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目的：主要是为了加强建立完善的复方感冒颗粒中绿原酸的含量的测定方法,以此来为中药材研究领域提供有效的科学依据。方法：通过采用先进的高效液相色谱法来对感冒颗粒中绿原酸含量进行测定,其作为色谱法中至关重要的分支内容,测定的液体主要为流动相,在实际的实验过程中,高效液相色谱仪器设备需要时刻保持在高压状态,从而确保检测液体的正常输送。并且,这些溶剂流动相在设备主内经过分解以后,实验人员就会利用高效液相色谱仪器对其进行检测,得出准确的检测数据结果。实验结论：笔者通过对高效液相色谱法测定复方感冒颗粒中绿原酸的含量进行实验分析后得出,液相色谱法是一种非常高效的检测方法,灵敏度较强,能够对复方感冒颗粒中的绿原酸含量进行很好的控制。 相似文献
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用高效液相色谱法测定某样品中的含量时,在波长小于254nm下,其流动相一般用磷酸铵、磷酸或磷酸缓冲液调节酸性.<蜂王浆>(GB9697-2002)中检测王浆酸时用高效液相色谱法-内标法,其流动相为甲醇∶盐酸∶水.本次试验是将该流动相由盐酸改为磷酸铵、磷酸或磷酸缓冲液调节酸性,将内标测定法改为外标测定法.经过多次筛选,并对筛选后的方法进行方法验证,结果表明:用0.09mol/L的磷酸溶液来调节流动相酸性、高效液相色谱法-外标法测定蜂王浆冻干粉中的蜂王酸,该方法能够满足<中国药典>中附录高效液相色谱法要求. 相似文献
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文章旨在分析纯化饲料添加剂中的抗菌肽，为抗菌肽的含量测定及样品检测提供了参考依据。本研究采用过滤膜超滤浓缩，采用固相萃取柱进行洗脱和分离，用过滤膜进行过滤，用高效液相色谱仪进行分离纯化，优化色谱条件，并对不同类型的饲料中抗菌肽的含量进行测定，流动相为甲醇，实验将流速设置为0.75 mL/min，甲醇的体积比为10%，柱温度为31℃，检测波长为526 nm，进样量为10 ul，而后用高效液相色谱仪测定饲料中抗菌肽含量。结果显示：该方法分离纯化获得的抗菌肽蛋白活性较强。该方法检测饲料中抗菌肽的保留时间为7.25 min，呈现单峰，峰值较好，在误差范围呈现线性关系，方法操作简单、快速、安全环保、灵敏度高，应用范围广泛。液体动物饲料添加剂的抗菌肽测定值为2.45 mg/kg，水产动物饲料和家禽饲动物料的抗菌肽测定值分别为3.14 mg/kg和2.56 mg/kg。因此，本实验建立了高效液相测定法有利于饲料中抗菌肽的纯化和饲料中抗菌肽的测定。
[关键词]抗菌肽|高效液相色谱|分离纯化|含量测定 相似文献
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杜仲叶中绿原酸含量测定方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
用紫外分光光度法与高效液相色谱法相结合,建立一种新的、简单快捷的杜仲液提取液绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。采用方法:(1)绘制绿原酸标准曲线:分别绘制紫外分光光度法、高效液相色谱法的绿原酸标准曲线并考察每种检测方法的线性关系;(2)研究两种检测方法是否存在关系:探索杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值与对应峰面积是否存在关系。结果:(1)紫外分光光度法标准曲线方程:y=22.6442x-0.2039,r=0.9999(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;高效液相色谱法的标准曲线方程:y=0.0653x+0.6412,r=0.9994(n=6)。绿原酸浓度在5~40μg/m L范围内呈良好线性关系;(2)杜仲叶提取液中绿原酸吸光度值(紫外分光光度法)和对应峰面积(高效液相色谱法)存在关系,关系方程为:y=228.66x-14.538,r=0.9995(n=6)。结论:本试验建立了一种新的绿原酸检测方法-紫外分光光度法直接测定杜仲叶提取液绿原酸含量。 相似文献
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鸡血浆中黄芩苷及绿原酸的HPLC法建立 总被引：1，自引：1，他引：0
建立了测定鸡血浆中复方慢呼抗口服液主要成分黄芩苷和绿原酸的高效液相色谱法.流动相为乙腈、1％冰醋酸,梯度洗脱30 min,黄芩苷和绿原酸的波长分别为280、327 nm,流速1 mL/min.分别采用高氯酸法、甲醇乙腈法、正丁醇法处理血浆,选取最优方法进行考察.甲醇乙腈法处理血浆,方法专属性好,回收率较高,线性关系良好,精密度及准确度较高,可用于药代动力学研究. 相似文献
