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番鸭细小病毒与鸭圆环病毒二重PCR方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
根据基因库中鸭圆环病毒和番鸭细小病毒的基因序列,分别设计了两对特异性引物,通过对二重PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时鉴别检测鸭圆环病毒和番鸭细小病毒的二重PCR方法。用该方法对同一样品中鸭圆环病毒和番鸭细小病毒的模板进行PCR扩增,结果均得到了与实验设计相符的351bp（鸭圆环病毒）和474bp（番鸭细小病毒）的扩增条带,而对鸭Ⅰ型肝炎病毒、鹅细小病毒、鸭副黏病毒、鸭瘟病毒和禽流感病毒等病原体的检测全为阴性。敏感性测定结果表明：该二重PCR技术最低能检出100fg的鸭圆环病毒和番鸭细小病毒DNA模板。研究建立的鸭圆环病毒和番鸭细小病毒的二重PCR方法,具有快速、敏感、特异、定量和重复性好等优点,可用于临床上鸭圆环病毒和番鸭细小病毒感染的检测。 相似文献
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本文通过对90例细小病毒患犬的临床诊断与治疗,总结了犬细小病毒病流行的原因、临床症状和病理特点,使用犬细小病毒抗原快速检测试纸及细小病毒单克隆抗体对病犬进行诊断和治疗,诊断率和治愈率都达到了90%以上。结果表明,使用犬细小病毒抗原快速检测试纸及细小病毒单克隆抗体进行诊断和治疗在实际临床工作中是可行的。 相似文献
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为了研究猪细小病毒诊疗和综合防治措施，本文将细小病毒的病原、流行病学、临床症状和剖检病变分别进行了介绍，并对细小病毒的诊断、治疗和综合防治措施进行了详述，目的是提高对猪细小病毒的认识，并加强对该病的防范工作。 相似文献
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肉食动物细小病毒特性比较及亲缘关系 总被引：4，自引：0，他引：4
对肉食动物细小病毒的特性进行了阐述，指出该组细小病毒各病毒之间的相同性，相似性及差异性，在单克隆抗体血凝抑制试验及病毒核酸酶切结果分析的基础上，论述了该组细小病毒各成员之间的亲缘关系。 相似文献
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采用免疫双扩散法及对流免疫电泳法研究了不同地区分离的兔出血症病毒及其与几株动物细小病毒之间的血清学关系。国内不同地区分离的兔出血症病毒同属一个血清型;兔出血症病毒与日本分离的兔细小病毒、小鼠细小病毒、犬细小病毒有一定的血清学关系;兔出血症病毒与大鼠细小病毒、猪细小病毒、猫泛白细胞减少症病毒无抗原关系。这为我国分离的兔出血症病毒归属于动物细小病毒的分类地位提供了依据。 相似文献
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《中国兽医学报》2015,(11):1770-1773
本研究旨在获得牛细小病毒分离株,并对牛细小病毒(BPV)在不同细胞中的复制动力学进行探讨,为牛细小病毒疫苗的开发筛选出合适的病毒株及适宜病毒扩增的细胞株。将96批次牛血清样品分别接种于BT细胞中,盲传3代,逐日观察细胞病变(CPE),对出现典型细胞病变的样品采用直接免疫荧光法检测;分离得到1株牛细小病毒,并且对这株病毒的红细胞凝集特性进行分析。通过将牛细小病毒接种在Vero、BT和MDBK 3种细胞中,筛选出适合牛细小病毒培养用的细胞株。结果,通过对96批次牛血清样品接种于BT细胞进行病毒分离培养,获得4株病毒阳性株,使用直接免疫荧光法检测,获得1株牛细小病毒,进行红细胞凝集试验,这株牛细小病毒能凝集豚鼠、马、人的红细胞,但不能凝集家兔、山羊和鸡的红细胞。这株牛细小病毒在BT细胞中可稳定传代,在MDBK和Vero细胞中盲传3代仍未检测到牛细小病毒。结果表明,通过细胞体外培养法分离得到1株牛细小病毒,可以作为牛细小病毒疫苗制备的病毒株,对这株牛细小病毒在不同细胞中的复制动力学的研究结果表明,BT细胞是最适合培养这株牛细小病毒的细胞,候选细胞株MDBK和Vero细胞不适合这株牛细小病毒的扩大培养。本研究为牛细小病毒疫苗的开发奠定了基础。 相似文献
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鸭细小病毒套式PCR检测方法的建立与应用 总被引：1，自引：0，他引：1
《中国兽医学报》2016,(10):1706-1709
鸭细小病毒是新近发生的引起樱桃谷肉鸭短喙、长舌、发育迟缓的1种新型水禽细小病毒,目前尚无可靠的快速诊断方法。本研究根据鸭细小病毒的VP3基因设计了2对特异性引物,建立了套式PCR检测方法。该方法对鸭细小病毒DNA的最低检出量为100copies,不能扩增鹅细小病毒、番鸭细小病毒、鸭肠炎病毒等。采用该方法对采自山东、江苏、安徽等地的30份疑似鸭细小病毒感染病料进行检测,结果显示阳性率为27/30(90%),与病毒分离结果符合率为90%;而普通PCR的阳性检出率为8/30(26.7%)。上述结果表明,建立的套式PCR方法具有较高的敏感性和特异性,可用于鸭细小病毒的临床诊断和分子流行病学调查。 相似文献
