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用犊牛睾丸细胞及BK细胞,从内蒙古自治区达拉特旗发病的进口小尾寒羊痂块中分离到一株病毒,对其进行连续传代至病变稳定。通过对该分离株进行动物回归试验,在犊牛睾丸细胞及BK细胞中的增殖特性试验、病毒核酸类型鉴定试验、脂溶剂敏感试验及其它生物学特性试验、电镜观察等,初步鉴定该分离株为羊传染性脓疱病毒。 相似文献
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应用溶血试验和动物试验方法，检测来源于正常羊肠内容物和猝死羊肝、脾及肠内容物中产气荚膜杆菌及其毒素的溶血性和致病性。结果显示，在1％葡萄糖血平板上，所有14株猝死羊分离株均表现出典型的双溶血环(100％)，而在22株正常羊分离株中5株为双溶血环(22．7％)、15株为单溶血环(68．2％)和2株不溶血(9．1％)；对1％绵羊红细胞的溶血作用上，猝死羊分离株毒素的溶血OD50值多在0．40～0．90，而正常羊分离株毒素的OD50值多在0．40以下：所有分离株及其毒素对小白鼠的致死性无显著差异。 相似文献
3.
本研究通过病死羊的肺脏中进行细菌分离、形态学观察、生化试验、致病性试验、药敏试验和16S rRNA扩增。结果从肺中分离到1株具有致病性的革兰氏阴性短杆菌。生化试验鉴定结果符合肺炎克雷伯氏菌的特征。分离株对头孢噻肟、阿米卡星、头孢曲松和链霉敏感外,对强力霉素等12药物具有耐药性。16S rRNA测序结果分析显示分离株与肺炎克雷伯氏菌的核苷酸同源性为97.1%~99.0%,在核苷酸进化树上与肺炎克雷伯氏菌属于同一分支。结果表明本研究从病死羊的肺脏中分离到1株肺炎克雷伯氏菌。 相似文献
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湖北省羊口疮病毒的分离鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
利用MDBK传代细胞系对湖北通山县某羊场疑似羊口疮(Orf)的黑山羊病料进行分离,通过病毒理化特性试验、动物回归试验和PCR等方法对分离的毒株进行鉴定。结果表明,病料悬液接种MDBK细胞后出现细胞病变,接种病料的羊只出现典型的Orf症状,扩增出羊口疮病毒(Orf virus)B2L基因,该毒株与台湾山羊株(EU935106.1、DQ904351.1)相似性最高(均为99%),亲缘关系最近。本研究成功分离鉴定到一株ORFV,命名为ORFV/HB/09。 相似文献
5.
为明确福建省某羊场发生的疑似羊支原体性肺炎病例的病原,利用支原体培养基对发病羊肺脏组织的病原进行分离培养和纯化,通过生化试验和特异性PCR方法进行鉴定,并对分离株16S rRNA进行测序分析。结果显示,分离株菌落呈油煎蛋状,有棕黄色中心突起;能发酵葡萄糖,不能水解精氨酸,不分解尿素,氯化四氮唑还原反应、胆固醇需要试验、血细胞吸附试验及溶血试验的结果均为阴性,美兰还原反应阳性。经PCR扩增出莱氏无胆甾原体支原体（Acholeplasma laidlawii,AL）大小为505 bp的特异性目的片段,分离株16S rRNA序列与莱氏无胆甾原体标准株PG8同源性为99.8%。鉴定结果表明,本次从山羊肺脏组织分离到的支原体为莱氏无胆甾原体,命名为FJ-NP株,但该分离株与山羊发病性的关系有待进一步研究。 相似文献
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2016年11月,泰州市某畜主送2只病羊到扬州某动物医院就诊。病羊主要表现为精神沉郁、眼睛红肿、咳嗽。从病羊中分离出一株肺炎克雷伯菌和一株大肠杆菌。药敏试验结果表明,两种菌株对诺氟沙星和氧氟沙星等药物高敏,对青霉素和红霉素等药物耐药。根据药敏试验结果及时调整用药方案,从而使病情迅速得到控制。 相似文献
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近年,山东省规模化羊场羊患慢性化脓性肺炎病例频繁出现,为了探明其病原及特点,本试验在流行病学调查基础上,对山东省6个地区10个规模化羊场的病、死羊进行临床症状观察、病理学检查,对所分离的菌株进行形态特征、理化特性检查及药敏试验、致病性试验和16SrRNA基因的分子鉴定。结果显示,从剖检病死羊的肺、肝、气管等组织中分离出6株细菌(分别命名为PA1~PA6),分离菌株镜检均为革兰阴性、短杆菌,对庆大霉素高度敏感,对小鼠具有较强致病作用。综合流行病学和生化试验结果等判定,该6株分离菌均为绿脓杆菌。对6株绿脓杆菌16SrRNA序列分析表明,该6株分离菌与已知的绿脓杆菌16SrRNA序列的同源性为99.9%~100%,与报道的绿脓杆菌菌株B136-33、YMD-4以及LCQ-4的序列位于一个分支上,属于一个亚群,其中与北京株B136-33的进化关系更近,核苷酸同源性为100%。 相似文献
