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[目的]探讨3 种不同检测方法测定婴幼儿食品中蜡样芽胞杆菌污染情况。[方法]运用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）法对婴幼儿食品中蜡样芽胞杆菌污染情况进行检测,并与国标法、VITEK 2 Compact和实时荧光PCR法进行检测结果比对。[结果]MALDI-TOF MS法与上述3 种方法的定性结果一致,且具有准确度高、耗时短、灵敏度高等特点,适用于样品的快速鉴定。[结论]通过研究发现,婴幼儿食品存在蜡样芽胞杆菌污染的风险,应加强对该类产品的监测和监管。 相似文献
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《饲料研究》2016,(10)
为探讨蜡样芽胞杆菌显色培养基在饲料微生物检测中的应用,利用普通培养基和蜡样芽胞杆菌显色培养基,对60份饲料样品中蜡样芽胞杆菌进行分离培养,疑似阳性的菌落提取基因组DNA,利用PCR扩增蜡样芽胞杆菌gyr B基因进行测序验证。结果表明,普通培养基和显色培养基检出的阳性样品分别为13例(21.7%)和10例(16.7%)。通过gyr B基因测序验证普通培养基和显色培养基检测方法的假阳性率分别为76.9%和70.0%。蜡样芽胞杆菌显色培养基用于饲料中蜡样芽胞杆菌的检测,能够有效抑制其他杂菌的生长,降低普通培养基检测的假阳性率,适用于饲料中蜡样芽胞杆菌的检测。 相似文献
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从进口羊毛中分离出致病性蜡样芽胞杆菌肖国平，姚永华（张家港动植物检疫局）我们在对进口羊毛进行检验时，发现Ａｓｃｏｌｉ氏试验阳性反应检样，经进一步作分离培养及动物接种试验，鉴定为蜡样芽胞杆菌。１样品采集及炭疽沉淀试验按无菌操作法采集进口羊毛。将样品置三... 相似文献
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进口俄罗斯奶粉蜡样芽胞杆菌的检验 总被引：1，自引：0，他引：1
进口俄罗斯奶粉蜡样芽胞杆菌的检验刘林阁，赵兴存，刘晖，赵玉鹏，孙玉海，徐文峰，施维国（黑河动植物检疫局·１６４３００）甄荣，李海滨，董清平，杨庆霞，师守信，刘宝全（东北农业大学）蜡样芽胞杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓｃｅｒｅｕｓ）属芽胞杆菌属，为需氧性革兰氏... 相似文献
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芽胞杆菌微生态制剂的应用进展 总被引：9，自引：0，他引：9
芽胞杆菌（Bacillus）作为微生态制剂，有人称其为超乳酸菌，是一群好氧生长的、可形成芽胞的革兰氏阳性细菌。在芽胞杆菌属中除炭疽杆菌和个别蜡样芽胞杆菌有致病性外，其余皆为非致病菌。多种芽胞杆菌已在工业化酶和氨基酸生产中得到广泛应用。Tsunekan等（1972）最早研究芽胞杆菌对动物机体的作用，结果发现，每次给兔饲喂6×10~7个枯草杆菌的芽胞，兔的门静脉血中氨含量减少30％。从80年代起，一些学者研究用芽胞杆菌作为微生态制剂。Hattori（1981）、Peo（1984）、Wheeler（1986）、Ahress（1987）和英国Rowett研究所的研究人员等… 相似文献
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为了研究牦牛源蜡样芽胞杆菌致病性和耐药性,本实验对其进行了细菌形态学观察、16S rDNA PCR和序列比对、动物回归试验及药敏分析。结果显示：56份牦牛奶样,分离出135株细菌,对分离菌进行16S rDNA PCR并测序,其中有42株为蜡样芽孢杆菌,蜡样芽胞杆菌检出率为75%(42/56),占总检出细菌的31.11%(42/135);其中分离菌株B2019 16S rDNA PCR测序结果与Gen Bank中蜡样芽胞杆菌的同源性为88.6%～99.3%,运用Mega7.0将分离菌株B2019与6株参考菌株的16S rDNA序列进行同源性比对分析,并构建系统进化树;在动物回归试验中小鼠腹泻,剖检小鼠发现肝脏肿大,肺脏边缘有出血;药敏试验结果显示,分离菌株对麦迪霉素、克林霉素、红霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、万古霉素、氧氟沙星、环丙沙星、呋喃唑酮和米诺环素等13种抗生素表现出高度敏感,对多粘菌素B表现为中介,对其他16种抗生素均表现为耐药。试验结果表明该分离菌株是一株具有较强致病性的蜡样芽胞杆菌。 相似文献
