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为探索哺乳仔猪免疫蓝耳病弱毒疫苗对猪瘟免疫抗体水平的影响，本试验通过对哺乳仔猪14日龄免疫猪蓝耳病弱毒疫苗，21日龄免疫猪瘟弱毒疫苗，50日龄（猪瘟免疫后30d）检测猪瘟抗体水平。结果：经典猪蓝耳病弱毒疫苗（CH-1R株）和高致病性猪蓝耳病疫苗（JXAl-R株）对猪瘟免疫抗体的产生均有抑制作用（分别为P〈0．05、P〈0．01），且高致病性蓝耳病弱毒疫苗（JXA1-R株）对猪瘟免疫抗体产生的抑制作用显著高于经典蓝耳病弱毒疫苗（CH-1R株）。 相似文献
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利用猪瘟单克隆抗体纯化抗原酶联免疫吸附试验试剂盒分别对２０、３６和６７日龄三个不同时期共１８５份仔猪血清进行猪瘟抗体水平的检测。结果,猪瘟弱毒抗体阳性率分别为０、８３．３３％和２１．９５％。 相似文献
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应用猪瘟单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验方法，对河南某猪场47份母猪血清进行猪瘟抗体检测，有5份血清呈猪瘟强毒抗体阳性，阳性率为10.6%，猪瘟弱毒抗体阳性率为95.7%，其群体保护率为93％。在9份仔猪血清中，猪瘟强毒抗体为阴性，猪瘟弱毒抗体阳性率为22％，只有17％的群体保护率。检测结果表明：该猪场可能有猪瘟强毒感染。 相似文献
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用ＥＬＩＳＡ检测了接种猪瘟疫苗猪的血清抗体。共计４８６份猪血样,检测到血清抗体阳性者４４１份,阳性率为９０．７４％。同时对其中的１１１份血清进行了自然强毒血清抗体的检测,检测到强毒抗体阳性４份,阳性率为３．６０％。结果表明青海省猪瘟疫苗注射密度较高,但也反映出在青海省猪群中可能存在猪瘟自然强毒感染。 相似文献
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规模化猪场猪瘟、细小病毒、口蹄疫抗体水平监测和免疫效果分析 总被引：29，自引：0，他引：29
应用正向间接血凝试验检测来自６个省（市）的４４个规模化猪场共７５４份血清中的猪瘟抗体水平,其中３３１份猪瘟血清抗体低于或等于１：８,占４４．１６％,低于临界保护线,４２１份血清的抗体水平大于或等于１：１６,占５５．８４％,可视事格;母猪、育肥猪和仔猪的免疫合格率分别为６６．７％、３７．９６％、２２．０２％。母猪、育肥猪、仔猪血清中猪瘟抗体为零的百分比和份数分别为７．２６％（３２/４４１）、１５．３ 相似文献
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本试验分别应用猪瘟抗原检测试剂盒和猪瘟正向血凝试剂盒检测了河南省部分地区中小型猪场388份全血样品中的猪瘟抗原和545份血清样品中的猪瘟抗体。结果显示,所检测的388份全血样品中有193份呈现抗原阳性(49.74%)3,6份呈现可疑,阳性率较高;27个中小型猪场中免疫合格率仅为29.63%,母猪、育肥猪、哺乳仔猪、断奶仔猪的合格率均低于80%的大群免疫保护临界线,免疫效果较差。 相似文献
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应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测了12个猪场317份血清中的猪瘟和蓝耳抗体,其中免疫蓝耳疫苗的猪群猪瘟和蓝耳抗体阳性率分别为34．64％和90．2％,未免蓝耳疫苗的猪群猪瘟和蓝耳抗体阳性率分别为31．37％和74．39％,结果表明猪群蓝耳病毒的隐性感染和持续感染仍很严重。进一步对免疫和未曾免疫蓝耳疫苗的猪群进行猪瘟和蓝耳抗体阳性率比较,结果发现育肥猪和仔猪的猪瘟和蓝耳病抗体阳性率存在着反比关系,因此,蓝耳疫苗（活苗）的免疫对猪瘟抗体的产生有一定的抑制作用。 相似文献
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对某养猪场１６窝１５７头初生仔猪，分成哺乳前９０分钟免疫，哺乳前４５分钟免疫，哺乳后３０分钟免疫及非免疫（母源抗体被动免疫）对照四个组。２０日龄时随机抽取试验仔猪１１窝６７头前腔静脉采血，采用间接血凝试验（ＩＨＡ）和猪瘟兔化弱毒单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验（ＨＬＬＶ－ＭＡＢ－ＥＬＩＳＡ）两种方法检测仔猪血清猪瘟免疫抗体水平。ＩＨＡ法各组ＩＨＡ平均效价为１９．６、２１．１、９．７、１１，保护率为７０．６％、８０％、３５．７％、４６．２％；ＨＣＬＶ──ＭＡ６──ＥＬＥＳＡ法各组ＯＤ值平均为０．２２、０．３２、０．１１、０．０８，阳性率为５８．８％、７５％、０％、０％。试验结果表明：超前免疫其免疫效果显著优于哺乳后免疫及母源抗体被动免疫，且哺乳前４５分钟免疫优于哺乳前９０分钟免疫。 相似文献
