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高寒鲤染色体核型分析 总被引：5，自引：2，他引：3
采用植物血球凝集素（ＰＨＡ）体内注射,肾组织细胞短期培养,常规空气干燥法制备了高寒鲤染色体,核型分析结果是：高寒鲤染色体的核型公式为２ｎ＝１００＝２８ｍ＋２８ｓｍ＋４４ｓｔｔ,染色体臂数ＮＦ＝１５６。 相似文献
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杂交鲫（白鲫♀×散鳞镜鲤）及其双亲染色体组型的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
采用ＰＨＡ和秋水仙素体内注射法制备杂交鲫（Ｆ１）及其双亲的染色体。结果表明，白鲫染色体的２ｎ＝１００，其组型是２ｎ＝２０ｍ＋２８ｓｍ＋３８ｓｔ＋１４ｔ，ＮＦ＝１４８；散鳞镜鲤的２ｎ＝１００，组型是２ｎ＝２０ｍ＋２６ｓｍ＋３０ｓｔ＋２４ｔ，ＮＦ＝１４６；杂交鲫的２ｎ＝１００，组型是２ｎ＝２０ｍ＋２７ｓｍ＋３４ｓｔ＋１９ｔ，ＮＦ＝１４７．经分析比较证实，杂交鲫的染色体是由双亲各提供一组单倍体而组成的。此外，在受检的２０尾杂交鲫中存在一尾三倍体（３ｎ＝１５０±３）的个体。 相似文献
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以精巢为材料，研究了细螯沼虾有丝分裂染色体及减数分裂二价体组型。细螯沼虾染色体数目２ｎ＝１００，ｎ＝５０；有丝分裂中期染色体小，呈点状，无法进行核型分析；减数分裂双线期二价体呈棒状，着丝点清晰，染色体总臂数ＮＦ＝１７２，核型公式为Ｎ＝３０Ｍ＋６ＳＭ＋１４ＳＴ，Ｔ。此外，本文还对沼虾属的核型演化关系进行了初步探讨。 相似文献
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斑鳢和月鳢的染色体组型 总被引：1，自引：0，他引：1
以肾脏为材料,用空气干燥法制备染色体标本,对两种鳢科鱼—斑鳢和月鳢的染色体组型进行研究。斑鳢,2n=42,核型公式为2m+4sm+18st+18t,NF=48;月鳢2n=46,核型公式为2m+14sm+18st+12t,NF=62。讨论了鳢科鱼的核型与进化问题。 相似文献
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黑鲷的生长和生态转换效率及基主要影响因素 总被引：2，自引：0，他引：2
黑鲷的特定生长率随温度或摄 食水平升高而减速增长，其关系分别可用公式ＳＧＲ＝１．０７１nＴ－２．４４或ＳＧＲ＝０．４６１n（ＦＬ）－０．０７１定量描述；而生态转换效率则随温度或摄食水平增大而增至一峰值，然后随其进一步增加而降低，其关系则分别可用二次曲线Ｅg＝－０．１２Ｔ＾２＋４．６４Ｔ－２９．７４或Ｅg＝－５．９２ＦＬ＾２＋３５．５７ＦＬ＋２６．６９定量描述，且依据上述公式可分别求得实验条件下的最佳生 相似文献
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僧帽牡蛎（Ostrea cucullata Born）染色体核型 总被引：3，自引：1，他引：3
本文以鳃为材料，用空气干燥法制片，Ｇｉｅｍｓａ染色，研究帽牡蛎（Ｏｓｔｒｅａｃｕｃｕｌｌａｔａ）染色体核型。结果表明，僧帽牡蛎２ｎ＝２０，Ｎｆ＝４０，有９种对中部着丝点染色体，１对亚中部着丝点染色体，未发现有异型性染色体。 相似文献
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白乌鳢染色体核型和DNA含量分析 总被引：1，自引：0，他引：1
通过向活体白乌鳢(Opniocepnalus argus)腹腔注射植物血凝素(PHA)和秋水仙素进行短期药物处理后,制备染色体标本并对其核型进行分析。以鸡血细胞DNA含量为标准(2.50 pg),用流式细胞仪测定了白乌鳢外周血细胞的DNA含量。结果表明:(1)白乌鳢的染色体组为2 n=48,核型公式为4 m+22 st+22 t,总臂数NF=52,无性染色体。(2)白乌鳢的DNA含量为鸡血对照的0.59倍,其DNA含量为(1.48±0.04)pg/N。白乌鳢的染色体数和DNA含量均显示其具有二倍体特征。依据实验结果推论白乌鳢为乌鳢的白化变异个体。 相似文献
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虹鳟染色体C显带技术的初步研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用体内注射PHA和秋水仙素,肾细胞短期培养,常规空气干燥法制备虹鳟(Oncorhynchus mykiss)的染色体.对其肾细胞染色体数目统计分析表明,虹鳟染色体组有60条染色体,核型公式为2n=34m+10sm+16st,t,其染色体总臂数(NF)为104.虹鳟的染色体C带类型为着丝粒C带,多数染色体的着丝点区均显示出一个深浅不同的C带. 相似文献
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团头鲂核型与DNA含量分析研究 总被引：3，自引：1，他引：3
采用PHA体内培养法，取鱼体肾细胞用空气干燥法制备团头鲂染色体标本。经核型分析，团头鲂的核型为2n=48,26m 18sm 4st，臂数（NF）为92。用流式细胞仪测量外周血红血球细胞核的DNA含量为2．66pg/N。实验结果分析表明团头舫染色体数及DNA含量是稳定的，其核型公式与有关文献的报道略有差异。 相似文献
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