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测定微量元素硒的常用方法有荧光法、原子吸收法和比色法等,荧光法虽然准确但繁琐,不仅所用试剂DAN毒性大而且需进口;原子吸收法火焰法灵敏度低,石墨炉法有严重的基体干扰;比色法虽然简便但灵敏度低,原子荧光法是一种简便及灵敏度高的方法.用原子荧光法测定饲料添加剂及预混料中微量元素硒,硒的相对标准偏差为1.2%,检出限为0.4 ng/mL,线性范围为0～400 ng/mL,相关系数为0.999 91,回收率为96.1%～101.8%. 相似文献
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猪肝和猪尿中沙丁胺醇和克伦特罗残留的酶联免疫吸附检测法研究 总被引：18，自引：1，他引：18
采用混合酸酐法将沙丁胺醇与牛血清白蛋白偶联，并免疫家兔制备抗沙丁胺醇抗血清。以间接ELISA法测定血清效价，测得抗血清最佳工作浓度为1：6400，该抗沙丁胺醇抗血清对克伦特罗有110％的交叉反应性。建立了能够同时检测SAL和CL的间接竞争ELISA方法，该方法对沙丁胺醇的检测范围为0．48ng／mL～8．0μg／mL，对克伦特罗的检测范围为0．43ng／mL～7．3μg／mL，对沙丁胺醇的检测灵敏度为o．48ng／mL，对克伦特罗的检测灵敏度为0．43ng／mL。在猪肝和猪尿中添加1～50ng／g(ng／mL)的沙丁胺醇，添加回收率为72．2％～84．8％，变异系数为4．2％～28．3％，在猪肝脏和猪尿中添加1～50ng／g(ng／mL)的克伦特罗，添加回收率为84．3％～103．4％，变异系数为O．3％～35．5％。 相似文献
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用氢化物发生原子吸收法分析了绵羊和山羊全血中硒的含量，并与荧光法测硒进行了比较。结果表明，氢化物发生原子吸收法的最低检出量较荧光法低，精密度和准确度与荧光法接近，所测绵羊和山羊全血中硒含量分别为０．０９０±０．０４６和０．０７３±０．０３１μｇ／ｍｌ。 相似文献
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比较了测定奶牛全血硒的微分脉冲催化极谱法和２，３─二氨基萘荧光法。结果：两种方法测得的血硒含量差异不显著（Ｐ＞０．０５），测值均符合饲料添加水平；但极谱法的最低检出浓度为０．１ｎｇ／ｍｌ，而荧光法则为１ｎｇ／ｍｌ，极谱法测定的精密度和准确度优于荧光法，但其线性范围比荧光法窄。从而提示：微分脉冲催化极谱法测定生物样品硒含量较为准确、简便、经济、省时，且污染少。 相似文献
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催化极谱法测定动物血液中微量硒的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以钼盐为催化剂，应用催化极谱波法成功地检测了动物血液中的微量元素硒的含量。试验证明，此方法具有灵敏度高、选择性好、简便快速等优点。同时和原子吸收分光光度法进行了对比试验，结果表明两种方法的测定值经统计处理，P＞0．05，差异不显著。 相似文献
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气相色谱-质谱法同时测定猪肝中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺残留 总被引：5，自引：1，他引：5
猪肝用乙酸乙酯、盐酸溶液提取后，经SCX固相萃取柱净化、BSTFA衍生化，定容后用气相色谱-质谱（GC／MS）外标法测定。测定结果表明：采用该方法，猪肝中盐酸克伦特罗和莱克多巴胺的检出限分别为0．3、1．0ng／g。盐酸克伦特罗在3．0～300ng／mL范围内与峰面积具有良好的线性关系，平均回收率为85．6％；莱克多巴胺在10～1000ng／mL范围内与峰面积具有良好的线性关系，平均回收率为76．6％。该方法简便可靠、干扰小、灵敏度高，可用作猪肝中克伦特罗和莱克多巴胺残留的同时测定。 相似文献
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采用水浴湿法消化，以Ｐd（ＮＯ３）２－ＴritonＸ－１００作为基体改进剂，应用Ｚeeman石墨炉原子吸收法测定了肝组织硒含量。试验结果表明，肝组织经水浴湿法消化测得的硒 含量与消化测定结果基本一致（Ｐ〉０．０５），相对标准偏差为１．１１％，回收率为９５．８０％～１００．４０％。石墨炉原子吸收法测定硒的检测限为５．０ug/Ｌ。 相似文献
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猪尿中6种β-受体激动剂残留的超高效液相色谱-串联质谱法同时测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了猪尿中苯乙醇胺A、莱克多巴胺、克仑特罗、西马特罗、特布他林、沙丁胺醇等6种β-受体激动剂在多反应监测模式下超高效液相色谱．串联质谱同时检测的方法。尿样经酶解,调至酸性,经固相萃取技术（SPE）净化富集。6种受体激动剂在0．2-5ng／mL的浓度范围内线性关系良好。方法的检出限和定量限分别为0．2ng／mL和0．5ng／mL。考察了0．5ng／mL、1ng／mL和2ng／mL三个添加浓度的回收率。6种化合物的加标回收率为87．2％-106．6％：RSD为1．2％-13．8％。该方法精密度好,灵敏度高,重现性好,能简便、快速、准确地测定猪尿中六种β-受体激动剂。 相似文献
