我国猪群中TTV的鉴定及其分子流行病学分析   总被引：10，自引：2，他引：8  

王礞礞  周艳君  陈宗艳  于海  李国新  阎丽萍  姜一峰  侯军委  童光志 《中国预防兽医学报》2009,31(10)

为了确定Torque teno virus(TTV)在我国猪群中是否存在及其感染情况,本研究利用套式PCR方法首次检测了来自广东、福建和江西等7个省份的258份血液样品和组织样品.结果表明猪群中TTV1和TTV2感染总阳性卒分别为37.6%和82.6%.两者的混合感染率为38.4%.挑选部分阳性样品用套式PCR引物扩增出TTV1和TTV2的部分非编码区(UTR)片段,并将扩增出的部分UTR基因与已报道的TTV1和TTV2病毒UTR序列进行比较分析,同时我们选择了8份阳性样品进行了TTV1和TTV2的全长基因的扩增和克隆.分析结果显示TTV可分为TTV1和TTV2两大分支,其中我们分离获得的TTV1和TTV2之间的UTR核苷酸同源性分别为80.8%～98.5%和94.2%～100%,而与参考株相比同源性分别为82.7%～100%和95.5%～99.1%.本研究首次证实在我国猪群中存在TTV感染,提示我们对猪群感染的TTV是一个不容忽视的新病原.  相似文献   

2011年～2012年中国部分地区猪细环病毒在不同猪群中的流行病学调查及其与PCV2、PPV4或PRRSV的共感染分析     

张青占  周艳君  龙进学  童武  姜一峰  童光志 《中国预防兽医学报》2013,35(7)

为了解猪细环病毒(TTV)在无明显临床症状的猪群和不同发病猪群中的感染情况,本实验于2011年～2012年期间共采集江苏、安徽、天津、湖北、上海、浙江6个省份的无明显临床症状的母猪血清共488份,发病猪群样品352份,包括发生PMWS的猪血清及组织样品203份,发生PRRSV感染的猪群样品105份,发生流产的初产母猪血清23份,以及流产胎儿组织样品21份.对无明显临床症状的猪群进行TTV1和TTV2的病原学检测,对发病猪群样品进行TTV和PCV2、PPV4、PRRSV共感染检测,并对40条TTV1和32条TTV2的UTR部分基因分群区域进行测序和进化分析.结果显示,在488份无明显临床症状的母猪和种公猪中,猪源TTV1和TTV2感染率较高,分别为41％和67％,二者混合感染率为28％.PMWS发病猪样品中PCV2阳性率高达75％,PCV2和TTV2的混合感染高达61％.在PRRSV为阳性的病料中,TTV2的阳性率高达86％.在初产母猪和流产胎儿中,TTV1和TTV2的感染率,以及与不同病毒的混合感染率均高于健康猪群的感染率.对基因序列的进化分析表明,TTV1主要可以分为8个基因群,TTV2可以大致分为4个基因亚群.本研究为研究猪源TTV的潜在致病力以及分子进化提供了进一步的资料.  相似文献   

中国西南地区猪群中TTV分子流行病学调查   总被引：2，自引：0，他引：2  

伍志伟  王红宁  杨鑫  管仲斌  周英顺 《中国兽医学报》2011,31(6)

为了解西南地区猪群中Torque teno virus(TTV)感染流行情况,以TTV 5′非编码区(5′UTR)保守序列设计引物,建立了猪TTV检测的巢式PCR(nPCR)方法,并对该地区22个规模化养猪场363份血清进行了检测。结果表明,在被检血清样品中TTV1和TTV2感染率为79.6%、87.1%,两者的混合感染率为68.3%。证实TTV在西南地区猪群中广泛存在,提示人们应当重视防止TTV感染的进一步流行。  相似文献   

猪圆环病毒2型与猪TTV混合感染的流行病学调查     

王礞礞  周艳君  侯军委  童光志 《中国兽医寄生虫病》2010,18(1):75-79

根据GenBank_h发表的猪圆环病毒2型（Porcinecircovirustype2,PCV2）基因组序列和TTV（Torquetenovirus）1、2型的UTR序列设计合成引物,建立了分别用于检测PCV2和TTV1、TTV2的PCR及巢式PCR方法。应用建立的PCR方法对送检的广东、福建和江西等7个省份258份血液和组织样品进行了PCV2、TTV1和TTV2的检测,确定猪群中PCV2与TTV1和／或TTV2混合感染情况。结果表明,94份样品表现为PCV2和TTV1的混合感染,占样品总数的36．4％;193份样品表现为PCV2和TTV2的混合感染,占74．8％;另外,还有一些样品为三重感染,占34．5％。由此可以看出,猪群中PCV2和／或TTV1和／或TTV2的混合感染很普遍。  相似文献   

