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1.
主要探讨无卵丘水牛卵母细胞体外成熟的可行性,以便为研究卵母细胞成熟机理提供模型。无卵丘的水牛卵母细胞随机分为5组,然后分别进行直接成熟培养(M1),与卵丘细胞单层共培养(M2),用未扩展的卵丘细胞块包围培养(M3),与扩展的卵丘细胞团共培养(M4)和用卵巢组织包围培养(M5)。无卵丘的水牛卵母细胞体外成熟培养24 h后检查第一极体(PB1)排出率,随后对这些卵母细胞进行孤雌激活,评定其成熟质量。结果发现,M4组的第一极体排出率明显高于M1组和M5组,其它各组间没有显著差异(P〉0.05);M5组的孤雌激活卵裂率显著低于M1组和M4组(P〈0.05),而与M2组和M3组没有显著差异(P〉0.05),但M3和M4两组的囊胚发育率显著高于M1组和M5组(P〈0.05)。这些研究结果表明:(1)未扩展卵丘细胞包围法和扩展卵丘细胞团支撑法可促进无卵丘水牛卵母细胞的体外成熟,但与卵丘细胞单层共培养没有作用;(2)卵巢组织包围培养不利于水牛卵母细胞的体外成熟。  相似文献   

2.
为了进一步探索辽宁绒山羊卵母细胞体外成熟的方法,本试验以屠宰场绒山羊卵巢为材料,采用抽吸法收集直径大于2 mm卵泡的卵母细胞,研究卵丘细胞对卵母细胞体外成熟和孤雌发育的影响。试验1,将一部分COCs经机械吹打脱除卵丘细胞成为机械裸卵(DOs),然后以4种方式培养,即COCs单独培养、DOs与COCs共培养(DOs(COCs))、DOs与卵丘颗粒细胞共培养(DOs(CCs)),以及DOs单独培养。试验2,根据包裹卵母细胞的卵丘细胞的完整性分为3组,有3层卵丘细胞紧密包围的卵母细胞复合体COCs3,有1-3层卵丘细胞包围的卵母细胞COCs1-3,无卵丘细胞包围的裸露卵母细胞NOs,3组各自单独培养。结果表明:COCs组的成熟率、孤雌卵裂率和囊胚率最高,分别为83.25%、41.75%和29.25%,卵丘细胞的存在有利于卵母细胞体外成熟和随后的发育,COCs3组成熟率、孤雌卵裂率和囊胚率分别为83.25%、42.50%和29.75%,显著高于COCs1-3和NOs组,卵丘细胞的完整性也影响着卵母细胞的体外发育,自然裸卵已失去体外发育能力。  相似文献   

3.
卵丘细胞与卵母细胞的解离会降低小鼠卵母细胞的成熟质量,该研究将解离所得裸卵用不同种成分明确的成熟培养液进行体外成熟、体外受精、体外发育,从而确定卵丘细胞与卵母细胞的解离对小鼠卵母细胞成熟、受精、发育的影响,并通过筛选建立起最优的试验体系,为去除卵丘细胞的卵母细胞体外成熟质量的提高及后续研究提供参考依据。结果显示,裸卵的成熟率与成熟培养液的选择密切相关,TYH组、HTF组极显著优于M199组、α-MEM组;卵丘细胞与卵母细胞的解离与否对受精率的影响是巨大的,解离后(10%~28%)与解离前(48%~76%)差异极为显著(P<0.01);卵丘细胞与卵母细胞的解离与否对发育率的影响未发现显著差别(P>0.05)。因此,卵丘细胞与卵母细胞的解离主要影响了小鼠卵母细胞的体外受精率,通过选用适当的培养液可以相对改善该情况。  相似文献   

