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1.
以禽呼肠病毒S1133毒株尿囊腔接种10日龄无特定病原体(SPF)鸡胚,无菌收集24 h～120 h的死胚尿囊液,加1 mL/L的甲醛灭活,浓缩制得琼扩抗原;用该抗原制成灭活苗两次免疫SPF鸡,无菌采血分离制备阳性血清;选用SPF鸡无菌采血分离制备阴性血清.经过效价测定制备16单位琼扩抗原,8单位阳性血清;取免后的SPF鸡血样4个20～2-5稀释分别与1单位～8单位琼扩抗原做琼扩试验,确定了应该用4单位或8单位琼扩抗原做工作抗原;并以血清中和试验为参照证明琼扩试验在血清抗体监测中的可行性.本研究成功制备了禽呼肠病毒琼扩抗原与血清,为用琼扩试验定量检测禽呼肠病毒感染禽和疫苗免疫禽的抗体奠定了基础. 相似文献
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禽流感病毒重组核蛋白在琼扩诊断中的应用 总被引：6，自引：0，他引：6
利用杆状病毒表达禽流感病毒型特异性抗原－核蛋白,并就重组核蛋白作为禽流感琼扩诊断抗原地特异性和敏感性及作为抗原的其它特性进行了研究,并与普通全病毒琼扩抗原进行了应用比较试验,对３５４份现地可疑血清样品进行了检测,结果表明：该抗原可以特异性地定性检测出所有１５个禽流感病毒亚型的抗血清,与普通全病毒琼扩抗原的检测结果一致,但沉淀线更细密、清晰,保存方便;与我国广泛流行的１５种禽类其它病原体的抗血清没有任何交叉反应,表明该重组核蛋白作为禽流感琼扩抗原特异、敏感、生物安全性更可靠和生产成本更低廉,有利于进一步扩大禽流感疫情调查范围和加大监测力度。 相似文献
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番鸭细小病毒琼扩抗原研制及初步应用 总被引：8，自引：1，他引：7
应用番鸭细小病毒鹅胚适应毒Ｍ９１毒株接种易感鹅胚,收获鹅胚尿囊液毒经浓缩后制成琼扩抗原。此抗原与抗番鸭细小病毒免疫血清和鹅细小病毒免疫血清有共同交叉反应并成功应用于番鸭细小病毒疫苗的免疫检测。 相似文献
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用两种不同洗涤方法生产马传染琼扩抗原。试验结果表明,用硫酸重铬酸钾清洗液洗刷的组织培养克氏瓶,细胞生长旺介线清楚,立体感强,接种马传染性贫血病毒后。细胞抗原产量高于用清洁剂刷的克氏瓶培养的细胞抗原的２￣３倍。 相似文献
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禽脑脊髓炎琼脂扩散沉淀抗原制备与应用的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
应用禽脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）Ｖａｎ Ｒｏｅｋｅｌ株和内蒙古禽脑脊髓炎（ＡＥ）自然病鸡分离毒株分别接种鸡胚，制出ＡＥ琼扩沉淀抗原。经经验和部分鸡场应用结果表明，该抗原具有良好的特异性。抗原效价为１：３２，可检出不同日龄、品种和不同发病期的人工感染鸡和自然发病鸡血清中的ＡＥ抗体，结果可靠，方法简便，可以推广应用。 相似文献
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对来自不同地区、不同日龄、不同病理变化的鸡法氏囊病料用琼扩方法检测其病毒含量及抗原成分。检测结果表明不同病理变化的鸡法氏囊含毒量有差异,病毒抗原成分亦存在差异.材料和方法一、材料(一)抗血清:1、康复血清:取江都食品公司自然感染IBDV 康复鸡血清于—20℃冰箱中保存备用。 相似文献
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现地马传贫琼扩阴性 酶联免疫法阳性病马血清的特异性试验 总被引：1，自引：0，他引：1
