共查询到20条相似文献，搜索用时 218 毫秒
1.
猪细环病毒两种基因型双重PCR检测方法的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
为建立检测猪细环病毒两种基因型(PTTV1和PTTV2)的双重PCR方法,本研究根据GenBank中PTTV1、PTTV2的UTR基因序列,设计合成了2对特异引物,并通过对扩增条件的筛选,建立了PTTV1和PTTV2的双重PCR检测方法。该方法可以同时扩增PTTV1的324 bp和PTTV2的522 bp特异性片段,而扩增猪圆环病毒2型和猪细小病毒DNA结果均为阴性,对PTTV1和PTTV2的最低检出量分别为100 copies和10 copies。该方法适合对PTTV1和PTTV2的联合检测。 相似文献
2.
《畜牧与兽医》2015,(7):105-109
建立了一种猪输血传播病毒(PTTV)1型和2型的双重PCR检测方法,根据Gen Bank中PTTV1型和PTTV2型基因序列设计了2对特异性引物,扩增产物大小分别为1 677 bp和469 bp,经试验条件的优化,建立了检测PTTV1和PTTV2双重PCR方法,引物最佳比例为13∶7,最适退火温度为55.7℃。用所建立的方法检测猪圆环病毒2型(PCV2)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)及大肠杆菌等病原,均无特异性条带,不存在交叉反应。应用此方法对辽宁省14个市354份血样进行检测,结果 PTTV1型总阳性率为34.18%,PTTV2型总阳性率为60.16%,两者混合总感染率为21.46%。 相似文献
3.
汇总2001 ~ 2016年国内猪群中PTTV核酸检测的文献发现:(1)41篇文献中共有相关信息150条、被检样品12614份.(2)被检猪群主要来自赣等12个省份;使用的检测方法主要是普通PCR;检测的猪群多数为随机抽样猪群和发病猪群;检测的样品主要是血液或血清.(3)PTTVⅠ型、Ⅱ型、Ⅰ+Ⅱ型的样品阳性率区间均为0~100%,平均阳性率降序排列分别为Ⅱ型(44.87%,5217/11626)、Ⅰ型(46.21%,5634/12191)、Ⅰ+Ⅱ型(29.15%,2967/10179),三者随时间变化的趋势一致. 相似文献
4.
《中国家禽》2017,(17)
研究采用PCR(RT-PCR)法对来自7个不同地区鸽场总计418份病料样品进行检测,调查分析鸽细环病毒(Pigeon torque teno virus,PTTV)、鸽Ⅰ型副黏病毒(Pigeonparamyxo virus-Ⅰ,PPMV-Ⅰ)及鸽疱疹病毒(Pigeon Herpes Virus,PiHV)三种病毒感染情况及其混合感染的状况。结果显示:PTTV阳性为292份(69.86%),PPMV-Ⅰ阳性为145份(34.69%),PiHV阳性为92份(22.01%),阳性样品中PTTV和PPMV-Ⅰ呈混合感染的有81份(19.38%),PTTV和PiHV呈混合感染的有29份(6.94%),而三种病毒混合感染的仅有7份(1.67%)。调查结果表明,这7个鸽群中PTTV感染情况较严重,PTTV和PPMV-Ⅰ混合感染现象较为普遍,对养鸽产业构成一定威胁。 相似文献
5.
新发现的指环病毒科包含了感染人类和其他动物的细环病毒。其中在家猪和野猪中感染的细环病毒被称之为猪细环病毒(Torque teno sus viruses,TTSu V),该病毒是一种在猪群中普遍存在的单股环状DNA病毒。到目前为止,猪主要感染的是两种不同基因型的TTSu V。该病毒传播方式主要是垂直传播和水平传播,仔猪感染的病毒数可随着生长日龄的增加而增多。到目前为止,仍然缺乏对TTSu V的免疫学研究,但机体似乎不会产生有效的免疫反应限制病毒血症,这使得该病毒受到更多的关注。细环病毒长期以来一直被人们忽视,甚至被认为是非致病病毒。但是,现在越来越多的证据表明,细环病毒和猪圆环病毒之间存在的某种联系,该病毒不仅影响一些疾病的发展,甚至还影响他们的结果。 相似文献
6.
猪博卡病毒感染的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
猪博卡病毒(Por cine Bocavirus,PBoV)是细小病毒科细小病毒亚科博卡病毒属成员,是2009年从瑞典表现断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的发病猪群中分离到的新病毒,目前世界上部分国家均报道了本病的发生.文章重点对猪博卡病毒在猪群中的感染状况进行了综述,表明无论临床表现正常的猪群或表现呼吸道病症的猪群均呈现较高的阳性率,说明该病毒在猪群中感染的普遍性,但其在猪呼吸道疾患中的致病作用、流行病学特征、传播机制等方面需要进一步的研究和探索. 相似文献
7.
