖检、细菌分离鉴定、血清定型、动物致病性试验、药物敏感试验以及防治等方面进行了较为详细的研究。结果表明,锦州地区鸡传染性鼻炎的发病率为5.2%～40.7%,死亡率约为1%～3%。分离获得8株副鸡嗜血杆菌,血清型主要为A型,个别为C型,未发现B型。不同时间分离的副鸡嗜血杆菌对抗菌药物的敏感性不同。 相似文献
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混合感染中鸡毒支原体和副鸡嗜血杆菌的分离鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
从冀南地区某养鸡场患呼吸道疾病的病鸡群采集5份样品（气管和眶下窦分泌物）中，同时分离到鸡毒支原体和副鸡嗜血杆菌两种病原体。通过病原的分离培养、细菌L型检验、生化试验、血清学试验等鉴定，证明分离的鸡毒支原体与国际标准株S6的血清型一致，副鸡嗜血杆菌的血清型为A型，动物试验表明，分离的鸡毒支原体和副鸡嗜血杆菌均具有明显的致病性，说明该病鸡群同时混合感染了鸡毒支原体和副鸡嗜血杆菌。 相似文献
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副鸡嗜血杆菌的分离鉴定及我国鸡传染性鼻炎的流行状况分析 总被引：8，自引：0，他引：8
从不同地区免疫失败鸡场的鸡传染性鼻炎疑似鸡体内共分离到19株细菌，经回归试验、PCR等方法鉴定为副鸡嗜血杆菌。又将分离株用血清平板凝集试验、血凝抑制试验和型特异性单抗进行了血清型的鉴定，结果表明分离菌有15株为A型，4株为B型，说明我国鸡传染性鼻炎的流行已经出现了新的特点，在疾病预防和控制中应加以注意。另外大多数鸡场的免疫失败是由于免疫效果不良所致，但也有相当一部分鸡场的免疫失败是由于B血清型的出现引起的。 相似文献
11.
血凝素是副鸡嗜血杆菌（Haemophilus paragallinarum，Hpg）的主要抗原成分之一，鸡只对Hpg的免疫力与血凝素抗体滴度成正相关。根据GenBank上已发表的B型Hpg Dalian株的血凝素基因序列（AY622378），设计合成了1对特异扩增Hpg血凝素基因的引物。以大连分离株Hpg中提取的细菌DNA为模板，利用PCR扩增出了1038bp的血凝素基因，将其克隆到pET-32a载体上，构建了pET-HA原核表达质粒并在BL21。大肠杆菌中过量表达。血凝试验显示纯化的重组蛋白具有血凝活性；Western试验证明该重组蛋白可以被B型Hpg特异性鸡血清所识别。本研究在国内首次对Hpg的血凝素基因进行克隆表达，并分析了重组蛋白的血凝活性。 相似文献
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CHEN Shao-pin WEN Gui-lan ZHANG Sheng-bo WU Chang-hua LIN Han-qing FAN Chang-long GUAN Guo-dan WANG De-sheng WEN Ming ZHOU Bi-jun CHENG Zhen-tao 《中国畜牧兽医》2017,44(5):1468-1476
In order to analyze the variety, drug resistance and pathogenicity of bacterial of a chicken farm in Guizhou province, bacterial isolation culture was done from four sick chickens that were submitted by the farm. Gram staining, biochemical test, drug susceptibility test, 16S rDNA sequencing analysis and so on were carried out to identify the bacteria.The results showed that we isolated two strains of bacteria with different colony morphology that one of them was gram-negative bacilli,the other was gram-positive cocci, which were named as GZHX2016-1 and GZHX2016-2 according to the isolated location and time.GZHX2016-1 wasEscherichia coli (E. coli) with multiple drug, and GZHX2016-2 was Staphylococcus simulans which was negative on Staphylococcus coagulase test and was resistant to some antibiotics. The 16S rDNA sequencing of GZHX2016-1 was more close genetic relationship with E. coli (GenBank accession No.:CP007442.1, CP014667, KT156725.1, and so on), and the homology was 99.5%.The GZHX2016-1 was more close genetic relationship with Staphylococci (GenBank accession No.:HM140412.1, AM944030.1, KM877513.1, and so on), and the homology was 97.9%. GZHX2016-1 and GZHX2016-2 were pathogenic to mouse. The minimum lethal dose of the GZHX2016-1 was 1.12×108 CFU of each mouse by intraperitoneal injection, and the minimum lethal dose of GZHX2016-2 was 3.20×107 CFU.In summary, the experiment successfully isolated a strain of pathogenic E. coli and a strain of coagulase-negative Staphylococcus from chickens.The chicken farm was infected by E. coli andStaphylococcus,and the bacteria were resistant to multiple antibiotics. So, we should take effective measures to control the bacteria pollution in the chicken farm, and restrict the use of antibiotics to reduce the resistance bacteria, and ensure the food safety of chicken and chicken products. 相似文献
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为探明贵州某鸡场患病鸡的细菌感染种类、耐药性及致病性等情况,本试验对送检的4只病鸡进行细菌分离培养,并对分离所得的细菌进行革兰氏染色镜检、生化试验、药敏试验、16S rDNA分子序列及动物感染试验等分析。结果显示,成功分离到了2株菌落形态不一的菌株,分别为革兰氏阴性杆菌与阳性球菌,根据分离地点和时间将其分别命名为GZHX2016-1及GZHX2016-2。GZHX2016-1为大肠杆菌,具有多重耐药性;GZHX2016-2为模仿葡萄球菌,血浆凝固酶阴性,对多种常用抗生素耐药。GZHX2016-1的16S rDNA与大肠杆菌（GenBank登录号：CP007442.1、CP014667、KT156725.1等）同源性达99.5%,GZHX2016-2与葡萄球菌（GenBank登录号：HM140412.1、AM944030.1、KM877513.1等）同源性达97.9%。GZHX2016-1与GZHX2016-2对小鼠都有致病性,GZHX2016-1的最小致死量为1.12×108 CFU,GZHX2016-2为3.20×107 CFU。综上所述,本试验成功从送检鸡中分离出1株致病性大肠杆菌和1株致病性血浆凝固酶阴性模仿葡萄球菌,该鸡场鸡群存在大肠杆菌与葡萄球菌混合感染的情况,且该鸡场感染细菌对多种抗生素耐药,应采取有效措施控制细菌在鸡群中的污染并限制抗生素在养鸡过程中的使用,以减少细菌耐药性的产生,保障鸡肉及鸡肉制品的食品安全。 相似文献
14.
