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DNA分子标记已被普遍应用于猪肉质性状基因的定位上。文章概述了限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)、微卫星、随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片段长度多态性(AFLP)和基于测序分析的单核苷酸多态性(SNP)这几个分子标记技术,及其在猪肉质性状相关基因定位中的应用原理及现状,比较了这几种分子标记技术在应用中的优缺点,归纳了其在猪肉质性状相关基因定位方面的主要成就,并阐述了DNA分子标记对于控制肉质数量性状研究的局限性及应对策略,提出如果要将研究得到的定位结果应用到育种实践,还需要有效的整合方法。 相似文献
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RAPD技术及其在动物遗传育种中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
20世纪80年代,由于分子生物学的迅猛发展,限制性酶切片段长度多态性分子克隆、DNA重组技术,尤其是PCR技术的兴起和新的电泳技术的不断完善,从而使各种分子标记应运而生,并在此基础上发展了多种DNA检测技术,诸如:扩增片段长度多态性(AFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、单链构象多态性(SSCP)、简单重复序列(SSR)、测序的标记位点(STS)、数目可变的串连重复序列(VNTR)等等,所有这些技术将为动植物育种、遗传图谱的构建、分子克隆、基因定位等各个方面带来革命性的变化。而RAPD技术由于其在检测DNA多态性上具有独特的方式和… 相似文献
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《养殖与饲料．饲料世界》2016,(9)
目前,分子分型方法已成为研究细菌耐药性发生及传播的重要手段,常用于金黄色葡萄球菌分子分型的方法有脉冲场凝胶电泳分型(PFGE)、表面蛋白A基因多态性分型(Spa)、随机扩增DNA多态性分型(RAPD)、多位点测序分型(MLST)等,本文总结了上述几种常用的金黄色葡萄球菌分子分型方法 。 相似文献
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利用SSR、ISSR和RAPD技术构建苜蓿基因组DNA指纹图谱 总被引：45，自引：13，他引：45
在建立可靠的苜蓿基因组DNA提取分离和PCR扩增技术体系的基础上,筛选具有稳定多态性位点的RAPD、SSR和ISSR引物,建立苜蓿基因组DNA的SSR、ISSR和RAPD分子标记技术体系,并利用分子标记检测苜蓿品种(系)的DNA分子标记多态性,构建苜蓿品种的DNA指纹图谱.筛选出36个RAPD引物,8个SSR引物和12个ISSR随机引物,通过PCR扩增在55个国内外苜蓿品种(系)中获得了182个RAPD多态性位点和丰富的SSR和ISSR多态性位点,构建了55个苜蓿品种(系)的SSR、ISSR和RAPD指纹图谱.结果表明,不同苜蓿品种(系)的SSR多态性有较大差异;苜蓿品种ISSR指纹图谱多态性丰富,稳定性比RAPD强;可以通过2～3个引物鉴别我国主要苜蓿品种和引进品种,SSR和ISSR指纹图谱可以更好地用于苜蓿品种鉴定和遗传多样性分析. 相似文献
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RAPD分子标记及其在我国蚕业研究上的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
1 RAPD分子标记
1.1RAPD标记随机扩增多态性DNA(Randomly amplified polymorphic DNA,RAPD)技术由Willams和Welsh等先后于1900提出.该技术主要利用DNA聚合酶链式反应(Polymerase Chain reaction,PCR),以人工随机合成的寡核苷酸单链(为10个核苷酸)为引物,以生物的基因组DNA为模板进行PCR扩增反应,经过琼脂糖凝胶电泳来检测DNA的多态性. 相似文献
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蜜蜂遗传标记的种类(综述) 总被引：1，自引：1，他引：1
本文比较系统地阐明蜜蜂遗传标记的定义和研究范畴.蜜蜂遗传标记包括外部形态、解剖学形态、细胞学、生化和分子遗传标记,其中可作为生化标记的同工酶有苹果酸脱氢酶(Malate Dehydrogerase,MDH)、乙醇脱氢酶(Alcohl Dehydrogenase,ADH)、酯酶(Esterase,EST)、苹果酸酶(Malio Enzyme,ME)、肽酶(PEP)和蛋白质-3(P-3)等.分子遗传标记主要包括限制性酶切长度多态性(RFLP)、随机引物扩增多态性DNA(RAPD)、微卫星DNA和线粒体DNA(mtDNA)标记,对这些分子遗传标记在蜜蜂研究中的应用情况作了概述. 相似文献
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动物的各种多态性都有其遗传学基础。直接研究遗传分子即DNA的多态性,将能为动物遗传育种研究提供更多的遗传标记。本文从下述四个方面对近年来DNA多态性的研究作了回顾:一、DNA多态性及其分子基础;二、DNA多态性的应用;三、DNA多态性的探查;四、已有工作及其评述。 相似文献
