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1.
采用Olympus3×51相差系统显微镜和SQIAS—1000彩色精液质量图文分析系统检测黄鳝精子活力。结果表明,在NaCl溶液浓度为0～0.3%时,黄鳝精子激活比例随溶液浓度升高而极显著增加(P<0.01);当NaCl浓度达到0.7%时,精子激活比例、直线运动速度和鞭毛摆动频率均显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)降低。扫描电镜观察显示:黄鳝成熟卵卵壳膜上的精孔区呈漏斗状凹陷,其底部中央可见一精孔管外孔,口径约4.22±0.66μm;黄鳝精子入卵速度缓慢,受精过程较长,从精子附着于卵球表面到精孔管完全堵塞,约30s～5min。 相似文献
2.
雄性黄鳝平均每尾产精液量为78.29μL,精子密度为14.77亿/L;黄鳝精子的激活活率在NaCl质量分数为0.9%溶液中为0(即精子原地颤动),当NaCl质量分数为0.12%时,精子活率最大(77.50%)。从激活精子到仍保持精子活率在60%的平均时间,最短为14 min,最长为27 min,差异显著(P<0.05);黄鳝精子对pH的适应性强,在pH7~9的范围,精子活率都在60%以上,在pH为8.0时最高。精子寿命在蒸馏水中最长,达59.33 min,在0.9%NaCl溶液中最短。 相似文献
3.
选择NH4Cl、NH4NO3、(NH4)2SO4三种铵盐作日本盘鲍精子激活剂,在经氨水(NH3·H2O)调节pH值的条件下,进行鲍精子激活效果的试验研究,三种铵盐对鲍精子的激活效果依次为:NH4Cl＞NH4NO3＞(NH4)2SO1.最佳激活剂浓度范围为:NH4Cl、NH4NO3为0.25-0.4%;(NH4)2SO4为0.3-0.4%.pH值9.0-10.0时激活精子最佳,激活率达到75%以上,但受精率尤其孵化率适宜较低PH值,pH8.5-9.5受精率达到90%以上,pH8.2-9.0孵化率达到85%以上. 相似文献
4.
观察了褐牙鲆(Paralichthys olivaceus)精子在室温和低温下的活力与寿命,并应用计算机辅助精子分析系统(CASA)对超低温冷冻前后褐牙鲆精子的运动特征进行了分析,结果表明:褐牙鲆精子在室温(25℃)下,可存活4 d,在低温(4℃)下可存活7 d;鲜精的活力为(87. 74±5. 47)%,解冻后,精子的最高活性为(84. 00±3. 67)%;激活0. 5 min时,冻精与鲜精的运动精子占总精子数的百分率(MOT)无显著性差异(P>0. 05),但精子平均曲线运动速度(VCL)、平均直线运动速度(VSL)、平均路径运动速度(VAP)和精子运动路线的曲折程度(LIN)都有显著性差异(P <0. 05);激活4min和10min时,冻精与鲜精的MOT、VCL、VSL、VAP和LIN间都有显著性差异(P <0. 05)。鲜精激活0. 5 min后,直线运动、曲线运动、左右摆动和不运动的精子数目占总精子数的百分比分别为(24. 49±3. 87)%、(48. 53±4. 55)%、(24. 72±2. 86)%和(2. 27±1. 22)%;冻精激活0. 5min后,直线运动、曲线运动、左右摆动和不运动的精子数目占总精子数的百分比分别为(18. 58±1. 33)%、(35. 67±3. 00)%、(35. 24±2. 67)%和(10. 51±1. 33)%。随着激活时间的延长,褐牙鲆鲜精和冻精的运动状态均发生了改变,直线运动和曲线运动的精子数目逐渐减少,而不运动和左右摆动的精子数目逐渐增加。 相似文献
5.
黑龙江茴鱼(Thymallus arcticus grubei Dybowski)精子活力的观察 总被引：5，自引：2，他引：3
用BSS和水两种激活剂对黑龙江茴鱼精子活力进行测定,并在4℃和14℃(室温)条件下,对精原液和用ASP稀释的精液分别进行保存试验.试验结果显示,用BSS和水均可激活黑龙江茴鱼精子,其精子活率分别可达100%和98%.14℃条件下,用BSS激活黑龙江茴鱼精子平均寿命为72.1s,A级(快速)运动时间平均为14.1s;用水激活精子平均寿命为67.2s,A级运动时间平均为12.5s.不同温度保存的精子寿命和快速运动时间也有显著差异:精原液4℃保存2h后精子失去A级运动,其激活率在70%以上,保存6h后激活率小于20%;精原液14℃保存1.5h后精子失去A级运动,其激活率大于70%,4h后激活率小于20%.经ASP(pH分别为7.0、7.8、8.0、8.5、9.0)稀释的精液,在4℃和14℃条件下,BSS和water对精子的激活率均小于20%,且精子均呈现C、D级运动,1.5h后各保存组激活率为0.试验结果表明,BSS对黑龙江茴鱼的精子有良好的激活效果;精原液4℃保存效果好于14℃,在4℃保存条件下2h以内使用,可以得到理想的结果;精液不宜用ASP稀释保存. 相似文献
6.
