传染性法氏囊病免疫程序研究     

周继勇  敖平 《四川畜牧兽医》1993,(4):13-16

本试验选用１日龄ＩＢＤ母源抗体参差不齐的伊莎褐壳蛋雏鸡和ＩＢＤ母源抗体水平基本一致的迪卡蛋雏鸡，用ＩＢＤＶ标准Ｉ型弱毒疫苗Ｄ－７８和油乳剂灭活苗进行免疫程序筛选试验。结果表明：１．雏鸡母源抗体参差不齐情况下，３日龄用ＩＢＤ弱毒苗首免，１７日龄用油乳剂灭活苗二免为优良免疫程序。２．雏鸡母源抗体水平基本一致情况下，１４日龄用ＩＢＤ弱毒首免，２４日龄用油乳剂苗二免为优良免疫程序。  相似文献   

鸡传染性法氏囊病油乳剂灭活苗研究——Ⅱ.雏鸡接种油乳剂灭活苗后抗体消长规律及免疫细胞形态学     

周继勇  苏芳秀  甘永华  朱周福 《中国预防兽医学报》1994,(4)

非免来航雏鸡接种IBD油乳剂灭活苗后15天,可达到具有保护力的沉淀抗体效价(GMT6.8～8),抗体高峰持续期为60天,疫苗免疫保护期为180天;免疫细胞的变化规律与抗体变化规律相似,但免疫细胞的变化早于抗体的变化,说明该疫苗具有良好的免疫原性。  相似文献   

RNA干扰研究进展     

陈吉刚  郑肖娟  龚辉  周继勇 《中国预防兽医学报》2004,26(2):155-158

将双链RNA导入细胞内会引起与其同源基因的沉默,这种现象称为RNA干扰(RNA interference,RNAi).作者就RNA干扰的作用机现,RNA干涉技术和RNA干扰的应用等方面的研究进展作一综述.  相似文献   

猪YTHDF2蛋白原核表达及多克隆抗体的制备     

黄童  杜柳阳  张宇  顾金燕  周继勇 《畜牧与兽医》2019,(8):90-95

YTH家族蛋白2(YTH domain-containing family protein,YTHDF2)作为一种m~6A修饰的结合蛋白,可对底物mRNA的剪接,翻译,降解等过程进行调控。本研究通过RT-PCR首次获得了猪YTHDF2编码基因序列,全长1 743 bp,编码580个氨基酸,基因进化树分析显示该基因在各物种间保守性较高。将猪YTHDF2编码基因克隆至原核表达载体pET-28a (+)中,重组质粒pET-28a (+)-YTHDF2在大肠杆菌BL-21菌株中进行原核表达,成功获得了大量带His标签的猪YTHDH2重组蛋白,大小约70 kD。以纯化的重组蛋白为抗原免疫新西兰大白兔制备猪YTHDF2多抗血清,ELISA结果表明制备的兔抗猪YTHDF2多抗血清效价为1:204 800,间接免疫荧光(IFA)和Western blot试验均表明该多克隆抗体具有良好的反应性和特异性。猪YTHDF2基因序列的获得及多克隆抗体的制备为进一步研究YTHDF2在猪mRNA m~6A甲基化过程中的生物学功能奠定了基础。  相似文献   

狂犬病病毒糖蛋白膜外区基因在大肠埃希氏菌中的高效表达     

蔡月琴叶菊秀  李玲燕周继勇 《中国兽医科技》2006,36(6):449-453

为获得狂犬病病毒（RV）糖蛋白抗原，采用RT-PCR方法从狂犬病病毒ERA株中扩增了编码RV糖蛋白的全长基因，将其克隆于pMD18-T载体，再经PCR扩增出糖蛋白全长基因和膜外区基因，将其分别亚克隆至原核表达载体pET-28a（＋）、pET-32a（＋）和pGEX-4T-1中，经PCR和双酶切鉴定以及序列分析，表明已成功构建了重组质粒。将重组质粒转化到大肠埃希氏菌BL21（DE3）中进行表达，结果显示，克隆到pET-32a（＋）的糖蛋白膜外区基因表达量最高，目的蛋白表达量占菌体总蛋白的45．4％。经Western-blotting检测，不同载体表达的糖蛋白膜外区产物均可与兔抗RV多抗发生特异性反应，表明，重组蛋白具有良好的反应原性。  相似文献   