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分子标记技术是近20年来继形态学标记、生化免疫标记和细胞遗传学标记后的一种新遗传标记技术,它是从DNA水平上来揭示遗传物质的遗传变异情况,是动物遗传育种领域内的一项新兴技术。目前常用的分子标记主要有:限制性核酸内切酶酶切片段长度多态标记(RFLP),随机引物扩增多态(RAPD)标记,扩增片段长度多态(AFLP)标记,小卫星DNA标记,微卫星(SSR)标记及单核苷酸多态性(SNPs)等。1微卫星(SSR)标记微卫星(Microsatellite)DNA也称为简单序列重复(si mple sequence repeat,SSR)、简单序列长度多态性(si mple sequence length polymorph… 相似文献
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ISSR分子标记及其在动物遗传育种中的应用 总被引：10，自引：0，他引：10
近年来，分子遗传标记的研究与应用得到了迅速的发展。20世纪80年代中期以来，随着PCR技术的出现，基于PCR技术的分子标记，如随机括增多态性(randomam plified polymorphic DNA，RAPD)、小卫星(minisatellite)或称DNA指纹图谱(DNA fingerprinting，DFP)、微卫星(microsatellite)或称简单序列重复(simple sequence repeat，SSR)、括增片段长度多态性(amplified fragment lengt hpolymorphism，AFLP)、单核 相似文献
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盛丽 《青海畜牧兽医杂志》2008,38(1):47-48
随机扩增的DNA多态性(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD)是基于PCR技术基础之上的一种分子标记技术,具有检测效率高、样品用量少、灵敏度高和检测容易等优点,是研究植物遗传多样性的主要的分子标记方法之一.本文介绍了RAPD分子标记的原理和特点,探讨了其在牧草遗传多样性研究中的应用,并对今后在牧草研究领域中的应用作了展望. 相似文献
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长白山中华蜜蜂基因组CBS-700(bp)DNA同源片段克隆及其Southern杂交的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文通过分析12个长白山中蜂（长白山地方采样点中华蜜蜂）基因组多态性分布规律，以寻找其基因组特异性分子标记为主要目的；以RAPD—PCR技术选择性扩增基因组RAPD位点分子，以克隆有意义的分子标记，DNA酶Ⅰ将克隆的分子标记酶学合成为探针并进行Southern杂交等为主要方法；结果发现1005号蜂等10个基因组分子标记多态性图谱同时显示700（bp）DNA片段，而1083号蜂等2个基因组分子标记多态性图谱仅为弱显示或未显示700（bp）DNA片段；这一结果提示：700（bp）DNA片段可能是长白山中蜂基因组有意义的分子标记，即保守的同源序列，可以充当长白山中蜂基因组的特异性分子标记。 相似文献
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DNA多态性研究是对动物分子育种学研究非常有效并且得到广泛应用的方法。本文介绍了RFLP、RAPD、SSCP、HMA及基因芯片5种DNA多态性分析的方法，并概括了这些方法的原理及其优缺点。在此分析基础上，笔者对DNA多态性在乳蛋白基因、催乳素基因、核外基因、weaver基因与奶牛产乳性状的关系做了综述。 相似文献
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微卫星DNA标记技术是继RFLP（restriction fragment length polymorphism,限制性片段长度多态性）、RAPD（Ran．domAmplifiedPolymorphicDNA,随机扩增多态性DNA）等分子标记后发展以来的第二代分子标记技术,自从1974年Skinner等在寄居蟹的基因组中发现微卫星以来,微卫星DNA标记技术已逐渐发展成为一种成熟的分子生物学研究工具, 相似文献
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采用传统的血清学分型方法和随机扩增多态性DNA分析(RAPD)方法对长春地区分离的猪链球菌进行分型。结果表明，RAPD法比传统血清学分型方法更能反映菌株间的亲缘关系，并从分子水平上揭示了不同菌株的遗传距离；RAPD法具有快速、简便、分型性高等优点。 相似文献
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优良浆意蜂DNA分子特异标记(W316bp)的鉴定研究 总被引：1，自引：0，他引：1
第一部分分离提取三品系意蜂 (浙农大、萧山、平湖 )的DNA ,使用紫外分光光度计 ,波长 2 6 0nm鉴定DNA纯度 ;第二部分以W (5′ -CGGCCCCGGT - 3′)为随机引物进行PCR ,扩增 ,电泳 ,获得DNA多态性图谱 ;第三部分比较三品系意蜂工蜂与雄蜂的DNA多态性图谱。结果凡是三品系意蜂的工蜂均出现一高产浆特异标记W316pb条带 ,但三品系意蜂的雄蜂均无W316bp条带。则进一步鉴定了W316bp是高产浆意工蜂DNA分子的特异标记 相似文献