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相似文献
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1.
多西环素是一种高效广谱的四环素类抗生素,在兽医临床上有着广泛的应用。本文概述了多西环素的理化性质、抗菌活性、作用机制及耐药机制、药动学特点、不良反应及临床上的应用方面的最新研究进展。  相似文献   

2.
盐酸多西环素是一种优良的动物广谱抗生素,兽医临床上广泛应用于敏感菌所致的畜禽细菌性疾病的治疗,效果显著。本文就目前国内盐酸多西环素的药剂学研究概况进行综述,重点介绍缓释注射制剂、泡腾制剂及微囊微球化盐酸多西环素的研究进展。  相似文献   

3.
多西环素是四环素类药物的一种,抑菌效果好,在动物生产上应用广泛。高效液相色谱法是目前多西环素残留检测中应用较多的方法,本文对动物性基质中多西环素的高效液相色谱检测方法进行综述。  相似文献   

4.
多西环素的药理学进展及临床应用概述   总被引:4,自引:0,他引:4  
多西环素(doxycycline)又名强力霉素、脱氧土霉素,是半合成的四环素类抗菌药。与天然四环素类药物(如土霉素、四环素)相比,多西环素具有抗菌活性和组织穿透力更强、体内分布广、生物利用度高、半衰期较长等优点。目前,多西环素在我国已广泛用于畜禽细菌性疾病的防治,尤其在治疗大肠杆菌病、巴氏杆菌病及支原体感染等方面效果显著。本文综述了该药近年来的研究与临床应用概况,以期为其在兽医临床上的合理应用提供科学资料。  相似文献   

5.
多西环素是一种高效广谱的四环素类抗生素,临床应用广泛.本文所述多西环素肠溶微丸是自制定位肠溶制剂,旨在降低药物的胃肠道反应等不良反应,实现定位释药,提高其生物利用度.本文通过对自制肠溶微丸进行体外药物对比试验,为进一步验证该制剂的临床药效提供科学依据.  相似文献   

6.
紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
用紫外分光光度法测定盐酸多西环素可溶性粉中多西环素的含量.紫外扫描表明盐酸多西环素在271、349 nm波长处有最大吸收峰,且其浓度在4~28 μg/mL范围内,吸收度与浓度呈良好线性关系.盐酸多西环素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出盐酸多西环素,可做紫外检测.用盐酸多西环素对照品和辅料制备模拟样品,测得平均回收率为100.2%,RSD为0.29%(n=9).该方法可为生产厂家中间品质量监控提供参考.  相似文献   

7.
盐酸多西环素主要通过抑制细菌蛋白质的合成而起到抗菌作用,在兽医临床上使用有许多的优点,且对于敏感菌所致的畜禽细菌性疾病的治疗,效果显著,因此在肉鸡和蛋鸡养殖中存在着一定的需求,本研究使用高效液相色谱-串联质谱法对多西环素在蛋鸡用药后的肌肉及鸡蛋中的残留情况进行了测定,结果表明,多西环素在蛋鸡体内肌肉中分布迅速,消除较快...  相似文献   

8.
多西环素、氟苯尼考注射液,内含多西环素与氟苯尼考。体外抑菌试验表明:多西环素、氟苯尼考注射液对鸡大肠杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌、马链球菌兽疫亚种(ATCC35246株)有较好的抑制效果,均优于单方;从临床治疗试验上看.多西环素、氟苯尼考注射液能有效控制猪链球菌病。  相似文献   

9.
多西环素作为半合成类抗菌药,其抗菌活性和组织穿透力表现强,并具有体内分布广、临床上使用无明显肾毒性副作用、半衰期较长、较高的生物利用度等诸多优点,广泛应用于兽医临床.对其理化性质、抗菌原理及活性、药动学特征、生物转化和临床应用等方面研究进展进行了概述.  相似文献   

10.
多西环素在兽医临床上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
单奇  杨帆 《兽医导刊》2009,(12):38-39
多西环素又名强力霉素或脱氧土霉素,是一种半合成抗生素,抗菌活性比四环素强2~4倍,具有强效、长效的特点,无明显肾毒性.体内,外试验均表明它对革兰氏阳性、阴性菌有良好的抗菌作用,对支原体、衣原体和立克次体均高度敏感,临床上作为首选或选用药物应用于立克次体、支原体、衣原体及回归热螺旋体等非细菌性感染和布氏杆菌病,以及敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路及皮肤软组织等部位的感染.本文将重点从多西环素的理化性质、药理学、不良反应,以及临床应用等几个方面进行综述.  相似文献   

11.
文章叙述了四环素类半合成衍生物多西环素(Doxycycline)的理学及新型制剂的研究进展,其中包括多西环素的作用机制和抗菌活性、药动学、耐药性以及新型制剂的研究进展。盐酸多西环素具有长效、广谱抗菌活性和组织穿透力强、体内分布广和生物利用度高等优点,已被广泛用于兽医临床治疗。  相似文献   

12.
试验旨在建立猪组织中多西环素的HPLC检测方法(国外多采用反相苯基柱、多聚合柱的HPLC检测方法),为控制食品中多西环素的残留提供可靠的方法保证.  相似文献   

13.
盐酸多西环素对鸡白痢和禽霍乱的疗效试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
以诺氟沙星为对照药物,研究了盐酸多西环素治疗鸡白痢病和禽霍乱的效果.结果盐酸多西环素对鸡白痢的治疗效果显著好于诺氟沙星,治愈率、死亡率差异显著(P<0.05);盐酸多西环素对禽霍乱的治疗效果好于诺氟沙星,治愈率差异不显著(P>0.05),而死亡率差异显著(P<0.05).  相似文献   

