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相似文献
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1.
《养猪》2020,(4)
正盖塔病毒(Getah virus, GETV)是披膜病毒科(Togaviridae)甲病毒属(Alphavirus)成员~([1])。1995年Scherer等首次在马来西亚橡胶林中生存的白雪库蚊(Culex gelidus)中分离得到该病毒~([2])。GETV可感染多种动物并引起马和猪发病。2017年湖南省暴发GETV猪群感染导致大量母猪流产和仔猪死亡,同年10月周峰等首次报道中国河南省某猪场的猪感染盖塔病毒~([3]),这种病毒对10日龄内仔猪有致病性,  相似文献   

2.
猪盖塔病毒感染是由盖塔病毒(GETV)引起母猪妊娠初期胎儿死亡、初生仔猪发病的一种繁殖障碍性疾病。猪是自然界中GETV的主要扩增宿主,可以产生足够高的病毒血症滴度来感染叮咬的蚊子并维持GETV的传播周期,所以定期对猪群进行GETV监测对于预防潜在的GETV暴发具有重要意义。本研究通过分析GETV E2蛋白基因特征,设计特异性引物和探针,条件优化后建立检测GETV感染的Taq Man实时荧光定量PCR方法。结果表明:以阳性质粒为标准品建立的标准曲线在1×102~1×107 copies/μL内呈现良好的线性关系,扩增效率为1.61;该检测方法的最低检出限低至3.16 TCID50/mL,远远低于普通PCR的检测限3.16×103 TCID50/m L;组内、组间重复性试验的变异系数均小于2%,具有良好的重复性和稳定性。本研究建立的方法能够快速有效的检测和定量GETV,为猪群中GETV监测提供可靠的检测方法。  相似文献   

3.
盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种经蚊虫传播、可感染人和多种动物并导致全身症状的人兽共患传染病病原。目前全球已有13个国家分离到GETV,我国已在22个省份分离到该病毒;其地理分布范围逐渐从热带地区传播到温带地区,甚至寒冷的北极地区;能够携带和传播GETV的吸血昆虫种类也在大幅增加。流行病学调查显示,GETV可感染包括猪、马等家畜在内的至少十几种动物,从人群中也检测到了GETV抗体阳性,但还没有人感染GETV后患病的相关报告。随着全球气候变化、动物迁徙以及国际交流频繁,GETV流行范围还可能继续扩大,对养猪业发展构成潜在威胁的同时,其感染人的风险也在加剧。近年来,国内外针对GETV流行范围、传播媒介、易感动物以及感染病例等方面的研究不断增多。本文对GETV的感染病例分布、分子遗传进化规律、传播途径和引发疫病暴发特点等方面的国内外研究情况进行综述,以引起兽医相关部门和公共卫生机构对GETV经济危害和潜在公共卫生威胁的重视,并为GETV的研究和防控提供参考。  相似文献   

4.
在畜牧养殖方面,山东省属于养殖大省,尤其在生猪养殖业也是重要省份.近几年在养猪生产中虽然猪群已经接种免疫猪圆环病毒疫苗,但是免疫效果较差,猪群发生圆环病毒病的几率还是很高,给山东养猪业带来巨大的经济损失.猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型病毒引起的,猪群有的能够直接感染本病毒,有的在饲养环境恶劣、营养不良等情况下,体质变差...  相似文献   

5.
猪圆环病毒与附红细胞体混合感染近年来在临床上比较常见,其中附红细胞体感染是由于血液附红细胞体所导致的传染病,猪圆环病毒是由猪圆环病毒2型感染所导致的病毒病.猪圆环病毒感染可能会导致母猪繁殖障碍、肾病综合征、猪皮炎、仔猪断奶衰竭综合征等,严重时可能会导致猪群产生严重的免疫抑制,从而引发猪群发生其他感染;猪附红细胞体感染主要表现为黄疸、贫血、发热等.两种疾病混合感染会进一步加大病猪的死亡率,做好其防治工作非常必要,本文主要就中西医结合在猪圆环病毒与附红细胞体混合感染中的防治方法予以探讨.  相似文献   

6.
《中国兽医学报》2019,(2):209-214
参考GenBank中猪盖他病毒(Getah virus,GETV)的全基因组序列,针对NSP3保守区域设计1对扩增片段为810bp的引物,建立了一种检测GETV的RT-PCR方法,其检测灵敏度为102.25 TCID50/mL,检测PRV、PCV2、PRRSV、CSFV、JEV、PEDV、TGEV和PoRV均为阴性,特异性和可重复性均良好。应用此方法首次从79份猪临床病料中检出GETV阳性4份(5.06%);从6个厂家6个种类的63批次猪用活疫苗中共检出来源于一个厂家同一种类的3个批次GETV阳性活疫苗(批次阳性率4.76%)。结果表明,该方法具有快速、灵敏、特异等优点,可分别用于临床发病猪群和疫苗污染GETV的检测,为本病的快速诊断和确保疫苗质量提供了有效手段。  相似文献   

