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为了解猪伪狂犬病在闽北地区的流行情况,整理并分析2015年度血清抗体检测数据。采用ELISA检测方法对闽北地区45个规模化猪场进行检测分析,通过检测样品血清中伪狂犬病gE抗体和gB抗体的水平进行结果判定。结果显示：送检的45个规模化猪场,伪狂犬病gE抗体阳性场达25个,猪场阳性率达55.6%;共检测1304份血清,其中伪狂犬病gE抗体阳性213份、可疑24份、阴性1067份,抗体阳性率达20.6%。从伪狂犬病gE抗体阴性猪场抽检猪伪狂犬gB抗体380份,gB抗体阳性258份,猪群伪狂犬病抗体保护率仅有67.9%。 相似文献
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为评价用于检测猪伪狂犬病抗体的3种商用的试剂盒,择优选取一种作为本中心的检测试剂。用3种试剂盒检测386份免疫背景清楚的临床及试验血清,比较各试剂盒的检测阳性率、敏感性。结果386份血清经HIPRA、LSI和IDEXX试剂盒检测,检测阳性率分别为30.83%、59.84%和71.24%,且3种试剂盒相同血清的检测阳性率相互间差异均极显著性(P<0.01),但是对于高抗体水平的38份母猪血清检测阳性率相互间差异均不显著(P>0.05)。检测数据表明IDEXX与LSI两者相关系数为-0.941,检测定性完全相符率达81.12%。结果3种试剂盒检测阳性率、敏感性均以IDEXX为最高,LSI次之,HIPRA最低;IDEXX与LSI两者呈现强相关,造成阳性检测率差异显著的主要因素是方法的敏感性、试验结果的判定标准。 相似文献
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乳胶凝集试验与血清中和试验检测猪伪狂犬病血清抗体的 … 总被引：6，自引：0，他引：6
应用血清中和试验（ＳＮＴ）和伪狂犬病乳胶凝集试验（ＬＡＴ）诊断试剂盒对两种伪狂犬病是性血清、伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）高兔血甭及６０份被检猪血清进行了ＰＲＶ抗体效价测定和相关性分析,两种方法测得的抗体效价之间呈强相关性（ｒ＝０．９６）,且ＬＡＴ效价比ＳＮＴ一般高出一个滴度;能干为自３５个猪场的４１４份猪血清进行了ＰＲＶ抗体检测,并与ＳＮＴ检测结果进行了对比,结果在ＳＮＴ检测为阳笥的１７１份血清中,ＬＡ 相似文献
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对一起伪狂犬病病毒引起仔猪腹泻的病例进行了实验室诊断与分析.结果表明,PRV检测样品中出现270 bp条带,PEDV、TGEV、CSFV、PRRSV和PCV-2检测样品中均未出现目的大小DNA片段,结果均为阴性;细菌性病原检测结果均未见有细菌生长;母猪群gE抗体检测,其中有33份血清检测为PRV gE抗体阳性,阳性率达91.7％. 相似文献
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猪伪狂犬病的血清学调查 总被引：1，自引：0，他引：1
采用Dot-ELISA诊断试剂盒检测了青海省的大通、湟中种猪场103份血清中的猪伪狂犬病病毒抗体，对该病的流行情况进行了血清学调查，结果检出阳性血清6份，阳性率为5.82%(6/103)，进一步证明该病在青海省猪场存在。 相似文献
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2014—2017年4年期间对广东某规模化猪场(存栏基础母猪1 300头)多次采集送检血清样品1 262份,其中PRV gE野毒抗体检测数量为594份,检测结果发现,2014—2017年猪伪狂犬病野毒抗体阳性率分别为6.58%、7.25%、51.26%和68.34%,呈连续上升的趋势,检测结果结合猪场几年来多种疫苗毒株交替免疫的情况下PRV野毒抗体持续上升的情况表明该猪场存在PRV新型毒株的感染或毒株毒力增强的情况,需引起足够的重视。 相似文献
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SPA-ELISA检测猪伪狂犬病病毒血清抗体 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究比较了SPA-ELISA和乳胶凝集试验（LAT）对广西部分猪场为狂犬病病毒血清抗体的检测。用SPA-ELISA检测了9个猪场248份血清，181份为阳性，阳性率73%。用LAT检查其中的SPA-ELISA阳性血清168份，98份为阳性，仅占58.3%。多数血清样本的SPA-ELISA检测结果比LAT高2个稀释度以上，说明SPA-ELISA的敏感性比LAT高。上述结果显示，广西的多数猪场已受到伪狂犬病病毒的感染。 相似文献
