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以５００，２５０及１２５ｍｇ／ｋｇ体重３个剂量氟甲喹分别对孕鼠灌胃给药，高剂量氟甲喹可显著影响胎鼠生长发育，致使胎鼠发生畸形。 相似文献
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对耳部感染兔痒螨的家兔采取４００μｇ／ｋｇ剂量的双氢除虫菌素皮下注射，其临床分级显著降低。对由ＴｒｉｘａｃａｕｒｕｓＣｕｖｌａｅ引起螨病的豚鼠以５００μｇ／ｋｇ双氢除虫菌素皮下注射，得到临床治愈。家兔皮下注射４００μｇ／ｋｇ双氢除虫菌素，组织和体液中产生高而持久的浓度至少达１３天。其在组织中衰减速率与在绵羊和大鼠中观察到的情况相似。在用药３７．２±５．０小时血浆中的平均（±平均标准误）峰值浓度为４２．０±９．ｎｇ／ｍｌ。药时曲线下面积（ＡＵＣ）为３５４３±５８０μｇ／ｍｌ·ｈ，给豚鼠口服、皮下注射或局部用５００μｇ／ｋｇ剂量的双氢除虫菌素，只有皮下注射能测出血浆中药物浓度。在用药后７２小时，四只豚鼠的平均浓度为０．７±０．３ｎｇ／ｍｌ。 相似文献
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氯羟吡啶的特殊毒性——致畸作用 总被引：5，自引：0，他引：5
观察了国产氯羟吡啶对 Ｗ ｉｓｔａｒ 大鼠的致畸作用。氯羟吡啶以 ４、２０、１００、２００ ｍ ｇ／ｋ ｇ ４ 个剂量进行试验。结果,氯羟吡啶 １００、２００ ｍ ｇ／ｋ ｇ 组鼠妊娠率极显著低于阴性对照组 （ Ｐ ＜ ００１）, １００ ｍ ｇ／ｋｇ 的氯羟吡啶还对胎鼠平均窝重有显著不利影响,２００ ｍ ｇ／ｋｇ 组胎鼠平均身长及平均体重均显著小于阴性对照组 （ Ｐ ＜００５）。另外,２００ ｍ ｇ／ｋｇ 的氯羟吡啶可导致骨化迟缓增多和绝大部分胎鼠（１５／１６）多肋（１４ 对肋骨）,还引起母鼠体重下降,且胎仔平均畸形出现率显著高于阴性对照组。由此认为,氯羟吡啶有一定的致畸作用和胚胎毒作用。 相似文献
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盐酸双氟沙星对大鼠致畸胎试验 总被引：5，自引：1，他引：4
本试验研究了盐酸双氟沙星对ＳＤ大鼠的致畸性。剂量分别为３００ｍｇ／ｋｇ，ｂ．ｗ．；１５０ｍｇ／ｋｇ．ｂ．ｗ．和５０ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｗ．，于大鼠受孕７至１５ｄ经口给药，３００ｍｇ／ｋｇ ｂ．ｗ．和１５０ｍｇ／ｋｇ．ｂ．ｗ．剂量的盐酸双氟沙星显著影响胚胎的生长发育，引起胎鼠死亡和骨骼畸形，其严重程度具有剂量效应关系。 相似文献
6.
采用低硒日粮（０．０２１μｇ／ｇ）饲喂１日龄蛋用雏鸡至１２～１４日龄（血硒降至０．０２３２±０．０１１０μｇ／ｍｌ），按单剂量０．５２６ｍｇ／ｋｇＢＷ口服亚硒酸钠后不同时间点采集血样，用荧光分光光度法测定血硒浓度。应用ＭＣＰＫＰ药动学程序自动拟合处理血硒浓度——时间数据并求出药动学参数。血硒浓度－时间曲线符合一室开放模型，最佳药时方程为：Ｃｉ＝０．０９５９０（ｅ－０．００６１９ｔ－ｅ－０．０９４１０ｔ）。主要药动学参数：ｔ１２Ｋａ为２．０３ｈ，ｔ１２Ｋ为１１２．０２ｈ，ｔｐ为１１．９８ｈ，Ｃｍａｘ为０．０８７３８μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ为１５．２１１ｍｇ／ｌ·ｈ。根据单剂量药动学参数，计算出多剂量给药参数：τ为１２０ｈ，Ｃ为０．１２６７６μｇ／ｍｌ，Ｄ＊为０．７０８１ｍｇ／ｋｇＢＷ，Ｄ０为０．３７１２ｍｇ／ｋｇＢＷ，Ｒ为１．９０７６。 相似文献
7.
本研究观察了吸绦净注射液对自然感染微小膜壳绦虫小鼠的治疗效果,同时与吡喹酮注射液进行了比较。将吸绦净和吡喹酮分别以０．７５ｇ／ｋｇ,０．５ｇ／ｋｇ和０．２５ｇ／ｋｇ体重剂量皮下注射,后间隔１小时粪检并于给药后３０分钟、１小时、２小时和３小时剖检,结果发现吸绦净用药组小鼠５小时￣８小时虫卵即转阴,而吡喹酮用药组２４小时转阴。剖检发现吸绦净对消化道中虫体有较明显损伤和破坏作用,而吡喹酮在相同剂量情况下 相似文献
8.