在内蒙古牙克石市图里河镇非马传贫注苗区，用琼脂扩散试验（ＩＤ）和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）两种方法对６４匹马进行了对比检查，检出ＩＤ、ＥＬＩＳＡ双阳性４匹、ＤＬＩＳＡ单阳性马３匹。对３匹ＩＤ阴性，ＥＬＩＳＡ阳性马血清用不同浓度琼扩抗原重复检测结果为阴性，而用不同批次的ＥＬＩＳＡ抗原包被板及酶标抗体检测结果均为陧阳性，用马传盆病毒抗原对３匹单阳性马血清中和后，再进行ＥＬＩＳＡ测定，ＯＤ值均降低５ 相似文献
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禽脑脊髓炎琼扩抗原的研制与应用 总被引：5，自引：0，他引：5
利用禽脑脊髓炎病毒Ｖａｎ Ｒｏｅｋｅｌ株和山东野外分离株，分别脑内接种１日龄ＳＰＦ雏鸡，在隔离器中饲养，以典型发病鸡脑，胃肠和胰腺等制备琼扩抗原。通过特异性检查，效价测定，与进口抗原及血清对比，田间试验等证实，该方法所制备的抗原性能稳定，效价高，特异性强。可广泛用于ＡＥ抗体的普查，适合于评价免疫鸡群抗体的水平。 相似文献
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以10^3.0、10^4.0、10^5.0 EID503个不同剂量接种非免疫鸡胚,收获鸡胚液,病毒含量测定结果显示,以10^3.0-10^4.0～EID50剂量接种的鸡胚收获的抗原含量高。用该优化方法繁殖了一批新城疫抗原,采用截留分子量为100kD的浓缩滤膜对新城疫抗原进行浓缩,对不同浓缩倍数的新城疫抗原制备疫苗进行了免疫效力试验。结果表明,以新城疫3倍浓缩抗原制备疫苗,以5μL剂量（现有相关产品效力检验的1／4剂量）免疫SPF鸡,即可达到现有同类产品的效力检验质量标准,高抗体水平至少可以维持35d。本研究为进一步研制新城疫灭活浓缩疫苗用于低剂量免疫肉鸡提供了基础。 相似文献
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本试验选取2批计746只试验鸡,累计对应采取其卵样和羽样1102只次,进行了禽白血病(Avian Leukosis AL)卵清琼脂扩散试验的研制工作。试验证明此法与羽髓琼扩法的阳性符合率较高,检出率的差异不显著(P>0.05),表明其敏感性与羽髓琼扩试验是相近的。通过对3份AL卵清样品检查出禽白血病C型肿瘤病毒粒子,从而证实AL卵清琼扩试验的特异性。试验结果,表明pH8.6的BBS稀释琼脂制板效果优于0.01MpH7.4的PBS。 相似文献
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通过兔制备了３株引起鸡败血症的埃希氏大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）高免血清，对分离自新疆不同地区的３０余株鸡致病性Ｅ．ｃｏｌｉ进行了玻板凝集试验和双向免疫扩散试验。结果证明，在琼扩试验中，不同的Ｅ．ｃｏｌｉ菌株间存在着同源性抗原成份，这种同源性抗原在绝大多数Ｅ．ｃｏｌｉ间都有数种之多。但是，这种相互间的同源抗原在玻板凝集试验中有时并不能表现，甚至有沉淀线出现的血清与抗原之间在玻板凝集试验中也不能检测出来。 相似文献
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利用本地流行的鸡传染性法氏囊病(IBD)毒株人工接种易感鸡.经72～96小时,取有明显病变的法氏囊组织,采用反复冻融、冷浸、离心的方法制备 IBD 琼扩抗原.经对比试验,其检出率提高15%. 相似文献
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在国际贸易中．在双边签定的动物检疫条款中．检测蓝舌病的血清学方法一般要求用琼扩试验或ELISA试验。 相似文献
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通过对不同的毒株，不同细胞及不同抗原制备方法比较，选用国内分离的山羊关节炎－脑炎（ＣＡＥ）毒株ＧＳ－３５接种山羊滑膜细胞（ＧＳＭ）或角膜细胞（ＧＣ）繁殖病毒，ＰＥＧ１００倍浓缩，乙醚处理后制备琼扩（ＡＧＩＤ）抗原。用该抗原对已知不同种类阳性能稳定，特异性好，其结果与国外引进的参考阳抗原一致。 相似文献