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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 562 毫秒
1.
为了探讨雌二醇(17β-estrodiol,E2)对猪卵母细胞体外成熟及孤雌激活后胚胎早期发育的影响,在卵母细胞体外成熟培养基中添加不同浓度雌二醇,研究卵裂率和囊胚率的变化。以未添加雌二醇的基础液为对照组,比较分析各组卵母细胞核成熟效率、孤雌激活后胚胎的卵裂率、囊胚发育率。结果表明,成熟液中添加1μg/mL雌二醇(E2)对猪卵母细胞的体外成熟具有明显的促进作用,而添加100μg/mL雌二醇(E2)对猪卵母细胞体外成熟具有明显的抑制作用。  相似文献   

2.
哺乳动物卵母细胞的体外成熟   总被引:12,自引:0,他引:12  
哺乳动物卵母细胞的体外成熟刘红林(南京农业大学动物科技学院,210095)范必勤(江苏省农科院牧医所)1引言哺乳动物卵母细胞移离卵泡环境,在体外能够不依赖激素自发成熟。卵母细胞的成熟过程至少需要经过周围卵丘细胞、卵母细胞核以及核外细胞质等方面的变化。...  相似文献   

3.
赵伟  黄夺先 《畜牧与兽医》1998,30(3):134-135
激素对卵母细胞体外成熟的影响赵伟黄夺先(江苏省农科院牧医所210014)近年来,随着商业化胚胎移植的发展,卵母细胞体外成熟和体外受精作为胚胎来源的主要途径已受到关注,而直接影响胚胎数量和质量的卵母细胞体外成熟显得尤为重要。影响卵母细胞体外成熟的因素很...  相似文献   

4.
本文应用细胞内微电极技术,分析测试了不同类别的猪卵母细胞,在体外成熟中不同时期的膜电位。结果表明,在体外成熟培养前,A类和B类未成熟卵母细胞的膜电位为较小的负值(-8.97+0.5,-1.55±0.6mV),C类则为较小的正值(+2.40±0.3mV)。成熟培养后,卵母细胞首先发生超极化,随着培养时间的延长,卵母细胞膜去极化并极性转化为正值。成熟卵母细胞的膜电位为正值(+26.50±1.0mV)。本文还讨论了猪卵母细胞可能的体外成熟机理。  相似文献   

5.
牛卵母细胞的成熟与激活   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文综述了牛卵母细胞生长成熟过程和卵母细胞激活的形态学变化,并从分子调控机制上进行探讨。卵母细胞成熟经历了四个阶段:(1)减数分裂启动及在核网期的阻滞;(2)卵母细胞生长期;(3)减数分裂的恢复;(4)减数分裂在MⅡ停滞。一些细胞因子和小分子物质参与并调控这一过程的完成,卵母细胞激活的形态学标志是释放第二极体并形成原核,其实质是形成减数分裂向有丝分裂的转变。  相似文献   

6.
卵泡发育和卵母细胞成熟   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文简要叙述了卵泡发生的生理过程。着重讨论了卵泡发生期间的内分泌调节及影响卵母细胞成熟因素的研究现状。随着动物胚胎工程技术的发展,对胚胎的需求日益增多。充分利用卵母细胞的体外成熟和体外受精技术,可提供大量的优质胚胎。卵母细胞体外成熟的历史已有三十余年,并已在小鼠(1965)、大鼠(1974)、仓鼠(1993)、兔(1987)、猪(1986)、山羊(1984)、绵羊(1978)、牛(1965)、恒河  相似文献   