4.
牛卵丘细胞对卵母细胞体外成熟与孤雌发育的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
试验以牛卵泡内卵丘-卵母细胞复合体(COCs)为材料,探讨了牛卵丘细胞包裹程度对卵母细胞体外成熟(IVM)和孤雌胚胎(PAEs)发育的影响。试验1,将COCs随机分为2组,在开展IVM前,将其中一组COCs的卵丘细胞机械吹打去除成为机械裸卵(DOs),研究卵丘细胞层存在与否对卵母细胞体外核成熟(排出第一极体)和孤雌激活后发育能力的影响;试验2,根据COCs卵丘细胞包裹层数将COCs分为3组,即卵丘细胞层少(1~4层)的COCs为A组、卵丘细胞层多(5层以上)的COCs为B组及包裹5层以上卵丘细胞且附带卵泡壁颗粒细胞层(FSP)的COCs为C组,研究卵丘细胞层包裹程度对卵母细胞的体外核成熟和孤雌激活后胚胎发育能力的影响。结果表明:卵丘细胞的存在更有利于卵母细胞体外成熟和孤雌胚胎发育;COCs中卵丘细胞包裹层数对卵母细胞体外核成熟率没有显著影响,但包裹卵丘细胞层数多且附带FSP的卵母细胞,其PAEs的囊胚率显著高于包裹卵丘细胞少的卵母细胞PAEs。  相似文献   

5.
本实验旨在研究有无卵丘细胞对卵母细胞成熟及其胚胎发育能力的影响。实验分别设裸卵组、卵丘细胞与卵母细胞共培养组、卵丘-卵母细胞复合体(COCs)组(对照组),检测猪成熟卵母细胞的存活率、极体率、孤雌激活后的卵裂率、囊胚率及各组卵母细胞的谷胱甘肽合成相关基因的表达。结果表明:COCs组卵母细胞经体外培养42 h后其存活率最高(95.76%),高于裸卵组(P<0.05)和共培养组(P>0.05);COCs组第一极体排出率为71.77%,高于共培养组和裸卵组(P<0.05);COCs组在后期发育中卵裂率与囊胚率高于共培养组和裸卵组(P<0.05),而共培养组的卵裂率及囊胚率高于裸卵组(P<0.05);与COCs组相比,裸卵组显著下调了GCLM、GCLC的表达(P<0.05),共培养组中GCLM的表达与COCs组无显著差异。研究结果显示,卵丘细胞对卵母细胞的成熟及发育均有显著影响,在卵母细胞成熟过程中,卵母细胞与卵丘细胞的缝隙连接受损会对卵母细胞的成熟效率产生影响,并且在卵母细胞后期发育中,缝隙连接的完整性与否会影响后期发育能力,并可推论出随着卵丘细胞的减少和缝隙连接的破坏,会造成谷胱甘肽合成基因表达降低,从而影响卵母细胞内的谷胱甘肽合成。  相似文献   

6.
[目的]利用小鼠卵母细胞体外成熟培养及3种激活方法(乙醇激活、氯化锶激活、乙醇-氯化锶激活)对小鼠卵母细胞进行了孤雌激活研究。[方法]小鼠经注射孕马血清促性腺激素(PMSG)48h后,摘取卵巢获得3级未成熟卵母细胞.在成熟培养液(M199100mL+丙酮酸钠2.2mg+抗100IU/mL+LH2IU/mL+FCS10%)中对小鼠未成熟卵细胞进行体外成熟培养,获得的成熟卵母细胞分别在乙醇、氯化锶、乙醇一氯化锶不同激活剂中激活,[结果]A级卵母细胞成熟率为79%.B级卵母细胞成熟率为70%,C级卵母细胞成熟率为55%。A级卵母细胞使用氯化锶激活率可达80.0%,为最佳方法。[结论]A级卵母细胞成熟培养效果最好。孤雌激活氯化锶激活效果高于乙醇..  相似文献   