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采用阻断ELISA方法对来自天峻县的327份牦牛血清进行了牛BVDV特异性抗体的检测,共检出231份血清阳性,血清阳性率为70.64%。其中:在135份野牦牛血清中检出110份阳性血清,阳性率为81.48%;在192份家牦牛血清中检出阳性121份,阳性率为63.02%。从231份ELISA检测阳性血清中随机抽取了20份,采用RT-PCR方法进行检测,结果共检出18份样品为BVDV/MV RT-PCR阳性,阴性血清未扩增出E0基因,RT-PCR方法检测结果与ELISA方法符合率为90%。 相似文献
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应用猪伪狂犬病抗体ELISA试验方法对山东省日照市8家养猪场(户)的280份血清样品进行实验室检测,以期了解日照市养猪场(户)伪狂犬病免疫效果。结果显示,免疫合格244份,合格率87.1%,猪伪狂犬病的抗体水平检测合格率在80%以上,能为猪群提供较好的保护。 相似文献
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2007年上半年,我们应用ELISA检测法,对惠州市的6个县(区)67个猪场(规模场25个,非规模场42个)的1 419份猪血清(规模场887份,非规模场532份)进行了猪伪狂犬病野毒抗体的检测,结果1 419份猪血清中,有77份血清的猪伪狂犬病野毒抗体阳性,阳性率为5.43%.其中规模场的阳性率为2.48%,非规模场的阳性率为1 0.34%.67个猪场中,有17个猪场检出猪伪狂犬病野毒抗体,场阳性率为25.37%.其中规模场的场阳性率为24.00%,非规模场的场阳性率为26.19%. 相似文献
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用ELISA检测猪伪狂犬病血清抗体 总被引：4，自引：1，他引：3
傅义娟 《青海畜牧兽医杂志》2001,31(2):20-20
用ELISA对青海部分存栏猪进行了猪伪狂犬病血清抗体检测。共检测了5县（市）的920份猪血清，其中阳性150份，阳性率为16．30％。说明我省猪群中有猪伪狂犬病的存在。 相似文献
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为了解福建省规模猪场猪瘟（CSF）和猪伪狂犬病（PR）的免疫状况,本研究应用ELISA抗体检测技术对2019-2022年福建省222场次的3 087份猪血清样品进行抗体检测。结果显示,2019-2022年CSF、PRV-gB和PRV-gE抗体平均阳性率分别为82.57%、85.83%、26.88%。2022年福建地区猪场CSF、PRV-gB免疫抗体水平及保护率均比2021年提高,但PRV野毒感染率有所升高,应加强对PRV野毒的抗体监测及猪群感染的防控。该结果为了解猪场的实时免疫情况及疾病的防控提供参考依据。 相似文献
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间接ELISA检测猪伪狂犬病血清抗体 总被引：9，自引：0，他引：9
用猪肾传代细胞IBRS－2增殖猪伪狂犬病病毒（PRV）鄂A株，病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、聚乙二醇（Mr20000）浓缩后作为包被抗原。用纯化的猪血清IgG免疫家兔，HRP村记撮的兔抗猪IgG，制备出高效价的酶标抗体，酶标抗体工作浓度为1：50000；经各种条件的选择，建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接ELISA。所建立的间接ELISA抗原包被浓度为39.2mg/L，血清最佳稀释度为1：20，与猪细小病毒、猪、O型口蹄疫、猪衣原体标准阳性血清呈阴性反应，与标准阴性血清和临床未感染PRV的猪血清呈阴性反应；与猪伪狂犬病标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清呈明显的阳性反应；与美国进口的PRV抗体检测ELISA诊断试剂盒检测结果比较，45份猪血清的阴、阳性检出符合率均为100％。表明建立的间接ELISA具有敏感性高、特异性强、重复性好的优点，可用于猪伪狂犬病血清抗体的定性和定量检测。 相似文献
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为了调查某规模化奶牛场犊牛腹泻的发病原因,试验采用血清抗体检测、细菌分离培养、寄生虫卵镜检和病毒核酸检测方法对腹泻犊牛的血样和粪便进行了检查。结果表明,该奶牛场牛病毒性腹泻/黏膜病病毒抗体阳性率为65.00%,牛轮状病毒抗体阳性率25.00%,牛冠状病毒抗体阳性率15.00%;分离到1 株结肠弯曲杆菌和1 株空肠弯曲杆菌;所检腹泻犊牛粪便和血液样品中,4 份粪便样品和1 份血液样品检出牛冠状病毒,2 份粪便样品检出轮状病毒,1 份粪便样品和1 份血液样品检出牛病毒性腹泻/黏膜病病毒,同一份粪便样品中同时检出牛病毒性腹泻/黏膜病病毒和牛冠状病毒;通过镜检,球虫卵囊检出率77.78%,在1 份粪样中发现蛔虫卵,2 份粪样中发现其他线虫卵。该牛场流行性腹泻的原因可能为夏季高温潮湿引起犊牛免疫力下降导致的多病原体感染。 相似文献