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突触核蛋白包括α-突触核蛋白、β-突触核蛋白、γ-突触核蛋白3种。β-突触核蛋白可抑制α-突触核蛋白的聚集,是帕金森症的相关蛋白。本试验运用RT-PCR技术克隆并鉴定了猪小脑β-突触核蛋白(SNCB)的cDNA序列。定量RT-PCR分析结果表明,SNCB转录物在脑组织中高表达;在胚胎发生早期可检测到SNCB mRNA,且胚胎发育期的脑组织中SNCB mRNA的转录水平显著升高。辐射杂交图谱结果表明,猪SNCB定位在2号染色体q21-22。重组猪β-突触核蛋白亚细胞在3个不同细胞类型的细胞质中均可检测到。 相似文献
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研究替来他明-唑拉西泮合剂对大鼠大脑皮质突触体钙离子浓度的影响,探讨突触体钙离子浓度变化与替来他明-唑拉西泮合剂麻醉的关系.密度梯度离心法制备SD大鼠大脑突触体悬液,分别加入高、中、低浓度的替来他明-唑拉西泮合剂,1mol/L KCl诱导作为对照,采用荧光分光光度法测定突触体内钙离子浓度.结果表明,加入替来他明-唑拉西泮合剂后,突触体内钙离子浓度升高,与对照组比较差异极显著(P＜0.01)；随着药物浓度的增加,突触体内钙离子浓度逐渐升高；替来他明-唑拉西泮合剂麻醉对大鼠大脑皮质突触体钙离子浓度的影响存在浓度依赖性.结果提示,替来他明-唑拉西泮合剂引起大鼠脑神经突触前钙离子内流使突触体内钙离子浓度升高,促使突触囊泡释放抑制性神经递质可能是其产生全身麻醉作用的机理之一. 相似文献
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《中国兽医学报》2020,(4)
α-突触核蛋白(α-synuclein,SNCA)A30P点突变是帕金森病(Parkinson disease,PD)的主要标志之一。已知PD的发生发展与大脑海马齿状回(dentate gyrus,DG)的神经紊乱有密切关系,但尚不清楚该突变对成体DG神经发生有何直接影响。本研究以C57BL/6正常小鼠(C57BL)、内源性SNCA敲除鼠(SNCA~(-/-))、SNCA~(-/-)+人SNCA A30P突变基因敲入鼠(A30P SNCA~(-/-))为实验动物(每组4只),经灌流固定、冰冻切片和免疫荧光组织化学染色,观察分析其DG形态学变化及磷酸化组蛋白3(PH3,增殖标记)、双皮质素(Dcx,神经母细胞标记)、Sox2(干细胞标记)阳性细胞数。结果显示,各组小鼠DG的形态、大小及细胞密度等无明显差异;与C57BL小鼠相比,SNCA~(-/-)和A30P SNCA~(-/-)组小鼠DG中PH3~+和Dcx~+细胞数量显著减少,而Sox2~+细胞数无明显差异。以上结果表明,内源性SNCA的正常表达是DG神经发生所必需的,SNCA~(-/-)和A30P SNCA~(-/-)均能显著减弱或抑制小鼠DG细胞增殖、分化等神经发生活动,但有关其详细分子机制仍需后续进一步研究。 相似文献
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狂犬病病毒核蛋白在Bac-To-Bac/AcMNPV杆状病毒系统的表达 总被引：1，自引：0，他引：1
为真核表达狂犬病病毒的核蛋白,本研究通过RT-PCR克隆狂犬病病毒ERA株核蛋白基因,将其克隆于杆状病毒转移载体pFastBacHTB中,构建重组质粒pFastBacHTB-NP并将其转化DH10Bac细胞,得到重组穿梭质粒reBacmid-NP;通过转染昆虫细胞sf9包装重组杆状病毒。SDS-PAGE、western blot和间接免疫荧光对表达的蛋白进行鉴定和反应原性分析。分别以重组杆状病毒表达的核蛋白、原核表达核蛋白为包被抗原进行ELISA检测。结果表明,在昆虫细胞中表达的狂犬病病毒重组核蛋白能与鼠抗RV核蛋白单克隆抗体和RV阳性血清特异性结合,其相对分子量约为50.5ku。以重组杆状病毒表达的核蛋白为抗原建立的rNP-ELISA的敏感性、特异性、符合率分别为86.36%,89.83%,90.00%,优于大肠杆菌表达的RV核蛋白。说明杆状病毒系统表达的核蛋白是建立RV核蛋白ELISA抗体检测方法的理想抗原。 相似文献
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应用RT-PCR方法扩增到了山东省2006-2007年分离的10株肾型IBV核蛋白(N)基因片段,并将其进行了克隆、序列测定及分析.结果发现,10株肾型IBV分离株核蛋白基因均含有1个长1 230 bp的ORF,编码由409个氨基酸残基组成的多肽,未发现碱基的插入和缺失.与GenBank中的20个IBV参考毒株核蛋白基因序列进行比较和分析,发现10株肾型IBV分离株主要分布于2个群中.第Ⅰ群与弱毒疫苗株H120和参考毒株D41、D1466的亲缘关系较近,第Ⅱ群与参考毒株LX4、GDS14的亲缘关系较近.对核蛋白基因及其局部功能区序列比较发现,山东分离株与H120疫苗株核蛋白相比存在广泛的氨基酸变异,以点突变为主,突变位点无明显规律性. 相似文献
