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相似文献
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1.
本试验制备了3种兔出血症灭活苗,经对试验兔进行免疫对比试验,以1mL为免疫剂量,7d后检测,发现3种疫苗均可产生抗体。组织灭活苗、蜂胶佐剂苗、铝胶佐剂苗7d的抗体滴度分别为27.1、27.2、26.5;14d的抗体滴度分别为27.9、29.0、28.0;45d的抗体滴度分别为26.8、28.5、27.5;85d的抗体滴度分别为25.5、27.2、26.2;145d的抗体滴度普遍下降。在免疫攻毒试验中,第7、15、50、90d攻毒时,3种疫苗的保护率均为100%,对照组全部死亡;150d攻毒时,组织灭活苗、蜂胶佐剂苗、铝胶佐剂苗的保护率分别为25%、75%、50%。以上结果表明,3种疫苗都有很好的免疫效果,其中以蜂胶佐剂苗的抗体滴度更高,免疫保护期更长。  相似文献   

2.
不同剂型禽大肠杆菌疫苗免疫保护试验初探   总被引:2,自引:0,他引:2  
测定了禽大肠杆菌O78~166株全菌灭活Al(OH)3佐剂苗、超声波裂解Al(OH)3佐剂苗和全菌灭活油佐剂苗免疫对人工感染同一苗株的保护力。结果表明:全菌灭活Al(OH)3佐剂苗保护力最好,全菌灭活油佐剂苗免疫后的间接血凝抗体滴度最高。  相似文献   

3.
将牛源魏氏梭菌磐石、双阳、德惠菌株作为生产菌苗株,制备浓缩甲醛氢氧化铝灭活苗,该苗安全性好,免疫后30天以2个致死量强毒攻击,可获100%保护,免疫后200天以同样剂量攻击仍可获90%保护。经氢氧化铝与蜂胶佐剂对比试验,氢氧化铝佐剂比蜂胶佐剂免疫效果好。抗体动态试验表明,免疫后30~50天,菌体抗体和毒素抗体均达最高峰。用兔血清进行中和试验表明,免疫后30天兔血清能中和8(MLD)毒素,小鼠全部存活。  相似文献   

4.
将牛源魏氏梭菌磐石,双阳,德惠菌株作为生产菌苗株,制备浓缩甲醛氢氧化铝灭活苗,该苗安全性好,免疫后30天以2个致死量强毒攻击,可获100%保护,免疫后200天以同样剂量攻击可获90%保护。经氢氧化铝与蜂胶佐剂比对试验,氢氧化铝佐剂经蜂胶佐剂免疫效果好,抗体动态试验表明,免疫后30~50天,菌体抗体和毒素抗体均达最高峰,用兔血清进行中和试验表明,免疫后30天兔血清能中和8(MLD)毒素,小鼠全部存活  相似文献   

5.
采用对本地区具有良好免疫原性的兔病毒性出血症强毒株和巴氏杆菌菌株,研制出常规二联灭活苗和蜂胶二联灭活苗.用血清学方法对常规二联灭活苗和蜂胶二联灭活苗免疫后兔病毒性出血症抗体的检测.结果表明:常规二联灭活苗免疫后7 d HI抗体可达5.0log2,15 d明显上升,达5.510g2,30 d达到高峰,可达8.0log2,;而蜂胶二联灭活苗在免疫后7 d HI抗体可达5.0log,15d明显上升,达5.5log2以上,20 d显著上升9.25log2以上,30 d达到高峰,可达11.0log2.说明蜂胶提高抗体效价作用明显,可显著增强免疫效果.  相似文献   

6.
鸡新城疫病毒分离株与La Sota株灭活疫苗效力比较试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
用NDV分离株及La Sota株为抗源液,经福尔马林灭活后,与油佐剂混合,分别制成分离株灭活苗、La Sota株灭活苗及分离株与La Sota株二价灭活苗。将这三种灭活疫苗分别免疫SPF鸡后,均获得100%抵抗NDV分离株及F48株强毒攻击的保护力;而用这3种灭活苗与La Sota活苗单独或联合使用,免疫带有ND母源抗体的普通鸡后,3种灭活苗的免疫效力不同,分离株灭活苗与价灭活苗对NDV分离株攻击的免疫保护效力明显优于La Sota灭活苗;灭活苗与活苗同时使用,其免疫效力明显优于单独使用灭活苗或活苗。  相似文献   