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正猪细小病毒是在养猪过程中常见的一种病毒,猪一旦染上这种细小病毒,会造成养殖场巨大的损失。严重地影响了养猪业的发展,因此世界各地的研究机构围绕猪细小病毒病进行了广泛的研究。需要掌握临床症状与病理变化,加强猪细小病毒病的诊断,猪细小病毒病的免疫,才能对猪细小病毒病有效的防制。1猪细小病毒的症状猪细小病毒在春秋季节或者是母猪交配与生产的时候容易发生,病的主要传染源是存在病毒的猪舍,在传染的过程中具有很强的抗热能力, 相似文献
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根据基因库中鸭I型肝炎病毒和番鸭细小病毒的基因序列,分别设计了两对特异性引物,通过对二重RT-PCR扩增条件的优化,研究建立了可同时鉴别检测鸭I型肝炎病毒和番鸭细小病毒的二重RT-PCR方法.该方法对同一样品中的鸭I型肝炎病毒和番鸭细小病毒模板进行扩增,结果均同时得到2条大小与实验设计相符的202 bp(鸭I型肝炎病毒)和474 bp(番鸭细小病毒)的特异性扩增条带,对鸭圆环病毒、鹅细小病毒、鸭副黏病毒、鸭瘟病毒和禽流感病毒等病原体的检测全为阴性.敏感性试验结果表明,该技术最低能检测到100 fg的鸭I型肝炎病毒RNA和番鸭细小病毒DNA.研究建立的鸭I型肝炎病毒和番鸭细小病毒的二重RT-PCR方法,具有快速、敏感、特异、定量和重复性好等优点,可用于临床上鸭I型肝炎病毒和番鸭细小病毒感染的检测. 相似文献
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2012年~2014年,采用猪细小病毒酶联免疫吸附试验,对我县57个村饲养的部分生猪进行了猪细小病毒监测.共监测血清样品687份,结果:猪细小病毒血清抗体阳性数112份,阳性率16.30%.通过监测,基本查清了我县猪细小病毒的流行分布情况. 相似文献
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《中国兽医学报》2019,(1):183-187
细小病毒(parvovirus)属细小病毒科(parvoviridae)、细小病毒亚科(parvovirinae)、细小病毒属(protoparvovirus),是单链线状DNA病毒,病毒颗粒无囊膜。细小病毒自然感染宿主范围广,包括脊椎动物、无脊椎动物及人类。由细小病毒引起的细小病毒病正在全球范围内流行并严重威胁着人与动物的健康。现阶段实验室应用广泛的细小病毒分子生物学检测方法主要包括:实时荧光定量PCR检测、核酸探针检测、环介导等温扩增反应(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)、重组酶聚合酶扩增反应(recombinase polymerase amplification,RPA)、DNA芯片技术等方法。本综述分别对不同细小病毒的分子生物学检测方法的研究进展进行阐述。 相似文献
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1病原
犬细小病毒于细小病毒科，细小病毒属，犬细小病毒（Canine Parovirus，CPV）该病毒粒子细小，直径为20μm，无囊膜，单股DNA。对新生组织细胞有亲和力，可以在犬肾细胞及猫肾细胞上生长繁殖。 相似文献
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潘蒙华 《畜牧兽医科技信息》2009,(4)
1病原
犬细小病毒于细小病毒科,细小病毒属,犬细小病毒（Canine Parovirus,CPV）该病毒粒子细小,直径为20μm,无囊膜,单股DNA。对新生组织细胞有亲和力,可以在犬肾细胞及猫肾细胞上生长繁殖。 相似文献
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潘蒙华 《畜牧兽医科技信息》2009,(4)
1 病原 犬细小病毒于细小病毒科,细小病毒属,犬细小病毒(Canine Parovirus,CPV)该病毒粒子细小,直径为20μm,无膜,单股DNA.对新生组织细胞有亲和力,可以在犬肾细胞及猫肾细胞上生长繁殖. 相似文献
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关于细小病毒细小病毒(Parvovirus)被发现已有好多年了。侵害人和家畜、家禽的细小病毒都各不相同。这类病毒的大小约为22～25毫微米,含有一条单链直线状的 DNA,其在氯化铯中的密度为每立方厘米1.4克。有些细小病毒可独立生活,称为“自由生活细小病毒”;其他细小病毒则只是在存在腺病毒的情况下才有活力,这些就被称为腺病毒依赖性细小病毒。尚未发现腺病毒依赖性细小病毒可引起疾病,但“自由生活细小病毒”则可引起多种重要疾病,如猪的繁殖障碍、幼犬的心脏病和成年犬的腹泻,以及鹅的 Derzsy's 病。 相似文献