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猪流感（swine influenza,SI）是由流感病毒引起的一种严重呼吸道疾病,临床以突发、高热、咳嗽、呼吸困难、衰竭、高发病率、低死亡率为特征。迄今已发现的A型猪流感病毒（swine influenza virus,SIV）有H1N1、H1N2、H1N7、H3N1、H3N2、 H3N3、H3N6、H4N6、H5N1和H9N2等10种不同血清亚型。自被发现以来,猪流感已成为严重危害猪群的疾病之一,已遍及亚洲、欧洲、非洲、南美洲、北美洲等,可谓全球流行。目前,世界范围内流行的猪流感血清型主要有人源H3N2、经典猪H1N1和类禽源H1N13种。 相似文献
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1病原
分为甲（A）、乙（B）、丙（C）型。猪流感病毒属于正粘病毒科,甲性流感病毒。猪流感病毒已发现至少有5个亚型,即H1N1、H3N2、H1N2、H3N1和H1N7,各亚型之间有不同程度的血清学交叉反应。只有H1N1和H3N2能引起猪广泛发病。 相似文献
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采用ELISA试验对上海市及部分外省市24个猪场的365份猪血清样品进行了猪流感病毒H1、H3亚型抗体的检测。结果：在被调查的24个猪场中,H1N1猪流感型抗体阳性率为30．96％,H3N2猪流感抗体阳性率为14．79％;在育肥猪和种猪的检测中,H1N1猪流感型抗体阳性率为36．6％,H3N2猪流感抗体阳性率为17．6％。表明在所调查的猪场中,猪流感病毒的感染较为普遍,大部分猪场都曾被H1、H3亚型感染,其中育肥猪和种猪的感染占主要地位。 相似文献
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《中国兽医杂志》2018,(2)
目前,全球范围内流行的猪流感病毒亚型主要有3种:H1N1、H3N2、H1N2,此外,H1N7、H4N6、H9N2、H5N1、H3N3、H3N1和H2N3等亚型病毒也在猪体内分离到,但没有证据显示这些病毒在猪体内建立稳定的谱系。为了解我国屠宰场猪群中流感病毒的感染与流行情况,选取2009年甲型H1N1(pdm/09)、欧洲类禽H1N1(EA H1)、经典H1N1(经典H1)、新型三源重排H1N1(ReH1)、H3N2(H3)、H9N2(H9)流感病毒制备的血凝抑制(HI)标准抗原作为检测抗原,对全国25个屠宰场的猪血清进行了HI抗体的检测。结果显示,2016年我国屠宰场样品中,pdm/09、EA H1、经典H1、Re H1、H3、H9抗体阳性率分别为23.18%、28.12%、19.34%、24.97%、7%、7.41%;在所监测地区中,华南地区屠宰场猪流感血清平均抗体阳性率最高。结果表明,2016年我国屠宰场猪群中H1N1亚型猪流感病毒感染比较普遍,H3N2和H9N2亚型猪流感病毒抗体阳性率较低。 相似文献
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为了解和掌握最近几年时间里辽宁省规模化猪场猪流感的感染和流行情况,本试验利用血凝抑制试验对2019年3月～2022年6月期间在辽宁省沈阳、大连、本溪和铁岭四个城市的规模化猪场采集的572份猪血清样本进行了抗体检测。结果显示,调查期间内,猪流感抗体阳性血清总数为304份,总血清阳性率达53.15%;2019～2022不同年份时间内,2009年甲型H1N1(pdm/09H1N1)年平均抗体阳性率分别为8.15%、12.30%、18.56%和16.22%,欧洲类禽型H1N1(EA H1N1)年平均抗体阳性率分别为17.04%、23.77%、13.17%和19.59%,经典H1N1(CS H1N1)年平均抗体阳性率则分别为20.00%、26.23%、21.56%和20.98%;四个城市中沈阳规模化猪场中猪的抗体阳性率最高,达到72.09%,沈阳的猪场以EA H1N1亚型猪流感为主,本溪和铁岭的猪场以CS H1N1亚型为主,大连猪场则主要是pdm/09 H1N1亚型;不同生长阶段的猪样本中仔猪的血清阳性率最高（78.65%）,其次是保育猪（58.97%）,而育肥猪的阳性率最低（37.61%）。本... 相似文献
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甲型H1N1流感流行特点分析 总被引：3，自引：0，他引：3
2009年3月,墨西哥和美国等先后发生的甲型H1N1流感疫情的病原,不同于以往在猪群中监测到的普通流感病毒,是一种新型A（H1N1）流感病毒,这种新的流感病毒是猪流感、人流感和禽流感三种流感病毒基因片段重组形成的混合体,与以往的猪流感病毒已经有显著差异,仅在人际间传播,并没有在猪体上发现, 相似文献
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为了建立适用于临床诊断的H1N1亚型猪流感病毒快速检测方法,本研究根据GenBank已登录的H1N1亚型猪流感病毒HA和NA基因序列设计RT-PCR扩增引物,以H1N1亚型猪流感病毒、H3N2亚型猪流感病毒、猪瘟病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒为试验对照,通过优化RT-PCR反应条件和反应体系,建立了H1N1亚型猪流感病毒HA和NA基因双重RT-PCR定型检测方法。同时,运用H1N1亚型猪流感病毒血凝和血凝抑制试验方法和本研究建立的方法对165份猪病料样品进行了对比验证。结果表明,本研究建立的H1N1亚型猪流感病毒双重RT-PCR具有良好的特异性、敏感性、重复性,所扩增的目的基因片段大小分别为428 bp和678 bp左右,可检出最小基因组RNA浓度为2.9×10-5μg/μL。本研究建立的方法和H1N1亚型猪流感病毒血凝和血凝抑制试验方法均从同一份猪肺脏样品中检测出H1N1亚型猪流感病毒,其余样品中均未检出H1N1亚型猪流感病毒,两种方法符合率为100%。本研究建立的方法适用于H1N1亚型猪流感病毒双基因定型检测,可在H1N1亚型猪流感病毒流行病学调查和临床诊断中应用。 相似文献
