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相似文献
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1.
我国部分地区禽波氏杆菌病的血清学调查   总被引:3,自引:0,他引:3  
对广西、河南、山东3省份17个鸡场的746份血清样品进行了禽波氏杆菌(Bordetella avium)病的血清学调查。结果表明,该病在我国部分地区普遍存在,70日龄以下商品代和父母代肉鸡血清样品的禽波氏杆菌抗体阳性率较低(平均5.96%);70日龄以上肉种鸡血清样品的阳性检出率较高(平均50.00%),其中广西鸡场的阳性检出率为26.32%(65/247),河南鸡场的阳性检出率为76.76%(109/142),山东鸡场的阳性检出率为87.27%(48/55)。回归分析表明,禽波氏杆菌抗体阳性率与日龄呈显著正相关(r=0.928)。  相似文献   

2.
应用布鲁氏杆菌平板凝集反应实验,对来自青海省门源县大滩地区的120只牧羊犬血清样品进行抽样监测,结果检出牧羊犬阳性血型1份,阳性率为0.83%,说明该地区的牧羊犬群中存在着布鲁氏杆菌病感染的风险。  相似文献   

3.
当前猪病发生流行动态与分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
2003年1月~12月份,我们在甘肃及其周边局部地区进行猪禽病调查研究,发现猪禽病种类繁多,在猪病中2003年上半年病种多达33种,计发病猪群数167起;下半年病种高达34种,计发病猪群数159起,全年合计发病猪群多达326起(见表1)。发病频率高,比较突出、严重以及新出现的或老病新颜的猪病统计也在10  相似文献   

4.
广东省鸡波氏杆菌病血清学调查   总被引:6,自引:0,他引:6  
用平板凝集试验检测广东省四个大型鸡场246份不同日龄的石歧杂鸡血清样品,禽波氏杆菌抗体阳性率最高42%,最低5%。平均为18%。  相似文献   

5.
为了弄清河南省某地区奶牛布鲁氏杆菌病感染情况,应用虎红平板凝集试验对218份奶牛血清样品进行检测。结果显示:检测为阳性样品份数17份,阳性率7.80%;其中规模化养殖场奶牛布鲁氏杆菌病阳性率偏低于散养户;不同生长发育阶段奶牛阳性率具有较大差异,其中以成年母牛阳性率最高。说明该地区奶牛布鲁氏杆菌病流行情况较为严重,当地畜牧部门和养殖户必须加强对该病的有效防控。  相似文献   

6.
禽波氏杆菌病是由禽波氏杆菌(Bordetella aviurrl,B.avium)引起的一种高度接触传染性疫病。1967年加拿大首次报道由波氏杆菌属的细菌引起的火鸡波氏杆菌病,后来德国和美国也发生了该病,并将病原确定为类支气管败血性波氏杆菌。直到1984年,Kersters对该病原进行了系统研究,认为该菌是一个新的波氏杆菌菌种,并定名为禽波氏杆菌。Berkhoff等根据其分子生物学特性进一步证实,该菌与百日咳波氏杆菌、副百日咳波氏杆菌和支气管败血波氏杆菌同属于产碱杆菌科的波氏杆菌属。  相似文献   

7.
采用改良的Wooldridge法提取了禽波氏杆菌外膜蛋白(0MP),通过Bradford方法测定禽波氏杆菌OMP含量为320μg/mL,SDS-PAGE电泳检测发现禽波氏杆菌P5株OMP含有5种成分,相对分子质量分别为58、47、41、36、24ku;P8株OMP含有6种成分,相对分子质量分别为58、47、41、38、21、16ku。将提取的禽波氏杆菌OMP免疫健康青紫兰兔,每周免疫1次,共免疫4次,获得了兔抗禽波氏杆菌OMP高免血清,以此高免血清建立了检测禽波氏杆菌的间接ELISA和间接免疫荧光(IFA)方法,并对其工作条件进行了优化和筛选,试验结果表明间接ELISA抗原、抗血清最佳工作浓度分别为10μg/mL、1:12800,酶标二抗工作浓度为1:5000,最佳包被条件为4℃、24h,最佳封闭条件为37℃、1h;间接免疫荧光(IFA)兔高免血清释释度为1:20,FITC标记羊抗兔IgG稀释度为1:10,感作时间为45min时,禽波氏杆菌特异性黄绿色荧光最清晰,非特异性荧光最弱。经临床检测证明该两种方法均具有简便、快速、特异性强的特点,为禽波氏杆菌病的流行病学、血清学调查和临床快速诊断奠定了基础。  相似文献   