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芽孢杆菌是一类抗性强耐高温的细菌,部分芽孢杆菌有益生作用,在动物肠道内能有效抑制病原菌,促进肠道有益菌的繁殖,维持动物肠道内的微生态平衡。本试验从引进的饲料样品中分离出4株杆菌,分别命名为YB-1、YB-2、YB-3和YB-4,通过表型鉴定及16S-rRNA测序鉴定,YB-1为苏云金芽孢杆菌、YB-2、YB-4为枯草芽孢杆菌、YB-3为蜡样芽胞杆菌。16S-rRNA序列同源分析结果表明:YB-2、YB-4与枯草芽孢杆菌亚种的同源性分别为99.91%和100%;YB-1与苏云金芽孢杆菌亚种的同源性为99.17%,YB-3与蜡样芽胞杆菌亚种的同源性为100%,从样品中分离出两株枯草芽孢杆菌,一株苏云金芽孢杆菌和一株蜡样芽胞杆菌。 相似文献
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为了研究奶牛子宫炎疾病的致病原因,选择新疆昌吉市不同种类的奶牛养殖场,进行子宫炎疾病筛查,对筛查出的患病牛的病原菌进行分离与鉴定,以确定主要致病菌。结果表明,从筛查的样品中共分离出奥斯莫拉菌、金色葡萄糖球菌、大肠埃希菌、蜡样芽胞杆菌、乳房链球菌等菌株188 株,其中奥斯莫拉菌35 株、金色葡萄糖球菌29 株、大肠埃希菌22 株、蜡样芽胞杆菌18 株、乳房链球菌占16 株。说明该市的主要致病菌是奥斯莫拉菌、金黄色葡萄糖球菌、大肠埃希菌和蜡样芽胞杆菌。 相似文献
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[目的]通过开展乳粉中铅、铬、汞、砷含量检测的实验室间比对活动,考查集团化实验室检测能力水平。[方法]以自主研制的乳粉基质铅、铬、汞、砷质量控制样品为试验材料,经过均匀性、稳定性验证,采用稳健（Robust）统计技术的算法A,评价乳粉中铅、铬、汞、砷含量的实验室检测能力。[结果]质量控制样品的均匀性和稳定性检验结果均满足实验室间比对计划要求;乳粉中铅、铬、汞、砷含量检测的满意率分别为98.4%、98.4%、96.7%、95.2%,无不满意结果,参试实验室整体检测能力良好。[结论]通过对乳粉中重金属元素含量检测过程进行技术比对分析,为提升集团化实验室检测技术能力和质量控制水平提供了良好基础。 相似文献
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为快速和准确检测炭疽杆菌,本研究以炭疽杆菌染色体上的BA5345基因和pXO1质粒上的PA基因为靶基因设计特异性引物和探针,建立了炭疽杆菌双重荧光定量PCR检测方法,对其反应的特异性、敏感性和重复性进行了分析,并与常规PCR方法一起对临床样品进行检测。结果显示,所建立方法特异性强,与蜡样芽胞杆菌群中其他芽胞杆菌无交叉反应;对BA5345基因和PA基因的最低检测限分别为8.0和7.8拷贝·μL~(-1),标准曲线相关系数大于0.99,组内和组间CV均小于1.5%。对35份污染皮毛样品检测显示BA5345基因和PA基因的检出率分别为80.0%和82.9%,与常规PCR检测方法相比,敏感性更高。本研究为炭疽杆菌的检测和流行病学调查提供了一种快速、准确的检测方法。 相似文献
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以A型魏氏梭菌贵州分离株为材料,提取染色体DNA，经PCR扩增和酚：氯仿抽提回收得到242bp的α-毒素基因部分片段，用地高辛标记制备了α-毒素基因探针。该探针不与埃希氏大肠杆菌、都柏林沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、猪丹毒杆菌、蜡样芽胞杆菌及多杀性巴氏杆菌等细菌的DNA样品发生反应,只与魏氏梭菌DNA样品呈阳性反应，能检出300pg的DNA样品；应用探针对40株魏氏梭菌进行了Dot-Blotting检测,结果与生化试验鉴定的符合率达到90％，表明该探针具有较高的特异性和灵敏度，可应用于临床上魏氏梭菌的检测。 相似文献