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羊传染性脓疱病毒分离及生物学特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用犊牛睾丸细胞及BK细胞，从我国内蒙古自治区达拉特旗发病的进口小尾寒羊痂块中分离到1株病毒，对其进行连续传代至病变稳定。通过对该分离株进行动物回归试验，在犊牛睾丸细胞及BK细胞中的增殖特性试验、病毒核酸类型鉴定试验、脂溶剂敏感试验及其它生物学特性试验、电镜观察等，初步鉴定该分离株为羊传染性脓疱病毒。 相似文献
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为探究陕西省某羊场羊呼吸道疾病的主要病原,取该羊场8只病死羊的肺脏组织依次检测支原体、小反刍兽疫病毒、口蹄疫病毒和副流感病毒,结果均为阴性。无菌采集病死羊肺脏组织进行细菌学检测,经细菌分离培养、革兰氏染色镜检、生化试验与分子生物学鉴定,共分离到5株铜绿假单胞菌(分别命名为PA1～5),并对分离菌株进行小鼠致病性试验、药敏试验、生物被膜试验。结果显示,注射菌液的小鼠均在24 h内死亡,剖检发现小鼠肺脏、肝脏、脾脏出血肿大,且有大小不等、散在分布的化脓灶。药敏试验结果表明,PA1～5分离株对恩诺沙星、庆大霉素均敏感,对氨苄西林、阿莫西林、替米考星、氟苯尼考、泰乐菌素、泰万菌素、多西环素均表现耐药性。生物被膜试验表明PA1具有中等生物被膜形成能力,菌株PA2～5具有弱生物被膜形成能力。表明铜绿假单胞菌可能是造成本次羊呼吸道疾病的主要病原之一,且5株羊源铜绿假单胞菌分离株具有一定的致病性并可形成不同强弱程度的生物被膜,可交替使用恩诺沙星、庆大霉素进行治疗。研究结果可为铜绿假单胞菌引起的羊呼吸道疾病的防治提供参考。 相似文献
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鄂尔多斯市某羊场发生羊不明原因死亡的疫情,为了寻找病因并制定治疗方案和防治措施,本研究通过临床检查和实验室病理及分子生物学诊断方法确诊并提供治疗方案。试验以病死羊为试验材料,首先对其进行临床检查,包括尸体剖检和病理组织学采样。随后,采用常规无菌操作方法取回其脑组织至实验室,进行触片、染色镜检和分离细菌。病死羊剖检发现,肺脏淤血实变、心外膜点状出血、肾脏质地变软如泥、脑严重水肿等。选取脑组织制备病理切片,在镜下可观察到大脑皮质中性粒细胞浸润及中性粒细胞性血管管套现象;深层脑组织进行触片染色后,在镜下可见单个或成对排列的革兰氏阳性球菌,并分离出1株可疑细菌,命名为NEF1;采用Mega 6.0生物软件依据该分离株的16S rRNA基因而绘制的遗传进化树分析结果显示,分离株NEF1与屎肠球菌的国内分离株（MT197247.1）和伊朗分离株（KM495939.1）聚类在同一分支上,而与GenBank中其他屎肠球菌参考菌株遗传距离较远;药物敏感性试验结果表明,分离株NEF1只对环丙沙星呈现中度敏感,而对青霉素等其他选定的抗生素类药物均呈现明显的耐药性。本试验从病死羊脑组织中成功分离并鉴定了1株屎肠球菌NEF1,同时通过药物敏感性试验方法筛选出来的敏感药物有效控制了该病在发病羊场的进一步蔓延,为该地区羊细菌性疾病的有效防治提供了行之有效的试验数据。 相似文献
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试验旨在了解塔额垦区某羊场羊发病原因,无菌采集9只病死羊肺脏和淋巴结,采用传统细菌分离鉴定方法结合16S rRNA基因序列分析的方法,从病死羊的肺脏和淋巴结组织中分离出4株小牛肉葡萄球菌,并对4株菌采用圆纸片扩散法进行17种药物的药敏检测。结果显示,4株小牛肉葡萄球菌中有3株为多重耐药菌株,除了对头孢噻呋钠和头孢西丁均敏感外,对其余15种药物均呈不同程度耐药。研究表明,小牛肉葡萄球菌是导致该羊场羊发病的病原之一,该分离株对部分药物出现耐药,建议使用头孢噻呋钠、头孢西丁进行治疗。 相似文献