14.
盐酸多西环素缓释注射液在猪体内的药物动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
健康猪6头,体质量(17.85±1.3)kg,按拉丁方设计进行单剂量静注、肌注盐酸多西环素注射液(普通制剂)和肌注盐酸多西环素缓释注射液,注射剂量按多西环素计均为20 mg/kg,比较盐酸多西环素缓释注射液和盐酸多西环素注射液在猪体内的药动学特征和生物利用度.用高效液相色谱法测定其血药浓度,试验所得的血药浓度-时间数据采用非房室模型统计矩原理分析处理.猪静注盐酸多西环素注射液的主要药物动力学参数为AUC(108.15±13,25)mg·h·L-1,MRT(5.56±1.08)h,CI(0.19±0.02)L·h-1·kg-1,Vd(ss)(1.04±0.09)L·kg-1,t1/2(4.07±0.65)h.猪肌注盐酸多西环素注射液和盐酸多西环素缓释注射液的主要药物动力学参数分别为MRT(15.18±2.13)h和(22.25±3.49)h;Tmax(1.135±0.44)h和(2.0±0.63)h;Cmax(3.32±0.33)mg·L-1和(3.10±0.29)mg·L-1;AUC(38.91±4.35)mg·h·L-1和(61.72±10.16)mg·h·L-1;F(36.66±7.88)%和(57.66±10.75)%.比较盐酸多西环素注射液和盐酸多西环素缓释注射液的主要药动学参数,除了Cmax以外,MRT、Tmax、AUC、F等主要参数均有显著的统计学意义(P<0.05).这表明盐酸多西环素缓释注射液肌注后吸收缓慢.消除半衰期延长,临床用药48 h给药1次仍能维持对常见病原菌的有效血药浓度.  相似文献   

15.
分光光度法测定盐酸多西环素流向液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了快速简便、准确地控制盐酸多西环素注射液生产过程中盐酸多西环素的含量。采用分光光度法在490nm波长处测定盐酸多西环素的含量。结果表明,在600-2000u/ml的浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.04%.RSD=0.98%。结论:分光光度法具有简便、快速、准确等优点,可用于盐酸多西环素注射液制剂含量的快速测定。  相似文献   

16.
为研究自制盐酸多西环素注射液在猪体内的残留消除规律,以10 mg/kg剂量给健康猪肌内注射盐酸多西环素注射液,每日1次给药,连续三次。在最后一次给药后7、14、21、28和35 d时间点采集肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射部位肌肉,用UPLC-MS/MS法测定组织中多西环素残留量。结果表明,给药35 d后,肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射部位肌肉中的多西环素残留量分别为18、24、69、10、59μg/kg,均低于最高残留限量。用WT1.4软件计算休药期,盐酸多西环素注射液在猪肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射部位肌肉中的休药期分别为33.9、23.8、24.8、0和36.9 d,为保证兽药安全使用、消费者身体健康与食品安全,建议盐酸多西环素注射液在猪的休药期为42 d。  相似文献   

17.
多西环素泡腾片治疗子宫内膜炎和胎衣不下临床效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨多西环素泡腾片对子宫内膜炎和胎衣不下治疗作用,对患病奶牛用多西环素泡腾片进行1~3个疗程的治疗,观察临床效果。结果显示,104例为奶牛子宫内膜炎,治疗后有效率98.77%,治愈率93.27%。126例为奶牛胎衣不下,治疗后有效率98.23%,治愈率95.24%。表明多西环素泡腾片对奶牛子宫内膜炎和胎衣不下有较好的治疗效果。  相似文献   

18.
旨在确定盐酸多西环素片按照给药说明给药后在羔羊体内的残留消除规律及休药期。将盐酸多西环素片根据体重以5 mg·kg-1内服给药,间隔24 h,连续给药5次。在最后1次给药后,分别在第0(12小时)、1、2、3、5、7和9天时间点采集羔羊脂肪、肌肉、肝和肾,采用建立并验证的HPLC-VWD方法测定组织中多西环素的含量。结果显示:方法学考察结果表明,在50~5 000 ng·mL-1添加的线性方程和相关系数为y=0.044x-0.414,R2=0.999。试验结果表明,多西环素在羔羊组织中代谢快速,最后1次给药后第9天,在肌肉、肝、肾和脂肪中均未检测到多西环素。本试验以5 mg·kg-1体重内服给予羔羊盐酸多西环素片后,根据欧洲药品评估机构法规《EMEA/CVMP/036/95》,建议盐酸多西环素片在羔羊组织中的休药期为2 d。  相似文献   

19.
建立了复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素含量的检测方法.采用双波长紫外分光光度法,直接测定两组分的含量.结果显示可同时测出复方恩诺沙星可溶性粉中恩诺沙星和盐酸多西环素的各自含量,且吸收度与各自的浓度成良好线性关系.恩诺沙星平均回收率为100.1%,RSD为0.04%(n=5).盐酸多西环素平均回收率为100.2%,RSD为0.14%(n=5).本方法简便、快速、可靠,可用于复方恩诺沙星可溶性粉的含量测定.  相似文献   

20.
采用紫外分光光度法测定多西环素肠溶微丸的释放度。制剂在酸性介质中释药量符合中国药典对肠溶制剂的要求,在缓冲液介质中快速释药满足多西环素主要在小肠上段吸收的生理特性。  相似文献   

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