7.
[目的] 探索不同来源卵母细胞对体细胞核移植(SCNT)重构胚的发育能力及发育潜能关键蛋白表达水平的影响。[方法] 试验分为活体采卵(OPU)和屠宰场(SLH)卵巢2组,OPU组用超声波活体采卵仪穿刺抽吸10头非泌乳期经产水牛卵巢的卵泡采卵,SLH组从屠宰场卵巢抽吸卵泡采卵。获得的卵母细胞分别进行体外成熟,体外成熟22~24 h后,吹打去除卵丘细胞,挑选具有第一极体的卵母细胞,去核后与水牛耳部成纤维细胞进行SCNT,分别统计SCNT重构胚的融合率、分裂率和囊胚率,用免疫荧光检测2种SCNT重构胚的E-钙黏蛋白(E-cadherin)和转录因子Sox2蛋白的表达水平。[结果] OPU组卵母细胞成熟率及其SCNT重构胚的囊胚率均显著高于SLH组(P<0.05),但2组SCNT重构胚的融合率和分裂率均无显著差异(P>0.05);免疫荧光结果显示,E-cadherin蛋白定位于细胞膜上,Sox2蛋白分布在细胞核膜及细胞质中,OPU组SCNT重构胚中E-cadherin和Sox2的表达水平均显著高于SLH组(P<0.05)。[结论] 活体采集的水牛卵母细胞更适合用于SCNT重构胚的构建。  相似文献   

8.
本研究比较了不同来源的水牛卵母细胞的体外受精及其胚胎发育。对10头摩拉母水牛连续6周进行活体采卵,共采集292枚卵母细胞,头均回收卵母细胞4.87枚,头均A级卵数为3.07枚,从屠宰场收集74头水牛卵巢共采集559枚卵母细胞,头均回收卵母细胞和A级卵母细胞分别为7.55枚和5.20枚,均显著高于活体采集的水牛卵母细胞(P<0.01)。将收集的AB级水牛卵母细胞在相同的条件下进行体外成熟、体外受精和体外培养至囊胚。结果表明,活体采卵组和屠宰水牛卵母细胞组受精分裂率差异不显著,分别为54.81%和57.73%。屠宰水牛卵母细胞组的囊胚率则高于活体采卵组(28.78%vs21.34%,P<0.05)。利用两组的胚胎进行常规法冷冻保存,冻胚解冻后的存活率差异不显著(P>0.05)。  相似文献   

9.
对体外成熟培养不同时间段猪的新鲜和冷冻的卵子中是否能够释放纤溶酶原激活物(PAs)的情况进行了研究。被卵丘细胞包裹的卵子取自于囊状卵泡,用NUSU-23培养液进行体外培养。OPS冷冻法冷冻卵子。在成熟培养液的卵丘细胞通过用细管不断地吸吐的方法去除。用SDS和酶谱法对猪的卵丘卵母细胞和裸卵里的纤溶酶原激活物进行密度测定。结果显示:在猪新鲜的卵丘卵母细胞中能够检测出Upa、tPA和tPA-PAI。体外培养24h后,在裸卵中也可以检测出uPA的活性;体外成熟培养48h后,在卵丘卵母细胞中能够检测出tPA和tPA-PAI,但在裸卵中没有检测出PAs。在所有冷冻组的试验中,没有检测出PAs活性。  相似文献   