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鼻腔相关淋巴组织(NALT)是呼吸道黏膜免疫的主要诱导位点,鼻腔黏膜的菌群是影响呼吸道免疫效果的重要因素。采集15头猪NALT和鼻前庭处黏膜,对其中细菌进行分离培养,并通过16S rDNA测序鉴定菌种。结果:从猪NALT处黏膜中分离出49株细菌,其中大肠杆菌检出率最高,为86.67%;其次,枯草芽胞杆菌检出率为80.00%,奇异变形杆菌为73.33%,蜡样芽胞杆菌为26.67%。鼻前庭处黏膜分离出40株细菌,其中枯草芽胞杆菌检出率为80.00%,大肠杆菌80.00%,奇异变形杆菌66.67%,蜡样芽胞杆菌13.33%,腐生葡萄球菌6.67%。结果表明,大肠杆菌是鼻腔内的优势菌群;枯草芽胞杆菌和奇异变形杆菌在猪鼻腔内大量存在。 相似文献
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[目的]为了提高巨大芽胞杆菌的芽胞形成率及芽胞数量,为巨大芽胞杆菌芽胞制剂的产业化生产提供理论依据。[方法]通过单因子试验及正交试验对巨大芽胞杆菌JD-2发酵培养基和培养条件进行了研究。[结果]最适培养基组成为:玉米淀粉10.0g/L,蛋白胨5.0g/L,酵母膏5.0g/L,NaCl5.0g/L,CaCO31.0g/L,MgSO4·7H2O0.5g/L。确定最佳培养条件为:接种后起始芽胞浓度控制在106CFU/mL,初始pH值为7.0,培养温度为30℃,200r/min摇瓶培养,250mL三角瓶中最适装液体积为25mL。在15L自动发酵罐中扩大培养,控制溶氧在30%以上,培养22h,菌体浓度可达3.50×109CFU/mL,芽胞数量可达3.40×109CFU/mL,芽胞率达97.2%。[结论]试验获得的最佳培养条件可进一步应用于生产实际。 相似文献
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１９９４年下半年，某开发公司猪白细胞干扰素生产车间发生严重的芽胞杆菌污染，使产品报废，造成了严重损失。１污染来源在公司初建时，曾建立了一个“止痢促长灵”生产车间，止痢促长灵（商品名），是一种微生态制剂，为有益蜡样芽胞杆菌，因公司对该菌粉及成品管理不善... 相似文献
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[目的]对即将实施的《GB5009.211—2022 食品安全国家标准食品中叶酸的测定》中两种微生物法测定乳粉中叶酸进行比对研究。[方法]验证试管法和微孔板法测定叶酸的准确度和重复性,根据数据的差异与试验操作过程对两种方法进行比较分析。[结果]由准确性试验可知,两种方法所测结果均与标准物质真值相符,相对标准偏差（RSD）分别为2.7%和2.9%,无明显差异。由重复性试验结果可知试管法RSD值为1.3%~3.1%,微孔板RSD值为1.6%~2.9%。[结论]新国标的两种微生物法的准确性和重复性都较好,均能对乳粉中叶酸进行有效测定;微孔板法效率更高,成本更低,适用于大批量样品的检测需求。 相似文献
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采用松鼠源肠道样品进行细菌分离培养和细菌16SrRNA基因PCR扩增、测序分析,并进行纸片扩散法药敏试验。结果显示,在33只赤腹松鼠肠道中分离出117株细菌,赤腹松鼠肠道内细菌类群主要有葡萄球菌属(金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、松鼠葡萄球菌)、埃希菌属(大肠埃希菌)、芽胞杆菌属(蜡样芽胞杆菌、Weihenstephanensis芽胞杆菌、苏云金芽胞杆菌、Samanii芽胞杆菌、枯草芽胞杆菌)、肠球菌属(粪肠球菌)、克雷伯菌属(肺炎克雷伯菌)、假单胞菌属(荧光假单胞菌)、明串珠菌属(肠膜样明串珠菌);粪肠球菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌对大部分试验药物高度敏感,其他细菌对部分受试药物耐药。赤腹松鼠肠道细菌种群具有多样性,且存在天然耐药现象。本研究为进一步研究野生动物体内细菌携带天然耐药基因提供了素材,也为森林旅游开发的安全性评估及环境保护提供了参考。 相似文献