检测了乳酸常山酮预防犊牛实验性隐孢子虫病的效果。２０头２日龄犊牛分成四组，口服接种１×１０６个小隐孢子虫卵囊。感染对照组不投药，而其它３组从接种后（０天为接种天）第２天到第８天连续７天每天分别按３０、６０和１２０μ／ｋｇ给药。感染后每周称重两次，并根据粪便的粘稠度、卵囊的排出和死亡率、０～３０天，每天评价疾病的发展和药物的功效。没有投药的对照组，实验性小隐孢子虫感染引起水泻、卵囊排出量大和死亡率高（５头中死亡３头）的严重疾病。结果清楚地证实了乳酸常山酮可以降低临床隐孢子虫病的严重程度，其功效具有剂量依赖性，最低剂量（每日３０μｇ／ｋｇ）不能够预防本病和降低死亡率（５头中死亡３头），每日６０和１２０μｇ／ｋｇ剂量组未观察到临床症状，但停药后，犊牛则排出卵囊，给予较高剂量的药物，排出卵囊时间明显推迟，但排卵囊时间的推迟对犊牛的生长没有影响。 相似文献
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鸡胆汁对鼠的抗疲劳,耐缺氧及体重的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本文首次揭示了鸡胆汁对动物抗疲劳，耐缺氧及体重的影响，实验结果表明：鸡胆汁按０．２ｇ／ｋｇ和０．５ｇ／ｋｇ剂量口服给药，能明显延长小鼠的爬杆时间，显著抑制小鼠和大鼠的增重率及日增重，而对小鼠的游泳时间和组织耐缺氧则无明显影响，鸡胆汁经口服给药的小鼠急性ＬＤ５０，大于１０５６０ｍｇ／ｋｇ，属实际无毒者。 相似文献
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二氟沙星对实验性感染猪支原体性肺炎及链球菌病的药效学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以试管两倍稀释法测得二氟沙星对猪肺炎支原体（ Ｆ１６ 株）和兰氏 Ｃ 群类马链球菌（ Ｃ５５ １ ２０ ）的最小抑菌浓度分别是０１６ｍ ｇ／ Ｌ及 １６ｍ ｇ／ Ｌ。肌注给药对猪支原体性肺炎及链球菌病的实验性治疗结果表明,低、中、高剂量二氟沙星组（２５、５、１０ｍ ｇ／ｋｇ）及蒽诺沙星组（２５ｍ ｇ／ｋｇ）用药 ５ 天（每隔 １２ 小时给药一次）对猪支原体性肺炎的治愈率分别是 ８０％ 、９０％ 、１００％ 及９０％ ;而支原体感染对照组的自愈率为１０％ 。低、中、高剂量二氟沙星组及蒽诺沙星组（２５ｍ ｇ／ｋｇ）用药 ４ 天（每隔 １２ 小时给药一次）对猪链球菌病的治愈率分别是 ５０％ 、８０％ 、８０％ 及 ８０％ ,而链球菌感染对照组的死亡率为 ５０％ 。 相似文献
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克伦特罗在猪体内的生物利用度及药物动力学研究 总被引：20，自引：1，他引：19
６头体重４７．００±４．５７ｋｇ（Ｘ±Ｓ）的健康长白和大白杂交猪，拉丁方设计试验，按４ｍｇ／ｋｇ静注、肌注和内服克伦特罗，高效液相色谱法检测血浆中药物浓度，ＭＣＰＫＰ药代动力学程序处理药时数据。静注给药的药代动力学参数是：ｔ１／２α０．６２±０．１２ｈ，ｔ１／２β４．８７±１．５６ｈ，Ｖｄ（ａｒｅａ）４．４８±０．５６ｌ／ｋｇ，ＣｌＢ０．６３±０．１１ｌ／ｋｇ／ｈ，ＡＵＣ６．３９±１．２７μｇ／ｍｌ．ｈ。肌注给药的药动学参数是：ｔ１／２Ｋａ０．２２±０．１０ｈ，ｔ１／２α０．５６±０．２１ｈ，ｔ１／２β４．２５±１．１０ｈ，ｔｍａｘ０．６０±０．１３ｈ，Ｃｍａｘ１．２７±０．３５μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ５．４８±１．２９μｇ／ｍｌ．ｈ，Ｆ８５．４０±４．６９％。内服给药的药动学参数是：ｔ１／２Ｋａ０．２８±０．１５ｈ，ｔ１／２Ｋｅ３．１５±０．３６ｈ，ｔｍａｘ１．４６±０．１９ｈ，Ｃｍａｘ０．６５±０．１３μｇ／ｍｌ，ＡＵＣ３．９３±０．９９ｍｇ／ｌ．ｈ，Ｆ６１．０２±１０．９０％。肌注给药的生物利用度与内服比较，差异极显著（Ｐ＜０．０１）。 相似文献
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烟酸诺氟沙星在猪,鸡体内的组织残留研究 总被引：17，自引：3，他引：14