TTV1与TTV2 SYBR-Green I实时荧光PCR检测方法的建立和应用     

陈欣  符芳  王伟  李雪松  李海忠  宋淑萍  李曦 《中国预防兽医学报》2010,32(12)

为建立输血性传播病毒(TTV)基因1型(TTV1)和TTV基因2型(TTV2)的检测方法,本研究根据TTV1与TTV2基因的非编码区域序列差异,设计了2对特异引物,建立了鉴别TTV1和TTV2的SYBR-GreenⅠ实时荧光PCR方法。分别进行了特异性、敏感性及重复性检验,结果表明:重组质粒建立的标准曲线相关系数为99%;可以同时鉴别检测TTV1和TTV2,检测PCV2和PRRSV阳性样品均呈阴性,表明该方法具有良好的特异性;最低检出量为10 copies/μL;重复试验结果显示,TTV1组内和组间变异系数分别为0.14%和0.74%;TTV2组内和组间变异系数均为0.13%;检测现地采集的189份样品,TTV1阳性率32.3%,TTV2阳性率6.3%,TTV1和TTV2混合感染的阳性率28.6%。TTV检测方法的建立为猪群TTV病的流行病学调查提供了有效的手段。  相似文献   

猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒混合感染的检测及TTV遗传变异分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘建波  郭龙军  危艳武  黄立平  吴洪丽  刘长明 《中国预防兽医学报》2011,33(1)

为了解我国猪群中猪输血传播病毒(TTV)与猪圆环病毒(PCV)混合感染情况,本研究采用PCR方法对采自14个省280份病料样品进行检测,结果显示,TTV1和TTV2阳性检出率分别为51.8%和28.2%,TTV1与TTV2混合感染率为18.2%;PCV1和PCV2阳性率分别为41.1%和37.5%,PCV1与PCV2混合感染率为19.6%;PCV2阳性样品中TTV1和TTV2混合感染率达75.0%。此外,对2株TTV1基因组进行测序,与GenBank中登录的6个TTV1序列比对,相似性结果为67.3%～95.1%;对4株TTV2基因组测序,与GenBank登录的4条TTV2序列比对,相似性为84.7%～90.4%;将TTV1与TTV2进行序列比对,相似性仅为44.0%。TTV1和TTV2基因高变区分别位于520 nt～2 594 nt和720 nt～2 170 nt;TTV1基因保守区位于1 nt～520 nt和2 595 nt～2 800 nt;而TTV2基因保守区位于1 nt～719 nt和2 171 nt～2 800 nt。以上结果表明,我国猪群中存在TTV与PCV2的混合感染,并且两种病毒混合感染引起...  相似文献   

上海地区猪和奶牛血清中TTV（Torque Teno virns）感染的检测     

孙泉云  李凯航  张维谊  邓波  鞠厚斌  鞠龚讷 《中国兽医寄生虫病》2009,17(2):78-81

于2009年3～5月采集上海地区的200份牛血清和400份猪血清,采用ELISA和荧光PCR方法检测其TTV（Torque Teno virus）感染状况。经ELISA检测,牛血清样品中检出阳性数2份,阳性率1．0％;猪血清样品中共检出阳性数15份,阳性率3．75％,其中生产母猪和育肥肉猪的阳性率分别为5．5％和2．0％,而荧光PCR检测结果均为阴性。结果表明上海地区猪和牛TTV感染现状处于较低水平。  相似文献   

广东省部分猪场细环病毒感染状况     

王东东邓雨修  李春梅 《中国动物检疫》2014,(2):59-61,66

细环病毒（TTV）目前在全世界的猪群中广泛存在。为了调查其在广东省猪群流行情况,我们运用PCR方法对广东省不同地方猪场和散养户送检的445份血清进行了检测。结果表明：TTV总的阳性率为68.1%（303/445）,其中TTV1阳性率为43.1%（192/445）,TTV2阳性率为24.9%（111/445）。TTV1的阳性率高于TTV2的阳性率,且猪场送检样品阳性率高于散养户。TTV1和TTV2存在混合感染,猪场样品混合阳性率为23.1%（88/381）,散养户样品混合阳性率为1.6%（1/64）。几份阳性样品测序和进化分析显示,它们分别属于TTV1和TTV2。调查结果表明TTV在广东猪群中已经广泛存在。  相似文献   

