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采用细菌内毒素致鸡发热模型,研究卡巴匹林钙在鸡体的解热效果。结果发现给鸡口服40 mg/kg和80 mg/kg卡巴匹林钙可溶性粉剂（以卡巴匹林钙计）可以显著降低内毒素引起的鸡只体温升高,其效果优于40 mg/kg阿司匹林。从经济性考虑,建议卡巴匹林钙口服推荐剂量为40 mg/kg。 相似文献
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探讨盐酸小檗碱在鸡体内的药动学特征。鸡以3mg／kg和50mg／kg剂量静脉注射和口服给药,采用HPLC法测定血浆中盐酸小檗碱的质量浓度。血药浓度-时间数据经DAS药代动力学分析软件处理,计算出药动学参数。结果表明：盐酸小檗碱静脉注射药时曲线符合三室开放模型,主要药动学参数分别为：t1／2β为（0．41±0．24）h,t1／2γ为（3．66±1．06）h,Vc为（25．49±21．77）L·kg^-1,CL为（43．20±16．21）L·h^-1·kg^-1,AUC为（78．92±30．58）μg·L^-1·h。盐酸小檗碱口服给药的药时曲线符合二室开放模型,主要药动学参数分别为：t1／2α为（1．87±0．76）h,t1／2β为（4．18±3.14）h,t1／2ka为（0．89±0．46）h,Tmax为（2．64±0．63）h,Cmax为（4．09±0．11）μg·L^-1,AUC为（26．18±10．73）μg·L^-1·h,绝对生物利用度为2．03％。鸡口服盐酸小檗碱的生物利用度低,消除较快。 相似文献
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研究氟苯尼考磺酸盐在肉鸡体内的血药浓度及药动学特征。将12只健康三黄肉鸡,单次肌肉注射推荐治疗剂量（20mg／kg）的自制2％氟苯尼考磺酸盐。采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,所得数据用3P97药动软件进行分析后发现,血药浓度和时间关系符合一级吸收一室模型,选择的权重为1／C。主要药动学参数为T1／2kα：（0．28±0．04）h,T1/2Ke：（2．06±0．06）h,Cmax：（4．17±0．12）μg／mL,Tmax：（0．92±0．09）h,AUC：（16．89±0,35）μg／mL,V／F（c）：（3．52±0．13）L／kg,CL／F（s）：（1．19±0．03）L／（kg·h）,Ke：（0．34±0．01）／h,kα：（2．57±0．37）／h,A：（6．56±0．38）μg／mL。结果提示,氟苯尼考磺酸盐在肉鸡体内具有吸收迅速,分布广泛、峰浓度较高以及消除较快的动力学特征。 相似文献
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实验研究了30日龄肉鸡单次口服（0．6mg／kg）亚硒酸钠注射液后不同时间采血,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定血硒浓度,经微机处理得出血硒浓度及药动学参数,血硒浓度一时间曲线符合一级吸收一室开放模型,最佳药时方程：C-100．2001（e-9·0197t—e-6428‘）。主要药动学参数：（1／2Ka为0．4219h,t1／2Ke为35．1215h,t。为3．3124h,Cmax为93．9865tLg／L,AUC为5025．3149％g／L）·h。根据单剂量给药参数,计算出多剂量给药参数。 相似文献
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为研究自制盐酸多西环素注射液在猪体内的药代动力学-药效学,对10头健康猪单次肌内注射盐酸多西环素注射液,采用UPLC法测定血浆中药物浓度,利用药代动力学软件WinNonlin进行数据处理。结果显示,主要药代动力学参数：消除半衰期t1/2为（31．3±9．2）h,达峰时间Tmax为（0．80±0．7）h,峰浓度Cmax为（4132±2475）μg/L,药时曲线下面积AUC为（88378±88095）（μg／L）·h,平均滞留时间MRT为（20．5±2．5）h;PK／PD参数T〉MIC为24h,AUC／MIC〉50。试验表明该制剂以10mg／kg剂量肌内注射,给药间隔两天一次为宜。 相似文献
