狐狸狂犬病的诊断     

努尔拜合提·努尔旦  井郁金  加伊娜古力  郭会玲  魏玉荣  杨学云  黄炯 《新疆畜牧业》2018,(5)

狂犬病是一种病毒性疾病,通常临床症状出现后100%死亡,95%的人类狂犬病死亡是因被带病毒的犬猫咬伤造成。通过RT-PCR方法用狂犬病病毒基因N基因和G基因两对引物均能在患病狐狸脑组织样品中扩增出特异性预期条带,结合临床症状与实验室诊断,判定狐狸感染狂犬病病毒,具体的狂犬病毒株类型有待于基因序列测定结果。  相似文献   

抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞（Ｆ９）的生长和代谢     

黄炯  黄丽茜  王学辉  谷登峰  麻迎东 《中国预防兽医学报》2001,23(1):11-13

用RPMI1640培养基对抗牛布鲁氏菌独特型抗体杂交瘤细胞株(F9)进行培养，并对其生长代谢进行测定。该细胞不论接种1.1×10  相似文献   

鸡传染性喉气管炎的应急免疫预防     

黄炯  徐定法 《新疆畜牧业》1992,(3):20-20

  相似文献   

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒体外抗体依赖增强作用的初步研究     

王彩霞  王海云  黄慧辉  鲁立柱  黄炯 《黑龙江畜牧兽医》2019,(10)

为了研究高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)体外抗体依赖增强作用,试验对HP-PRRSV TJ-92株毒液(1×10~(6.0)TCID_(50)/0.1 mL)进行10倍倍比稀释,与等体积2倍倍比稀释的各稀释度HP-PRRSV TJ-92株特异性阳性血清(中和效价为1∶2~5)中和后,在Marc-145细胞上培养增殖72 h,测定收获毒液的病毒含量。结果表明:能使1×10~(0 )TCID_(50)～1×10~(6.0) TCID_(50 )HP-PRRSV毒液病毒含量增高最大的阳性血清稀释度依次为1∶2~9、1∶2~(10)、1∶2~9、1∶2~8、1∶2~9、1∶2~7、1∶2~8,经计算,HP-PRRSV毒液病毒含量最高可提升1×10~(4.5)TCID_(50)/0.1 mL。说明HP-PRRSV在体外表现出抗体依赖增强作用,且被中和HP-PRRSV含量越低时增强作用越明显。  相似文献   

用荧光染色法检测BVDV最佳条件的探索     

王彩霞  薛英  邓倩  张莉  鲁立柱  黄炯 《兽医导刊》2015,(6)

本实验对荧光染色法检测BVDV的最佳条件进行了摸索,包括MDBK细胞培养的密度、BVDV一抗和二抗浓度等因素对荧光染色效果的影响,获得BVDV染色一抗稀释度在1:150~1:200,二抗稀释度在1:200为最佳稀释比例,MDBK的细胞密度在104个/ml时制备的荧光染色片最优,可获得最佳观察效果,有利于判定实验结果.  相似文献   

牛环形泰勒氏焦虫疫苗生产用培养基的筛选     

鲁立柱  王延  薛英  王玉红  黄炯 《广东畜牧兽医科技》2008,33(2):33-35

培养基及原料批次的差异,对含环形泰勒虫裂殖体的牛血源白细胞连续传代影响较大。使用DMEM、1640、MEM 0.6%水解乳蛋白三种不同的培养基对含环形泰勒虫裂殖体的牛血源白细胞进行了连续传代比较试验。结果DMEM培养基较适应细胞的生长,连续传代性能优于其它两种培养基,但成本较高;1640培养基较适应悬浮培养,但细胞增殖率低;使用MEM 0.6%水解乳蛋白培养基,细胞贴壁性好,但细胞生长性能较差,连续传代易死亡。  相似文献   

鸡大肠杆菌病疫苗滴鼻与注射免疫方法的比较试验     

黄丽茜  黄炯 《中国兽医科技》1999,29(5):27-28

  相似文献   

鸡传染性喉气管炎的紧急免疫接种     

黄炯  徐定法  戍进 《养禽与禽病防治》1992,(2)

鸡传染性喉气管炎系由疱疹病毒引起的一种传染性极强、死亡率较高的传染病。近几年来,曾在新疆的几家国营、个体养鸡场爆发性流行。主要临诊症状为伸颈、喘气、咳嗽,呼吸困难,  相似文献   

开发塔里木     

黄炯 《中国农垦》2006,(6):73-73

雄伟的天山,巍峨的博格达峰,古老的边关重镇塔城,富饶秀丽的伊犁河谷…… 　　半个世纪以前,我作为中国人民解放军的一名基层干部,曾经在她的怀抱中学习、成长、生活、战斗. 　　1953年,奉中央军委毛泽东主席的命令,驻疆部队一分为二（国防军与生产军）,成立了新疆军区生产建设兵团.第二年,我从塔城军分区干部轮训队政治理论教员的岗位,调到农六师工程支队政治处任宣教助理员,从此脱去军装,成为一名光荣的军垦战士.  相似文献   

利用多重RT-PCR对口蹄疫病毒分型     

刘耀方  何孔旺  张德坤  黄炯  陆承平 《江苏农业科学》2007,(5):136-139

根据已经发表的口蹄疫病毒(FMDV)全基因序列,设计了一套引物,建立多重RT-PCR方法,区分A型、AsiaⅠ型、O型3种血清型的病毒。该方法对O型病毒的敏感性为101.00LD50,对AsiaⅠ型病毒的敏感性为101.25LD50,对A型病毒的敏感性为101.00LD50。该方法具有良好的特异性,能够区分保存适当的病料,可以用于病毒的分型。  相似文献