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检测猪瘟抗体间接ELISA方法的建立及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
用猪肾传代细胞PK-15增殖猪瘟病毒（CSFV）兔化弱毒苗株（HCLV），病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、浓缩后作为包被抗原。经各种条件的优化，建立了检测猪瘟血清抗体的间接ELISA。所建立的间接ELISA抗原最佳包被浓度分22、28mg／L，血清最佳稀释度为1：40，与猪细小病毒、O型口蹄疫、猪衣原体阳性血清呈阴性反应，与HCV标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清呈明显的阳性反应；与标准阴性血清和临床未感染CSFV的猪血清呈阴性反应；用HI和本EI。ISA方法检测94个猪厂送检血清1455份。其中血清稀释液中不含PEG6000的914份送检血清阳性率为83．7％，与HI符合率为96．6％，HI阳性率略高为85．7%；血清稀释液中含2％PEG6000的541份送检血清阳性率为88．72％，与HI符合率为97．3％，HI阳性率为88．17％。结果表明本试验所建立的间接ELISA具有敏感性高、特异性强、重复性好的优点，可用于临床猪瘟血清抗体的定性和定量检测。 相似文献
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应用抗猪瘟兔化弱毒单克隆抗体通过亲和层析法纯化省瘟疫化弱毒抗原建立的酶联免疫吸附试验(简称 HCLY-MAb-ELISA)检测了12份来吃初乳仔猪的血清、235份猪瘟兔化弱毒疫苗安检用的猪的血清和226份免疫前后不同时期的猪血清抗,并以常规兔体血清中和试验(兔体 SN)进行了相关性分析.结果表明,该法敏感性高,特异性强,与兔体 SN 呈显著正相关(r=0.8032、P<0.05).本法可准确反应免疫猪群的抗体也答水平,且快速简便,易于推广。 相似文献
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猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立 总被引：4，自引：0，他引：4
以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1．7μg／mL，待检测血清1：40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性，与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和猪伪狂犬病gE缺失疫苗接种的猪免疫血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5％和9％。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒和HerdChek ELISA试剂盒同时对172份血清进行了平行检测，总符合率分别达93．6％和83．7％。试验结果表明：猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性，且重复性好，可用于猪伪狂犬病野毒感染猪的血清抗体检测。 相似文献
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福州市郊某猪场于1995年11月～1996年4月期间哺乳仔猪大多发病，此间共死亡3000余头，造成直接经济损失数十万元，后经诊断为猪瘟。为配合该猪场开展猪瘟强毒的净化工作，我们采集了148份血样，应用猪瘟单抗诊断试剂进行猪瘟强毒抗体的检测，结果阳性者33份，阳性检出率22．3％。现将其试验报道如下：互．材料与方法1．1材料1．1．五猪瘟单折诊断试剂与酶联板：购自中国兽药监察所。1．l．2常规酶联反应试剂：包括包被液、磷酸缓冲液（PBS）、PBS一吐温洗涤液（PBS－T）、稀释液、邻苯二胺底物溶液（OPD）和终止液，自配。1．1．3待检… 相似文献
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猪流行性腹泻和猪传染性胃肠炎弱毒二联疫苗研究 总被引：9，自引：2，他引：7