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土霉素在斑节对虾体内药代动力学和生物利用度 总被引：2，自引：0，他引：2
在自然海水（盐度33）．水温为（28．0±1．0）℃养殖条件下,采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）,研究口灌（100mg／kg）和围心腔注射（20mg／kg）2种给药途径下,土霉素在斑节对虾（Penaeus7YlOylodoYl）体内的药代动力学和生物利用度。围心腔注射和口灌给药下,血药药时曲线均适合采用二室模型拟合。围心腔注射下血药达峰浓度（Cmax）、药时曲线下面积（AUC0-1）、消除半衰期（t,m）分别为（80．71±13．12）mg／L 378．25nag·h·L-1、17．398h;口灌给药下的相应值分别为（21．98±3．32）mg／I。324．52nag·h·L-1、23．372h,土霉素在斑节对虾体内的生物利用度（F）为17．16％。口灌土霉素后,肝胰腺Cmax为（138．655±21．375）μg／g,是血药的6．3倍、肌肉峰浓度的130．2倍,药物在肝胰腺中含量最高;然而。肌肉和肝胰腺中土霉素消除较快,消除半衰期（t1/2x）分别为28．18h和19．311 h。根据我国水产品中药物残留限量规定,水产品中土霉素的最高残留限量（NY5070—2002）为0．1mg／kg,结合本试验研究结果,斑节对虾使用土霉素后的休药期为5d,肌肉可食组织即符合无公害食品标准要求。 相似文献
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对7头健康猪随机交叉设计进行单剂量肌肉注射国产30％长效土霉素注射液和进口20％长效土霉素注射液药动学试验,给药剂量以土霉素计均为20mg／kg体重。用高效液相色谱法测定血药浓度,血药浓度一时间数据用MCPKP计算机程序处理。30％长效土霉素注射液和20％长效土霉素注射液主要药动学参数分别为：吸收半衰期（t1／2ka）为（0．088±0．016）、（0．140±0．076）h;消除半衰期（t1／2β）为（52．499±22．885）、（36．481±21．673）h;达峰时间（Lmax）为（0．609±0．100）、（0．832±0．373）h;峰浓度（Cmax）为（4．956±1．171）、（5．0184-0．948）μg／mL;药时曲线下面积（AUG）为（112．483±18．135）、（109．877±19．949）mg／L·h;以20％长效土霉素注射液为对照物,30％长效土霉素注射液的相对生物利用度（F）为（105．368±26．027）％。结果表明,国产30％长效土霉素注射液与进口20％长效土霉素注射液相比,主要药动学参数无显著差异。此结论为临床合理使用该剂型提供了依据和指导。 相似文献
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“卡巴匹林钙”是“阿司匹林”（乙酰水杨酸）衍生物,为乙酰水杨酸钙与脲的络合物,化学名为双-（2-乙酰氧苯甲酸）脲,最初由荷兰默沙东（DSM）公司研制开发,于1974年由荷兰卫生当局批准生产。“卡巴匹林钙”的代谢特点和药理作用与“阿司匹林”相同,在水中水解为乙酰水杨酸而发挥解热、镇痛、抗炎及抑制血小板聚集作用。 相似文献
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玉树牦牛12项血液生理生化指标的测定 总被引：2，自引：0，他引：2
白海涛 《青海畜牧兽医杂志》2009,39(1):8-9
对80头玉树牦牛的12项血液生理生化指标进行了测定。结果为：血红蛋白（Hb）86．41±13．07g／L,红细胞压积（PCV）0．46±0．034L／L,全血钾（BK）34．01±4．57mmol／L,红细胞钾（EK）67．24±9．45mmol／L,血清钾（SK）6．25±1．23mmol／L,血清钠（SNa）141．7±8．15mmol／L,血清总钙（STCa）2．3±0．52mmol／L,血清游离钙（SFCa）0．644-0．38mmol／L,血清结合钙（SBCa）1．63±0．37mmol／L,血清游离钙百分率27．82±7．3％,血清总蛋白87．3±11．3g／L,全血铁28．95±4．37mmol／L。公牦牛与母牦牛组各项指标均无差异显著;成年牦牛与牦牛犊之间除血清总蛋白外,其余各项指标均无显著差异。 相似文献