猪源TTV Taqman实时荧光定量PCR检测方法的建立和应用     

侯军委  周艳君  王礞礞  李国新  于海  童光志 《中国兽医寄生虫病》2011,19(2):13-19

根据TTV1和TTV2的非编码区（UTR）的保守序列分别设计并合成两套特异性引物和Taqman探针,建立了鉴别TTV1和TTV2的Taqman实时荧光定量PCR方法。通过常规PCR方法分别克隆TTV1和TTV2的非编码区（UTR）的保守序列并将其连入pMD18-T载体,制备阳性标准品,优化反应条件,以10倍系列稀释的标准品分别绘制标准曲线,TTV1标准曲线的相关系数为0.984,TTV2标准曲线的相关系数为0.994。检测结果显示,两种方法的灵敏度均可达10 copies/μL,除猪源TTV外,对猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪2型圆环病毒、猪流感病毒检测结果均为阴性。该方法重复性好,批内和批间变异系数均小于3%。检测采集自广西和内蒙古的44份病料,TTV1的阳性率为47.73%,TTV2阳性率为70.45%,TTV1和TTV2混合感染的阳性率为31.82%。猪源TTV检测方法的建立为该病毒的流行病学调查和定量提供了有效的手段。  相似文献   

猪细环病毒的检测及与多种病原混合感染的调查分析     

韦建兴  梁兆强  欧阳康  白安斌  覃绍敏  钟雅婷  韦丽丽  陆芹章  吴健敏 《中国畜牧兽医》2013,40(10):197-202

为了解细环病毒(Torque teno virus,TTV)在广西猪群中的感染情况,本研究运用Nest-PCR方法,对2009—2011年采自广西140个规模猪场的156份血液、流产胎儿及肺脏、脾脏、肾脏、肝脏、淋巴结等组织样品进行检测,并对阳性样品的非编码区(UTR)进行克隆测序及遗传进化分析;同时对部分样品进行猪圆环病毒2型(PCV2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、典型猪瘟病毒(CSFV)、伪狂犬病病毒(PRV)检测及细菌的分离鉴定。结果发现,广西猪群中TTV总感染率达到93.6%,TTV2的感染率(76.9%)不仅明显高于TTV1(16.7%),且毒株间遗传变异较大。TTV多与PCV2和PRRSV混合感染,且以与PRRSV混合感染率更高(64.29%)。猪群中存在2重、3重,甚至4重TTV与其他病毒的混合感染。临床上TTV与细菌的混合感染(或细菌继发感染)以链球菌和副猪嗜血杆菌多见。本研究证实在广西猪群中存在TTV感染,且存在普遍的TTV与PRRSV、PCV2和CSFV混合感染。  相似文献   

Torque Teno病毒感染研究进展     

孙泉云  沈素芳  汤赛冬  成建忠 《动物医学进展》2009,30(5)

Torque Teno virus (TTV)是1997年从输血后非甲-戊型肝炎病人中分离到的新病毒,归属于圆环病毒科指环病毒属,根据基因序列差异,可分为TTV1和TTV2 两个基因型.TTV感染谱很广,已知可感染人、灵长类和家养动物.论文重点对人类、部分灵长类动物和猪的TTV感染状况进行了综述,表明这些动物均易感或有较高的阳性率.虽然目前未能证实TTV感染与人和动物的特定疾病相关联,但必须予以关注.  相似文献   

福建省羊传染性脓疱病毒F1L、B2L和VIR基因的遗传变异分析     

林裕胜  江锦秀  江斌  游伟  胡奇林 《动物医学进展》2017,38(2)