7.
[目的]利用小鼠卵母细胞体外成熟培养及3种激活方法(乙醇激活、氯化锶激活、乙醇-氯化锶激活)对小鼠卵母细胞进行了孤雌激活研究。[方法]小鼠经注射孕马血清促性腺激素(PMSG)48h后,摘取卵巢获得3级未成熟卵母细胞.在成熟培养液(M199100mL+丙酮酸钠2.2mg+抗100IU/mL+LH2IU/mL+FCS10%)中对小鼠未成熟卵细胞进行体外成熟培养,获得的成熟卵母细胞分别在乙醇、氯化锶、乙醇一氯化锶不同激活剂中激活,[结果]A级卵母细胞成熟率为79%.B级卵母细胞成熟率为70%,C级卵母细胞成熟率为55%。A级卵母细胞使用氯化锶激活率可达80.0%,为最佳方法。[结论]A级卵母细胞成熟培养效果最好。孤雌激活氯化锶激活效果高于乙醇..  相似文献   

8.
为研究不同激素及其组合在猪卵母细胞体外成熟及对其后孤雌胚胎发育的影响,我们对比了孕马血清促性腺激素(PMSG)与人绒毛膜促性腺激素(hCG)组合、卵泡刺激素(FSH)与促黄体素(LH)组合、雌二醇(E2)及这些卵母细胞经孤雌激活后囊胚率的影响;以及不同FSH和LH浓度组合对猪卵母细胞体外成熟率。结果表明,在卵母细胞体外成熟液中添加10 U/mL PMSG和10 U/mL hCG的成熟率和孤雌囊胚率都达到最高(85.9%和55.3%);FSH与LH的组合次之,分别为77.1%和53.5%;E2最差,成熟率仅为54.0%囊胚率为19.5%。而在FSH与LH不同浓度配比中以10 U/mL FSH和20 U/mL LH时,猪卵母细胞成熟率最高达到80.9%。  相似文献   

9.
犬卵母细胞体外成熟的影响因素   总被引:8,自引:0,他引:8  
采集发情期和间情期犬卵巢,回收大腔(直径大于1mm)卵泡和不可见卵泡的卵母细胞,在4种成熟液(TCM199+20%FCS,TCM199+20%FCS+10IU/mLFSH,TCM199+20%EDS和TCM199+20%EDS+10IU/mLFSH)中成熟后进行了受精试验。结果:(1)发情期大于2mm和1~2mm的大腔卵泡卵母细胞的体外成熟率(42.5%,32.5%)显著高于间情期卵母细胞(20.4%),但发情犬不可见卵泡卵母细胞的体外成熟率(28.9%)与间情期卵母细胞差异不显著;(2)在成熟液中添加促性腺激素,能有效地提高卵母细胞成熟率,不可见卵泡的卵母细胞对促性腺激素的依赖性(30.0%比7.8%)大于大腔卵泡的卵母细胞(42.5%比29.0%);(3)卵丘扩散与卵母细胞成熟存在相关性;(4)EDS可诱导卵丘扩散,但不能有效提高卵母细胞的成熟率;(5)发情期卵巢上的大腔卵泡和不可见卵泡的卵母细胞以及间情期卵巢不可见卵泡的卵母细胞体外培养后,与体外获能的精子进行体外受精,其卵裂率分别为16.0%(4/25),0%(0/40)和2.5%(1/40)。  相似文献   

10.
对比了促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)和17β雌二醇(17β-E2)在相同浓度条件下,分别使用时对牛卵母细胞体外成熟的促进能力。结果表明:这3种激素单独使用时,都具有促进牛卵母细胞体外成熟的能力,但在实验设定的同一浓度下,FSH组牛卵母细胞体外成熟率最高,LH次之,17β-E2最差。  相似文献   

11.
目的:为了探讨Vc浓度对獭兔的卵母细胞体外成熟的影响,本实验采用不同浓度Vc处理獭兔卵母细胞,观察细胞体外成熟培养成熟率。方法:去獭兔场取现屠宰的獭兔的卵巢后,用机械切割法得到卵母细胞,然后把获取的细胞放入加了3个不同Vc浓度的M199培养基进行培养,低浓度(0.25mg/ml)、中浓度(0.5mg/ml)、高浓度(0.75mg/ml),培养液在温度37℃、湿度100%、CO2浓度5%的CO2培养箱中进行培养;结果:卵母细胞成熟率,低浓度、中浓度、高浓度、对照组分别为41.67%、47.61%、33.33%、46.67%,4组之间差异均不显著(P〉0.05);结论:不同浓度Vc对獭兔的卵母细胞体外成熟培养无明显影响,但中浓度Vc卵母细胞成熟率最低。  相似文献   

