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鹅副粘病毒(Goose’s Paramyxovirus)病是1997年扬州大学王永坤教授等发现的一种新的鹅的烈性传染病,该病使10日龄以内的雏鹅发病率和死亡率均达到100%,平均发病率和死亡率分别为27.7%和18.2%。用含该病毒的鸡胚尿囊液做成水相制出油包水型油乳佐剂灭活疫苗。从该疫苗的免疫结果来看,疫苗在免疫后第7d即可产生抗体(平均为4 1og2),第15 d可达到91og2;从免疫保护试验看,免疫后15 d,用强毒攻击,免疫组全部保护,而对照组.20只鹅全部发病,其中有18只死亡。从区域性中试调查结果来看,该苗安全、有效,能较好地控制该病的发生。 相似文献
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我市某鹌鹑养殖基地养有鹌鹑 14 30 0 0只 ,于 2 0 0 1年 7月下旬 ,发生一种发病率、死亡率都很高的疾病 ,仅 17天 ,就发病 4 80 0 0只 ,发病率 33 5 7% ,累计死亡约 30 0 0 0只 ,病死率高达 6 2 5 % ,直接经济损失 7 2万元。经流行病学调查 ,病理剖检 ,实验室检验 ,诊断为鹌鹑新城疫。基地其余 95 0 0 0余只鹌鹑采取隔离、消毒、监控、紧急免疫接种 ,该病得到控制 ,现将诊断情况报告如下。1 流行病学调查据调查 ,该鹌鹑全部来自成都新津 ,于进苗后第 7天用ＩＶ新城疫苗作饮水免疫 ,间隔 15天后用同样的方法同样的疫苗作 2次免疫 ,除此外… 相似文献
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叶良韶 《广东畜牧兽医科技》1984,(1)
本文叙述了石井系鸭瘟弱毒疫苗连续通过雏鹅继代,对雏鹅的毒力逐步增强,主要表现在体温逐渐升高,肝脏病变愈来愈明显,死亡率也愈来愈大。同时对大鹅的毒力也不断的提高。在F_(22)代以前共接种雏鹅110只和大鹅27只,结果全部健活,但以后则死亡数不断增加。至F_(38)代时以10~(-1)稀释毒注射雏鹅5只及大鹅3只,全部死亡。与此同时,此雏鹅毒对鹅体的免疫原性则有明显的提高。在F_(15)代时以500及1000倍稀释毒各免疫大鹅5只,结果10只鹅全部死亡;但到F_(22)代时,以同样剂量对大鹅进行免疫及攻毒,结果两组共8只大鹅,则全部保护。后来为了降低雏鹅毒的致病性并保持其良好的免疫原性,又将雏鹅F_(27)代毒通过鹅胚5代后,再通过鸭胚5代,最后用鹅胚及鸭胚毒分别以10~(-1)稀释度注射大鹅各3只,结果鹅胚毒组2/3存活,而鸭胚毒组则3/3正常。石井系鸭瘟弱毒苗(以下简称石井苗)经过多年来在生产上使用推广,对控制鸭瘟流行起了良好作用,且抗原性一直保持稳定,用于对鸭的最小免疫剂量可达到10~(-7)l毫升/只。但近两年来我省各地鹅的鸭瘟病广泛流行,然而当使用此苗于鹅体时,则防疫效果不甚理想,免疫效价低,免疫期短。为此,本试验试图将石井苗先通过雏鹅继代,以期达到提高其对鹅体的免疫效果,为解决当前鹅感染鸭瘟而提供较理想的弱毒疫苗。 相似文献
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应用英国鸭胚化小鹅瘟21/486弱毒种毒,研制出湿苗和冻干苗,其效价为10~(5-6)ELD_(50)/0.2ml.以该苗原液接种3日龄雏鹅(无母源抗体)5只,每只3.0ml,观察20天均存活;以10倍稀释的该疫苗皮下接种3日龄雏鹅0.2ml/只,免疫后3、7和14天分别用小鹅瘟(GP)强毒1.1万个 LD_(50)/0.2ml/只攻毒,保护率分别为95%、100%和100%;用皮下接种的2倍量的该疫苗进行饮水免疫,保护率为84.96%。中和抗体和琼扩抗体均从疫苗接种后第7天开始出现,并持续到第10周以上.1988～1990年在吉林、河北、辽宁、内蒙古四省八个单位共免疫接种种鹅和雏鹅20余万只,未发现不良反应。在疫区和受威胁区接种此苗后,GP 得到控制或消灭,并且提高成活率40～97%。 相似文献
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小鹅瘟主要发生于20日龄以内的雏鹅,病鹅及带病鹅群是该病主要的传染源。发病率和死亡率可达90%～100%。小鹅瘟在我国各地均有流行。华东地区流行季节为每年12月至次年7月,东北、西北地区为4～7月,西南地区为每年11月至次年6月。 (一)预防应从种鹅抓起 种鹅应于开产前一个月进行首次免疫,也就是用灭菌生理盐水将疫苗作20倍稀释,每只鹅皮下或肌肉注射1毫升;间隔7～10天后进行二次免疫,将疫苗作10倍稀释,每只鹅皮下或肌肉注射1毫升。使种鹅产生免疫抗体,孵出的鹅雏才可以产生免疫力。 (二)炕坊的预防措施 炕坊内的孵化设备、一切用… 相似文献
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为探究重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗对鹅的免疫特性,将100只27日龄四季鹅,随机分成3组:一免组40只,接种剂量0.5 mL/只;二免组40只,二次接种剂量分别为0.5 mL/只、1.5 mL/只;对照组20只,不免疫。结果显示:一免后21 d H5(Re-8株)免疫抗体平均滴度为5.85 log2,抗体合格率为85%,28 d为7 log2,抗体合格率为100%,但60 d后平均滴度降为5.95 log2;二免后7 d为7.15 log2,39 d为7.95 log2,抗体合格率均保持100%。一免后21 d H7N9免疫抗体平均滴度为5.2 log2,抗体合格率为85%,28 d为6.6 log2,抗体合格率达到100%,60 d后降为3.15 log2;二免后7 d为6.8 log2,39 d为7.05 log2,抗体合格率均保持在100%。结果表明:该疫苗能够有效刺激鹅产生免疫保护抗体,适用于鹅的禽流感免疫;为增强免疫保护效果,建议进行二次免疫。 相似文献
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传染性喉气管炎病毒基因疫苗免疫效应 总被引：3，自引：1，他引：3