8.
禽波氏杆菌病的诊断与防治朱瑞良(山东农业大学)禽波氏杆菌病是由禽波氏杆菌引起的一种细菌性传染病,主要危害禽类胚胎及雏,可造成胚胎死亡,孵化率降低,弱雏增多,雏禽急性死亡,给养禽业造成惨重损失。一、病原禽波氏杆菌为革兰氏阴性两端钝圆的小杆菌,大小为0....  相似文献   

9.
兔波氏杆菌病是由支气管败血波氏杆菌引起的一种细菌性疾病,也是养兔生产中一种常见的呼吸道疾病,在临床上具有鼻炎与化脓性支气管肺炎的特征.实际上波氏杆菌病普遍存在于兔、禽、猪等动物的呼吸道壁上,在规模化兔场中该疾病的感染率最高可达70%,其中幼年兔的病死率比较高.总的来说,波氏杆菌病不仅病程长,且治愈难度大,发病后容易造成...  相似文献   

10.
本试验以超声破碎和高速离心方法提取禽波氏杆菌外膜蛋白,作为抗原免疫家兔,制备并纯化兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG,建立了能进行禽波氏杆菌抗原定位和检测的间接免疫酶组化法,并对试验条件进行了优化。对禽波氏杆菌人工感染海兰褐雏鸡的检测结果表明,该法能特异性地对气管、肺、肝、心、脾、肾中的禽波氏杆菌进行抗原定位,同细菌分离鉴定的结果符合率为100%。同时对感染鸡胚肝脏和心脏中禽波氏杆菌的检测结果均为阳性。该法具有高度敏感性和特异性特点,可用于禽波氏杆菌临床和试验感染条件下的诊断和定位检测。  相似文献   

11.
应用布氏杆菌虎红平板凝聚实验和试管凝聚反应实验,对来自青海省门源县的1500份奶牛血清、1000份牛血清、500份羊血清(其中:公羊血清100份、其他羊只血清400份)样品的抽样监测;结果检出:奶牛阳性血清0份;牛阳性血清18份,阳性率为1.8%;公羊阳性血清2份,阳性率为2.0%;其它羊阳性血清0份。说明在该县的部分牛羊群中存在布氏杆菌病的感染。  相似文献   

12.
为了解广西纯地方品种龙胜凤鸡中禽白血病(AL)的流行情况,采集龙胜凤鸡的肛拭子217份、蛋清样品59份和血清样品276份,采用禽白血病病毒(ALV)群特异性抗原p27和A/B、J亚群抗体检测试剂盒分别对肛拭子、蛋清样品和血清样品进行检测.结果显示,p27抗原的总阳性率为26.45%(68/276);A/B亚群抗体的总阳性率为24.64%(10/276);J亚群抗体的阳性率为3.62%(73/276).结果表明,龙胜凤鸡的种群已存在ALV的感染,以A/B亚群感染为主.  相似文献   

13.
为研究禽波氏杆菌感染鸡后在体内组织器官中的定植规律及其在不同组织细胞中的定位、定量状况,本试验对禽波氏杆菌感染鸡组织器官的固定剂进行了筛选,制备石蜡切片,选择良好的粘片剂,利用纯化的兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG作为一抗,建立了能进行禽波氏杆菌抗原定位检测的间接免疫荧光组化法,并对禽波氏杆菌人工感染鸡进行了检测。经多次优化,确定将10%中性福尔马林作为固定剂固定组织24 h,0.1%多聚-L-赖氨酸作为切片的粘片剂。最佳工作条件为2%脱脂奶粉37℃封闭30 min;兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG 1:100稀释,4℃孵育过夜;荧光素标记羊抗兔二抗1:20稀释,37℃作用30 min。该方法重复性和特异性检测良好,对禽波氏杆菌感染雏鸡组织器官的检测结果表明,该法能特异性地对鸡组织器官中的禽波氏杆菌进行抗原定位,气管、肺脏、肝脏、心脏、脾脏、肾脏中的禽波氏杆菌抗原均呈现特异性荧光信号,同细菌分离鉴定方法检测的阳性符合率为99.27%。试验结果表明,本试验所建立的间接免疫荧光组化法可作为一种有效的检测方法用于禽波氏杆菌致病机制的研究。  相似文献   