7.
盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种由蚊媒传播的单股正链RNA病毒,属于披膜病毒科甲病毒属.该病毒自1955年在马来西亚分离至今,已遍布欧亚大陆和东南亚,1964年在中国南部的海南省首次发现GETV,迅速蔓延,近年来我国报道已有超过15个省份出现动物盖塔病毒疫情,造成一定的经济损失.该病毒宿主范围广,在猪...  相似文献   

8.
猪圆环病毒病是由猪圆环病毒2型(PCV2)为主要病原引起仔猪多系统衰竭综合症,以体质下降、呼吸困难、腹泻、消瘦等为主要特征,可导致猪群产生严重免疫抑制,从而继发多种病原继发感染,是当前中国猪群感染最普遍的传染病之一.对某养猪户送检仔猪进行实验室诊断,结合临床症状确诊为猪圆环病毒2型继发大肠杆菌混合感染.  相似文献   

9.
本研究对2012年4月至2013年3月上海市浦东新区5个规模化养殖场进行了猪圆环病毒(Porcine circovirus,PCV)2型(PCV2)针对性的调查,并对PCV2疑似病例进行病原和其他病原混合感染状况调查.浦东地区发病猪群PCV2阳性率平均为31.5%.研究表明,浦东地区PCV2与猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRSV)的混合感染率为34.8%,混合感染是导致猪群死亡的重要因素,也是当今浦东地区猪群疫病的感染现状及发病模式.  相似文献   

10.
圆环病毒2型(Porcine Circovirus 2,PCV2)属于圆环病毒科圆环病毒属,为环状、单股DNA病毒。伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科甲疱疹病毒亚科,该亚科病毒的主要特征是宿主范围宽广,有高度的细胞致病性,复制周期短,常在神经节内形成潜伏感染。猪是唯一感染后可以存活的物种。这两种病是目前对养猪业危害极大的病毒性传染病,单独引起的疾病造成的猪群死亡率不是很高,但并发或继发其他细菌或病毒感染能引起猪群的死亡率大大增加,对养猪业造成巨大的经济损失,应当引起广大养猪户的重视。  相似文献   

11.
朱凤霞  路方 《中国猪业》2014,9(11):40-42
河南省驻马店市某养殖场由于外购保育猪,导致猪群发病。经过发病情况调查、临床诊断、剖检、实验室检验等,确诊为猪圆环病毒和猪瘟病毒的混合感染。通过采取综合防控措施,疫情得到有效控制。  相似文献   

12.
猪蓝耳病病毒为单股正链RNA病毒,本病病原有欧洲型LV病毒和美洲型VR病毒,均属于冠状病毒科动脉炎病毒属.病毒粒子有囊膜,呈20面体对称或球型,直径约为45~65 nm.本病经呼吸道、胎盘、交配等途径传播,主要经呼吸道感染传播,当健康猪和病猪接触,如同圈饲养、频繁调动、高密度集中等,更容易导致本病发生和流行.  相似文献   

13.
本研究对2009年至2011年上海地区发病猪群内脏样本进行猪圆环病毒2型(Porcine circovirus,PCV2)检测,对PCV2阳性样本进行2a/2b分型检测,并对PCV2阳性样本进行其他病原混合感染状况调查。上海地区发病猪群PCV2阳性率平均为54.34%,以PCV2b单纯感染为主。在PCV2阳性样品中,其他病毒混合感染率平均达到60.2%,细菌混合感染率达到61.22%,病毒与细菌同时混合感染率为41.84%,平均混合感染率达到53.06%。研究表明,上海地区发病猪群PCV2阳性样本与其他病原混合感染比例较高,病毒主要以PRRSV为主,细菌主要以大肠杆菌、沙门氏菌、链球菌及副猪嗜血杆菌为主;混合感染是导致猪群死亡的重要因素,也是当今上海地区猪群疫病的感染现状及发病模式。  相似文献   

14.
猪流行性感冒简称猪流感,是由猪流行性感冒病毒引起的急性、高度接触性传染病,以传播迅速、发热、大幅度减料、咳嗽等为特征,很容易继发感染其他疾病而使病情加重.有报道称流感病毒在自然条件下会发生变异,某一特定血清型猪流感病毒可感染人,使人患流感(反之人流感也可传给猪导致猪流感发生),所以从业人员在猪群发生流感时要特别做好个人防护工作.  相似文献   

15.
为建立一种灵敏、特异且高效的检测盖他病毒(GETV)的TaqMan荧光定量RT-PCR方法,本研究根据GETV的nsP3基因设计特异性引物及探针,以GETV (SC483株) cDNA作为模板,扩增目的基因并克隆至p ET-29a载体中,构建重组质粒标准品p ET29a-nsP3并经PCR和测序鉴定。基于该质粒标准品,采用方阵法优化引物、探针浓度以及退火温度,初步建立了一种基于GETV nsP3基因的TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法,并绘制标准曲线。以GETV (SC483株、SC266株)、辛德毕斯病毒(SINV)、猪流感病毒(H3N2、SIV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)等病毒的基因组RNA反转录为cDNA作为模板,利用本实验建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法检测,结果显示,仅GETV为阳性,SINV、SIV、TGEV、PEDV、PRRSV均为阴性,表明该方法特异性较强;分别以10倍倍比稀释(3.07×10-1拷贝/μL~3.07×108拷贝/μL...  相似文献   