《中国预防兽医学报》2015,(7)
<正>猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)属于圆环病毒科(Circoviridae)圆环病毒属(Circovirus)成员,包括猪圆环病毒1型(PCV1)和猪圆环病毒2型(PCV2)。1974年,PCV1首次分离自PK-15细胞系[1],该病毒在猪群中广泛存在, 相似文献
8.
唐彩琰 《国外畜牧学(猪与禽)》2019,39(2)
A型塞内卡病毒(SenecavirusA,SVA)是一种正义单链RNA病毒,属于小核糖核酸病毒科(Picornaviridae)塞内卡病毒属(Senecavirus)。该病毒自1988年以来在美国的猪群中悄然流行。加拿大和美国分别于2007年和2012年报告了该病毒相关的水疱性病例。自2014年年末和2015年年初以来,有关不同生产阶段的猪群暴发塞内卡病毒感染的报告越来越多,巴西、中国和泰国都在各自的猪群中检测到了该病毒。就现有的塞内卡病毒感染和疾病最新资料而言,2015年可能是该病毒流行病学上的一个分水岭。该病毒的地理分布、受影响猪群所处的生产阶段、感染引发的临床症状以及疾病的严重性都可以充实上述假设。本综述将介绍当前,尤其是近2年有关塞内卡病毒感染及其所引发疾病的知识,并将探讨塞内卡病毒的流行病学、致病力、宿主免疫反应、诊断方法以及预防和控制措施。展望部分则集中于人们对塞内卡病毒完整进化的流行病学和致病性数据的需求以及对其感染进行快速诊断的可能性。其在养猪业中固有的健康风险不容忽视。 相似文献
9.
陆川猪作为我国八大地方良种猪之一，在与外来品种猪的杂交利用中，是不可多得的优秀母本，具有市场需要或潜在需要的许多优秀基因，市场对陆川猪及其产品的需求不断增大。然而，陆川猪养殖的经济效益在一定程度上受到相关疾病的影响，其中猪圆环病毒2型（PCV2）主要危害免疫系统，造成免疫抑制，导致多种疾病继发或并发感染，如断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）。而且在发生PMWS的猪群中，猪细环病毒2型（PTTV2）的感染更加普遍，使疾病的诊断和防控更加困难。鉴于此，本研究对送检疑似病例进行病原学检测，为PCV2和唧2混合感染的诊断提供参考。 相似文献
10.
3种致猪腹泻病毒的多重RT-PCR检测 总被引：3，自引：0，他引：3
试验建立了用于检测猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与猪轮状病毒(PRV)的三重RT-PCR方法,以调查猪群中腹泻病毒感染情况.通过该方法对采自广东省规模化猪场的95份临床疑似病毒性腹泻病料进行了检测,结果表明,猪流行性性腹泻病毒阳性率为33.7%,猪传染性胃肠炎病毒阳性率为4.2%,猪轮状病毒阳性率为20%;猪流行性性腹泻病毒和猪轮状病毒混合感染率为8.4%,猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒混合感染率为2.1%. 相似文献
11.
为明确福建省猪细环病毒（porcine torque teno sus virus,PTTSuV）1b型（PTTSuV-1b）ORF3基因的遗传进化特征,本研究根据GenBank中登录的PTTSuV-1b基因组特征设计特异性引物,对福建省某猪场患有仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的猪血清进行PTTSuV-1b分段扩增,并分别对PCR扩增产物进行胶回收后克隆测序,将测序结果经BLAST分析后进行序列拼接。试验结果表明,所扩增的目的片段编码有完整的PTTSuV-1b ORF3蛋白,全长为600 bp,编码有199个氨基酸。将获得的PTTSuV-1b型福建株与GenBank中PTTSuV-1b型的ORF3基因进行比对分析,其与FJ/China/2010/TTV2/2株核苷酸同源性最高,为99.7%,与西班牙PTTSuV-1b分离株TTV2_G43核苷酸同源性为97.3%,与SC株核苷酸同源性稍低,但也达94.0%;而与猪细环病毒K2型德国家猪分离株472142株核苷酸同源性仅为60.7%,与猪细环病毒1a型西班牙分离株PTTV1_1914株核苷酸同源性仅为46.8%。从遗传进化关系上看,PTTSuV-1b ORF3基因在遗传进化上呈2个大的遗传进化分支（分支Ⅰ和分支Ⅱ）,本研究分离株处于分支Ⅰ。 相似文献
12.