7.
以蜂胶为佐剂制备小鹅瘟蜂胶佐剂灭活苗,将病毒液灭活后按一定比例加入蜂胶佐剂制备疫苗,并进行疫苗安全性、免疫持续期、效力对比、保存期及区域应用试验,结果表明小鹅瘟蜂胶灭活疫苗安全性好,第5天即产生抗体且抗体持续时间长(90d),免疫效果远好于油乳剂灭活苗,推广试验也取得了令人满意的结果。  相似文献   

8.
用兔出血症毒(RHDV)和巴氏杆菌研制成蜂胶佐剂灭活苗,用1.0mL免疫试验兔,免疫后第5天,对RHDV保护率达100%;免疫后第7天对巴氏杆菌的保护率为72.5%,通过HI法监测兔病毒性出血症抗体水平,结果表明:蜂胶苗产生抗体时间较早,第7天后HI效价25.0,第20天效价显著上升达29.25以上,第30天达到最高峰,可达211.0,60~120 d均可维持在27.0~25.5水平,到第180天时抗体水平面略有下降为25.25,蜂胶苗分别在免疫后4个月、6个月用兔出血症强毒攻击均产生100%保护,在6个月用2个MLD的兔巴氏杆菌攻击保护率可达70%以上,二联苗4~8℃条件下保存期暂定为1年,25℃条件下暂定为半年。  相似文献   

9.
新城疫与禽流感(H9亚型)二联油乳剂灭活苗免疫效力试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
用新城疫病毒(NDV)LaSota株与禽流感病毒(AIV)F株尿囊腔接种非免疫难胚,取72-120小时死亡鸡胚液。灭活后分别制成新城疫油乳剂灭活苗、禽流感(H9亚型)油乳剂灭活苗、新城疫与禽流感(H9亚型)二联油乳剂灭活苗,免疫7日龄非免疫雏鸡,一周后开始检测ND、AI血凝抑制(HI)抗体体,两周时各免疫组鸡的抗体效价都达到6log2以上,3周达到高峰,后维持在较高水平达45天以上,在65日龄进行攻毒,结果单苗和二联苗免疫鸡全部得到保护。  相似文献   

10.
用盐浸法提取了I型鸭疫里默氏杆菌(RA)的荚膜,并制成油佐剂疫苗。其免疫原性测定结果表明:用荚膜粗提物免疫雏鸭可得到很好的免疫保护效果(9/10)。同时进行了RA荚膜油佐剂疫苗与各常规佐剂疫苗的免疫效力比较,免疫保护效果依次为:英膜油乳剂苗、油乳剂灭活苗、蜂胶灭活苗、铝胶RA灭活苗、无佐剂RA灭活苗。结果显示,鸭疫里默氏杆菌英膜免疫的研究为进一步研制亚单位疫苗打下基础。  相似文献   

11.
鸡新城疫、传染性鼻炎、禽支原体病、减蛋综合征四联油乳剂灭活苗的安全和免疫效力试验,证明该苗的安全性和免疫效力良好,用常规剂量1-3倍的四联灭活苗注射,未见不良反应。开产前注射0.5ml/只,接种后10天均可产生免疫力,20天达高峰,四联油乳剂灭活苗具有免疫剂量小,产生抗体早,抗体水平高,免疫效果好,使用方便等优点。  相似文献   

12.
猪胸膜肺炎调查及地方适用型灭活疫苗的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
对广东珠江三角洲地区31个猪场450份血清用IHA方法进行猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)抗体检查,阳性猪场和阳性血清分别为96.8%和58.4%;分离鉴定了7株APP,血清分型为1、7、3和4型,且以1、7型毒力较强;用平板凝集法对263份APP抗体阳性血清进行抗体反向分型试验,结果1型、7型共占76.4%。确定了APP最佳液体培养条件,培养菌液CFU为2.4×109/mL;研制的APP 1型、7型二价灭活疫苗安全、稳定。兔和仔猪免疫抗体曲线显示,油乳剂疫苗明显优于铝胶疫苗,二次免疫优于一次免疫;APP双价油乳剂灭活疫苗一次免疫仔猪,能100%抵抗APP同源1、7型强毒菌株的攻击,保护期达110 d;田间试验明显提高猪群的生产成绩。  相似文献   

