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猪博卡病毒感染的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
猪博卡病毒(Por cine Bocavirus,PBoV)是细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属成员,是2009年从瑞典表现断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的发病猪群中分离到的新病毒,目前世界上部分国家均报道了本病的发生.文章重点对猪博卡病毒在猪群中的感染状况进行了综述,表明无论临床表现正常的猪群或表现呼吸道病症的猪群均呈现较高的阳性率,说明该病毒在猪群中感染的普遍性,但其在猪呼吸道疾患中的致病作用、流行病学特征、传播机制等方面需要进一步的研究和探索. 相似文献
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一、分类博卡病毒属于细小病毒科、细小病毒亚科、博卡病毒属。细小病毒科由细小病毒亚科和浓核病毒亚科组成,包括一些重要的人和动物疾病的病原体。前者感染脊椎动物,后者感染节肢动物。细小病毒亚科分为5个属:细小病毒属、红病毒属、依赖病毒属、Amdovirus和博卡病毒属,最近又提出了Hokovirus和Cnvirus这两个新的属,还有与细小病毒亚科的任何成员都不产生聚簇的牛分离株(BPV2和BPV3)和猪分离株(PPV4)。博卡病毒属包括牛细小病毒(BPV1)、犬细小病毒(CPV)、大猩猩博卡病毒(GBoV1)、人类博卡病毒(HBoV1-4)和猪博卡病毒。 相似文献
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猪博卡病毒是细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属的新成员。笔者查阅了截至2017年已发表的对国内猪博卡病毒(PBoV)感染调查的29篇文献,其中,从采用核酸检测方法的23篇文献中共收集到91条相关信息。采样地点涉及到25个省份,样品总体阳性率区间在0～88.98%,总体阳性率为24.39%(2 155/8 837);来自豫、沪、鄂等省份频次较高;调查者多关注外观健康猪群和发病猪群感染状态,组织或体液、肠道相关组织及粪便中PBoV的存在,猪群PBoV'、PBoV2的感染情况;2009年后国内猪群PBoV'感染呈明显上升趋势。国内系统调查猪群中PBoV感染率的文献尚少,本文旨在通过相关文献的综合分析,明确国内猪群中的PBoV感染状况,以对广大研究者有所帮助。 相似文献
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猪博卡病毒混合感染的诊治病例 总被引：1，自引：0，他引：1
猪博卡病毒(PBoV)是DNA病毒,属细小病毒科、细小病毒亚科、博卡病毒属[7]的成员,是腹泻型疾病的主要病原之一,引起幼龄仔猪高发病率和高死亡率,成年猪只死亡率较低,但感染率很高.猪博卡病毒在中国是高度流行的.Zhan H B.等2011年报道,中国存在4种猪博卡病毒:PBoV1、PBoV2、PoBoV3、 PoBoV4[8].其感染比例为28.9％、6.6％、19.3％和39.7％[6].目前PBoV5[9](猪博卡病毒5)也被发现.2011年10月份,安徽某猪场发生了一例疑似博卡病毒混合感染病例. 相似文献
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猪博卡病毒是最近发现的一种感染猪的病毒,属于细小病毒科（familyparvoviridae）细小病毒亚科（subfamilyparvovirinae）博卡病毒属（bocavirusgenus）。博卡病毒基因组由线性单链DNA组成,并具有三个开放阅读框架,编码四种蛋白质：NS1、NP1、VP1和VP2。迄今为止,已经发现了7种以上的基因型,根据VP1序列可以将这些基因型分为三类。猪博卡病毒同时感染其他病原体在仔猪中十分普遍,可以使用PCR、环介导等温扩增、细胞培养、间接免疫荧光和其他分子技术检测该病毒。猪博卡病毒已在包括粪便、血清、淋巴结和扁桃体在内的各种样本中检测到。由于这种病毒近年来才被发现,因此仍有许多未解之谜需要进一步研究。 相似文献
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猪博卡病毒流行病学研究 总被引：6，自引：0，他引：6
猪博卡病毒属于细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属单链线性DNA病毒,该病毒于2009年在瑞典发现.作为一种新型病毒,人们对其的研究仍处于初步探索阶段.本文从博卡病毒的由来、猪博卡病毒的发现、分类、基因组结构及流行病学等方面进行阐述,并根据GenBank收录的25条猪博卡病毒的部分基因和全基因序列,利用DNAStar分析软件,通过Jotun-Hein算法,分别从猪博卡病毒的NS、NP、VP以及全基因序列进行相似性临近排组分析,并建立了PBoV系统发育树.结果发现可将猪博卡病毒分为2个大支和若干遗传簇,但这些不同的遗传簇所包含的毒株在核苷酸序列上仍然存在着一定的差异. 相似文献
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新型猪细小病毒感染的分子流行病学调查 总被引：1，自引：0，他引：1