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地克珠利在雏鸡体内的药动学研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的应用高效液相色谱测定单次给药后雏鸡体内地克珠利的血药浓度,研究其药动学规律。方法44羽雏鸡按10mg／kg．BW经口单次灌服地克珠利预混剂,采用高效液相色谱系统的流动相为乙腈：0．1％三氟乙酸：水,流速1．0mL／min,分流比57：20：23,固定相为TC-C18柱,检测波长280nm,测定地克珠利血浆浓度,计算其药动学参数。结果在0．3125～20μg／mL范围内,地克珠利血药浓度呈线性关系,最低检测浓度为0．16μg／mL,回收率在79．75％以上,日内RSD小于5．68％。单剂量给药后地克珠利的主要药动学参数为：血药浓度峰值（Cmax）32．97μg／mL,达峰时间（Tpeak）1．64h,消除半衰期（T1／2β）24．29h,药时曲线下面积（AUC）349．47（mg／L）·h,血浆清除率（CL）0．03mg／kg·h。结论地克珠利在雏鸡体内代谢符合一级吸收的二室模型,药物吸收比较快和消除缓慢。 相似文献
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建立了一种可同时测定卡巴匹林钙可溶性粉中卡巴匹林钙和游离水杨酸含量的高效液相色谱方法。采用Agilent Zorbax XDB C18 250 mm×4.6 mm,5 μm色谱柱,流动相为0.2%磷酸溶液-乙腈(70:30,v:v),流速1.0 mL/min,检测波长228 nm,柱温30 ℃。结果卡巴匹林钙和水杨酸在0.1～100 μg/mL浓度范围内线性关系良好相关系数r均大于0.999;卡巴匹林钙回收率为97.4%～101.1%,批内相对标准偏差为0.4%～1.3%,批间相对标准偏差为0.2%～0.5%;水杨酸回收率为96.9%～101.2%,批内相对标准偏差为0.5%～1.5%,批间相对标准偏差为0.2%～0.5%。方法操作简便、准确、可靠,可用于卡巴匹林钙可溶性粉的质量控制。 相似文献
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应用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）研究奥比沙星在健康家兔体内的药物动力学规律。家兔以10mg/kg的单剂量肌肉注射奥比沙星,取给药后不同时间的血浆,用高效液相色谱仪测定血浆中奥比沙星的质量浓度,MCPKP药物动力学软件程序处理血浆药物浓度与时间数据。房室模型分析表明,免肌注给药的药时数据适合吸收二室开放模型：吸收和消除半衰期（T1／2Ka,T1/2β）分别为0．2669h和7．1546h;达峰时间（Tmax）为0．563h;峰浓度（Cmax）为4．8717μg／mL;药时曲线下面积（AUC）为18．4535mg／L·h。奥比沙星在家免体内的主要药动学特征为：吸收迅速,分布快,消除较缓慢,达峰时间短,峰浓度高,药时曲线下面积大。 相似文献
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为研究复方磺胺间甲氧嘧啶（CO．SMM）缓释型注射液的药代动力学规律，选择健康水牛8头，随机分成2组（n=4），对照组和试验组分别按50mg／kg剂量肌注单方SMM和CO．SMM缓释型注射液，采用高效液相色谱法测定血浆药物浓度。利用药代动力学程序软件3P97处理药时数据，计算药代动力学参数。结果显示：（1）肌注单方SMM注射液后药时数据符合一级吸收二室开放模型，t1/2Ka 0．47h，t1／2 β 3．25h，AUC261．19h·μg·mL^-1，Vd0．89L／kg，CLB0．19L·kg^-1·h，tmax 1．02h，Cmax76．85mg／L。（2）肌注CO．SMM缓释型注射液后，SMM药时数据符合一级吸收一室开放模型，t1／2Ka 0．41h，t1/2β 11．46h，AUC 1107h·μg·mL，Vd0．75L·kg^-1，CLB0．05L·kg^-1·h^-1，tmax 2．03h，Cmax 59．24μg·mL；肌注CO．SMM缓释型注射液后，TMP药时数据符合一级吸收二室开放模型，t1／2Ka 0．87h，t1／2β19．59h，AUC83．66h·μg·mL^-1，Vd16．89L·kg^-1，CLB0．60L·kg^-1·h^-1，tmax2．95h，Cmax 4．15μg·mL^-1。结果表明，CO．SMM缓释型注射液肌注水牛后SMM在体内消除缓慢，达峰时间延迟，血药浓度平稳，具有缓释、增效的作用。 相似文献