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为了探索温州地区羊链球菌病的防控方法,研究羊链球菌病的病原血清群、生化特性、羊链球菌对药物的敏感性及耐药性,避免临床抗生素的滥用,试验采用分离纯化、生化试验、PCR鉴定、链球菌分群试验、药敏试验等方法对从温州瓯海、文成、苍南、永嘉等地羊场送检的8份疑似羊链球菌病料进行了研究,并且根据试验结果进行临床用药与预防。结果表明:分离出8株链球菌,其中C群链球菌6株,D群链球菌2株;生化试验结果符合链球菌特征;PCR鉴定得到的引物大小与链球菌通用引物大小吻合;分离出的链球菌均对头孢曲松钠、头孢哌酮、头孢噻肟、氨苄西林等药物高度敏感,对青霉素钠、阿莫西林、庆大霉素、链霉素、诺氟沙星等药物耐药;用高敏感药物对发病初期1 200只山羊进行治疗,治愈率高达98%;对爆发羊链球菌病C群的6家羊场羊只进行免疫,免疫保护率为97%;对爆发羊链球菌病D群的2家羊场羊只进行免疫,免疫保护率仅为50%。 相似文献
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羊口疮病毒黑龙江省分离株的分离鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
为确定黑龙江大庆地区某羊场发生的疑似羊口疮(Orf)的病原,本研究采用MDBK细胞培养途径从病羊的口唇部位的痂皮病料中分离出1株病毒.通过电镜观察和IFA鉴定证明该分离株为Orf病毒,命名为OV/HLJ/04.其F1L基因核苷酸序列测定和进化分析显示,OV/HLJ/04与国内报道的山西株(HQ221964)的遗传关系密切,同源性达到98.2％.将该病毒分离株进行回归本动物试验,接种羔羊发生严重的羊口疮. 相似文献
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为了确定齐齐哈尔市某山羊养殖场疑似患有伪结核病病羊的病原及其毒力,试验从不同病羊的皮下脓包中采集脓汁病料3份,通过细菌的分离与纯化、生化鉴定、16S rDNA基因的PCR扩增与序列分析确定病原,并通过致病性试验对分离株的毒力进行评价。结果表明：共得到3株分离株,其菌落形态和生化特性菌与伪结核棒状杆菌相符,分别命名为CP045、CP073、CP969;分离株CP045、CP073、CP969的16S rDNA基因序列与伪结核棒状杆菌参考株的相似性分别高达98.8%、100%、99.8%,进一步确定3株分离株均为伪结核棒状杆菌。注射分离株CP073的3只小鼠中有2只于注射后36～48 h陆续死亡,1只精神极度沉郁、食欲不振;注射分离株CP045、CP969的3只小鼠于注射后5 d内均未见死亡,但状态不佳。注射分离株CP045、CP073、CP969的小鼠肝脏均不同程度出血、肿大,脾脏轻微出血;注射分离株CP073的小鼠皮肤表面有黄色脓汁渗出,皮下有黄白色玉米粒大小的结核样脓肿;注射分离株CP045和CP969的小鼠皮下未见明显脓肿。说明该山羊养殖场疑似患有伪结核病的病羊感染了伪结核棒状杆菌... 相似文献
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为了确定一起山羊肺炎的病原体,从病羊肺脏中分离到1株巴氏杆菌样细菌,编号为ZY150911,对其进行形态学、生理生化和16SrDNA鉴定,并对其致病性和耐药性进行研究。分离株ZY150911经ATB-ID 32E生化鉴定系统初步鉴定为Bibersteinia trehalosi。16SrDNA进化分析表明ZY150911与各B.trehalosi株形成同一进化支,与B.trehalosi各株间的同源性为96.9%~98.4%,其中与模式菌株NCTC10370同源性为97.7%。根据形态学、生理生化和16SrDNA进化分析,将分离株ZY150911鉴定为B.trehalosi。致病性试验表明,分离株ZY150911对小鼠有强致病性,其LD50为3.2×106.2。分离株ZY150911对青霉素、氨苄西林耐药,对头孢噻吩、头孢呋辛、头孢曲松、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、氧氟沙星、诺氟沙星、四环素、磺胺、氟苯尼考敏感。本研究在国内首次从动物体内分离到强致病性B.trehalosi,建议将其中文译名为海藻百伯坦菌,其可能为羊的一种新的致病菌,为羊B.trehalosi感染的诊断和流行病学研究奠定基础。 相似文献
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本试验利用Blue Light Broth "Nissui"和MRS培养基对门源县饲喂羊的青贮饲料中的菌种进行了分离分纯和16S rRNA序列通用引物PCR扩增和测序鉴定,分离分纯得到12株菌,其中8株为地衣芽孢杆菌,1株为单纯芽孢杆菌,2株为干酪乳杆菌,1株为副乳杆菌。 相似文献