传染性支气管炎病毒S1蛋白在Vero细胞的表达与分布     

胡金强  蔡月琴  李益飞  郭军庆  孙文博  周继勇 《中国兽医学报》2007,27(4):437-440

将传染性支气管炎病毒（IBV）ZJ971 S1基因亚克隆到绿色荧光蛋白（GFP）表达载体pEGFP—C2中，成功构建重组表达质粒pEGFP—ZJ971-S1。重组质粒在脂质体的介导下转染Vero细胞，借助荧光显微镜在转染后4h观察到S1—GFP融合蛋白的瞬时表达。免疫细胞化学染色（ICC）结果显示，抗ZJ971 S1D蛋白单克隆抗体和鸡抗IBVZJ971全病毒血清特异性识别了S1基因转染细胞，表明S1蛋白在Vero细胞中得到有效表达。荧光显微镜观察和ICC均表明，S1表达蛋白主要分布在转染细胞的胞浆内，而胞核中未见分布，提示IBVS1蛋白内可能存在与病毒装配相关的细胞定位信号。  相似文献   

同源性分析引发的启示——对鼠兔H9N2亚型禽流感毒株分离、基因序列分析及致病性研究的思考     

周继勇 《中国林业》2013,(19):30-33

本研究从青海省14个不同的地区捕捉到的138只鼠兔的817份组织样品中分离到一株H9N2亚型流感病毒。通过ＲT—PcR技术扩增H9N2流感病毒基因组的8个基因片段，并将进行序列分析，绘制系统进化树。结果显示，从鼠兔分离的H9N2亚型禽流感病毒属于美洲谱系，与A／Turkev／Wiscnflsill／1／1966（H9N2）进化距离最近。鸡静脉指数（IVPI）及氨基酸序列分析显示病毒具有弱毒株的特征。  相似文献   

鸭的类似鸡白细胞介素2基因的克隆及遗传进化分析   总被引：10，自引：0，他引：10  

王金勇  周继勇  陈吉刚  张中华  腾巧泱 《中国兽医学报》2003,23(6):545-548

通过RT—PCR和DNA测序技术，克隆和测定了绍兴麻鸭的一种类似鸡白细胞介素2(IL-2)基因的核苷酸序列，并构建了该基因编码蛋白的三维结构分子模型。结果显示，绍兴麻鸭的类似于鸡IL-2基因的核苷酸长度由748个碱基组成，编码产物为由140个氨基酸残基组成的多肽，编码产物中含有21个氨基酸残基组成的信号肽。绍兴麻鸭的类似于鸡IL-2基因的核苷酸及编码产物，与鸡和火鸡IL-2的一致性分别为71.4％～72．1％和55．0％～57．9％，与哺乳类等动物IL-2的一致性分别为22．1％～28．8％和14．3％～17．1％。对绍兴麻鸭的类似于鸡IL-2基因蛋白编码产物的系统进化树分析表明，其编码产物与鸡和火鸡IL-2具有较远的亲缘关系。绍兴麻鸭的类似于鸡IL-2基因编码产物的三维结构，预测由4个α-螺旋结构和2个β折叠组成。这些研究结果预示。鸭的类似于鸡IL-2基因编码产物，在生物学功能上与哺乳动物和其他禽类具有很大的差异。  相似文献   

鸡白细胞介素-2研究进展   总被引：12，自引：2，他引：10  

陈吉刚  周继勇  张德勇 《动物医学进展》2001,22(4):36-40

白细胞介素－2（interleukin-2,IL-2)主要是由激活的T淋巴细胞产生的一类重要的细胞因子，具有激活淋巴因子活化的杀伤细胞（LAK）和自然杀伤细胞，刺激T辅助细胞和自然杀伤细胞产生细胞因子和促进细胞因子的繁殖以及刺激γδT细胞在体外生长等功能，因此它是免疫学研究的热点。近年来鸡IL－2基因克隆成功，使鸡IL－2的研究及应用得到一定的发展，同时也使鸡IL－2作为免疫佐剂和构建新型的基因工程疫苗呈现出一定的应用前景，本文主要对鸡IL－2研究取得的进展作一综述。  相似文献   

鸡传染性支气管炎病毒N基因及其编码产物的分子生物学   总被引：2，自引：0，他引：2  

丁红梅  周继勇等 《预防兽医学进展》2001,3(1):1-4

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