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为了对供港猪群中的猪流感流行情况进行分析,从华南地区供港猪群中用无菌棉拭子采集鼻腔粘液样品,采用鸡胚接种方法,从供港猪群中分离出了2株不同亚型的猪流感病毒株,经国家流感中心鉴定分别为H1N1和H3N2亚型。本研究设计了猪流感常见亚型的HA和NA分型特异性引物,建立了猪流感型特异性RT-PCR检测方法;对分离鉴定的2株猪流感病毒和禽流感H5N1 HI检测抗原进行了RT-PCR检测,并对其部分HA和NA基因进行克隆测序分析。对供港猪群的血清检测结果表明:供港猪群中H1N1和H3N2亚型抗体阳性率分别为26.87%、38.26%,禽流感H5N1和H9N2亚型抗体阳性率均为0%。 相似文献
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猪流感是由正粘病毒科、流感病毒属的A型流感病毒引起的一种急性、热性、高度接触性的猪呼吸道疾病,以H3N2、H1N1和H1N2 3种血清亚型最为常见。其病原还具有重要的公共卫生意义。目前临床上防控本病的主要手段是接种疫苗。本文对猪流感全病毒灭活疫苗和各种亚单位疫苗的研究进展进行了简要阐述,旨在为研制新型猪流感疫苗提供参考。 相似文献
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对甘肃省健康规模猪场和发病（非流感）规模猪场进行H1N1和H3N2猪流感（SI）感染抗体检测,健康规模猪场H1N1SI和H3N2SI混合感染抗体阳性率为25．45％（28／110）;发病（非流感）规模猪场H1N1SI和H3N2SI混合感染抗体阳性率为25．97％（20／77）。对两个规模猪场1、6、7和10月份的抗体检测结果,平均抗体阳性率分别为21．27％、56．14％、75％和15．62％。H1N1和／或H3N2SI阳性猪场猪传染性胸膜肺炎（APP）、猪繁殖与呼吸综合征（PARS）、猪圆环病毒病（PCV-2）和猪支原体肺炎（Mhyo）感染抗体平均阳性率依次分别为50．79％、40．32％、43．82％和33．33％;猪传染性胸膜肺炎（APP）免疫抗体平均保护率为49．5％,猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪圆环病毒病（PCV-2）和猪支原体肺炎（Mhyo）免疫抗体阳性率依次分别为56．52％、47．92％和38．04％。 相似文献
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本试验旨在建立一种针对检测抗H1N1亚型猪流感病毒单克隆抗体的免疫过氧化物酶单层细胞试验（immunoperoxidase monolayer assay,IPMA）筛选方法。通过优化MDCK细胞接毒量、细胞接毒后培养时间、封闭液的种类和工作浓度、工作时间等各个反应条件,并对建立的IPMA筛选方法的特异性、敏感性和重复性进行评价。结果显示,建立的IPMA检测方法的最优反应条件为MDCK细胞接毒102.63 TCID50/100 μL H1N1亚型猪流感病毒,37℃培养24 h,含3‰ H2O2的甲醇室温固定15 min,5%脱脂乳37℃封闭2 h,50 μL杂交瘤细胞上清作为一抗,37℃孵育2 h,羊抗鼠HRP-IgG二抗37℃孵育1 h。所建立的IPMA方法能特异性地检测H1N1亚型猪流感病毒单克隆抗体,与猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV2）和猪瘟病毒（CSFV）阳性血清不发生交叉反应;其敏感性检测结果显示,可检测1：3 200的HI=2-9标准H1N1猪阳性血清;批间和批内重复性试验结果较好。综上所述,本试验成功建立了抗H1N1亚型猪流感病毒单克隆抗体的IPMA检测方法,该方法特异性强、敏感性高、重复性好,为生产鉴定H1N1亚型猪流感病毒单克隆抗体提供了一种简便、实用、有效的检测手段。 相似文献
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旨在进一步了解山东省猪流感的流行情况及其病原特征,笔者于2019年春季,在山东省泰安某屠宰场采集130份猪鼻拭子,进行病毒分离鉴定;并对分离病毒进行全基因组测序和分子特征分析;用禽H9N2亚型标准抗原联合血凝抑制方法检测2018—2019年从山东省8个地区猪场采集的1 527份猪血清样品中的猪流感病毒抗体。结果显示：分离到1株H9N2亚型流感病毒,命名为A/swine/Shandong/TA009/2019（H9N2）。分离病毒与A/environment-air/Kunshan/NIOSH-BL20/2018（H9N2）和A/environment-air/Kunshan/NIOSH-BL25/2018（H9N2）遗传关系最近,其基因片段的核苷酸相似性均在99.5%以上。分离病毒的HA和NA基因属于Y280-like分支,PB2和M基因属于G1-like分支,PB1、PA、NP和NS基因属于SH/F98-like分支。分离病毒HA蛋白裂解位点处的氨基酸序列为“PSRSSR/GL”,符合低致病性禽流感病毒的分子生物学特性。HA蛋白的216位为L,具有结合人源唾液酸α 2,6-Gal的能力。血清学分析结果显示,9份血清中H9N2抗体呈阳性,其总阳性率为0.59%。综上：本研究分离到1株猪源H9N2亚型流感病毒,并在猪血清中检测到H9N2抗体,提示应加强对猪流感的流行情况及其病原特征的持续监测。 相似文献