10.
为了深入探讨卵丘细胞对猪卵母细胞成熟和胚胎发育的影响机制,试验设置裸卵(卵母细胞)组、共培养(卵丘细胞和裸卵母细胞)组和卵丘-卵母细胞复合体(COCs)组,将3组的猪卵母细胞体外成熟培养后,检测3组猪卵母细胞的存活率、第一极体排出率、卵裂率、囊胚率等指标,及每组卵母细胞内谷胱甘肽(GSH)含量,并利用RT-qPCR技术测定了每组卵母细胞内与谷胱甘肽合成代谢相关的关键基因GPX3、GPX4的表达水平,最终从生化和分子水平揭示卵丘细胞影响猪卵母细胞成熟和胚胎发育的机制。结果表明:COCs组的存活率、第一极体排出率、卵裂率及囊胚率均显著高于裸卵组(P0.05);共培养组第一极体排出率、卵裂率和囊胚率显著低于COCs组(P0.05),但卵裂率、囊胚率显著高于裸卵组(P0.05),存活率和第一极体排出率与裸卵组差异不显著(P0.05);共培养组卵母细胞谷胱甘肽含量显著低于COCs组(P0.05),但GPX3、GPX4基因的表达量与COCs组差异不显著(P0.05);裸卵组谷胱甘肽含量和GPX3、GPX4基因表达量均显著低于COCs组(P0.05)。说明在猪卵母细胞成熟过程中,卵丘细胞不仅影响卵母细胞内谷胱甘肽的含量,而且对谷胱甘肽合成代谢相关基因GPX3、GPX4的表达也有显著影响,进而影响卵母细胞成熟质量和胚胎发育效果。  相似文献   

11.
试验利用水牛卵泡液(BuFF)和黄牛卵泡液(BoFF)对不同来源水牛卵母细胞体外受精效果的影响进行了探讨,以完善水牛体外受精培养系统,进一步提高水牛胚胎体外生产效率。试验按成熟培养液中添加卵泡液替代胎牛血清量共分4个组。不添加卵泡液(0%+10%胎牛血清)为Ⅰ组(对照组);添加5%卵泡液+5%胎牛血清为Ⅱ组;添加10%卵泡液+0%胎牛血清为Ⅲ组;添加15%卵泡液+0%胎牛血清为Ⅳ组。结果表明,添加BuFF对活体采集卵母细胞和屠宰场收集卵母细胞的体外受精卵分裂率无显著影响(P0.05),但添加5%和10%BuFF对卵母细胞体外受精后的胚胎发育有明显促进作用,囊胚率均极显著高于对照组和15%BuFF组(P0.01),5%和10%BuFF组间无显著差异(P0.05);添加15%BuFF囊胚率有降低的趋势,但与对照组相比差异不显著(P0.05)。而添加10%BoFF组活体采集卵母细胞体外受精的受精卵分裂率和囊胚率均极显著高于对照组和5%BoFF组(P0.01),添加5%BoFF组的受精卵分裂率和囊胚率与对照组无显著差异(P0.05);添加BoFF对屠宰场收集水牛卵母细胞体外受精卵分裂率无显著差异(P0.05),但添加5%和10%BoFF组的囊胚率均显著高于对照组和15%组(P0.05),添加15%BoFF组与对照组相比,囊胚率显著降低(P0.05),5%和10%BoFF组间囊胚率无显著差异(P0.05)。综合以上结果,在水牛卵母细胞成熟培养液中添加5%~10%的BuFF或BoFF代替牛血清,可明显提高水牛体外胚胎生产效率,且以添加同种的BuFF效果略好。  相似文献   

12.
Co‐culture of cumulus‐oocyte complexes (COCs) with denuded oocytes (DOs) during in vitro maturation (IVM) was reported to improve the developmental competence of oocytes via oocyte‐secreted factors in cattle. The aim of the present study was to investigate if addition of DOs during IVM can improve in vitro fertilization (IVF) and in vitro culture (IVC) results for oocytes in a defined in vitro production system in pigs. The maturation medium was porcine oocyte medium supplemented with gonadotropins, dbcAMP and β‐mercaptoethanol. Cumulus‐oocyte complexes were matured without DOs or with DOs in different ratios (9 COC, 9 COC+16 DO and 9 COC+36 DO). Consequently; oocytes were subjected to IVF as intact COCs or after denudation to examine if DO addition during IVM would affect cumulus or oocyte properties. After fertilization, penetration and normal fertilization rates of zygotes were not different between all tested groups irrespective of denudation before IVF. When zygotes were cultured for 6 days, no difference could be observed between all treatment groups in cleavage rate, blastocyst rate and cell number per blastocyst. In conclusion, irrespective of the ratio, co‐culture with DOs during IVM did not improve fertilization parameters and embryo development of cumulus‐enclosed porcine oocytes in a defined system.  相似文献   