为探明2014年-2015年在福建省流行的羊传染性脓疱病毒(ORFV)遗传变异情况,对10株ORFV流行毒株的F1L、B2L和VIR基因进行克隆、测序及分析。结果表明,10株ORFV F1L基因之间的核苷酸序列同源性为97.6%~100%,与国内株的核苷酸序列同源性为96.8%~99.7%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为96.3%~97.1%;同NZ2参考株比较,FJ-YT2014缺失2个氨基酸;10株ORFV B2L基因之间核苷酸序列同源性为97.5%~99.9%,与国内株的核苷酸序列同源性为96.7%~99.5%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为96.7%~97.7%;10株ORFV VIR基因之间的核苷酸序列同源性为95.8%~99.5%,与国内株的核苷酸序列同源性为94.6%~99.6%,与NZ2参考株的核苷酸序列同源性为94.6%~96.4%。基于基因核苷酸序列的遗传进化分析表明,10株ORFV F1L基因与福建省分离株、山西株和新疆株亲缘关系较近;10株ORFV B2L基因与新疆、山西、德国毒株亲缘关系较近;10株ORFV VIR基因与台湾、新疆株亲缘关系较近。结果提示,当前福建省流行的ORFV F1L、B2L和VIR基因尚未出现明显变异,但是其F1L、B2L和VIR基因核苷酸序列之间普遍存在异质性。  相似文献   

Investigation of the prevalence of swine torque teno virus in Austria     

Lang C  Söllner H  Barz A  Ladinig A  Langhoff R  Weissenböck H  Kekarainen T  Segalés J  Ritzmann M 《Berliner und Münchener tier?rztliche Wochenschrift》2011,124(3-4):142-147

In the present retrospective study, serum samples from a total of 253 pigs of different age groups from 83 farms collected in the year 2008 were included.The sera were analysed for the presence of torque teno virus (TTV) genogroups 1 and 2. Furthermore, the correlation between TTV and PCV-2 was investigated. 62.1% of the pigs were positive for TTV1 and/or TTV2 by PCR. 21.7% of the samples were positive for TTV1 and TTV2, 16.2% only for TTV1 and 23.3% only for TTV2. In 80.7% of the investigated farms at least one animal was TTV positive. In the growing and fattening period significantly more pigs were positive for TTV than in other age classes. A positive association was found between TTV1 and IgM against PCV-2, between TTV2 and PCV-2 results by in situ hybridisation (ISH) as well as TTV1 and TTV2 and PCV-2 results by qPCR. A significant correlation could also be seen between the diagnosis,porcine respiratory disease complex (PRDC)" and the detection of TTV, whereas there was none to the diagnosis "porcine dermatitis and nephropathy syndrome (PDNS)". In the present study, TTV was detected in Austria for the first time.  相似文献   

Cloning and Sequence Analysis of ORF1 Gene of Porcine Torque Teno sus Virus Type 1a     

CHEN Peng-qiang  HU Chong-wei  LIN Qun-qun  CHEN Qiu-yong  XIU Jin-sheng 《中国畜牧兽医》2015,42(7):1668-1673

In order to know the ORF1 gene of the Fujian isolates of porcine Torque teno sus virus (PTTSuV) type 1a,the study amplified the ORF1 gene of PTTSuV type 1a from the DNA isolated in the feces with diarrhea in Fujian province.The target PCR fragments were cloned and sequenced,and spliced with SeqMan software.The results showed that the cloned ORF1 gene of PTTSuV type 1a was 1 947 bp in length,coding an open reading frame (ORF) with 648 amino acids,its theoretical isoelectric point was 10.06.The nucleotide sequence and the amino acid sequence deduced from the gene were analyzed by the bioinformatics software.Compared with the PTTSuV type 1a ORF1 gene from GenBank,the sequenced gene shared the highest homology with TTV1 Bj2-1 strain (GenBank accession number:HM633243) at 99.7%.The phylogenetic tree was constructed with Mega 6.06,the PTTSuV type 1a could be divided into 2 different phylogenetic clusters (clusterⅠ and cluster Ⅱ),the cluster Ⅰ also had two distinguish branch (Ⅰa and Ⅰb).The results of this study could enrich the genomic characterization of PTTSuV type 1a in Fujian.  相似文献   