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为探讨一氧化氮（NO）在高钙致鸡痛风中的作用，利用已建立的鸡原代肾小管上皮细胞的体外研究模型，经不同浓度的钙进行处理．通过MTT比色法观察了高钙对细胞活性的影响；采用硝酸还原酶法测定了不同浓度高钙处理原代肾小管上皮细胞后培养上清液中亚硝酸根／硝酸根（NO2^-／NO3^0）的含量（NO的静态氧化形式）。结果表明，分别用4．0mmol／L（试验组Ⅰ），8．0mmol／L（试验组Ⅱ），12．0mmol／L（试验组Ⅲ），16．0mmol／L（试验组Ⅳ）Ca^2＋处理细胞，各时段组的细胞活性与对照组相比均显著降低（P〈0．01），且细胞外钙浓度越高，细胞活性降低越明显。高钙处理细胞24h后．各组培养液中NO的含量较对照组升高不显著；48h后，试验Ⅳ组的NO比对照组显著升高；72h后，各试验组与对照组相比NO的含量均显著升高。这些结果说明，细胞外高钙能够直接损害肾小管上皮细胞，而NO可能在肾小管上皮细胞的损害中起一定的作用。 相似文献
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以岭南黄鸡为实验动物,利用RT-HPLC法为定量手段,研究中药复方连翘制剂以20g／kg（其中黄芩苷和绿原酸含量分别为158和53mg／kg）单剂量经胃灌服给药后在鸡体内的药物代谢动力学特征,用3p97药动学软件的非房室模型统计矩原理分析药物动力学参数,有效药物成分绿原酸、黄芩苷在鸡体内的主要药动学参数如下：AUC分别为（10．59±0．69）和（11．15±0．78）（mg／L）·h,AUMC分别是（106．06±3．11）和（138．44±2．86）（mg／L）·h^2,MRT分别是（10．01±0．68）和（12．42±0．43）h,t1／2分别为（6．93±0．18）和（8．61±0．36）h,Cmax分别为（0．98±0．25）和（1．04±0．25）mg／L,tmax分别为（1．93±0．15）和（2．45±0．19）h。结果表明2种有效成分在鸡体内血药浓度的变化表征了中药复方连翘在鸡体内代谢的变化规律,血药浓度一时问关系曲线均出现双峰现象,表示可能存在肝肠循环或胃肠循环,本研究为该复方制剂的临床应用提供了参考依据。 相似文献
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2组健康艾维因肉鸡各 8只 ,体重 (1.6 6± 0 .11) kg,研究了对其单剂量 (10 mg/kg,以沙拉沙星碱计 )静注和口服盐酸沙拉沙星后的药动学及其生物利用度 ,用高效液相色谱法测定血清中沙拉沙星的浓度。结果表明 :静注盐酸沙拉沙星溶液后 ,血清药物浓度经时过程符合无吸收因素二室模型 ,其消除半衰期 (t1 / 2β)、总体清除率 (CLB)、表观分布容积 (Vd)和药时曲线下面积 (AU C)分别为 (2 .6 78± 0 .5 0 6 ) h、(1.339± 0 .35 1) L/kg· h、(5 .15 9± 1.5 5 4) L/kg和(7.85 3± 1.731) mg/L· h;口服盐酸沙拉沙星片后 ,药时数据呈有吸收因素一室模型 ,其吸收和消除半衰期 (t1 / 2 ka,t1 / 2 ke)、血清峰浓度 (Cmax)、达峰时间 (Tmax)和药时曲线下面积 (AUC)分别为 (0 .2 87± 0 .117) h、(5 .381± 1.44 6 ) h、(0 .478± 0 .196 ) mg/L、(1.2 2 9± 0 .439) h和 (4 .0 6 0± 1.178) m g/L· h,生物利用度为 (5 1.70± 15 .0 0 ) %。 相似文献