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目的：建立＂一针肥注射液＂中微量元素的含量测定方法。方法：采用火焰原子吸收分光光度法测定＂一针肥注射液＂中铁、锌、铜、硒、钴的含量。结果：铁、锌、铜、硒、钴的线性范围分别为0.053~0.385μg/mL、0.25~2.50μg/mL、0.5~8.0μg/mL、10.0~100.0ng/mL、5.0~50.0ng/mL,平均回收率分别为100.35%、99.95%、99.51%、98.49%、100.51%。结论：本法可以准确测定＂一针肥注射液＂中铁、锌、铜、硒、钴的含量,该法简便、快速、准确可靠。 相似文献
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目前，硫酸锌中砷的检测方法主要是HG 2934—2000《饲料级硫酸锌》中规定的砷斑法．此方法虽具有操作简单的优点．但也具有检测不精确等缺点．检测结果只能以大于或小于0．0005％来表示：此外由于不同人员的检测．对砷斑的深浅有不同判断．误差较大。本文基于此点考虑．建立了原子荧光光度计法测定饲料添加剂硫酸锌中砷含量的方法．硫酸锌样品在酸性条件下．其中的5价砷被硫脲还原为3价砷．硼氢化钠与盐酸溶液作用生成大量新生态氢．与3价砷生成砷化氢．由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷．在特制砷空心阴极灯发射光谱的激发下产生原子荧光．其荧光强度与砷含量成正比．与标准系列比较定量。线性范围：0～200ng／mL。经验证．此方法具有操作简单、检出限低等优点，相关系数r值≥0．9986．回收率可达到85．0％。99．9％。回收率标准偏差为：0．17％．5．00％．硫酸锌样品检测相对偏差≤1．65％等。并且不需要接触有机溶剂．可以减少对化验人员的损害。 相似文献
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为完善止痢散质量标准,采用氢化物发生-原子荧光光谱法对止痢散中三氧化二砷的含量测定进行了研究。载流为3．0％盐酸溶液,还原剂为含0．5％氢氧化钾的1％硼氢化钾溶液,氩气载气流量为600mL／mL,砷空心阴极灯电流为60mA。砷元素进样浓度在0～100ng／mL范围内与荧光强度值呈良好的线性关系（r=0．9999）;样品平均回收率为95．3％（n=6）,RSD为1．9％。本方法简便、准确度高、重复性好,为进一步控制止痢散的质量提供了依据。 相似文献
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氢化物发生-原子吸收光谱法快速测定预混合饲料中的硒 总被引：5，自引：0，他引：5
目前预混合饲料中硒含量的测定尚无国标 ,常用的是荧光法 ,该方法虽具有较高的灵敏度和准确度 ,但操作步骤繁琐、费时、试剂有毒且昂贵。我们采用氢化物发生 -原子吸收光谱法对硒进行测定研究 ,取得了满意结果 ,该方法具有快速、准确、简便等特点 ,能很好地满足预混合饲料中硒含量测定的要求。现将测定方法报道如下。1 材料与方法1 .1 仪器PE51 0 0原子吸收分光光度计 ;WHS -1 0氢化物发生装置 (美国PE公司 ) ;硒空心阴极灯 (北京真空电子研究所 )。1 .2 仪器工作条件灯电流 8mA ,吸收波长 1 96nm ,光谱通带2nm ;信号方式 :峰高 ;载… 相似文献
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随着饲料工业的发展,饲料添加剂的生产越来越重要。目前国内生产的微量元素添加剂的产品,有的存在一些问题,如:种类不全、混合不均、添加量不足等。特别是硒,大多数配合饲料中的含量都不够,有的产品根本不加硒。产品质量不能保证,用户在不同程度上受到经济损失。为指导添加剂生产,建立快速准确的检测方法是非常必要的。本文研究了微量元素添加剂中硒的测定方法。微量元素硒的测定,常用分光光度法,荧光法〔1〕、极谱法〔2〕、紫外法〔3—4〕。分光光度法和极谱法灵敏度低。荧光法的灵敏度较高,但对于添加剂中微量硒的分析,因大量干扰离子的存在,会干扰测 相似文献
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本实验采用荧光法，研究了亚硒酸钠在正常硒水平蛋用雏鸡体内全血中的动力学过程。药动力学研究表明，雏鸡０．６ｍｇ／ｋｇＢＷ单剂量口服亚硒酸钠（０．１％）溶液后，血药经进过程答合一级吸收二室开放模型，理论方程为Ｃ＝０．１１６０ｅ＾－０．１４７６ｔ＋０．０１１９ｅ＾－０．０２００ｔ－０．１２７９ｅ＾－０．８６２８ｔ其主要药动学参数（均值）吸收相衰期（ｔ１／２ｋα）为０．８０（Ｈｒｓ）分布相半衰期（ｔ１／２ 相似文献
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用差分脉冲溶出伏安法直接测定牛奶中硒和铅 总被引：1，自引：0，他引：1
用差分脉冲阴极溶出伏安法（DPCSV）和差分脉冲阳极溶出伏安法（DPASV）分别测定土耳其奶样中的硒和铅。使用的是悬汞电极。本方法奶样用HNO3：HClO4(1:1)混酸湿法消化。奶样在0.1mol/L HCl中硒的DPCSV出峰电位在－0．56V，铅的DPASV出峰电位在－0．35V，硒和铅的富集电位为－0．2V，－0．5V。用标准加入法测定样品中硒和铅，其线性范围、相关系数分别为75－1．2μg/L和0．9981；185－8．7μg/L和0．9945。本方法测定痕量硒和铅简便、快速，不需要复杂仪器和冗长的分离过程，采集土耳其三个不同典型地区的奶样，硒和铅的含量在21．5－69．4和22．1－59．2μg/L(n=4-5)，相对标准偏差分别为10．3－10．7和6．8－9．9％。 相似文献