12.
Smed.  VD 《天津畜牧兽医》1995,12(3):35-38
在有颗粒细胞,促卵泡素,促黄体素及17β雌二醇存在的情况下,裹着卵泡卵丘细胞的山羊卵母细胞的体外成熟。从直径2-6mm的卵泡中获得的卵母细胞,有86%成熟分裂;而直径为1-2mm的留言簿包,只有24%的卵母细胞达到中期Ⅱ。卵泡卵丘母细胞复合体,培养前在20℃下处理,结果有11.5%的卵母细胞出现不正常的减数分裂的纺缍体。  相似文献   

13.
为了探讨hCG对绵羊卵母细胞体外成熟的影响。从屠宰场获取绵羊卵巢后,采用机械切割法获取卵母细胞,在hCG为0u/L(对照组)、5u/L(低浓度)、10u/L(中浓度)、15u/L(高浓度)的培养液中体外成熟培养24h,计算成熟率。结果表明:hCG对绵羊卵母细胞体外成熟培养无显著影响(P〉0.05)。  相似文献   

14.
主要探讨无卵丘水牛卵母细胞体外成熟的可行性,以便为研究卵母细胞成熟机理提供模型。无卵丘的水牛卵母细胞随机分为5组,然后分别进行直接成熟培养(M1),与卵丘细胞单层共培养(M2),用未扩展的卵丘细胞块包围培养(M3),与扩展的卵丘细胞团共培养(M4)和用卵巢组织包围培养(M5)。无卵丘的水牛卵母细胞体外成熟培养24 h后检查第一极体(PB1)排出率,随后对这些卵母细胞进行孤雌激活,评定其成熟质量。结果发现,M4组的第一极体排出率明显高于M1组和M5组,其它各组间没有显著差异(P〉0.05);M5组的孤雌激活卵裂率显著低于M1组和M4组(P〈0.05),而与M2组和M3组没有显著差异(P〉0.05),但M3和M4两组的囊胚发育率显著高于M1组和M5组(P〈0.05)。这些研究结果表明:(1)未扩展卵丘细胞包围法和扩展卵丘细胞团支撑法可促进无卵丘水牛卵母细胞的体外成熟,但与卵丘细胞单层共培养没有作用;(2)卵巢组织包围培养不利于水牛卵母细胞的体外成熟。  相似文献   

15.
试验采用梯度LH与E2的作用浓度比较卵母细胞的体外成熟率,并采用添加7.0μg/mLLH、1.3μg/mLE2研究季节性对绵羊卵母细胞体外成熟及胚胎发育能力的影响。结果表明:①LH与E2的作用浓度对非繁殖季节(5月)卵母细胞成熟率影响差异不显著(P>0.05),但以添加LH7.0μg/mL、E21.3μg/mL组卵母细胞成熟率较好。②LH与E2的作用浓度对繁殖季节(12月)卵母细胞成熟率影响差异不显著(P>0.05),以LH10.0μg/mL与E21.3μg/mL时卵母细胞成熟率较好。③湖羊和其他季节性发情绵羊卵母细胞的成熟率在繁殖季节(72.08%vs69.82%)与非繁殖季节(67.89%vs65.79%)差异不显著(P>0.05),但以繁殖季节的成熟率较高。④湖羊的卵母细胞在非繁殖季节与繁殖季节胚胎卵裂率(72.28%vs75.43%)、桑葚胚率(36.14%vs34.97%)差异不显著(P>0.05),繁殖季节囊胚率比非繁殖季节囊胚率偏高(16.18%vs14.40%)。  相似文献   

16.
猪卵泡卵母细胞体外成熟研究现状孟庆刚李光鹏曹允考(东北农业大学动物科学系150030)1引言随着哺乳动物胚胎工程技术的发展,人们对猪卵母细胞体外成熟的研究也取得了很大的进展。关于猪卵母细胞体外成熟的理论和培养技术也日渐成熟。相信随此项技术的发展,人们...  相似文献   

