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1.
猪链球菌病氢氧化铝二联灭活疫苗猪体血清抗体消长规律 总被引：2，自引：0，他引：2
应用琼扩法 (AGP)、间接ELISA法检测猪链球菌病氢氧化铝二联灭活疫苗免疫猪的抗体水平。结果表明 ,免疫后 4天开始产生抗体 ,7天时免疫猪 10 0 %抗体阳转 ,15～ 30天抗体效价达高峰。免疫后 35天进行二免 ,二免后 5天抗体效价均显著升高 ,6个月后血清抗体仍维持在 1∶16 0 0。母猪二免可使仔猪获得高水平且持勺的抗体 ,35日龄其母源抗体仍保持在 1∶80 0。通过免疫抗体与攻毒保护相关性测试 ,抗体效价在 1∶80 0 (含 1∶80 0 )以上能抵抗 1× 10 7CFU马腺疫链球菌兽疫亚种和 1×10 8CFU猪链球菌 2型的强毒攻击 相似文献
2.
用已经建立的检测仔猪副伤寒血清抗体的Dot—PPA—ELISA，对不同仔猪副伤寒抗体水平试验组14头仔猪和对照组4头仔猪进行了血清抗体效价测定，并以沙门菌强毒攻击受试猪，测定血清抗体效价与保护力的关系。试验结果表明，以Dot—PPA—ELISA检测的仔猪副伤寒血清抗体几何平均效价不低于28^8.2时，85．7％的猪能够抵抗沙门菌强毒的攻击。试验初步确定以Dot—PPA—ELISA进行猪群免疫监测时，血清抗体的几何平均效价2^8.0。为仔猪副伤寒的保护临界标准，该标准的确定为集约化猪场用Dot—PPA—ELISA检测仔猪副伤寒血清抗体，进行仔猪副伤寒的诊断、免疫监测及流行病学调查提供了科学依据。 相似文献
3.
用６批ＩＢＤ蜂胶灭活苗按０．５ｍｌ的剂量分别在７日龄１８－２０日龄免疫健康雏鸡，免疫后２８ｄ抗体阳转率为９８．３％，于免疫后４０ｄ对３批疫苗免疫的雏鸡用强毒攻击，保护率为１００％。以１．０ｍｌ的剂量于胸部皮下接种１８０－２００日龄产蛋鸡，免疫后２１ｄ卵黄抗体琼扩效价全部达１：６４以上。 相似文献
4.
用小鹅病毒浓缩乳化抗原，皮内多点注射分３次免疫水牛，可获得琼扩抗体为１：６－１：６４的抗小鹅瘟高免血清，此血清具有良好的预防效果和较高疗效，在疫区注射１－５日龄雏鹅预防小鹅瘟，可提高雏鹅成活率３６．４％；治疗发病雏鹅，治愈率达８８．７％。乳化抗原以首免后血清琼扩抗体效价高低而定，抗体高加倍剂量大，低则加倍剂量小。同时测得水牛三免后１３－１６天血清琼扩抗体开始达高峰。血清达高峰后，至少可以持续１６天 相似文献
5.
用ＣＡＥＶ８９－ＧＢ１０２６培养物的澄清液及其超速离心的病毒悬液，经关节－静脉、关节、脑内和口服途径接种土种山羊１９只。以琼扩检测其病毒抗体。感染羊，分别于接种后的第３、５、６和１２周发生血清阳转。４只羊的抗体持续２３周后宰杀，其他羊继续监测。感染羊血清与含犊牛血清的细胞培养液不发生沉淀反应，而与美国ＣＡＥ、国产ＯＰＰ和自制ＣＡＥ琼扩抗原发生沉淀反应。部分羊于接种后５个月出现关节肿大。被宰杀感染羊 相似文献
6.
６头猪每天用猪伪狂犬病毒气溶胶感染１５分钟，连续３天，总病毒量约为４．５ｌｏｇ１０ＴＣＩＤ５０。每个隔离舍内，监察猪置于离感染猪２英尺处。在第３、７和１３天收集吸入气溶胶猪呼出的气体。感染猪的呼吸及其它临床症状与野外伪狂犬病病例相似。所有感染伪狂犬病病毒（ＡＤＶ）猪在感染后７－１０天血清阳转，监察猪临床症状轻微，只有３头猪血清阳转。 相似文献
7.
非典型猪瘟和隐性猪瘟的诊断和防制 总被引：4，自引：0，他引：4
疑某猪场发生非典型猪瘟，采取病死猪的脾、淋巴结，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测猪瘟抗原，结果阳性，诊断为猪瘟。同时用ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ法对猪群开展猪瘟抗体的检测，先后采集７５头份仔猪血样（２０￣２８日龄），８５０头份生产母猪血样，检测结果表明，猪瘟抗体水平低于保护值（ＯＤ〈０．３）的仔猪１１头，占抽检仔猪的１４．６％，母猪１０头，占生产母猪的１．１７％。为此对以上低抗体的猪用猪瘟兔化苗再次进行加强免疫 相似文献
8.
