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相似文献
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1.
腹泻犊牛大肠杆菌的分离鉴定和药敏试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
犊牛腹泻是犊牛常见病之一.犊牛腹泻大肠杆菌有多种血清型,主要有导致初生犊牛腹泻的O8、O9、O20、O101大肠杆菌,感染犊牛发生败血症的O78、O15、O35、O115、O117、O137等血清型大肠杆菌[1].2005~2007年我们从南京地区部分奶牛场犊牛腹泻和犊牛败血症病例的犊牛,无菌采集直肠棉拭及病死犊牛的脾脏和关节液作病料,同时无菌采集部分临床健康的犊牛和成年奶牛直肠棉拭,划线于麦康凯平板,37℃培养24 h;  相似文献   

2.
为了评价制备的牛冠状病毒灭活疫苗的免疫效力,试验选用分离鉴定出来的牛冠状病毒(BCV-YC分离株)为制苗种毒,接种HRT-18细胞进行增殖,收集上清液进行超速离心浓缩,最后加入甲醛灭活制成油乳剂灭活疫苗,分别接种小鼠和妊娠母牛。结果表明,疫苗不仅使小鼠具有一定的保护力,而且使妊娠母牛也能产生较高的抗体水平,犊牛攻毒试验证明,产生的母源抗体能使初生犊牛抵抗牛冠状病毒的攻击。说明制备的牛冠状病毒灭活疫苗对抵抗牛冠状病毒感染具有良好的保护性。  相似文献   

3.
为了查明引起新疆石河子垦区多个牛场犊牛腹泻的原因,并制定科学有效的防控措施,课题组采用现场流行病学调查、实验室致病菌分离鉴定、研制灭活疫苗并应用于生产等相结合的手段进行了研究。结果表明,采用与发病犊牛产毒性大肠杆菌菌毛抗原对应的灭活菌苗免疫产前怀孕母牛,通过初乳使犊牛获得抗感染被动免疫,是有效控制犊牛大肠杆菌性腹泻的有效措施之一;初生犊牛及时获得足够量的优质初乳是防止初生期病原感染的关键;改善犊牛舍内环境与卫生消毒,做好保暖、通风,地面清洁干燥,是新疆北疆地区冬春季控制犊牛腹泻与肺炎的必要措施。本研究建立的以免疫为主的综合防治技术措施可有效降低本地区规模化奶牛场犊牛腹泻的发病率。  相似文献   

4.
为探究不同佐剂对猪流行性腹泻灭活疫苗免疫效果的影响,选用水包油佐剂A(O/W)、油包水佐剂B(W/O)和双相佐剂C(W/O/W)3种不同佐剂配制疫苗,分别接种3~5日龄仔猪后攻毒,综合评价不同佐剂的免疫效果。结果显示:A、B佐剂组疫苗免疫猪的抗体水平低于C佐剂组;攻毒后进行猪流行性腹泻病毒检测发现,仅C佐剂组试验猪全部呈阴性;剖检所有疫苗免疫组试验猪均未发现脏器病变。结果说明:双相佐剂制备的灭活疫苗免疫效果明显优于水包油和油包水佐剂疫苗,且安全性较高,可优先选择双相佐剂制备猪流行性腹泻灭活疫苗。本研究为猪流行性腹泻疫苗制备、生产提供了技术支撑。  相似文献   

5.
为了比较分析由致犊牛腹泻大肠杆菌分离株K99-F41分别制成的二价菌毛油佐剂苗和全菌体油佐剂灭活苗不同注射剂量时的妊娠母牛、所产犊牛免疫抗体效价及抗体消长时间的差异,试验采用免疫接种方法将两种疫苗分别按照不同剂量接种怀孕母牛,收集母牛产后6个时段内的初乳及所产犊牛灌服初乳后1,3,5,7天的血清,并通过间接ELISA法检测初乳和犊牛血清中相应抗体效价。结果表明:两种疫苗在剂量为5 m L时初乳中抗体效价明显高于3 m L,初乳中抗体效价在24 h后呈下降趋势;犊牛血清中的抗体效价明显上升;两种疫苗5 m L时犊牛腹泻自然发病率分别为15.4%和7.7%。说明两种疫苗均能产生良好的免疫应答及预防初生犊牛的大肠杆菌腹泻。  相似文献   

6.
犊牛腹泻与肠道菌群的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文检测腹泻犊牛的直肠内8种主要正常菌群的变化,并与健康犊牛进行对比。结果发现,犊牛腹泻时,大肠杆菌、双岐杆菌和乳杆菌变化较大,而其它菌群变化较小。腹泻或将腹泻时,大肠杆菌数增加,双岐杆菌和乳杆菌数下降。腹泻康复或即将康复时,大肠杆菌减少,双岐杆菌、乳杆菌数增加。  相似文献   