比较了史氏鲟精子在3种不同配比浓度稀释液的保存效果。试验结果表明,配方Ⅲ作为稀释液,8%甲醇作为抗冻剂,二步法超低温(-196℃)冷冻保存,5h后取出,38℃水浴解冻取得最好的冻后激活率,解冻后激活率为(52.3±3.5)%。解冻精子分别采用井水和激活液D(10mmol/L Tris+10mmol/L NaCl+25mmol/L Glu,pH 8.0)激活,进行人工授精。结果显示配方Ⅲ冻精采用激活液D激活授精获得最高受精率为68.56%,最高孵化率为52.91%。本次试验表明,1～2mmol/L范围内,低浓度K+比高浓度K+对史氏鲟精子保存有利;52～82mosmol/kg范围内,高渗稀释液有利于史氏鲟精子的保存;且激活授精方法是影响冻精受精率和孵化率的关键因素之一。 相似文献
7.
栉江瑶(Atrina pectinata)为我国重要的海洋经济双壳贝类,近年来,其养殖生产活动备受养殖企业关注,为发展和优化其人工繁殖技术,本研究探究了人工海水中铵离子浓度和pH的变化对栉江瑶新鲜精子游泳运动的激活作用,定量描述了高度活化状态下精子曲线运动速率(VCL)、直线运动速率(VSL)、平均路径运动速率(VAP)和鞭毛摆动频率(BCF)的运动学特征,并对精子ATP含量、ATP酶与超氧化物歧化酶(SOD)活性进行了记录。结果显示,简单提高海水pH可略微提高栉江瑶精子运动率,但无法使精子进入高度活化状态;含有铵离子的碱化海水可有效激发精子游泳运动,3 mmol/L氨海水激活效果最佳。经3 mmol/L氨海水激活后,精子活力等级(MI)在21 min内一直保持在≥4的状态,在激活的前3 min内精子运动率都在80%以上,VCL>56 μm/s,VSL>17 μm/s,VAP>30 μm/s,BCF>6 Hz。精子ATP含量在激活5 min后降低至初始含量的30.29% [(128.80± 66.92) μmol/g prot],随后,无显著变化(P>0.05)。精子Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性在运动过程中较为稳定,其中,Na+-K+-ATP酶活性较低[(0.62±0.03) U/mg prot],Ca2+-Mg2+-ATP酶活性较高[(6.08± 0.04) U/mg prot]。精子SOD活性在15 min内逐步降低至[(1.23±0.73) U/mg prot],随后维持稳定。本研究可为栉江瑶精子激活机制深入研究提供基础,助力发展栉江瑶人工繁育技术。 相似文献
8.
四种常见染料对黄鳝鲜、冻精子染色效果的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
为了解甲基绿、姬姆萨、台盼蓝和伊红Y这4种常见染料对黄鳝新鲜和冷冻精子的染色效果,从而为黄鳝精子超低温冷冻保存损伤机理的研究及超低温冷冻保存方法的改进提供依据,用这4种染料进行了对比染色试验.结果显示:(1)伊红Y为黄鳝鲜、冻精的最佳染料,最佳染色时间均为1 min,染色前鲜、冻精子均不需要固定.(2)以伊红Y为染料时,延长染色时间,染色效果无明显变化;以甲基绿为染料时,随着染色时间的延长,鲜、冻精子的颜色加深;以姬姆萨为染料时,随着染色时间的延长,鲜精颜色加深,而冻精则分不清细胞核和细胞质;以台盼蓝为染料时,延长染色时间,鲜精颜色加深,而对冻精的染色效果无明显变化.(3)在试验时间(1 -7 d)内,延长精子的冷冻时间对染色效果无明显影响. 相似文献
9.
为了探究厚唇裂腹鱼(Schizothorax irregularis)精子活力的调控规律,提高受精率和苗种生产效率,文章采用显著性检验和响应面法,研究了葡萄糖、丙三醇和3种盐对厚唇裂腹鱼精子活力的单项调控和复合项调控作用。结果表明,葡萄糖为433.7 kPa时厚唇裂腹鱼精子的快速运动时间(FT)最大(37.00 s),显著高于其他组(P<0.05);丙三醇为506.7 kPa时厚唇裂腹鱼精子的FT最大(32.33 s),与416.3 kPa组无差异,但显著高于其他组(P<0.05);氯化钠为431.4 kPa时厚唇裂腹鱼精子的FT最大(35.00 s),与348.8 kPa组无差异,但显著高于其他组(P<0.05);氯化钾对精子的激活效果不明显,氯化镁则有抑制效果;建立了厚唇裂腹鱼精子FT与葡萄糖、丙三醇和氯化钠的拟合方程,该方程的一次效应、二次效应均极显著(P<0.01),交互效应显著(P<0.05);模型优化配方为氯化钠164.78 kPa、丙三醇216.55 kPa、葡萄糖208.43 kPa,理论FT为68.24 s。运用响应面法优化的激活液配方,能有效提高该鱼的精子活力。 相似文献