13.
【Objective】 This study was aimed to verify whether the NP protein of Bovine parainfluenza virus type 3 (BPIV3) could enhance the immune effect of BPIV3 inactivated vaccine【Method】 The antigenicity of the protein encoded by NP gene was analyzed by bioinformatics softwares,and the antigenic region was screened.The truncated NP gene sequence of BPIV3 was amplified by PCR and connected to pET-32a(+) plasmid.Then the high-purity BPIV3 NP protein was obtained by E.coli prokaryotic expression system and Ni affinity chromatography.It was confirmed by Western blotting.BPIV3 was inactivated with 0.3% formaldehyde and mixed with Freund's adjuvant 1:1 to prepare inactivated vaccine.Eight New Zealand White rabbits were randomly divided into four groups with two rabbits in each group,including inactivated vaccine group,NP protein group,inactivated vaccine and NP protein mixed group and control group.Blood samples were collected before and every 7 days after immunization.The levels of specific antibodies and neutralizing antibodies in New Zealand White rabbits of the four groups were measured and compared by indirect ELISA and virus neutralization test.【Result】 DNAStar analysis showed that the average antigen index of amino acid region 193-368 of NP protein was 0.4-1.7,and the hydrophilic index was 0-1.5,which proved that this region had strong antigenicity and hydrophilicity.The NP gene was amplified by PCR and the recombinant expression vector was constructed.Gene sequencing showed that the recombinant expression vector was consistent with the expected results.The results of SDS-PAGE showed that NP protein was highly expressed with a molecular weight of 50 ku and expressed in the form of inclusion body.Western blotting showed that the expressed protein had strong reactivity.The results of ELISA showed that 28 days after immunization,the specific antibody titer of the control group was 0,and the specific antibody titers of inactivated vaccine group,NP protein group and inactivated vaccine and NP protein mixed group reached 1:211,1:217 and 1:218,respectively.The results of virus neutralization test showed that 28 days after immunization,the neutralizing antibody titer of the control group was 0,and the neutralizing antibody titers of inactivated vaccine group,NP protein group and inactivated vaccine and NP protein mixed group were 1:23.32,1:24.48 and 1:24.98,respectively.【Conclusion】 BPIV3 NP protein could enhance the immune effect of BPIV3 inactivated vaccine.Adding NP protein to the inactivated vaccine could be used as a new vaccination method of BPIV3 inactivated vaccine.  相似文献   

14.
鸡传染性贫血病灭活苗的研制   总被引:6,自引:1,他引:5  
用福尔马林溶液对CAV进行灭活,通过常规途径制备鸡贫血病油乳剂灭活苗。将此灭活苗接种SPF成鸡,接种后3周检测成鸡CAV抗体,检出率为9/9;同时检测到子代鸡血清抗体和卵黄抗体,阳性率分别为5/5、13/15。用CAV强毒攻击子代鸡,测得该灭活苗对子代鸡的保护率为5/5。实验证明,鸡贫血病灭活苗可以预防子代鸡感染CAV,能够控制贫血病的发生。  相似文献   

15.
用2种猪伪狂犬病(PR)油乳剂灭活疫苗免疫PRV抗体阴性家兔,每组免疫3只,并设不免疫兔作为空白对照。定期采血,用乳胶凝集试验和中和试验测定抗体效价。乳胶凝集试验在免疫后7 d检测到抗体,中和试验在免疫后21 d检测到抗体。家兔于免疫后28 d攻毒,免疫组均无明显临床症状,空白对照组全部死亡,证明家兔免疫后乳胶凝集效价≥1∶45.3或中和试验抗体效价≥1∶8时,可以抵抗强毒的攻击。  相似文献   