Thiry E Zicola A Addie D Egberink H Hartmann K Lutz H Poulet H Horzinek MC 《Veterinary microbiology》2007,122(1-2):25-31
The Asian lineage highly pathogenic avian influenza (HPAI) H5N1 virus is a known pathogen of birds. Only recently, the virus has been reported to cause sporadic fatal disease in carnivores, and its zoonotic potential has been dominating the popular media. Attention to felids was drawn by two outbreaks with high mortality in tigers, leopards and other exotic felids in Thailand. Subsequently, domestic cats were found naturally infected and experimentally susceptible to H5N1 virus. A high susceptibility of the dog to H3N8 equine influenza A virus had been reported earlier, and recently also HPAI H5N1 virus has been identified as a canine pathogen. The ferret, hamster and mouse are suitable as experimental animals; importantly, these species are also kept as pets. Experimental intratracheal and oral infection of cats with an HPAI H5N1 virus isolate from a human case resulted in lethal disease; furthermore, cats have been infected by the feeding of infected chickens. Spread of the infection from experimentally infected to in-contact cats has been reported. The epidemiological role of the cat and other pet animal species in transmitting HPAI H5N1 virus to humans needs continuous consideration and attention. 相似文献
13.
G Wittmann 《Berliner und Münchener tier?rztliche Wochenschrift》1990,103(5):145-150
FMDV infection can cause a long lasting virus carrier state in the oesophageal-pharyngeal (OP) region of cattle, sheep, goats, African buffalo, wildebeest and kudu. Virus can be recovered from OP fluids with low titres for several months up to more than 2 years. During this time phases of positive virus recovery are interrupted by negative phases. The number of virus carriers decreases as time progresses. The virus carrier state is always accompanied by FMDV antibodies in serum and OP fluid. Vaccinated animals also become virus carriers after FMDV infection, to the same extent as unvaccinated animals. No virus carrier state has been proven in pigs, but it cannot be excluded in some species of deer. Epizootic importance of carrier animals (in FMD) has not been found. Experimental contact transmissions of carrier virus to cattle, sheep and goats have failed. Only buffalo transmit carrier virus to the own species and perhaps to cattle. Nevertheless, virus carriers represent a natural reservoir of FMDV in infected areas and a potential source of antigenically altered virus variants, since continuous variations of the virus and selection of virus mutants take place in the animal during the carrier state. 相似文献
14.
A型流感病毒在温血动物中广泛存在,也是目前导致人类和各种动物流感疾病的主型。在自然情况下流感病毒感染的宿主范围有一定的特异性,分离自人的流感病毒一般不能在鸡、鸭等禽类体内复制,同样禽流感病毒在灵长类动物体内的复制能力也极差。但近年来不断发生禽流感病毒（包括H5N1,H9N2,H7N7亚型病毒）直接传染给人的事件,而2009年爆发的人类的H1N1流感的病原则是猪源流感病毒重组而来。研究证实,流感病毒的致病性及跨种间传播的深层原因是病毒分子结构差异及其与宿主细胞相互作用。病毒多种结构蛋白和非结构蛋白某些功能位点上氨基酸的差异是病毒致病性及其跨中传播的分子生物学基础。 相似文献
15.
鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus, DEV),又称为鸭瘟病毒,是一种只感染雁形目禽类的疱疹病毒。DEV具有基因组大、非必需基因多、能插入外源基因的容量大、遗传稳定等优点,其庞大而复杂的基因组为外源基因提供了诸多可插入位点,以DEV为载体,成功表达了禽流感病毒HA蛋白[1]、鸭病毒性肝炎病毒VP0蛋白[2]、鸭坦布苏病毒E基因[3]以及鹅细小病毒VP2蛋白[4]。构建重组DEV的重要一步是将报告基因插入到基因组中,目前常用的报告基因有绿色荧光蛋白(GFP)、增强型绿色荧光蛋白(EGFP)、红色荧光蛋白(RFP)以及LacZ报告基团。本研究用RFP报告基团插入DEV UL2基因中,获得表达红色荧光的重组病毒,一步生长曲线表明,RFP对DEV的生长无影响;连续传代12代,RFP能够稳定表达,为DEV载体研究奠定基础。 相似文献
16.
细胞凋亡及基因调控在兽医病毒学领域研究动态 总被引：4，自引：0，他引：4
病毒感染杀伤细胞导致靶器官组织损伤以及病毒ＤＮＡ整事于细胞中使感染进入潜伏状态，其致病过程是病毒感染细胞后，诱导和抑制细胞凋亡的自身基因或缩主相关基因表达调控的结果。随着对细胞凋亡研究的深入，人们逐渐认识到细胞凋亡与细胞增殖在致病作用中具有重要意义。本文简述了细胞凋亡的概念，某些病毒诱导或抑制细胞凋亡基因调控的研究动态，以及该领域研究的意义及展望。通过探讨病毒与宿主相互关系，为预防、治疗、诊断病毒 相似文献
17.
