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在养禽业中，科学、准确、经济、有效的使用药物，防治家禽的各种疾病，是提高养殖经济效益的重要环节。
一，根据家禽的生理代谢特点合理选用药物
1．家禽的肝脏、肾脏较发达，药物在体内代谢得较快，转化得也较快。但。肾脏的肾小球体积小，毛细血管分支少，结构较简单，有效滤过压较低， 相似文献
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家禽饲养中的科学用药 总被引：1，自引：0，他引：1
1根据家禽的生理代谢特点合理选用药物
1．1家禽的肝脏、肾脏较发达,药物在体内代谢较快。但肾脏的肾小球体积小,毛细血管分支少,结构较简单,有效滤过压较低,滤过面积小,有些肾单位缺乏髓袢,对以原形经过肾脏排泄的药物易在体内、血液中蓄积,对机体造成不可逆的损害,如链霉素、卡那霉素、庆大霉素和新霉素等药物,故不宜长期、高剂量使用。 相似文献
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鸭病毒性肝炎是由鸭肝炎病毒引起雏鸭的一种高死亡率传染病。为探究该病的致病机理，本实验用患鸭病毒性肝炎死亡的鸭肝脏制成病毒组织液，并用该组织液人工感染3日龄健康雏鸭。对感染雏鸭的临床症状、发病情况进行观察，并测定了部分健康雏鸭和濒临死亡时的感染雏鸭的血糖、谷草转氨酶、谷丙转氨酶等13项血液生化指标。结果表明：血液葡萄糖、血液淀粉酶、胆碱脂酶含量在病发后显著下降；谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酐、尿酸、碱性磷酸酶的含量显著升高；总蛋白、白蛋白、球蛋白含量在病发时略微下降。上述的试验结果提示：雏鸭患鸭病毒性肝炎后肝脏受损最明显，同时胰腺、肾脏也受损严重。 相似文献
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冀贞阳 《兽药与饲料添加剂》2009,14(2):8-9
家禽肾脏疾病近几年有增多趋势,原因有多种,较主要的2方面,一是伤肾疾病逐年增多,二是滥用药物比较普遍。本文主要对后者作一简述。 1家禽泌尿系统的生理特点家禽泌尿系统有先天性缺陷．无膀胱．肾小球结构简单，有效滤过压较低，滤过面积小；对于经肾脏排泄的药物尤其是肾毒类药物敏感．很容易受到伤害。 相似文献
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在养禽业中,科学、准确、经济、有效的使用药物,防治家禽的各种疾病,是提高养殖经济效益的重要环节。
一,根据家禽的生理代谢特点合理选用药物
1．家禽的肝脏、肾脏较发达,药物在体内代谢得较快,转化得也较快。但。肾脏的肾小球体积小,毛细血管分支少,结构较简单,有效滤过压较低, 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2015,(11)
本研究选用莆田黑鸭为研究对象,采用分光光度计法提取莆田黑鸭不同组织的黑色素,明确莆田黑鸭各组织的黑色素含量。结果表明:(1)莆田黑鸭(♂、♀)肺脏的黑色素含量最高,分别为0.0832、0.0859,均极显著(P0.01)高于其他各组织。(2)莆田黑鸭(♂)胸肌的黑色素含量最低为0.0308,略低于睾丸(0.0323);莆田黑鸭(♀)腿肌的黑色素含量最低为0.0299。(3)莆田黑鸭(♂、♀)各组织的黑色素含量分别为:肺脏肝脏肾脏肌胃脾脏腿肌心脏十二指肠气管皮肤睾丸胸肌;肺脏肝脏卵巢肾脏肌胃脾脏心脏十二指肠输卵管皮肤胸肌气管腿肌。(4)莆田黑鸭(♂、♀)各组织黑色素含量的规律基本相同,以肺脏中最高,肌肉中最低;内脏中黑色素含量的规律相同,均为肺脏肝脏肾脏肌胃脾脏心脏。 相似文献
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初生北京鸭4种组织LDH同工酶的分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本文用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳对初生北京鸭的４种组织进行同工酶分析，结果表明初生北京鸭肝脏具有１１条区带，胸肌具有９条区带，肾脏具有１０条区带，心脏具有９条区带。从它们的Ａ亚基和Ｂ亚基的相对百分量的比值中可看出心脏和肾脏中的Ｂ亚基含量比肝脏中的多，相反，肝脏的Ａ亚基含量比心脏和肾脏含量多。胸肌的Ａ亚基和Ｂ基含量则是相近似的。 相似文献
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间接免疫组化法检测鸭疫里默氏杆菌感染和抗原定位 总被引：8，自引：1，他引：8