16.
猪Kobu病毒感染概况   总被引:3,自引:0,他引:3  
猪Kobu病毒是小核糖核酸病毒科Kobu病毒属成员,是2008年从匈牙利健康猪群中分离到的新病毒,目前在一些亚洲和欧洲的国家均报道了本病毒感染的发生。论文重点对猪Kobu病毒在猪群中的感染状况进行了综述,该病毒在临床表现正常的猪群或表现腹泻病症的猪群均出现较高的阳性率,可能在猪的胃肠炎致病作用中充当了一定的角色。  相似文献   

17.
为了解近几年广西壮族自治区地区猪盖他病毒(GETV)的感染和流行情况。本研究从广西壮族自治区12个市区的61个猪场收集来自2016—2021年的猪血清样品574份,采用中和试验(NT)方法进行GETV血清流行病学调查。NT结果表明,阳性猪场26个,猪场阳性率为42.62%,有10个市区的129份血清为GETV中和抗体阳性,血清总体阳性率为22.47%,几何平均效价(GMT)为1∶141.76。百色市GETV中和抗体阳性率显著高于梧州市、来宾市、柳州市(P<0.05),河池市、防城港市、玉林市、百色市阳性血清GMT显著高于钦州市、桂林市、梧州市、南宁市(P<0.05);检测样品中2021年GETV中和抗体阳性率显著高于2016—2019年和2020年(P<0.05),2016—2019年阳性血清GMT显著高于2020年和2021年(P<0.05)。选择NT法结果中GETV中和抗体阳性样品129份,阴性样品190份,用IFA法重新检测是否有GETV抗体,两种方法针对阳性和阴性结果的Kappa系数为0.746(μ=13.32,P<0.01),一致性强度好。以上结...  相似文献   

18.
为掌握内蒙古地区猪群中高致病性猪蓝耳病(HP-PRRS)的流行规律,应用流行病学调查、病理剖检、血清学试验、分子生物学等方法对发病猪群进行了HP-PRRSV的研究.结果表明,临床上发病猪多为合并感染,病死率高.PCR检测16份送检样品中, HP-PRRS阳性率62.5%,猪蓝耳病(PRRS)阳性率18.8%,猪瘟(CSF)阳性率25%,伪狂犬病(PR)阳性率12.5%,猪细小病毒(PP)感染阳性率0%,猪圆环病毒2型(PCV-2)感染阳性率37.5%,而且以上这些猪病病毒抗体在猪群中普遍高于未发生HP-PRRS疫情之前.由此可见,目前猪病疫情是以HP-PRRSV为优势毒株,结合其他病原体混合感染而引发的.  相似文献   

19.
现阶段我国猪伪狂犬病的控制重点探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是最古老的传染病之一,最早发生在1813年美国得克萨斯州的一个牛场,引起病牛极度瘙痒,因此也被称为“疯痒病”。其病原为伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus, PRV),属于疱疹病毒科甲疱疹病毒亚科,能感染除短尾猿以外的大多数哺乳动物,对猫、犬、羊等有致死性。猪是该病毒的自然宿主,病毒能够导致猪出现致死性感染、亚临床感染和潜伏感染,临床症状主要和猪的年龄、感染毒株的毒力、感染量以及免疫状态等有关。20世纪90年代以后,我国猪群伪狂犬病的控制工作取得很大进展,部分地区的种猪场可以做到PR阴性,但是在2011年以后,我国猪群伪狂犬病出现了一些新的变化。  相似文献   

20.
青海省部分地区PEDV、TGEV和RV感染情况调查与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解青海省部分地区猪群中猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪轮状病毒(RV)导致猪病毒性腹泻疫病的感染情况与发生现状,本研究首次应用RT-PCR方法对2012年采集的青海省部分地区60份伴有腹泻症状的疑似猪病毒性腹泻病毒感染的临床病料进行猪流行性腹泻病毒、猪轮状病毒和猪传染性胃肠炎病毒的检测与分析.结果显示PEDV、RV和TGEV的阳性率分别为76.7%、51.7%和30.0%;总单独感染率为35.0%,各自单独感染率分别为25.0%、8.33%和1.67%;总混合感染率为51.67%,PEDV/RV、PEDV/ TGEV、PEDV/RV/TGEV的混合感染率分别为23.33%、8.33%和51.67%,不存在RV/TGEV混合感染型.结果表明,青海省部分地区存在这3种导致猪病毒性腹泻疫病病毒的流行,包括单独感染流行和混合感染流行;单独感染中以PEDV流行为主,混合感染中以PEDV/RV和PEDV/RV/TGEV混合感染流行为主;总混合感染率比总单独感染率高.目前青海省部分地区发生的猪病毒性腹泻以PEDV为主要病因,且PEDV/RV、PEDV/RV/TGEV混合感染现象严重,为该地区猪病毒性腹泻的诊断和防控积累了资料.  相似文献   

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