猪细环病毒1a型ORF1基因的克隆与序列分析     

陈鹏强  胡崇伟  林群群  陈秋勇  修金生 《中国畜牧兽医》2015,42(7):1668-1673

为明确猪细环病毒(porcine Torque teno sus virus,PTTSuV)1a型福建株ORF1基因的特征,本研究采用分段扩增的办法从PTTSuV 1a型感染阳性粪便中扩增PTTSuV 1a型福建株ORF1基因,对PCR扩增产物胶回收克隆测序后利用SeqMan软件拼接出完整的PTTSuV 1a型福建株ORF1基因,通过分子生物学软件对其编码蛋白进行生物信息学分析。结果表明,PTTSuV 1a型福建株ORF1基因全长为1 947 bp,编码648个氨基酸,其理论等电点为10.06。核苷酸同源性比对结果表明,本试验PTTSuV 1a型福建株ORF1基因和PTTSuV 1a型TTV1 Bj2-1株(GenBank登录号:HM633243)同源性最高,达99.7%。利用Mega 6.06绘制其遗传进化树,可见PTTSuV 1a型ORF1基因在遗传进化上呈两个大的遗传进化分支(分支Ⅰ和分支Ⅱ),分支Ⅰ又可分为两个小的分支(Ⅰa和Ⅰb),本研究为丰富福建源PTTSuV 1a型分子流行病学数据库奠定基础。  相似文献   

猪细环病毒1b型ORF3基因克隆及序列分析     

胡崇伟  陈如敬  陈秋勇  林群群  陈鹏强  修金生 《中国畜牧兽医》2014,41(8):76-80

为明确福建省猪细环病毒（porcine torque teno sus virus,PTTSuV）1b型（PTTSuV-1b）ORF3基因的遗传进化特征,本研究根据GenBank中登录的PTTSuV-1b基因组特征设计特异性引物,对福建省某猪场患有仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的猪血清进行PTTSuV-1b分段扩增,并分别对PCR扩增产物进行胶回收后克隆测序,将测序结果经BLAST分析后进行序列拼接。试验结果表明,所扩增的目的片段编码有完整的PTTSuV-1b ORF3蛋白,全长为600 bp,编码有199个氨基酸。将获得的PTTSuV-1b型福建株与GenBank中PTTSuV-1b型的ORF3基因进行比对分析,其与FJ/China/2010/TTV2/2株核苷酸同源性最高,为99.7%,与西班牙PTTSuV-1b分离株TTV2_G43核苷酸同源性为97.3%,与SC株核苷酸同源性稍低,但也达94.0%;而与猪细环病毒K2型德国家猪分离株472142株核苷酸同源性仅为60.7%,与猪细环病毒1a型西班牙分离株PTTV1_1914株核苷酸同源性仅为46.8%。从遗传进化关系上看,PTTSuV-1b ORF3基因在遗传进化上呈2个大的遗传进化分支（分支Ⅰ和分支Ⅱ）,本研究分离株处于分支Ⅰ。  相似文献   

Molecular characterization of porcine TT virus, an orphan virus, in pigs from six different countries   总被引：2，自引：0，他引：2  

McKeown NE  Fenaux M  Halbur PG  Meng XJ 《Veterinary microbiology》2004,104(1-2):113-117

Human TT virus (TTV), originally isolated from a patient with post-transfusion hepatitis in 1997, is ubiquitous and non-pathogenic. Viruses related to human TTV have since been identified in non-human primates, bovine, ovine, porcine, feline, and canine. The objective of this study was to genetically characterize porcine TTV from pigs in different geographic regions. PCR primers based on the non-coding region of the only available porcine TTV isolate were designed to amplify porcine TTV DNA from sera of pigs in six different countries. Porcine TTV DNA was detected in 66.2% (102/154) of the swine sera. The percentages of positive pigs varied greatly from country to country and even within the same country: 33% in Iowa, USA; 40% in Thailand; 46% in Ontario, Canada; 80% in China; 85% in Korea; 90% in Spain; 100% in Quebec and Saskatchewan, Canada. A total of 40 porcine TTV isolates (five from each geographic region) were sequenced for a 218 bp fragment within the non-coding region. Sequence analyses revealed that porcine TTV isolates from different geographic regions shared 86-100% nucleotide sequence identity to each other. The prototype Japanese isolate of porcine TTV, Sd-TTV31, shared 90-97% nucleotide sequence identity with porcine TTV isolates reported in this study. Phylogenetic analysis showed that the clustering of the porcine TTV isolates is not associated with geographic origins. Although porcine TTV is not known to be associated with any swine disease, co-infection of pigs with TTV and other known swine pathogens may result in enhanced disease. There are also concerns for risk of potential human infection during xenotransplantation.  相似文献