用猪流行性腹泻（PED）弱毒疫苗株PEDV－G1P83和猪传染性胃肠炎（GE）弱毒疫苗株TGEV－AG1制成PED和TGE弱毒二联疫苗,并进行了保存期试验、安全效力、免疫期试验和区域试验。结果表明,试验疫苗在－20℃保存4个月,经4月保存的疫苗免疫效力未见下降。4℃保存48h对疫苗病毒的毒价没有明显影响。用该毒二联疫苗按程序免疫妊娠母猪,对妊娠母猪安全,其仔猪获得了良好的被动免疫。其对PEDV强毒、TGEV强毒和该二种强毒混合功击的免疫效力分别达90．48％、93．75％和87．5％。用二联弱毒疫苗免疫8－10日龄的哺乳仔猪证明安全,28日龄时（25日龄断奶）分别用PEDV、TGEV和两种强毒混合攻毒免疫效力分别为100％、90．9％和100％。8－10日龄免疫仔猪生长到4月龄时用TGEV和PEDV强毒攻击,免疫效力分别为100％和73．3％。结果表明,该弱毒二联疫苗能够安全地对妊娠母猪和哺乳仔猪进行免疫,免疫后能有效地保护初生仔猪、断奶猪和肥育猪抵抗TGEV和PEDV强毒的攻击。该弱毒二联疫苗在区域试验中能显著降低猪病毒性腹泻的发病率和死亡率。取得良好的效果。 相似文献
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为了解我国部分地区猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征和猪伪狂犬病3种常见疫病的流行情况,采用ELISA、聚合酶链式反应（PCR）和反转录PCR（RT-PCR）等方法,对2019年11个省（自治区）172个猪场送检的3 550份猪血清样品进行猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）及伪狂犬病野毒（PRV-gE）抗体检测,对9个省（自治区）72个猪场送检的371份病料进行抗原检测。结果显示：CSFV、PRRSV、PRV-gE抗体阳性率分别为82.75%、84.08%、31.86%,抗原阳性率分别为2.62%、26.15%、1.67%。保育猪群CSFV抗体平均阻断率最低,为44.62%,抗体整齐度差,CV为58.26%,且CSFV抗原主要在哺乳仔猪和保育猪病料中被检出,检出率分别为3.57%、3.00%;除育肥猪群外,其他各阶段猪群的PRRSV抗体S/P平均值为1.0~2.0,抗体整齐度整体较差,且平均抗原阳性率较高（26.15%）,其中保育阶段猪群病原检出率最高（37.68%）;育肥猪、母猪、公猪的PRV-gE抗体阳性率分别为36.82%、35.31%、15.65%,病原主要从死胎/木乃伊胎和哺乳仔猪病料中被检出,检出率分别为8.70%和2.99%。结果表明,PRRSV对我国猪场不同阶段猪群均有较大威胁;保育猪群CSFV抗体水平不理想,暴发疫情风险较高;公猪、母猪及育肥猪群普遍存在PRV感染,尤其是母猪。提议各猪场采取免疫、监测、净化等综合措施,加强这3类常见猪群疫病的防控。 相似文献
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2003年1～12月对全省各地200多个规模化猪场，合计3894份血清，分别进行了猪瘟、口蹄疫、伪狂犬病以及猪兰耳病等几种猪主要传染病的抗体检测。其中，在我们检测的1429份血清中，猪瘟抗体阳性有831份，阳性率为58．2％。检测的332份血清中，口蹄疫抗体阳性159份，阳性率47．9％，检测血清1232份，猪伪狂犬病全毒抗体阳性827份，阳性率67．1％：检测血清901份，其中已免生猪血清594份，兰耳病抗体阳性348份，阳性率58．6％，未免生猪血清307份，抗体阳性133份，阳性率43．3％。 相似文献
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新必妥对仔猪体液免疫效果的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验选取21日龄的健康仔猪12头，随机分为3组，分别肌肉注射猪瘟兔化弱毒疫苗1头份（对照组）、猪瘟兔化弱毒疫苗1头份＋猪脾转移因子0．15mL／kg体重（试验1组）和猪瘟兔化弱毒疫苗1头份＋猪脾转移因子0．25mL／kg体重（试验2组），分别于21、60日龄各免疫1次．以研究猪脾转移因子对仔猪猪瘟兔化弱毒疫苗免疫效果的影响。结果表明．首免后14～35d试验组的免疫效果均显著优于对照组，二免后5～15d试验2组显著优于对照组。另外，选取35日龄的健康仔猪12头，随机分为3组，分别肌肉注射猪蓝耳病弱毒疫苗1头份（对照组）、猪蓝耳病弱毒疫苗1头份＋猪脾转移因子0．15mL／kg体重（试验1组）和猪蓝耳病弱毒疫苗1头份＋猪脾转移因子0．25mL／kg体重（试验2组），以研究猪脾转移因子对仔猪蓝耳病弱毒疫苗免疫效果的影响。结果表明，免疫后14～35d试验组的免疫效果均显著优于对照组，42～60d试验2组显著优于对照组。表明猪脾转移因子对仔猪体液免疫有一定的增强作用。 相似文献