近几年来,世界范围内的猪群出现了多种新型猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)的感染,其中我国南方地区的猪群也出现了不同程度的感染。本研究利用PCR方法对实验室保存的2008—2013年期间的送检病料,进行猪细小病毒2型(PPV2)、PPV3、PPV4、猪类博卡病毒(PBo-likeV)和猪博卡病毒(PBoV)感染的分子流行病学调查,结果显示阳性率依次为46.4%、21.1%、6.8%、12.3%和5.5%。结合PRRSV和PCV2检测结果,并对新型细小病毒与这2种病毒共感染情况进行初步分析,结果显示PPV3和PRRSV、PBo-likeV和PCV2混合感染的几率较高,提示它们在感染过程中可能存在着协同作用。本研究为细小病毒流行病学和致病机理的研究奠定了一定的基础。 相似文献
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博卡病毒（BocaVlrus）隶属于细小病毒科细小病毒亚科的博卡病毒属,目前已分离的猪博卡病毒暂时分为五个基因型,在瑞典、美国、爱尔兰、乌干达、中国等国相继发现。猪博卡病毒检测方面的研究工作多采用PCR扩增和实时荧光定量PCR扩增技术．猪博卡病毒NP1融合蛋白的分子表达量为46kDa,目前对于猪博卡病毒的研究还很有限,需要了解的问题还很多。本文综述了猪博卡病毒的发现、全基因组结构特征;同时详细介绍了目前已建立的猪博卡病毒检测方法,为进一步研究猪博卡病毒致病性及防治提供参考。 相似文献
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近年来,从我国发病猪群中检出了猪博卡病毒、猪输血传播病毒及杯状病毒等,目前已成为养猪业与兽医界的热点问题。国内学者对新出现的病毒开展研究工作才起步,是一个新问题,现在写文介绍新病毒感染,不可避免会存在说不清道不白的问题,敬请各位同仁批评指教,十分感谢。1病毒感染状况简介1.1猪博卡病毒(PBOV)感染1.1.1病原体博卡病毒(BOV)是一种单链无包膜 相似文献
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为明确猪博卡病毒福建株非结构蛋白NP1的特征,本研究根据GenBank中登录的非结构蛋白NP1的基因特征,设计特异性引物从一份患有断奶仔猪多系统衰竭综合征的仔猪肺脏和淋巴结基因组DNA中扩增到猪博卡病毒非结构蛋白NP1的全长基因序列。测序结果显示,本试验克隆的猪博卡病毒非结构蛋白NP1的基因全长为675bp,编码有224个氨基酸,其与美国株猪博卡病毒(OH110株)核苷酸同源性最高,达97.3%,但与美国株猪博卡病毒(IN109-1株)核苷酸同源性仅为81.8%;与英国北爱尔兰野猪博卡病毒(F41株和64-1株)同源性均不高,分别为82.5%和80.9%;与猪博卡病毒(H18株)核苷酸同源性最低,仅为43.8%。通过对猪博卡病毒代表株进行核苷酸同源性比对分析发现,猪博卡病毒存在3个主要的基因群,不同基因群非结构蛋白NP1的核苷酸同源性均低于50.0%。结果提示需对猪博卡病毒进行明确的划分,不同来源的猪博卡病毒可细分为3个明显的代表种。 相似文献
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猪博卡病毒是2009年由瑞典科学家从表现断奶仔猪多系统衰竭综合征的发病猪群中监测到的一种新型DNA病毒。而从近年来的一些相关生猪疫病流行的报道中,我们进一步了解到,随着优良生猪品种的跨国和跨地区引进以及生猪及其猪肉产品交易的日益频繁,经权威机构检测,在我国一部分省份的养猪场喂养的仔猪发生严重腹泻、并伴随有呼吸道感染病死仔猪的病料中,检测到的猪博卡病毒阳性样品的比例远远高出最常见三种猪流行性腹泻(即猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻和猪轮状病毒),这充分表明,我国也不是猪博卡病毒的净土. 相似文献
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为了解我国健康猪群中猪博卡病毒(PBoV)的感染状况,从屠宰场内采集猪淋巴结、脾脏和扁桃体等组织,分别采用套式PCR进行猪博卡病毒1型和2型的检测。结果表明,28份样品中有2份样品用猪博卡病毒2型引物可扩增出439 bp的特异性条带;结构蛋白VP1基因序列分析表明,这2份样品均为猪博卡病毒2型感染,且其VP1序列与猪博卡病毒参考株HM053694的同源性最高,分别达93.8%和93.3%,同属PBoV1/PBoV2进化分支;而与另一个猪博卡病毒V6/V7进化分支的同源性仅为35.1%～39.2%,距离较远。 相似文献
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猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其应用 总被引：2，自引：0，他引：2
猪博卡病毒是最新发现的一种DNA病毒,于2009年首次在瑞典患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的猪体内被鉴定。为了及时地评估其在我国的流行情况,本研究根据GenBank上递交的唯一一条猪博卡病毒核苷酸序列设计了一对特异性引物,并首次建立了猪博卡病毒的PCR检测方法。该方法特异性强,敏感度高,重复性好,对2009年我国部分省市猪场的191份临床样品进行检测,结果75份为猪博卡病毒阳性,这表明我国猪群中猪博卡病毒相当流行。本研究建立的PCR方法可以作为猪博卡病毒在临床上的一种诊断技术。 相似文献
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