13.
选用1日龄白羽肉鸡100只,随机分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组,每组20只。Ⅰ、Ⅱ为酵母锌组,锌水平分别为50,35mg/kg,Ⅲ为硫酸锌组,锌水平为50mg/kg;Ⅳ为空白酵母组,酵母添加剂量为100mg/kg;V为基础日粮对照组。各组饲喂相同基础日粮,50d后,对生长性能、血常规、血液生化(Crea、Urea、AST、ALT、ALB)及抗氧化(抗O2-.、GSH-Px、GSH)指标进行检测。结果显示,平均日增重和料重比,21d时各组之间无显著差异(P〉0.05),50d时与V组相比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组生长性能显著提高(P〈0.01),其中I组最高。各组血液常规指标均处于正常范围内,但Ⅰ组红细胞数极显著高于其他组(P〈0.01)。血清中肌酐、尿素含量以及天门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶活性各组间差异不显著(P〉0.05),Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组白蛋白含量较其他组显著提高(P〈0.01)。血清抗O2-.活力、GSH含量Ⅰ组显著高于其他组(P〈0.01),GSH-Px活力Ⅰ、Ⅱ组显著高于其他各组(P〈0.01)。结果提示,日粮添加适量酵母锌(Zn 50mg/kg)可以提高肉鸡生长性能,在一定程度上增强机体免疫机能,提高肝脏功能和机体抗氧化功能。  相似文献   

14.
[目的]为了探索发酵啤酒糟对尼温一代奶水牛泌乳量及奶质量的影响。[方法]选择生产性能相近的健康尼温一代奶水牛27头,随机分为3组,每组9头,试验I组用5kg发酵啤酒糟(替代0.5kg精料)与精料搭配饲喂,试验Ⅱ组用5kg发酵啤酒糟(替代1kg精料)与精料搭配饲喂,对照组直接饲喂精料。[结果]表明,在120d的试验期内:①鲜啤酒糟经发酵酶解,菌体蛋白饲料的粗蛋白含量达9.1%,提高了32.65%,粗纤维含量达9.1%,下降7.14%,pH值从4.2降至4.02;②奶水牛的平均产奶量:试验I组比对照组、试验II组分别提高10.01%和7.50%,均差异显著(P〈0.05),而试验II组比对照组提高2.33%,但差异不显著(P〉0.05)。③发酵啤酒糟与精料合理搭配饲喂可提高水牛奶的乳脂和乳蛋白含量,并可使水牛较快进入高产奶期,而且产奶高峰后产奶量下降比较平稳[1]。[结论]发酵啤酒糟与精料合理搭配饲喂有利于提高泌乳奶水牛的产奶量及其乳脂、乳蛋白的含量。  相似文献   

15.
断奶犊牛补饲配合精料配方筛选   总被引:2,自引:1,他引:1  
[目的]为了筛选出适合攀枝花市地区断奶犊牛补饲配合日粮营养配方。[方法]选1.5~3月龄、体重100~180 kg的西本杂犊牛共32头,随机分为4组,开展断奶犊牛补饲配合精料配方筛选试验。[结果]经90 d的育肥,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组头均增重分别为40.63 kg、试验46.38 kg、46.5 kg和47.63 kg。日增重Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组较I组分别提高14.16%、14.47%、17.24%;Ⅲ、Ⅳ组较Ⅱ组分别提高0.27%、2.70%;Ⅳ组较Ⅲ组提高2.42%,组间差异均不显著(P〉0.05)。从经济效益看,I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、组头均纯收入分别为102.6元、219.44元、174.63元、140.02元,Ⅱ组较I组提高113.88%、较Ⅲ组提高25.66%、较Ⅳ组提高56.72%,Ⅱ组的经济效益高于其它组。[结论]试验结果表明,Ⅱ号配方是断奶西杂犊牛较为理想的补饲配合精料配方。  相似文献   