16.
猪伪狂犬病不同佐剂灭活疫苗对兔免疫原性初探   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用分离鉴定的猪伪狂犬病毒(HB—J株)以4种佐剂研制成4批灭活疫苗,以研究其对兔的免疫原性。疫苗分别免疫PRV抗体阴性兔后,用乳胶凝集试验法(LAT)和中和试验法(SNT)对试验兔进行血清抗体检测;于免疫后21、28d对试验兔分别进行攻毒,观察兔保护情况。试验结果表明,兔对不同佐剂的猪伪狂犬病疫苗均产生良好的免疫应答反应,且当兔免疫后血清凝集价≥1:32或血清抗体中和指数≥1479或中和价≥1:16时,可以抵抗10LD50剂量强毒的攻击;当兔免疫后血清凝集价≥1:64或血清抗体中和指数≥2187或中和价≥1:32时,可以抵抗100LD50剂量强毒的攻击;4种佐剂灭活疫苗均具有良好的免疫效果。  相似文献   

17.
为评价水禽用禽流感灭活疫苗(H5N2亚型,D7株)对2010年以后分离的高致病性禽流感病毒流行毒株的免疫保护效果,将该疫苗免疫3周龄SPF鸭后,21 d采血、分离血清测定HI抗体效价,同时用5株2010年以后分离的高致病性禽流感流行毒进行攻毒保护试验,攻毒后5d采集所有试验鸭喉头和泄殖腔拭子进行病毒分离.结果显示,该疫苗免疫SPF鸭21 d后的HI抗体效价的几何平均滴度达7.4log2,对5株高致病性禽流感病毒的攻击均可产生良好的免疫保护,并有效阻止病毒排泄.该疫苗的推广使用将对我国水禽高致病性禽流感的防控发挥重要作用.  相似文献   

18.
兔瘟油乳剂灭活疫苗免疫效果初探   总被引:5,自引:1,他引:4  
本实验采用常规血凝抑制试验对兔瘟油乳剂灭活疫苗和组织灭活疫苗在兔体内抗体消长进行检测,并分析比较了两种疫苗的抗体水平及消长规律。结果表明:油乳剂灭活疫苗与组织灭活疫苗在各自抗体最高峰时存在极显著差异(P<0.01),即兔瘟乳剂灭活疫苗在50天时产生的抗体极显著地高于兔瘟组织灭活疫苗最高峰时的抗时水平,这一结果为兔瘟油乳剂灭活疫苗生产上的应用提供了理论依据。  相似文献   

19.
将猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)Nsp2基因缺失株Jiangxi-3的第9代病毒(Jiangxi-3F9)按常规方法制成油佐剂灭活疫苗,经肌肉注射免疫PRRSV和猪圆环病毒(PCV2)抗原与抗体均为阴性的60日龄健康猪,免疫组分别于初次免疫第21和28天、二次免疫第28天(即初次免疫第28天加强免疫1次)用200LD50的Jiangxi-3 F9进行攻毒,同时各组均设立对照组。通过试验动物体温变化、临床症状、血清PRRS抗体和抗原定期检测结果评价灭活疫苗的免疫效果。结果表明,初次免疫第21和28天免疫组攻毒后体温仍然明显升高,而二次免疫第28天免疫组攻毒后体温升高不明显,最高体温约40℃。初次免疫21-28 d免疫组特异性抗体水平持续升高,初次免疫第21天与第28天抗体水平差异显著(0.01P0.05);二次免疫后免疫组抗体水平仍持续升高,第28天可达3.105±0.125,二次免疫第28天与初次免疫28天抗体水平差异显著(0.01P0.05)。初次免疫第21天和第28天免疫组攻毒后仍能在血清中检出PRRSV抗原,仍表现不同程度的临床症状,而二免第28天的免疫组攻毒后其PRRSV抗原检出率、发病率、死亡率均为0。表明初次免疫第28天加强免疫一次比免疫一次效果好。  相似文献   

20.
以兔病毒性出血症病毒组织灭活疫苗免疫家兔,经五次免疫之后,抗体效价可达12log2以上,采集兔血清,以此治疗攻毒兔,结果大部分兔都存活,临床应用效果表明:以此血清治疗自然感染兔病毒性出血症病毒的发病兔,治愈率达80%以上。  相似文献   

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