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1.
用中性载体钙电极测定肉中的钙含量是一种简便、快速、灵敏、准确的方法。本法的回收率范围在99~105%,标准偏差为±0.027,变异系数为2.7%。本法与原子吸收法对比试验,两者差异不显著。一.材料和方法1.材料(1)ETH-1001PVC中性载体钙离子选择性电极,由江苏电分析仪器厂生产。(2)232型饱和甘汞电极,由江苏电分析仪器厂生产。(3)PXJ-1B型数字式离子计,由江苏电分析仪器厂生产。(4)钙标准贮存溶液(0.1000M):称取优级纯无水氯化钙(经105℃烘干至恒重)11.0990g,用去离…  相似文献   
2.
从猪肉的放血程度、切杀口状况、血液沉积情况、淋巴结的变化等方面,介绍了健康猪肉、急宰猪肉、病死猪肉的感观检验方法,并提出了病死猪肉、急宰猪肉的无害化处理方法。  相似文献   
3.
为了研究江苏省南京地区动物源大肠杆菌的耐药特性,对南京地区发生大肠杆菌病的动物进行细菌分离培养,获得38株大肠杆菌,采用PCR方法对38株不同动物源大肠杆菌TEM、SHV、CTX-M-1、CTX-M-9型超广谱β-内酰胺酶基因进行检测,结果表明,有6株大肠杆菌检测出超广谱β-内酰胺酶基因,检出率为15.8%。其中3株为CTX-M-1型,2株为CTX-M-9型,1株为SHV型。只有部分大肠杆菌对少数抗生素高敏。  相似文献   
4.
腹泻犊牛大肠杆菌的分离鉴定和药敏试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
犊牛腹泻是犊牛常见病之一.犊牛腹泻大肠杆菌有多种血清型,主要有导致初生犊牛腹泻的O8、O9、O20、O101大肠杆菌,感染犊牛发生败血症的O78、O15、O35、O115、O117、O137等血清型大肠杆菌[1].2005~2007年我们从南京地区部分奶牛场犊牛腹泻和犊牛败血症病例的犊牛,无菌采集直肠棉拭及病死犊牛的脾脏和关节液作病料,同时无菌采集部分临床健康的犊牛和成年奶牛直肠棉拭,划线于麦康凯平板,37℃培养24 h;  相似文献   
5.
肌酸磷酸激酶(CPK)是肌肉中的一种特异酶,通过试验研究肌肉CPK的测定方法,并验证了肌肉CPK可作为分析肌肉活动程度或肌肉疾病的敏感性检测指标。  相似文献   
6.
本研究共两批,每批供试猪8头。宰后分离血清,测定肌酸磷酸激酶(CPK),并取股二头肌作糖元、乳酸、pH分析。结果表明两种运输的各项指标均有显著差异,并得出集装运输优于散装运输。  相似文献   
7.
为研究不同病例发病动物的发病原因,并对不同病例病料分离出的细菌进行16S rDNA同源性分析,本试验对10种不同病例发病动物病料进行细菌分离培养并对分离获得的细菌进行微生物学鉴定,设计1对16S rDNA基因引物,对分离出的10株细菌进行PCR扩增、测序及16S rDNA同源性分析。结果显示,分离获得的10株细菌经微生物学鉴定均为大肠杆菌,10株大肠杆菌中哺乳类动物病例犬乳房炎、犬子宫蓄脓、犬肺炎、犬皮肤化脓疮、奶牛乳房炎、犊牛腹泻6株大肠杆菌之间16S rDNA同源性为100.0%,家禽类动物病例肉鸽腹泻、肉鸡腹泻、野鸡腹泻和白孔雀腹泻4株大肠杆菌之间16S rDNA同源性也为100.0%,10株不同病例动物来源大肠杆菌之间16S rDNA同源性为97.5%~100.0%。本试验探明了10种不同病例发病动物的发病原因均为大肠杆菌感染引起,且10株大肠杆菌16S rDNA之间具有高度同源性。  相似文献   
8.
为了分析南京地区肉鸽场乳鸽死亡的原因,对7份死亡乳鸽病料进行细菌分离培养,获得了7株细菌。对这7株菌株进行了分离培养、染色镜检、生化特性鉴定、血清型鉴定以及药敏试验,结果表明:1)7株细菌均为大肠杆菌;2)7株细菌对14种药物中头孢呋辛、头孢曲松、头孢噻肟、多粘菌素B敏感,对氨苄西林、链霉素、丁胺卡那耐药率分别高达85.7%、71.4%和85.7%。此外,从这7株细菌中随机选取1株细菌进行16SrDNA基因片段测序,发现该细菌407bp核苷片段与GenBank中已知8株大肠杆菌对应核苷酸片段同源性均高达99%以上。  相似文献   
9.
肌酸磷酸激酶(CPK)是肌肉中的一种特异酶,通过试验研究肌肉CPK的测定方法,并验证了肌肉CPK可作为分析肌肉活动程度或肌肉疾病的敏感性检测指标。  相似文献   
10.
本研究共两批,每批供试猪8头。宰后分离血清,测定肌酸磷酸激酶(CPK),并取股二头肌作糖元、乳酸、pH分析。结果表明两种运输的各项指标均有显著差异,并得出集装运输优于散装运输。  相似文献   
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