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1.
通过调整培养基中的几种生长调节剂种类及其浓度组合,以及不同添加物,诱导不定芽分化与植株再生,有效地提高了不定芽的伸长率.结果表明:选用辣椒9~11d苗龄的带柄子叶在培养基MB+BA5.0mg/L+IAA1.0mg/L十GA31.0mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5g/L十椰乳5%+AgN035.0mg/L上培养,分化频率达97.8%;芽丛在MB+ZT1.0mg/L+IAA1.0mg/L+GA31.5mg/L十椰乳5%+AgN035.0mg/L培养基上伸长率达76.0%;幼苗在Ms+IAA0.1mg/L+NAA0.2mg/L培养基上能正常生根,生根率最高100%,并成长为健壮的再生植株。 相似文献
2.
梅花品种"美人"叶片离体再生体系建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以“美人’梅离体培养的叶片为材料进行愈伤组织诱导再生研究,诱导过程分两步,第一步是愈伤组织的诱导,诱导过程中生长素2,4-D起了决定性的作用,并且以液体培养基为佳,而且暗培养的愈伤组织再分化率明显高于光培养。具体培养基为1/2WPM+5mg/L 2,4-D;第二步是在愈伤组织诱导出之后,进一步诱导愈伤组织再生出植物,在经过7d液体培养基的诱导之后将离体叶片转入1/2WPM+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+8mg/L AgNO3+100mg/L水解乳蛋白培养,再分化率可以达到24.25%。愈伤组织分化出苗之后,进一步诱导生根,“美人”梅最佳生根培养基是1/2WPM+0.5mg/L NAA。 相似文献
3.
灯盏花组织培养研究 总被引:4,自引:0,他引:4
比较了灯盏花组织培养中不同外植体消毒方法和不同激素及其浓度对愈伤组织诱导与分化、继代增殖、生根的影响,并探索了试管苗假植炼苗方法。结果表明:MS+0.5—1.0mg/L2,4-D培养基的灯盏花幼叶愈伤组织诱导效果最好;在BA浓度为0—2.0mg/L范围内,浓度越高继代增殖倍数越大,而单株生长则是在MS+BA0.5mg/L+NAA1—2mg/L培养基上最佳;不同培养基上的组培苗均具有较高的生根率,而生根质量则以MS+IBA1.0mg/L+NAA2.0mg/L最好;对生根试管苗进行漂洗、消毒后假植铺有河沙的苗床上,其上建盖有塑料薄膜和遮荫网的小拱棚,并经精心管理,其假植成活率高达95%以上。 相似文献
4.
蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以蝴蝶兰试管苗茎尖为外植体,接种于添加不同浓度激素配比的1/2MS培养基上进行原球茎诱导。试验结果表明:在NAA与6-BA的不同浓度组合中,以1/2MS+NAA2.0mg/L+6-BA4.0mg/L诱导效果最好,诱导率达65%;在NAA与Ad的不同浓度组合中,以1/2MS+NAA2.0mg/L+AD4.0mg/L诱导效果最好,诱导率55%;在原球茎的增殖培养中,以1/2MS+NAA2.0mg/L+6.BA2.0~4.0mg/L+AD2.0mg/L培养基增殖效果最好,最高增殖系数可达9.98。 相似文献
5.
通过墨菊花的组织培养,研究了外植体不同取材部位及不同消毒剂对外植体培养的影响,不同浓度激素配比对愈伤组织及芽诱导和增殖的影响及不同育苗方式对组培苗生长的影响。结果表明:墨菊花的外植体顶芽以2%次氯酸纳+0.1%升汞消毒各5min,侧芽以0.1%HgCl2消毒5min最适宜;芽诱导较好的培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;愈伤组织较好的培养基是MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L;适宜墨菊花增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.05~0.1mg/L;练苗以漂浮育苗方式,成活率达90%。 相似文献
6.
香叶天竺葵组织培养技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用香叶天竺葵茎段为外植体,经过芽的诱导、增殖培养、生根诱导等环节,成功获得香叶天竺葵的再生植株,实验结果表明:升汞处理外植体以5min效果最好,灭菌成活率达78.8%,茎段在含有6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+3G白糖+0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达95%,芽体在含有6-BA1mg/L+NAA0.01mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数可达7,试管苗在含有IBA1mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂的1/2MS培养基中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙:腐殖=2:1,移栽成活率达98%以上。 相似文献
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杂花苜蓿高效再生体系的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
通过对新疆塔城杂花苜蓿品种下胚轴再生植株的系统研究,经筛选获得种子萌发培养基为:1/2MS无糖培养基;胚性愈伤组织诱导培养基:MS+2,4-D2mg/L+6-BA0.5mg/L+蔗糖3%。胚性愈伤组织诱导率为100%;胚状体诱导培养基:SH+2,4-DZing/L+6-BA0.5mg/L+CH250mg/L+蔗糖1%,胚状体诱导率为86.96%;胚状体萌发培养基:SH+GA30.5mg/L+CH250mg/L+蔗糖1%,胚状体萌发率为90%-95%;生根培养基:1/2MS+IBA0.5rag/L+蔗糖1%。生根率为100%。完成再生时间120d左右。 相似文献
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西洋杜鹃叶片离体培养及植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以西洋杜鹃的嫩叶片为外植体,研究了其离体培养和植株再生的过程。结果表明:叶片愈伤组织诱导最佳培养基为Read+ZT5.0mg/L,可用回归模型y=19.21+7.32x1来估测西洋杜鹃叶片愈伤组织诱导情况。叶片愈伤组织增殖培养基同初代培养基,继代30d后体积可增为原来的3倍,重量增为原来的2.5~4.5倍。愈伤组织分化的最佳培养基配方为:Read+ZT1.0mg/L+NAA0.01mg/L,分化率为87.5%,分化出苗数在12—18株。生根培养基以Read+IBA1.0mg/L+NAA2.0mg/L+ZT 0.2mg/L为好,生根率迭90%以上。炼苗基质选腐殖土:黄沙:珍珠岩:5:1:1为宜,存活率达88.33%。 相似文献