应用鸭源血清1型鸭疫里默氏杆菌(RA)作为抗原。免疫兔制备兔抗RA的IgG。建立了检测雏鸭感染鸭疫里默氏杆菌的间接免疫酶组织化学法。该法检测大肠杆菌(O1、O8、O79、O138)、鸭沙门氏菌、多杀性巴氏杆菌(5：A)感染发病死亡雏鸭组织。不出现阳性反应，而检测RA感染发病死亡雏鸭组织出现特异性阳性反应；检测RA人工发病死亡雏鸭。可在心脏、肝脏、肺脏、肾脏、十二指肠、盲肠、直肠、脾脏、法氏囊、胸腺、胰脏、脑和腺胃检测到RA抗原，RA抗原分布于细胞浆、组织间隙和血液；检测RA人工感染病例与RA肝脏分离符合率为100％，检测临床可疑病例的血清1型RA的阳性率(92．96％)比细菌分离率(75.12％)高。该法具有特异、直观和敏感的特点，可用于雏鸭RA人工感染和临床感染的诊断、检测及RA抗原定位和RA致病机理的研究。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2018,(23)
为了研究寡聚腺苷酸合成酶样蛋白(OASL)的抗病毒作用,明确该基因受病毒作用时在不同器官中表达的差异,试验采用PCR扩增和实时荧光定量PCR扩增检测了正常鸭和病毒性肠炎鸭肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和心脏5个器官中OASL基因的相对表达情况。结果表明:在正常鸭和病毒性肠炎鸭的5个器官中均表达OASL基因。正常鸭以肝脏的OASL mRNA相对表达量(1.00±0.19)为标准,其他器官的相对表达情况为心脏(3.19±0.09)肾脏(1.77±0.18)肺脏(0.87±0.27)脾脏(0.62±0.0.20),心脏最高,脾脏最低。病毒性肠炎鸭以肝脏的OASL mRNA相对表达量(1.00±0.09)为标准,其他器官的相对表达情况为心脏(2.29±0.10)肾脏(1.64±0.14)脾脏(1.62±0.28)肺脏(0.80±0.18),脾脏的相对表达量高于肝脏,二者差异显著(P0.05)。说明病毒性肠炎鸭脾脏中OASL mRNA的相对表达量明显高于正常鸭,提示受病毒影响鸭脾脏中OASL mRNA的表达被显著上调。 相似文献
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鸭β-防御素10基因的克隆、遗传进化分析及其生物学特性的初步研究 总被引：3，自引：0，他引：3
旨在从鸭肝脏组织中克隆鸭β-防御素10(AvBD10)基因,并在原核表达重组鸭AvBD10蛋白,研究重组鸭AvBD10蛋白的体外抗菌活性与理化特性.试验采用RT-PCR法,从鸭肝脏组织中扩增鸭AvBD10基因,测定该基因在鸭各组织器官中的分布;将鸭AvBD10基因克隆到大肠杆菌原核表达载体pGEX-6p-1上,构建重组表达质粒pGEX-duck AvBD10,将重组质粒转化大肠杆菌BL21,用IPTG诱导表达;亲和层析纯化蛋白,利用薄层平皿琼脂糖孔穴扩散法测定重组鸭AvBD10蛋白的体外抗菌活性与理化特性.结果表明,鸭AvBD10 cDNA大小为169bp,编码55个氨基酸残基,与鸡AvBD10氨基酸同源性为85.5%.该基因仅在不同日龄鸭肝脏与肾脏组织中大量表达.重组鸭AvBD10融合蛋白的分子量约为30 ku,重组蛋白占菌体总蛋白的34%.重组鸭AvBD10蛋白对多杀性巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌有抗菌活性.结果,从鸭肝脏组织中扩增了鸭AvBD10基因,该基因仅在不同日龄鸭肝脏与肾脏组织中大量表达.重组鸭AvBD10融合蛋白具有广谱抗菌活性,该重组蛋白对温度和酸碱度有很高的稳定性. 相似文献
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用肠炎沙门氏杆菌感染雏鸭，研究雏鸭肝脏抗氧化功能的动态，同时，探讨药物治疗对感染雏鸭肝脏抗氧化功能的影响，测定了肝脏组织中抗氧化酶活性和丙二醛（MDA）的含量。结果表明，雏鸭肝脏超氧化物歧化酶（SOD）活性于感染12h、36h极显著升高（P〈0．01），而60h后则显著降低（P〈0．05），过氧化物酶（PoD）、过氧化氢酶（CAT）活性分别于36h、60h升高（P〈0.05或P〈0．01）。而MDA含量则于12h增加（P〈0．05），随后降低但不显著（P〉0．05），说明肝脏抗氧化功能于感染后发生异常变化，同时，用西药氟苯尼考或中草药复方制剂对人工感染肠炎沙门氏杆茵的雏鸭进行饮水给药治疗，均能一定程度上增强肝脏的抗氧化功能。结果表明，肝脏中各种抗氧化酶参与了抵御肠炎沙门氏杆菌的过程。 相似文献
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