14.
针对乌兰县绒山羊妊娠期流产严重现象,用布氏杆菌试管凝集试验(SAT),对该地区改良绒山羊进行了布氏杆菌血清凝集抗体的检测,共检202份血清样品,阳性1份,阳性率为0.5%。同时对30份流产胎儿病料用选择性培养基进行布氏杆菌分离,结果均未分出布氏杆菌。  相似文献   

15.
为了解米东地区的牛羊布氏杆菌病的流行情况,对该地区的牛羊采用随机抽取方式共采集牛血清样品2 347份、羊血清样品244份,采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验进行了血清学检测。结果显示:检出羊阳性血清1份,阳性率0.4%;牛阳性血清78份,阳性率3.3%,说明该地区的牛羊群中存在布氏杆菌病的感染情况,需采取进一步的监测净化防控措施。  相似文献   

16.
通过PCR扩增分离保存的8株禽波氏杆菌、3株兔支气管败血波氏杆菌及1株猪支气管败血波氏杆菌菌株的23S rRNA基因的片段(710bp),分别克隆到载体pMD18-T后测序。利用BLAST工具进行同源性搜索;用DNAStar分析软件进行同源核苷酸序列的多重比较分析并构建禽波氏杆菌菌株的系统生物进化树。结果显示,8株禽波氏杆菌核苷酸序列之间同源性为99.2%~99.7%,与GenBank中收录的NC_010645株禽波氏杆菌核苷酸序列同源性为92.4%~92.5%,与兔支气管败血波氏杆菌和猪支气管败血波氏杆菌的核苷酸序列同源性均为98.5%~99.2%。国内分离的禽波氏杆菌菌株和支气管败血波氏杆菌菌株均与国外分离菌株在遗传基因上有一定的差异。结果表明,23S rRNA序列分析可以作为鉴定禽波氏杆菌的一种快速简便的方法。  相似文献   

17.
禽波氏杆菌分离株的16S rRNA基因序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用PCR方法对本实验室分离保存的10株禽波氏杆菌、3株兔支气管败血波氏杆菌及1株猪支气管败血波氏杆菌菌株,扩增其16SrRNA基因的5′端片段(783bp),并测定所得片段的DNA序列。用DNAStar分析软件将所获得的序列与GenBank中的禽波氏杆菌序列进行比较,由此构建禽波氏杆菌菌株的系统发育树。结果显示,10株禽波氏杆菌核苷酸序列与GenBank中收录的AF177666株禽波氏杆菌核苷酸序列的同源性为82.0%~82.5%,与兔支气管败血波氏杆菌和猪支气管败血波氏杆菌核苷酸序列的同源性均为99.2%~99.9%,其中P9(山鸡波氏杆菌)、P11(兔支气管败血波氏杆菌)与P14(猪支气管败血波氏杆菌)分别发生1个核苷酸的缺失。本试验结果表明,16SrRNA序列分析是鉴定禽波氏杆菌的一种快速而准确的方法。  相似文献   

18.
应用虎红平板和试管凝集试验对3607份来自格尔木地区牛、羊、鼠兔、旱獭、田鼠和小家鼠的血清样品进行布氏杆菌病特异性抗体的检测。结果用虎红平板检出阳性血清66份,血清阳性率为1.83%;用试管凝集试验检出阳性14份,阳性率为0.39%,说明在格尔木地区的野生动物群中存在布氏杆菌病的感染。  相似文献   

19.
王雪敏  崔岩 《猪业科学》2004,21(1):56-57
禽波氏杆菌病是由禽波氏杆菌引起的一种火鸡的传染病。本文综述了该病的病原特性,临床症状与病理变化,诊断方法,以及该病的治疗与预防。  相似文献   

20.
为了了解山东省J亚群禽白血病的流行情况,本研究从山东省养禽密集区域采集9个肉种禽场鸡血清样品201份,利用IDEXX的ELISA试剂盒采用ELISA方法进行禽白血病抗体检测,结果从201份样品中,检出56份样品为阳性,阳性率为27.86%;同时对该9个肉种鸡场及其20个商品代肉鸡场的鸡血清采用血凝抑制试验进行新城疫抗体检测,9个肉种鸡场的252份血清中251份样品免疫合格,免疫合格率为99.60%,20个商品代肉鸡场的570份血清中450份样品免疫合格,免疫合格率为78.95%。  相似文献   

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