本文报道了烟酸诺氟沙星在猪、鸡体内的组织残留研究结果，猪、鸡均按１０ｍｇ／ｇ剂量给药，采用ＨＰＬＣ法测定肝、肾、肌肉中诺氟沙星浓度。猪肌注给药后７２小时，肾。肌肉中药物浓度已低于仪器最低检测限（０．０５μｇ／ｇ），肝中仍能检出少量药物，浓度为０．３０５±０．１６９μｇ／ｇ；鸡口服给药后４８小时，肝、肾、肌肉中药物浓度均已低于最低检测限。根据本试验结果，建议猪、鸡使用烟酸诺氟沙星后休药期为６天和２天。 相似文献
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将体重１８－２２ｇ健康小白鼠５０只分为５组，分别饲喂苦豆子草渣（蛋白质含量１７．６６％，生物碱含量０．６３１％）煎剂剂量９６．０，１２０．０，１５０．０，１８７．２，２３４．０ｇ／ｋｇ体重，进行急性。结果表明：高剂一小鼠很快出现中毒死亡，半数致死量ＬＤ５０为１６７．３０ｇ／ｋｇ９５％的置信限１４７．９５－１８６．６６ｇ／ｋｇ，病理变化可见各脏器组织充血、出血和水肿，组织细胞不同程度变性坏死。苦豆子 相似文献
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采用荧光法对亚硒酸钠在正常硒水平蛋用维鸡组织内的动力学过程进行了研究,结果表明,给雏鸡以０．６ｍｇ／ｋｇ体重口服,１．０ｇ／Ｌ亚硒酸钠后,肝,肾,胰均符合一级吸收二室开放模型,肌肉符合滞后一级吸收一室开放模型。整个试验过程中,肝,肾中硒的含量明显高于胰和肌肉,给药后２４ｈ每１ｇ器官和组织中含硒量依次为肝０．８４７６μｇ,肾０．７７２６μｇ,胰０．５９７８μｇ,肌肉０．１０５０μｇ,给药后１９２ｈ由 相似文献
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本文报道了十九畏中官桂与赤石脂配伍使用对中药制剂安全性的影响。结果表明，官桂与赤石脂配伍使用没有增加“克瘟灵”的毒性，以“克瘟灵”治疗量的１００倍量给小白鼠灌胃和腹腔注射未引起死亡；ＬＤ５０＞２０ｇ／ｋｇ，２４ｈ累积耐受２０～４０ｇ／ｋｇ；超大剂量致死小白鼠数量及其病理变化在畏药组和非畏药组之间无显著差异，表明配以畏药官桂与赤石脂的纯中药制剂“克瘟灵”是安全的。 相似文献
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伊维菌素驱除黄牛消化道线虫试验 总被引：3，自引：0，他引：3
试验选择自然感染多种消化道线虫的黄牛１６头，分为４组，一组为对照组，其余３组为对照组，分别按０．１ｍｇ／ｋｇ、０．２ｍｇ／ｋｇ、０．３ｍｇ／ｋｇ体重的剂量颈部皮下注射１％伊维菌注射液。结果表明，按０．１ｍｇ／ｋｇ体重的剂量给药，伊维菌素对黄牛多种消化道线虫有驱除作用，其中，对捻转血矛线虫、蛇形毛圆线虫、仰口线虫有高效；对食道口线虫、奥斯特线虫、细颈线虫、指形长刺线虫为中效或低效，按０．２ｍｇ／ｋｇ 相似文献
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多拉菌素，２５－环已烷基－５－０－去甲基－２５－去（１－甲丙基）阿维菌素Ａ（１ａ），被认为是采用突变生物合成的新型阿维菌素族中最优秀的驱虫药。最早发现它的驱杀寄生虫的能力是在驱鼠继代的蛇形毛圆线虫和杀兔的痒螨的动物模型中。任何一种新的阿维菌素都是靠脱氢阿维菌素Ｂ（１ａ）（主要成份为伊维菌素）起作用的。使用多拉菌素的微胶囊注射液在牛显示出极佳的效果，皮下注射２００μｇ／ｋｇ体重对奥氏奥斯特线虫，肿孔古柏线虫和胎生网尾线虫有很高的驱虫效果。牛经静脉注射后其血浆半衰期是８９小时；皮下注射微型胶液４００μｇ／ｋｇ体重对牛的肿孔古柏线虫和奥氏奥斯特线虫的有效持续杀虫能力分别可达８天和１２天。 相似文献
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用１种第三代喹诺酮类药物进行４种水产动物病原菌，肠型点状气单胞基本国策 ，荧光假单胞菌，嗜水气单胞菌，鳗弧菌的药效研究和安全性评价。最小抑菌浓度（ＭＩＣ）分别为０．３９，１２．５，０．２，０．２μｇ＝ｍＬ，均为高度敏感。依据该种喹诺酮类的药产学，药动学和这特性，设计出新鱼药“鱼虾康－Ⅰ”，其一般预防剂量为０．１０－０．１５ｇ／（ｋｇ．ｄ），治疗旧为０．２－０．３ｇ／（ｋｇ．ｄ）。 相似文献