A bacterial strain was isolated from the sick pigs suspiciously infected by polyserositis and arthritis in a pig farm in Shandong Province,and identified through morphological observation,culture traits,biochemical characteristics and PCR amplification.Additionally,primers were de-signed according to the 16S rRNA sequence of Haemophilus parasuis,and the bacterial strain was amplified by PCR.The amplified fragments of approximately 1 400 bp was sequenced,and aligned with the sequence in Gen Bank.The results showed that it shared the homology of 97%-99%with the 16S rRNA sequence of foreign H.parasuis,and confirmed as H.parasuis(HPS).The strain was determined as serotype 4 through serotype identification.The strain was named SD02. 相似文献
15.
为了解不同地区球虫对地克珠利(DIC)与盐霉素(SAL)的耐药情况,收集了来自江苏、山东、福建、安徽、河南地区共13个鸡场的球虫样本,对其进行了DIC与SAL的耐药性分析。试验时对每个虫株分别设药物防治组、感染不用药组和空白对照组,以抗球虫指数、病变记分减少率、相对卵囊产量、最适抗球虫活性百分率为指标进行综合评定。结果:来自江苏南通地区虫株中有85%对DIC表现出不同程度的耐药性,100%对SAL耐药;河南开封分离株对2种药物表现完全耐药;山东地区仅有1株对DIC轻度耐药,剩余虫株对2种药物均敏感。研究表明,目前南通与开封地区应避免使用DIC和SAL进行球虫病的防治,而山东、福建、安徽可放心使用这2种药物。 相似文献
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本研究从河南某肉鸭养殖场感染鸭肝炎病毒的10日龄病死鸭肝脏中分离到一株致病菌,经菌落形态学观察、培养特性、生化反应、致病性回归试验和SPF鸡攻毒试验,结合多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm) kmt1种特异性基因检测方法进行鉴定,并通过16S rRNA序列测定进行同源性分析.结果显示该分离株为Pm,命名为Pm-Y.致病性回归试验表明低浓度的Pm-Y只引起部分10日龄雏鸭发病死亡.SPF鸡攻毒试验显示,Pm-Y与国内标准强毒株C48-1的致病力相近,16S rRNA序列系统发育树分析表明Pm-Y与Pm多杀亚种和杀禽亚种亲缘关系最近.参考荚膜血清特异性基因hyaD-hyaC、bcbD、dcbF、ecbJ和fcbD合成引物,扩增荚膜血清型特异性基因,对Pm-Y进行荚膜分型鉴定为A型Pm.本研究是国内首例从感染鸭肝炎病毒10日龄雏鸭肝脏中分离到Pm的报道. 相似文献
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应用反转录(RT-PCR)技术从河南新乡某鸡场分离的鸡传染性法氏囊病病毒XX08株总RNA中克隆出593bp的VP2高变区基因。序列分析表明,XX08毒株VP2高变区氨基酸序列与欧洲超强毒株UK661、日本超强毒株OKYM以及经典弱毒株D78的同源性均为96.8%。遗传进化分析表明,该毒株与超强毒株UK661和OKYM位于同一进化树。XX08毒株与超强毒株具有相似的氨基酸特征,但是222位的A被P替代,提示XX08毒株可能为中等强毒力毒株。 相似文献
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本研究于2011年8月从山东省某鸡场鸡群中分离一株病毒,通过对分离株进行病毒血凝试验及血凝抑制试验、RT-PCR、动物回归试验等方法证实已分离到禽流感病毒(avian influenza virus,AIV) H9N2,命名为WUDI-H9N2株。根据GenBank上发表的AIV H9病毒的HA基因序列,用Oligo 6.0生物学软件设计引物,对分离株WUDI-H9N2株HA基因进行扩增、测序及序列分析。将分离的AIV H9毒株与其他血清型代表参考毒株分别进行核苷酸和氨基酸系统发生进化关系分析。WUDI-H9N2株 HA基因全序列长为1708 bp,无核苷酸的插入和缺失,cDNA包含了1个完整的开放阅读框(ORF),编码区由1683 bp组成,共编码560个氨基酸。HA序列与国内参考毒株的核苷酸序列的同源性在92.9%~98.1%之间,其中与安徽分离株A/chicken/China/AH-10-012010(H9N2)同源性为98.1%。 相似文献