以传染性喉气管炎病毒（ILTV）WG株gB和gD基因为目的基因构建真核表达质粒pCAGG-gB和pCAGG-gD。将75只SPF鸡随机分为7组，经肌肉注射接种pCAGG-gB、pCAGG-gD、pCAGG-gB＋pCAGG-gD、pCAGG-gB＋rFPV-ILTVgB以及rFPV-ILTVgB，并设有生理盐水和空载体（pCAGG）对照组。免疫2周后以500EID50 ILTV WG株强毒进行攻击，以评价ILTV基因疫苗以及基因疫苗和重组病毒联合应用对SPF鸡的免疫保护作用。血清抗体的检测表明：在免疫后的2周，各免疫组的鸡只均产生了特异性的ILTV抗体，外周血CD4^＋T、CD8^＋T、TCRTγδ^＋T细胞明显高于对照组，并且pCAGG-gB和pCAGG-gD分别诱导了高水平的IL-18和IFN-γ的表达。ILTV强毒攻击后，非免疫鸡全部发病，并在第2天出现死亡。而各质粒免疫组均获得了一定的保护（保护率44％），两种质粒联合免疫（pCAGG-gB和pCAGG-gD）和重组病毒（rFPV-ILTVgB）与质粒（pCAGG-gB）联合免疫的免疫组的保护率（56％）高于单独免疫组，产生高水平细胞因子表达的免疫组的保护率高于对照组。重组鸡痘病毒免疫组的保护率（69％）最高。这些结果表明ILTV的DNA疫苗能够诱导鸡体产生特异性免疫应答，并能对传染性喉气管炎强毒的攻击提供一定的免疫保护。 相似文献
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Marek's disease (MD) vaccines representing serotypes 2 (SB-1 strain of MD virus) and 3 (FC-126 strain of turkey herpesvirus) were administered to 1-day-old MD-susceptible chicks that either were free of antibodies or carried maternally derived antibodies against SB-1, FC-126, or a serotype-1 MD virus, CU-2 strain. Homologous antibodies delayed the development of vaccine virus viremias and inhibited vaccinal immunity, as judged by protection against challenge with the virulent JM-10 strain of MD virus 7 days postvaccination. Heterologous antibodies had little effect on vaccine responses. Antibodies were shown to interfere with both cell-associated and cell-free vaccine virus. 相似文献
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为了有效防制小鹅瘟和鹅副黏病毒病对雏鹅的危害,分别选用免疫原性良好的小鹅瘟JLDA株和鹅副黏病毒JLSY株制作抗原液,应用PALL浓缩技术进行浓缩,保证灭活病毒抗原含量足,比例均衡。选取10号白油佐剂,按油相与水相比1∶1配制成复相制备二联灭活苗,黏稠度低。结果显示,对鹅的免疫效力不低于相应单苗,两种病毒之间没有交互抑制作用,且二联灭活苗安全性能好,疫苗吸收良好。种、雏鹅产生抗体快,免疫种、雏鹅,具有产生免疫力早,保护期长等特点,于2~8 ℃至少保存12个月。 相似文献
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为评价共表达鸡IL-6和H5亚型禽流感病毒HA基因重组鸡痘病毒(rFPV-AIH5AIL6)的免疫抗体消长规律及免疫效力,将重组病毒通过颈部皮下注射和翅部皮下注射2种不同的免疫途径来免疫鸡群,结果发现,2种免疫途径中,重组鸡痘病毒对鸡体质量增加均无影响,而野生型鸡痘病毒均可抑制鸡体质量增加。翅部皮下注射疫苗组能够产生较高的血凝抑制(HI)抗体水平,免疫21d后抗体水平达到高峰,28d后开始下降,49d时仍保持在一定的水平。免疫SPF鸡21d后攻毒,表明该重组病毒能使经滴鼻攻毒的SPF鸡抵抗H5亚型AIV的致死性攻击,保护率为95%,与油苗组相同,与单表达H5亚型禽流感病毒HA基因重组鸡痘病毒组(40%)差异显著;攻毒后3、5、7d采集喉头、泄殖腔棉拭子检测排毒情况,结果发现第3天排毒率最高,其中rFPV-AIH5AIL6免疫组排毒率为最低,显示IL-6在rFPV-AIH5IL6免疫过程中起到了免疫佐剂的作用,这为研制新型的禽流感重组鸡痘病毒疫苗奠定了基础。 相似文献
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鹅细小病毒灭活疫苗种子批建立 总被引：1，自引：1，他引：0
为保证制苗所用毒种质量和稳定性,在对制苗毒种病毒含量、病毒纯净性、特异性、免疫原性及扩繁代次等研究的基础上,建立了鹅细小病毒灭活疫苗毒种种子批。试验使用鹅胚对鹅细小病毒YA98株进行了20次传代。传代毒种的鉴定结果表明:抽检的各代次的毒种均无细菌、支原体、外源病毒污染,且病毒含量检测稳定,每0.3 m L含104.78~4.85ELD50;各代次特异性检测均能被鹅细小病毒抗血清中和;将各代次病毒液制成灭活疫苗,免疫成鹅后均能产生完全保护。以此为依据,最终确定原始毒种和基础毒种的扩繁代次宜控制在5代以内,生产毒种的最高扩繁代次宜控制在15代以内。种子批的建立,为鹅细小病毒灭活疫苗的生产奠定了基础。 相似文献
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Evaluation in swine of a subunit vaccine against pseudorabies 总被引：2，自引：0，他引：2