16.
试验按产奶量、胎次、泌乳时间和体况评分相近的原则选取40头健康荷斯坦奶牛,随机分为对照组、试验Ⅰ组(中草药)、试验Ⅱ组(中草药+缓冲剂)、试验Ⅲ组(中草药+益生菌)和试验Ⅳ组(中草药+γ-氨基丁酸),测定热应激期生产性能、生理和血液生化指标的变化,探讨复方中草药添加剂对奶牛热应激的影响及其机理。试验结果显示:(1)平均产奶量,Ⅳ组〉Ⅲ组〉Ⅰ组〉Ⅱ组〉对照组,其中Ⅳ组和Ⅲ组分别比对照组提高1.28kg/d和1.25kg/d(P〈0.05);(2)各组间乳成分无明显变化;(3)生理指标方面,试验各组直肠温度和呼吸频率均略低于对照组(P〉0.05);(4)试验各组三碘甲腺原氨酸(T3)浓度均高于对照组,其中试验Ⅱ组比对照组高37.33%(P〈0.05);甲状腺素(T4)浓度,除试验Ⅲ组有所降低外,Ⅱ组和Ⅰ组均比对照组高(P〉0.05);试验组皮质醇(Cot)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和白细胞介素-2(IL-2)均略低于对照组;血清中肌酸激酶(CK)、碱性磷酸酶(ALP)和谷草转氨酶(AST)含量均低于对照组,其中试验Ⅲ组AST含量比对照组低21.34%(P〈0.05);谷丙转氨酶(ALT)含量均高于对照组。由此可见,复方中草药添加剂具有缓解奶牛热应激症状、改善机体代谢、调节内分泌和免疫水平的作用;就提高生产性能而言,以中草药+益生菌和中草药+γ-氨基丁酸两组配方的效果最佳。  相似文献   

17.
Theca cells (TCs) play a key role in follicular growth and atresia. TCs synthesize androgens that act as substrate for granulosa cells (GCs) aromatization to estrogens needed for oocyte maturation. However, the effects of TCs in the form of conditioned medium on in vitro maturation (IVM) and developmental competence of buffalo oocytes remain unclear. In the present study, we examined the impacts of TC-conditioned medium (TCCM) on maturation efficiency and embryo development of buffalo oocytes after parthenogenic activation (PA). Our results showed that TCCM that was collected on day 2 and added to IVM medium at a 20% proportional level (2 days & 20%) exerted no significant effect on IVM rate (43.06% vs. 44.71%), but significantly (p  < .05) enhanced embryo development (oocyte cleavage, 80.93% vs. 69.66%; blastocyst formation, 39.85% vs. 32.84%) of buffalo oocytes after PA compared with the control group. However, monolayer TC significantly (p < .05) promoted both maturation efficiency (48.84% vs. 44.53%) and embryo development (oocyte cleavage, 80.39% vs. 69.32%; blastocyst formation, 35.38% vs. 29.25%) of buffalo oocytes after PA compared to that in the control group. Furthermore, TCs secreted some testosterone into the conditioned medium, which significantly (p < .05) promoted the expression levels of oestrogen synthesis-related genes (CYP11A1, CYP19A1 and 17β-HSD) in buffalo cumulus–oocyte complexes (COCs). Our study indicated that TCCM (2 days & 20%) did not significantly affect IVM efficiency, but enhanced embryo developmental competence of oocytes after PA principally by stimulating the secretion of testosterone and facilitating estradiol synthesis of buffalo COCs.  相似文献   