17.
试验旨在研究不同种类、不同浓度的糖对牦牛卵母细胞体外成熟和发育能力的影响,进一步探索和优化牦牛卵母细胞培养体系,提高卵母细胞体外成熟和胚胎生产效率。在牦牛卵母细胞成熟液中添加不同浓度(0、5和10 mmol/L)的葡萄糖或蔗糖,培养24 h或预培养2 h后移入无糖培养基中继续培养22 h,统计卵母细胞体外成熟率及体外受精(IVF)后的胚胎卵裂率和囊胚率。结果显示,与对照组(0 mmol/L)相比,5和10 mmol/L葡萄糖组牦牛卵母细胞核成熟率和体外受精胚胎卵裂率均显著提高(P<0.05),10 mmol/L葡萄糖组的囊胚率最高,且与对照组相比差异显著(P<0.05)。添加10 mmol/L蔗糖可以显著提高牦牛卵母细胞核成熟率(P<0.05),但胚胎囊胚率与对照组相比差异不显著(P>0.05)。此外,用10 mmol/L葡萄糖预处理牦牛卵母细胞后其核成熟率、胚胎卵裂率和囊胚率最高,且均显著高于对照组(P<0.05)。由此可见,糖对牦牛卵母细胞体外成熟和发育有一定的影响,在成熟过程中添加适当浓度的糖能提高卵母细胞成熟率及体外受精胚胎发育能力。  相似文献   

18.
本试验主要探讨了促性腺激素(FSH LH)和17-β-雌二醇(E_2)对猪卵母细胞体外成熟的作用以及卵丘细胞群状态与卵核成熟之间的关系.结果表明:FSH LH对猪卵母细胞的卵丘扩展和核成熟有明显的促进作用,17-β-雌二醇不影响卵丘细胞群的扩展,但能促进卵母细胞的核成熟.卵丘扩展的A、B、C级卵母细胞,其核发育到中期Ⅱ的比例分别为93.75%、83.58%、63.64%,卵丘未扩展的卵母细胞,其核发育到中期Ⅱ阶段的比例极低.  相似文献   

19.
次黄嘌呤对猪卵母细胞体外自发成熟抑制作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用猪卵母细胞体外无血清培养技术,研究了次黄嘌呤(HX)对猪卵母细胞体外自发成熟的抑制作用。猪卵丘-卵组细胞复合体(COC)和裸卵母细胞(DO)取自初情期猪卵巢,培养在M-199培养液中,并施以各种自理培养不同时间后,观察卵母细胞核成熟(GVBD)情况。实验结果表明:⑴HX(1-4mmol/L)对猪COC的自发成熟具有抑制 作用,且具有剂量领事关系。4mmol/L的HX对COC和DO自发成熟的抑制作用,且具  相似文献   

20.
牛卵母细胞的体外成熟   总被引:5,自引:1,他引:4  
在卵母细胞体外成熟液(含FSH)中分别添加10、30、50μg/L表皮生长因子(EGF),24 h检查成熟率。结果表明,添加10、30μg/L EGF组牛卵母细胞成熟率为79.8%、71.5%与对照组(未添加EGF)成熟率(70.4%)无明显差异(P〉0.05),但EGF添加至50μg/L时牛卵母细胞第一极体(PB1)排出率显著提高,达85.4%(P〈0.01);在此基础上,比较了成熟液中添加尿促性素(HMG)对牛卵母细胞体外成熟的影响,结果发现在含FSH和EGF的成熟液中添加HMG未能显著提高牛卵母细胞体外成熟效果(P〉0.05);最后,比较了HMG对牛卵母细胞体外成熟的效果,结果发现单独添加HMG成熟效果显著高于FSH(P〈0.05),表明成熟液中如不含其他生长因子,则单独添加HMG较FSH对牛卵母细胞体外成熟的效果好。  相似文献   

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