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本文旨在建立一种高效液相色谱法测定天然植物饲料原料中绿原酸含量的分析方法。样品用甲醇水溶液（1:1,V/V）提取后，滤过，高效液相色谱法测定。色谱柱为岛津InertSustain C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm），以乙腈-0.4%醋酸溶液为流动相，梯度洗脱。柱温25℃，流速1.0 mL/min，检测波长330 nm。结果表明：该方法在0.025～0.5 mg/mL内线性良好，R2=0.999 9；该方法具有较好的重复性、准确度和精密度，加样回收率为93.08%～104.86%，相对标准偏差（RSD）小于3.07%，可用于测定天然植物饲料原料中绿原酸含量。 相似文献
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高效液相色谱法测定液态奶三聚氰胺方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
为建立高效液相色谱法测定液态奶中三聚氰胺含量方法,采取三聚氰胺用三氯乙酸溶液提取,提取液离心后经混合型阳离子交换固相萃取柱净化,洗脱物用甲醇溶液溶解,最后用高效液相色谱仪进行测定.结果表明,校准曲线在0.05 mg/kg～1.0 mg/kg范围内,相关系数r>0.999,奶与奶制品中三聚氰胺的检测限为0.5 mg/kg,定量限为1 mg/kg.高效液相色谱法测定液态奶中三聚氰胺的方法灵敏度高,适用于液态奶中三聚氰胺的测定. 相似文献
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采用高效液相色谱法测定三颗针提取物中盐酸小檗碱的含量。采用高效液相色谱仪,HypersilC18(46mm×200mm,5μm)色谱柱,甲醇-水-磷酸(体积比为5∶75∶0.2)为流动相,检测波长为340nm,结果显示:盐酸小檗碱在2.15～21.5μg/mL范围内线性关系良好,三颗针提取物中盐酸小檗碱的平均含量为15.40%,规定其含量下限为13.10%。该方法准确、可靠、专属性强,可作为该添加剂的含量测定方法。 相似文献
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高效液相色谱法测定黄体酮、丙酸睾酮及苯甲酸雌二醇含量 总被引：5，自引：0，他引：5
采用高效液相色谱法测定复方丙酸睾酮注射液中黄体酮、丙酸睾酮及苯甲酸雌二醇含量。色谱柱为C18柱；流动相为甲醇-水(82：18)；检测波长为230nm,，在同一种检测条件下能同时测定3种组分的含量，在各自的浓度范围内均具有良好的线性关系(r=0．9999)。本法简便准确，可用于3种组分的含量测定。 相似文献
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采用高效液相色谱法（HPLC）测定复方聚维酮碘凝胶中氢化可的松的含量。以C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,乙腈-甲醇-醋酸铵（20：45：35）为流动相,流速1mL／min,检测波长240nm,柱温37℃。结果显示：氢化可的松在0．025～0．122mg／mL范围内呈良好的线性关系（r=0．9993）,回收率为96．06％,相对标准偏差（RSD）为0．45％。试验表明,采用高效液相色谱法测定复方聚维酮碘凝胶中氢化可的松的含量灵敏、快速、准确,可用于该复方制剂的质量控制或检验分析。 相似文献
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研究制定高效液相色谱法测定饲料添加剂中盐酸林可霉素含量的方法。采用waters2695高效液相色谱仪,C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以0.05 mol/l硼砂溶液:甲醇(55:45)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:214 nm。主峰和相邻峰有较好的分离;盐酸林可霉素在14.7~492μg/ml范围内线形良好,R2=0.998 7(n=6),检测限为0.15μg,平均回收率分别为98.7%、99.5%、99.1%。该方法快速、灵敏、可靠,可用于饲料添加剂中盐酸林可霉素的含量测定。 相似文献
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<正>1高效液相色谱的分析原理及特点高效液相色谱的基本原理是将经过提纯的试样用微量进样器注入加样系统,起动高压泵,试样被流动相带入色谱柱内,在一定高压下,样品在色谱柱内的填料(固定相)与流动相之间经过无数次的交换,并按物质在两者之间的分配系数、分子极性的大小以及所带电荷数的多少等进行分离,通过检测器检测,根据峰高或峰面积精确地计算出所测物质的含量。高效液相色谱仪器设备复杂,但分析操作省时、省力、省试剂,还具有以下突出特点: 相似文献
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