18.
日粮硒对小鼠肾脏硒沉积及抗氧化酶基因表达的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
This study was to explore the effect of dietary selenium on selenium deposition and antioxidant enzymes gene expression in mouse kidney. Four groups (Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ and Ⅳ)of mice were fed eight weeks with 0.045,0.1,0.4 and 0.8 mg/kg Se, respectively. The results showed that the levels of kidney selenium deposition increased with the increasing of dietary selenium, groupⅠ was significantly lower than other groups (P<0.05). Kidney selenium deposition among Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ groups showed no significant differences when fed to the 56th day (P>0.05). The TrxR2 mRNA expression of groupⅠwas significantly lower than that of groups Ⅱ and Ⅲ (P<0.05), and the two groups also showed significant differences(P<0.05). The SOD1 and SOD2 mRNA expression levels of groupⅠwere significantly lower than that of groups Ⅱ and Ⅲ (P<0.05). SOD2 expression showed significantly different between groups Ⅱ and Ⅲ(P<0.05), while SOD1 expression showed no significant differences between the two groups. The CAT mRNA expression levels of groupsⅠ and Ⅱ were significantly higher than that of group Ⅲ (P<0.05), there were no significant differences between groups Ⅰ and Ⅱ (P>0.05). These results indicated that selenium could increase the level of kidney selenium deposition. With the feeding time increased, kidney selenium deposition in high-selenium group showed saturated. Se deficient and excessive could reduce the mRNA expression levels of kidney antioxidant genes (TrxR2, SOD1, SOD2 and CAT).  相似文献   

19.
本试验将70只45日龄的罗曼鸡随机分成对照组和试验Ⅰ~Ⅵ组,旨在探讨不同剂量替米考星对雏鸡心功能和呼吸的影响。结果显示,随着替米考星剂量的加大和给药时间的延长,Ⅴ组死亡2只,Ⅵ组死亡4只;心率(HR)由增加到逐渐恢复,但5 h后,Ⅵ组HR极显著低于对照组(P<0.01);左心室收缩压(LVSP)和左室内压最大变化速率(±dp/dtmax)呈逐渐下降趋势,左心室舒张末压(LVEDP)则逐渐升高,给药5 h后,Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组LVSP极显著低于对照组、Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组(P<0.01),Ⅴ和Ⅵ组极显著低于Ⅳ组(P<0.01)。Ⅱ组LVEDP显著高于对照组和Ⅰ组(P<0.05),Ⅲ和Ⅳ组显著高于Ⅱ组(P<0.05),极显著高于对照组和Ⅰ组(P<0.01)。Ⅴ、Ⅵ组极显著高于其他各组(P<0.01);Ⅰ~Ⅴ组呼吸逐渐加深加快。5 h后,Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组呼吸率显著高于对照组、Ⅰ和Ⅱ组(P<0.05),但Ⅵ组呼吸率极显著低于Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组(P<0.01)。提示替米考星在治疗雏鸡疾病时饮水安全使用剂量为400~600 mg/L,超过800 mg/L时会对心肺功能产生明显影响。  相似文献   

20.
中草药饲料添加剂饲喂贵州黄羽肉鸡效果试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
将1000羽贵州黄羽肉鸡根据单因子随机分组设计分为5组,每组200只,进行饲养试验,测试中草药饲料添加剂对贵州黄羽肉鸡生长性能及肉品品质的影响。试验Ⅰ组为对照组,饲喂基础日粮;试验Ⅱ组为基础日粮+0.2%中草药添加剂;试验Ⅲ组为基础日粮+0.4%中草药添加剂;试验Ⅳ组为基础日粮+0.6%中草药添加剂;试验Ⅴ组为基础日粮+0.8%中草药添加剂。试验结果:Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ组13增重分别比Ⅰ组提高0.14%、11.87%、11.54%和5.84%。肉品质测定试验结果:添加0.6%的中草药饲料添加剂的贵州黄羽肉鸡肌肉中的氨基酸组成较好。  相似文献   

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