A subunit vaccine against pseudorabies virus (PRV) was prepared by treating a mixture of pelleted virions and infected cells with the nonionic detergent Nonidet P-40 and emulsifying the extracted proteins incomplete Freund's adjuvant. Three 7-week-old pigs without antibodies against PRV were given 2 IM doses of this vaccine 3 weeks apart. Thirty days after the 2nd vaccination, 10(6) median tissue culture infective doses (TCID50) of a virulent strain of PRV were administered intranasally. Tonsillar and nasal swabs were collected daily between 2 and 10 days after challenge exposure. The pigs vaccinated with the subunit vaccine were not found to shed virulent PRV. Two groups of five 7-week-old pigs vaccinated with commercially available vaccines, either live-modified or inactivated virus, and subsequently exposed to 10(6) TCID50 of virulent PRV, shed virulent virus for up to 8 days. The subunit vaccine induced significantly higher virus-neutralizing antibody titers than either the live-modified or inactivated virus vaccine. 相似文献
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鸭副粘病毒强毒株的分离和鉴定 总被引：25，自引：3，他引：22
采用鸡胚接种法从安徽凤阳某患病肉鸭群中分离到一株病毒。该素株对鸡红细胞具有凝集性，并可被康复鸭鸭血清和NDV阳性抗血清所抑制，而不能被禽流感标准阳性血清抑制，结合血清中和鸡胚接种试验，病毒回归试验和免疫防治效果的研究结果，确认为鸭副粘病毒。参照国际上规定的新城疫病毒毒力判定的标准及其方法，测定该分离株的鸡胚最小致死量平均死亡时间（MDT），1日龄鸡及脑内接种致病指数（ICPI）和6周龄鸡静脉内接种致病指数（IVPI）分别为48.9h,1.80和2．45。表明该鸭副粘病天线离株具有新城疫病毒（NDV）速发型相类似的毒力，属强毒力毒株，并定名为WF00D株。 相似文献
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To investigate the pathogens that racing pigeons in Taiwan are exposed to, a total of 3764 pigeons from 90 lofts were analysed by collection of blood samples in the period between October 2000 and September 2001. The haemagglutination inhibition (HI) test was performed to detect antibodies against Newcastle disease virus (NDV), type 2 avian paramyxovirus (APMV-2), and egg drop syndrome '76 virus (EDS-76V). The agar-gel precipitin (AGP) test was used to detect antibodies against fowl adenovirus (FAV), goose parvovirus (GPV), and avian reovirus (REO). The virus neutralisation (VN) test was applied to detect antibodies against the serotypes FAV-1 and FAV-8. A rapid serum agglutination test was applied for the detection of antibodies against Mycoplasma spp. Antibodies to several infectious agents were found, including NDV (43.3%), EDS-76V (19.2%), FAV (0.8%), REO (0.5%), APMV-2 (0.2%), Mycoplasma columbinum (10.3%), M. columborale (7.1%), M. synoviae (1.8%) and M. gallisepticum (1.3%). Antibodies against GPV, FAV-1, and FAV-8 were not detected in any serum sample. NDV seroprevalence was significantly higher in pigeons of more than one year of age than in pigeons younger than one year. ND or EDS-76 seroprevalence of pigeons vaccinated with ND vaccine or EDS-76 vaccine was significantly higher than that of pigeons that did not receive any vaccination. 相似文献