7.
用鉴定筛选的大肠杆菌接种适宜培养基,将培养物经甲醛溶液灭活后,分别制备氢氧化铝胶灭活疫苗、油乳剂灭活疫苗,经检验合格,用于安全和效力试验,比较两种佐剂制备的灭活疫苗的免疫效力。结果表明,氢氧化铝胶作为佐剂制备区域优势血清型疫苗来预防本地的鸭大肠杆菌病效果更好。  相似文献   

8.
近年来在我市各养奶牛户中,出现多年未见的犊牛腹泻,不少畜牧兽医工作者,经过各种检验实验证实,认为是一种初生犊牛传染性腹泻(犊牛大肠杆菌病).根据我省兽医卫生检验室化验报告结果,分别从肝、脾、肠分离出致病性大肠杆菌.其特点是发病在初生后1至3天,发病率高,发病急,死亡率高.各种西药治疗效果较差,为此在临床上应用中草药对初生腹泻犊牛进行试验治疗,收到满意效果.特予报告,供同行借鉴.  相似文献   

9.
近年来在我市各养奶牛户中,出现多年未见的犊牛腹泻,不少畜牧兽医工作者,经过各种检验实践证实,认为是一种初生犊牛传染性腹泻病(犊牛大肠杆菌病)。根据我市兽医卫生检验室化验报告结果。分别从肝、脾、肠分离出致病性大肠杆菌。其特点是发病在初生后1~3天.发病率高、发病急、死亡率高。各种西药治疗效果较差,为此在临床上应用中草药对初生腹泻犊牛进行试验治疗,收到满意效果,供同行借鉴。  相似文献   

10.
近年来京郊各国营奶牛场,出现多年未见的犊牛腹泻,不少畜牧兽医工作者,经过各种实验证实,认为是一种初生犊牛传染性腹泻(犊牛大肠杆菌病)。根据我场兽医院  相似文献   

11.
Monovalent vaccines were prepared of E. coli strains with pathogenicity to swine by means of a technique described elsewhere. A polyvalent vaccine was obtained by mixing the monovalent vaccines. This polyvalent vaccine was tested by criteria usually applied to vaccine of E. coli strains with pathogenicity to man, and it exhibited the same quality characteristics.  相似文献   

12.
13.
对从天津地区分离到的71株鸡大肠杆菌的部分生物学特性包括致病性、血清型、耐药特性和免疫原性等进行了研究。结果表明其中60株为致病性菌株,占分离菌株的84.5%;60个致病性菌株共定型出45个菌株,分属O1、O2、O5、O6、O20、O45、O53、O74、O75、O78、O88、O89、O92、O107、O111、O145等16个血清型,其中O78、O88、O2、O45、O53和O145为优势血清型,占定型菌株的73.4%;试验菌株具有广泛的耐药性,60个致病性菌株均为多重耐药。免疫原性测定试验结果表明,O2、O78、O88血清型菌株均可对相同血清型菌株提供很好的保护,但3个血清型菌株之间缺乏有效的保护。  相似文献   

14.
用甘肃省大肠杆菌的代表血清型和筛选的大肠杆菌菌株原生质体融合菌株及大肠杆菌菌株与沙门氏菌菌株原生质体融合菌株研制的大肠杆菌菌苗进行大肠杆菌灭活苗免疫学试验,试验结果表明菌苗免疫性能好,菌苗的免疫高峰期在30 d左右,凝集抗体滴度在28左右,对动物的保护期在4个月以上,而且稳定性能和安全性能均良好,是一种效果较好的菌苗。  相似文献   

15.
鸡大肠杆菌Ⅰ型菌毛亚单位苗交叉保护的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
含Ⅰ型菌毛的3 个不同血清型(O1 、O78 及O88) 的菌株, 大容量培养后提取菌毛制备3 种单价菌毛油乳苗。用1 日龄雏鸡分别免疫3 种单价菌毛油乳剂苗, 每雏免疫量为125 μg , 隔离饲养至2 周龄经气囊攻毒, 并评价疫苗的免疫原性。结果未免疫鸡出现87-5 % ~100 % 的死亡率, 免疫鸡用同源菌株攻毒后死亡率仅12-5 % , 用异源菌株攻毒出现37-5% ~62-5 % 的死亡率。免疫鸡攻毒后未死亡者, 经扑杀观察, 可见在气囊、心包及肝脏的病变非常轻微, 且攻毒后比非免疫鸡能更有效地清除攻入气囊的大肠杆菌  相似文献   