用鸡传染性鼻炎ＰＣＲ试剂盒可直接检测病料中的病的ＤＮＡ、可测出１pg的DNA和１０^2-10^3个细菌，这可疑病料的检出率是传统的细菌分离方法的２－３倍，可重复性好，特异性为１００％，在４℃可保存１２个月，在－２０℃可保存１５个月。阻断ＥＬＩＳＡ试剂盒可检测副鸡嗜血杆菌型特异性抗体，其种特异性为１００％，重复性好，试剂盒在３７℃可保存７d以上，４℃可保存１０个月，－２０℃可保存１年以上，用两个诊断试剂盒检验１５５份可疑病料、２１９１份血清，ＰＣＲ的阳性率为３２．３％；Ａ型抗体阳率为２７．４％，Ｃ型抗体阳性率为１１．５％。 相似文献
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10.
３猪副伤寒猪副伤寒主要发生于断乳后仔猪，故又称仔猪副伤寒。是由沙门氏杆菌引起的常见的消化道传染病。急性为败血症，慢性者为坏死性肠炎。３．１病原及其抵抗力。本病的病原体有猪霍乱沙门氏菌及其Kunzendorf变型、猪副伤寒沙门氏菌及Voldagsen变型、鼠伤寒沙门氏菌、德尔俾沙门氏菌和肠炎沙门氏菌，它们是血清型相关的革兰氏阴性杆菌。本菌对干燥、腐败、日光等因素具有一定抵抗力，在水、土壤、粪便中能生存几个月，熏腌肉品处理对沙门氏菌的作用不大。沙门氏菌能产生耐热的内毒素，７５℃受热１h仍有毒力，人吃了这种病猪肉可发生… 相似文献
11.
新疆美利双羊对绵羊慢病毒的抗体应答的转换 总被引：3，自引：2，他引：1
用琼扩（ＡＧＩＤ）试验每月１次检查绵羊慢病毒（ＯｃＬＶ）北疆株（ＮＸＪｓｔｒａｉｎ）血清学阳性羊的抗体应答的转换。２头受试公羊和８头母羊分别连续检查６个月和１３～１５个月。１０头受试羊中有７头的对病毒核心蛋白（ｐ２６）的抗体（外线）与对病毒包膜糖蛋白（ｇｐ１３５）的抗体（内线）以及与同时对ｐ２６和ｇｐ１３５二者的抗体（双线）发生转换。３０％～５０％的受试羊在一次性琼扩试验检查时只出现外线,３头血清学可疑羊在２～３月后全部血清学转阳。作者等还对抗体应答转换的原因和琼扩试剂的合格性进行了讨论。 相似文献
12.
将８头健康猪进行ＩＢＤ强化免疫接种常规采集免疫猪血清，用琼扩试验测定血清ＩＢＤ抗体效价为１：６４－１：１２８。抗血清对自然发生ＩＢＤ的病鸡，皮下注射０．５ｍｌ／只，其总存活率达９５－１００％，但发病后期的病鸡治疗存活率一般为７０％左右。 相似文献
13.
疑某猪场发生非典型猪瘟，采取病死猪的脾、淋巴结，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ法检测猪瘟抗原，结果阳性，诊断为猪瘟。同时用ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ法对猪群开展猪瘟抗体的检测，先后采集７５头份仔猪血样（２０～２８日龄），８５０头份生产母猪血样。检测结果表明，猪瘟抗体水平低于保护值（ＯＤ＜０．３）的仔猪１１头，占抽检仔猪的１４．６％，母猪１０头，占生产母猪的１．１７％。为此对以上低抗体的猪用猪瘟兔化苗再次进行加强免疫接种，经１５天后检测其血清抗体的ＯＤ值，结果仍然没有升高。通过本试验证实，猪瘟低抗体的猪，对免疫的应答能力很差，低抗体的母猪还可能成为猪瘟的隐性感染者，并能垂直传播到下一代，是非典型猪瘟的传染源。淘汰低抗体的母猪，是控制和消灭非典型猪瘟的有效措施。 相似文献
14.
为了解不同免疫程序对母猪初乳中猪流行性腹泻病毒(PEDV)抗体水平的影响,以及PEDV抗体的ELISA与琼脂扩散试验(琼扩试验)检测相关性,选取5家免疫程序不同的大型猪场,用PEDV IgA抗体ELISA检测试剂盒对其初乳抗体水平进行检测,并根据检测结果,选OD值大小不同的5组初乳样本,琼扩法检测其PEDV抗体效价并分析。结果显示,5家猪场初乳PEDV IgA抗体阳性率均较高,阳性率为94.00%~100%,阳性样本平均OD值为1.858 8~2.148 0,差异不显著;PEDV抗体琼扩几何平均效价与ELISA检测的OD值存在正相关性。分析表明,母猪产前进行猪流行性腹泻活疫苗和灭活苗各一次的组合免疫较为合理;对PEDV抗体检测琼扩法一定程度上可做为ELISA法的替代。 相似文献
15.