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α-甘露糖苷酶多具有糖苷水解酶38、47家族保守序列,目前已测序的α-甘露糖苷酶基因序列超过2000多种,根据α-甘露糖苷酶基因保守序列可将其分为三类,即Ⅰ类α-甘露糖苷酶、Ⅱ类α-甘露糖苷酶和未分类α-甘露糖苷酶。α-甘露糖苷酶主要参与蛋白质糖基化修饰和糖蛋白聚糖水解修饰。其代谢异常可以引起多种疾病,目前研究较多的是由α-甘露糖苷酶功能障碍引起的先天性红细胞生成异常性贫血Ⅱ型和α-甘露糖苷贮积症。论文主要对α-甘露糖苷酶的分类及其在糖基化过程中的作用,以及与之有关的疾病进行介绍,以期为苦马豆素毒性作用机制研究提供理论参考。 相似文献
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South-Westerm blot mapping是一种结合Western blotting和Southern blotting某些特点的方法.本文介绍用其成功地观察到锥虫核蛋白中DNA结合蛋白的情况,并对一个分子量在40000左右、于较严谨条件下与DNA结合的核蛋白进行了特性鉴定.该蛋白等量地存在于锥虫的前循环期和血液期,对双链DNA有较大的亲和力,并能与酵母菌复制起始片段结合.本文还介绍了锥虫细胞核的提取技术和核蛋白的制备技术. 相似文献
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通过对鸭静脉接种或眼-鼻-口腔-泄殖腔接种禽流感病毒A/duck/Guangdong/220/2004(H5N1)后,采用免疫组织化学方法检查病毒核蛋白抗原,探讨了该病毒在组织器官中的定位与分布.结果表明,病毒核蛋白抗原主要存在于鸭的心肌细胞、肝细胞、枯否氏细胞、胰腺泡上皮细胞、肾小管上皮细胞、血管内皮细胞和血液吞噬性自细胞;在气管和支气管黏膜上皮,脑组织,肠黏膜上皮,胸腺、法氏囊、脾脏和肺脏的巨噬细胞或组织细胞以及坏死的细胞碎片中也可检查到少量病毒核蛋白抗原;而在食管、胃、睾丸、卵巢、甲状腺、肾上腺、哈德氏腺、骨骼肌等未检查到该抗原. 相似文献
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山羊黄体弥散性神经内分泌细胞的分布 总被引：4，自引：0，他引：4
为了探查山羊卵巢黄体中是否存在弥散性神经内分泌细胞,采用免疫组化链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶法对12~18月龄妊娠奶山羊卵巢中弥散性神经内分泌细胞标志物的分布进行了研究。结果显示:黄体组织中各区均含有催产素、神经元特异性烯醇化酶、S-100蛋白、突触素和5-羟色胺样免疫反应阳性细胞。这些细胞散在或成团分布,多呈圆形、卵圆形和三角形,一些细胞具有明显的突起。阳性细胞数由多至少顺序为:催产素、突触素、S-100蛋白、神经元特异性烯醇化酶、5-羟色胺。鉴于神经元特异性烯醇化酶、S-100蛋白、突触素和5-羟色胺是弥散性神经内分泌系统广谱的、共同的细胞标记物,结果提示山羊卵巢黄体中存在弥散性神经内分泌细胞。 相似文献
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虫克星的有效成分为阿维菌素 (ＡＶＭ ) ,是经微生物发酵、提炼和化学还原等工艺生产出的杀虫药 ,属一组大环内酯类化合物。作用机理是药物与靶虫细胞上的特异性高亲和力的结合位点结合 ,影响了细胞膜对氯离子的通透性 ,进而引起线虫的神经细胞与节肢动物的肌细胞抑制神经递质γ -氨基丁酸 (ＧＡＢＡ)的释放增加 ,ＧＡＢＡ作用于突触前神经末梢 ,减少兴奋性递质的释放 ,使突触后膜产生兴奋性突触后电位减少 ,突触后神经元因膜电位的去极化程度达不到阈值而不能进入兴奋状态 ,从而引起抑制 ,虫体麻痹、死亡。该制剂是一种新型、广谱、高效、… 相似文献
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朱安南刘欢孟勇杨滔张扬 《饲料研究》2023,(2):157-160
α-半乳糖苷酶是催化水解α-半乳糖苷末端半乳糖残基的酶类,能够催化棉籽糖、水苏糖水解等,在自然界中广泛存在。α-半乳糖苷可以分解饲料原料中的抗营养因子,显著提高畜禽对豆粕以及豆类原料的养分利用率,改善畜禽生产性能。文章就α-半乳糖苷酶的结构、酶学特性、其作用机制以及在畜牧业中的应用进行阐述,为畜禽饲料添加剂的开发提供参考。 相似文献
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异麦芽低聚糖的研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
异麦芽低聚糖也称为α-寡聚葡萄糖,其英文缩写为IMO（Isomalto-oligosaccharide),是寡糖的一类。IMO为直链麦芽糖分子中具有分枝状链合的双糖及低聚糖,又称分枝低聚糖(Branching oligosacchariderb和α-葡聚糖。分子中含α-1、4键,α-1、6键,少量α-1、3键和α1、2键,主要成分为异麦芽糖、潘糖、异麦芽三糖,其次为异麦芽四糖、黑曲糖、曲二糖等。 相似文献
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Na+、K+-ATP酶是一种膜转运蛋白,是一条重要的跨膜信号转导途径,在中枢神经突触体质膜上Na+、K+-ATP酶具有较高活性,此酶对化学突触的传递作用以及神经传导功能有特殊作用.研究表明,给大鼠腹腔注射异丙酚、氯胺酮能明显抑制其大脑皮质突触体Na+、K+-ATP酶的活性[1].王钧等[2]在丙泊酚对大鼠大脑皮质突触体Na+、K+-ATP酶活性影响的研究中发现,丙泊酚100 mg/kg腹腔注射明显抑制大鼠大脑皮质Na+、K+-ATP酶活性. 相似文献