猪瘟兔化弱毒疫苗C株是我国自主研发的,用于预防猪瘟（CSF）的最好弱毒活疫苗。然而,现阶段的C株不具备标记功能,无法区分野毒感染与疫苗接种。本研究旨在将增强型绿色荧光蛋白（EGFP）编码基因插入猪瘟病毒（CSFV）C株将其构建为报告病毒,为C株的基础研究提供病毒示踪工具,同时提供构建标记C株疫苗的方法。本研究中,笔者在CSFV C株中引入EGFP基因,分别构建了表达增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的报告CSFV rHCLV-EGFP,以及用CSFV强毒Shimen（SM）株Npro基因替换C株Npro基因后再引入EGFP基因的嵌合报告病毒rHCLV-Npro（SM）-EGFP。通过猪瘟抗原ELISA检测,直接观察荧光及Western blot检测EGFP的蛋白表达等方法对拯救的病毒进行鉴定,并在细胞和家兔上评价这两株病毒的生物学特性。结果显示,两株报告病毒的抗原ELISA结果均为阳性;在感染rHCLV-EGFP的细胞中并未观察到绿色荧光也未检测到EGFP蛋白,但在感染rHCLV-Npro（SM）-EGFP的细胞中观察到EGFP的绿色荧光并检测到EGFP蛋白;细胞试验结果表明,两株报告病毒与亲本病毒具有相似的生长特性且遗传稳定;家兔试验发现,rHCLV-Npro（SM）-EGFP保留了C株的在家兔体内的生物学特性,但rHCLV-EGFP失去了C株诱导家兔定型热反应的能力。构建的嵌合报告病毒rHCLV-Npro（SM）-EGFP可以作为C株的报告病毒进行应用：可以对病毒示踪,用于研究C株的复制过程、病毒与细胞的相互作用;同时,该嵌合报告病毒也具备发展为标记C株疫苗的潜力。 相似文献
18.
19.
Raj Kumar Singh Kuldeep Dhama Muthannan Andavar Ramakrishnan Kumaragurubaran Karthik Ruchi Tiwari 《The Veterinary quarterly》2016,36(3):150-175
This review converses the Zika virus which has attained global concern due to its rapid pandemic potential and impact on humans. Though Zika virus was first isolated in 1947, till the recent large-scale outbreak which occurred in Micronesia, in 2007, the virus was placed into the innocuous pathogen category. The World Health Organization on 1 February 2016 declared it as a ‘Public Health Emergency of International Concern.’ Of the note, American as well as Pacific Island strains/isolates is relatively closer to Asian lineage strains. The African and American strains share more than 87.5% and 95% homologies with Asian strains/isolates, respectively. Asian strains form independent clusters, except those isolated from China, suggesting relatively more diversity than African strains. Prevention and control are mainly aimed at the vector population (mosquitoes) with Aedes aegypti being the main species. Surveys in Africa and Asia indicated seropositivity in various animal species. However, so far its natural reservoir is unknown. There is an urgent need to understand why Zika virus has shifted from being a virus that caused mild illness to unforeseen birth defects as well as autoimmune-neurological problems. Unfortunately, an effective vaccine is not available yet. Availability of cryo-electron microscopy based on 3.8 Å resolution revealing mature Zika virus structure and the probable virus attachment site to host cell would provide critical insights into the development of antiviral treatments and vaccines. 相似文献
20.
施马伦贝格病毒病(Schmallenberg virus,SBV)是一种新发现的动物传染病,因于2011年底在德国施马伦贝格镇首次发现而临时得名,随后蔓延于西欧(包括比利时、法国、德国、荷兰、意大利、卢森堡、西班牙、英国和丹麦),并分别在奥地利、波兰、瑞典和芬兰等国的牛、山羊、绵羊中检测到抗体。遗传分析显示该病毒与布尼亚病毒科(Bunyaviridae)正布尼亚病毒属(Orthobunyavirus)西姆布血清群病毒(Simbu serogroup viruses)的亲缘关系最密切,西姆布血清群病毒是已知的反刍动物病原,可通过节肢动物媒介(蚊、蠓)传播。施马伦贝格病毒病有2种不同的临床症状:成年牛出现短暂轻微/温和的病症(产奶量减少、发热、腹泻)和新生哺乳动物(牛、羊)死产和先天缺陷。因为同群类似的病毒不是人畜共患病病原,也无该病毒致人发病的证据,但现阶段尚不能完全排除。尽管目前没有特效的药物和疫苗,但因已有类似病毒(赤羽病)的疫苗,疫苗接种应是控制该病的可能选项。因施马伦贝格病毒是一种新发现的病毒,许多方面尚不清楚,还有待于进一步研究。 相似文献