对鸭瘟、鸭霍乱紧急防治措施作了系列研究，结果表明：鸭瘟、鸭霍乱多价卵黄抗体对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒和８．３个Ｃ４８－１强毒菌的攻击具有１００％（８／８只）中和能力，对鸭瘟强毒（１００个ＬＤ５０）和Ｃ４８－１（８．３个）攻毒后５～６小时注射４倍稀释卵黄抗体２．０ｍｌ／只，具有１００％（６／６只）保护（口服有８３．３％保护）；分别以正常量和５倍量的鸭瘟弱毒苗免疫２月龄鸭，５～６小时后攻鸭瘟强毒，结果无一存活，鸭瘟弱毒苗和鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天，对１００个ＬＤ５０鸭瘟强毒攻击获５０％（３／６）保护，７天获８３．３％（５／６）保护。Ａ群菌苗免疫后６天对Ｃ４８－１攻击获６６．７％（４／６只）保护，１２天获１００％保护。鸭瘟－禽霍乱二联活苗免疫后３天对Ｃ４８－１攻击获３３．３％（２／６）保护，７天获８３．３％保护；巴氏杆菌卵黄抗体和血清抗体能明显抑制巴氏杆菌生长并有溶菌现象出现；复方痢菌净、喹乙醇、庆大霉素、链霉素和四环素对多杀巴氏杆菌高度敏感（１７～４１ｍｍ）。 相似文献
16.
对采自云南省楚雄州的456份猪血清进行乙型脑炎、布氏杆菌病、囊虫病、弓形体病、细小病毒病的血清学调查，其阳性率分别为2．41％、0．00％、5．48％、18．64％、13．38％；对采自全州的187份、采自3县的6份病料应用荧光抗体技术进行猪瘟、猪流行性腹泻的调查，其阳性率分别为72．73％、100．00％；对采自全州的204头病猪检材应用细菌分离鉴定法进行检测，检出大肠杆菌病、肺疫、丹麦、副伤寒及其2种以上病的混合感染；另对全州猪疫病情况进行了历史、现状调查。调查结果显示，当地危害大的主要有：猪瘟、猪肺疫、仔猪副伤寒、猪丹毒、大肠杆菌病、布氏杆菌病（简称布病）、猪喘气病、猪细小病毒病、猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎、猪弓形体病、猪囊虫病等19种疫病。 相似文献
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纪辉宗 《青海畜牧兽医杂志》1996,(5)
仔猪副伤寒病的诊治纪辉宗（化隆县畜牧兽医工作站，８１０９００）１９９５年１１月６日，化隆县群科镇日兰养猪场暴发一种疫病，先后死亡仔猪８６头，经诊断为仔猪副伤寒。现简报于下：１基本情况：该场是１９９２年５月建成的集约化猪场，猪品种主要有荣昌、长白、苏白... 相似文献
19.
开封郊区某猪场１９９９年９月，有１６窝计１７８头杜×长×大三元杂交仔猪（在３－２１日龄）突然发病，以体温升高、共挤失调、呕吐、腹泻、迅速衰弱死亡为特征的传染病。１发病情况该猪场发病的１６窝猪是１９９９年１月从某种猪场引进６头杜洛克种公猪配种所生，而且这６头种公猪所配的２３窝有７窝流产；剩下 １６窝发病，有病仔猪 ７－ １１日龄占６０％以上，仔猪死亡率８０％以上，为小群突然发病。据调查，该批公猪原所在的猪场１９９４年发生过伪狂犬病（ＰＲ），且每年在仔猪断奶前７ｄ进行ＰＲ弱毒疫苗接种。２ 临床症状仔猪突… 相似文献
20.
禽流感RT-PCR诊断法的建立 总被引：5，自引：0，他引：5
根据禽流感病毒（ＡＩＶ）Ａ／Ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｂｒｅｓｌｉｎ／１９０２（Ｈ７Ｎ７）株的血凝素（ＨＡ）基因参考序列设计合成一对Ｈ７ＨＡ特异引物,并应用ＳＤＳ－蛋白酶Ｋ法提取病毒ＲＮＡ,建立了逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＡＩＶＲＮＡ的方法。应用此法对鸡胚培养的ＡＩＶ尿囊液、ＳＰＦ感染鸡粪便进行了检测,并与琼脂扩散试验和电镜技术作了对比。特异性试验以新城疫病毒（ＮＤＶ）、传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）、传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、减蛋综合征病毒（ＥＤＳ－７６Ｖ）等的感染鸡胚尿囊液作为对照。结果表明,ＡＩＶ尿囊液ＲＴ－ＰＣＲ全部阳性,ＳＰＦ感染鸡粪便８７份,ＲＴ－ＰＣＲ检出６９份阳性,样品处理浓缩后琼脂扩散检出１１份,电镜检测了２３份样品,仅检出２份阳性。非特异性对照样品经ＲＴ－ＰＣＲ检测全部阴性。将ＡＩＶ感染鸡胚尿囊液作１０倍系列连续稀释,可检出稀释度为１０－２的病毒尿囊液。ＲＴ－ＰＣＲ最早检出时间为感染后第３天,而琼扩和电镜均是７天。该法具有高度的特异性和灵敏性,且节约时间（只需８小时左右）,可从分子水平上对ＡＩＶ进行早期快速诊断和流行病学调查 相似文献