16.
对筛选的5株大肠杆菌(E2:O2、E6:O78、E7:O8、E9:O9、E22:O138)进行药敏试验以及致病性大肠杆菌原生质的制备、融合和筛选试验。结果表明:①5株大肠杆菌对多种抗菌素存在抗药性,并且这种抗药性能进行培育,同时,在原生质的融合过程中能递进;②大肠杆菌原生质体选择的最佳组合是:溶菌酶2.0 g/L,处理时间是20 m in;③大肠杆菌的融合率在10-8左右,大肠杆菌之间的融合率为10-6左右;共选出3株融合菌株为E2-E6、E6-E7和E2-E22,各融合株的生化特征介于起源菌株的生化特征之间,有2株融合株的抗原特征含原菌株各自的抗原成分。  相似文献   

17.
Cattle are the main reservoir of enterohemorrhagic Escherichia coli O157:H7, a bacterium that, in humans, causes hemorrhagic colitis and hemolytic uremic syndrome (HUS), a life-threatening disease, especially in children and older people. Therefore, the development of vaccines preventing colonization of cattle by E. coli O157:H7 could be a main tool for an HUS control program. In the present study, we evaluated bacterial ghosts (BGs) of E. coli O157:H7 as an experimental vaccine against this pathogen. BGs are empty envelopes of Gram-negative bacteria, which retain the morphological surface make-up of their living counterparts and are produced by controlled expression of the cloned protein E, which causes loss of all the cytoplasm content. In this work, E. coli O157:H7 BGs were used for subcutaneous immunization of calves. The vaccinated animals elicited significant levels of BG-specific IgG but not IgA antibodies in serum. Low levels of IgA and IgG antibodies against BGs were detected in saliva from vaccinated animals. Following oral challenge with E. coli O157:H7, a significant reduction in both the duration and total bacterial shedding was observed in vaccinated calves compared to the nonimmunized group. We demonstrated that systemic vaccination with E. coli O157 BGs provides protection in a bovine experimental model. Further research is needed to reach a higher mucosal immune response leading to an optimal vaccine.  相似文献   

18.
鸭疫里氏杆菌-大肠杆菌二联灭活疫苗的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
从河北某肉鸭场的发病鸭中分离出鸭疫里氏杆菌(Riemerella.anatipestifer,RA)BJ-D-1株,对该菌株采用液体培养、固体培养及鸡坯培养等三种不同方法进行增菌培养,然后与大肠杆菌O1、O2、O78株及河北地方大肠杆菌流行株等的浓缩菌液以一定比例混合,制成油乳剂灭活苗。皮下免疫7日龄雏鸭0.5mL/只。在河北某发病肉鸭场及周围肉鸭场进行田间试验,效果良好。  相似文献   

19.
使用三株针对AsiaⅠ型口蹄疫146S抗原的杂交瘤细胞株(1#G3C2、2#G6B9、10#C2G1)大量生产腹水单克隆抗体,粗提纯化并按一定的比例进行混合。初步建立混合腹水单克隆抗体介导的间接夹心ELISA方法,使用该方法测定AsiaⅠ型病毒灭活抗原、O型病毒灭活抗原、正常BHK21细胞培养液,结果表明该方法特异性好,所测定OD值和AsiaⅠ型抗原稀释倍数呈明显线性关系。用该方法对11批AsiaⅠ型、O型单价或双价成品疫苗破乳抗原进行测定,结果表明不同批次不同企业生产的疫苗完整病毒颗粒抗原含量有差异,进一步完善有望用于AsiaⅠ型口蹄疫成品疫苗中有效颗粒抗原含量的测定,从而发展成一种疫苗效力检验替代方法。  相似文献   

20.
Laboratory trials were carried out with an O2:K1 vaccine prepared with either the Freund's complete or incomplete adjuvant. Both types of vaccine administered subcutaneously were highly effective against a challenge with the vaccine strain within three to four weeks after vaccination at two to three weeks of age. The complete adjuvant vaccine was more effective than the incomplete adjuvant vaccine when administered to chickens of an earlier age, and in the rate of development and duration of immunity. The efficacy of both vaccines was unimpaired by their incorporation with the Newcastle disease oil adjuvant (inactivated) vaccine (Newcadin). The use of an oil adjuvant vaccine was not found to affect the rate of growth adversely or to produce any other reaction prejudicial to its commerical application. The efficacy of the vaccines was unimpaired by their incorporation with Newcastle disease oil adjuvant (inactivated) vaccine (Newcadin) thus demonstrating the possibility of producing a combined Escherichia coli/Newcastle disease virus vaccine.  相似文献   

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