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分别以７种鸡ＭＤ疫苗免疫ＳＰＦ鸡和狼山鸡,用琼脂扩散试验（ＡＧＰ）检查鸡群ＭＤＶ强毒攻击后不同时期的羽囊抗原,结果表明,免疫组鸡羽囊排毒高峰推迟,排毒率下降,排毒高峰维持时间短,不同疫苗免疫不同品种鸡后排毒情况有差异,ＣＶＩ９８８和两种二价苗效果优于ＨＶＴ苗。 相似文献
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鸡传染性法氏囊病的快速诊断 总被引：4，自引：1，他引：4
应用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体及其荧光标记物，对接种ＩＢＤ疫苗、强毒感染和自然病例鸡组织进行直接荧光抗体试验、斑点酶联免疫吸附试验和琼脂扩散试验三种检测方法的比较，结果表明，鸡接种疫苗后１０天内ＤＦＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ均呈阳性反应，而ＡＧＰ只在接种后６－８天的样品中检出抗原。２２例人工感当鸡和４０例自然发病鸡组织的检测结果表明，ＤＦＡ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的敏感性基本一致，且高于ＡＧＰ，它们的 相似文献
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禽脑脊髓炎灭活油乳剂疫苗的研制 总被引：4，自引：0，他引：4
将ＡＥＶ－ＶＲ株接种于６日龄ＳＰＦ鸡胚卵黄囊，孵化至１６日龄时迫，要集鸡胚毛尿囊膜，尿囊液，胚体称重，研磨，离心取上清液加入福尔马林灭活，以灭菌ＰＢＳ稀释成１：１、１：１０、１：２０三种浓度，加入吐温－８０制成水相，另以白油，司斑－８０和硬质酸铝煮沸灭菌制成油相，搅拌混合制成不同浓度的灭活油乳剂疫苗，分别免疫２日龄ＳＰＦ雏鸡，安全可靠。用ＡＥＶ－ＶＲ、ＡＥＶ－１１４３、ＡＥＶ－ＮＨ９３７三株混合毒 相似文献
4.
应用间接免疫荧光法检测禽网状内皮组织增生病病毒抗体的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
用禽网状内皮组织增生病病毒（ＲＥＶ）感染ＳＰＦ鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原，建立了检测ＲＥＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＦＡ）。确定了待检血清稀释度１：６４和兔抗鸡ＩｇＧ荧光抗体的稀释度１：３２的工作浓度。应用该ＩＦＡ方法对人工感染ＲＥＶ的２０只３０日龄ＳＰＦ鸡进行了检测，接种后４天时均呈阴性反应，７天时８只鸡呈阳性反应，１４天２０只全部呈阳性的反应。通过对ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＡＬＶ、ＭＤＶ、ＣＩＡＶ、 相似文献
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将ＡＥＶ－ＶＲ株接种于６日龄ＳＰＦ鸡胚卵黄囊，孵化至１６日龄时迫杀，采集鸡胚绒毛尿囊膜、尿囊液、胚体称重，研磨、离心取上清液加入福尔马林灭活，以灭菌ＰＢＳ（ｐＨ７．２）稀释成１：１、１：１０、１：２０三种浓度，加入吐温－８０制成水相，另以白油、司斑－８０和硬质酸铝煮沸灭菌制成油相，搅拌混合制成不同浓度的灭活油乳剂疫苗，分别免疫２日龄ＳＰＦ雏鸡，安全可靠．用ＡＥＶ－ＶＲ、ＡＥＶ－１１４３、ＡＥＶ－ＮＨ９３７三株混合毒做攻毒试验证明１：１稀释的灭活苗效果最好，保护率可达１００％．用ＡＥＶ－ＶＲ，ＡＥＶ－１１４３、ＡＥＶ－ＮＨ９３７及以上三株混合毒同法制成１：１浓度的灭活油乳剂疫苗，分别免疫２日龄商品雏鸡后用其相应的毒株做攻毒试验，表明该疫苗是安全的，而且可使免疫鸡抵抗ＡＥＶ的感染，具有良好的免疫效果． 相似文献
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用禽网状内皮组织增生病病毒（ＲＥＶ）感染ＳＰＦ鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原,建立了检测ＲＥＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＦＡ）。确定了待检血清稀释度１∶６４和兔抗鸡ＩｇＧ荧光抗体的稀释度１∶３２的工作浓度。应用该ＩＦＡ方法对人工感染ＲＥＶ的２０只３０日龄ＳＰＦ鸡进行了检测,接种后４天时均呈阴性反应,７天时８只鸡呈阳性反应,１４天２０只全部呈阳性的反应。通过对ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＡＬＶ、ＭＤＶ、ＣＩＡＶ、ＡＩＶ等标准阳性血清的交叉试验,证明该方法特异性强。应用该ＩＦＡ方法对我国辽宁、山东、黑龙江省部分鸡群进行ＲＥＶ抗体检测,证明该方法特异性强、敏感性高,适于在生产中推广应用。 相似文献
7.
减毒鸡沙门氏菌安全性和免疫效力初步研究 总被引：10，自引：0，他引：10
本研究将减毒鸡沙门氏菌９７Ａ、９７Ｂ分别经口服、皮下注射或滴鼻接种１日龄ＳＰＦ鸡和伊莎鸡,结果表明,９７Ａ株对１日龄雏鸡有良好的安全性,而９７Ｂ株仍有部分毒力。实验室免疫效力试验显示,９７Ａ能提供较强的免疫保护作用,表明９７Ａ是一株较理想的疫苗候选林。 相似文献
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鸡马立克氏病活疫苗免疫效力比较试验 总被引：1，自引：0，他引：1
用ＨＶＴ冻干苗、ＨＶＴ细胞结合苗、ＣＶＩ９８８细胞结合苗、ＳＢ１＋ＦＣ１２６双价活疫苗、３０１Ｂ／１＋ＦＣ１２６双价活疫苗和Ｚ４＋ＦＣ１２６双价活疫苗等６种鸡马立克氏病（ＭＤ）疫苗免疫ＳＰＦ白来航鸡或普通伊莎鸡，用鸡马立克氏病病毒（ＭＤＶ）强毒ＧＡ株、京－１血毒以及鸡马立克氏病超强毒ｖｖＭＤＶ－Ｍｄ５毒株分别攻击进行免疫效力比较试验。试验表明，ＭＤ单价苗的免疫效力强弱顺序依次是ＣＶＩ９８８、ＨＶＴ细胞结合苗和ＨＶＴ冻干苗，这３种ＭＤ单价苗均能给免疫鸡群提供有效的免疫保护力。ＳＢ１＋ＦＣ１２６、Ｚ４＋ＦＣ１２６和３０１Ｂ／１＋ＦＣ１２６等３种ＭＤ双价苗免疫效力显著高于ＭＤ单价苗，均能给免疫鸡群提供较强的免疫保护力，并能有效地抵抗ｖｖＭＤＶ－Ｍｄ５毒株的致瘤作用。Ｚ４＋ＦＣ１２６和３０１Ｂ／１＋ＦＣ１２６ＭＤ双价苗免疫效力无显著差异 相似文献
9.
本研究以新城疫病毒 Ｆ 基因的ｃ Ｄ Ｎ Ａ 与真核表达载体ｐｃ Ｄ Ｎ Ａ３ 重组，构建了新城疫病毒 Ｆ基因疫苗。采用不同剂量接种 Ｓ Ｐ Ｆ鸡后，通过抗体监测和强毒攻击试验，分析了其诱导的体液免疫应答及免疫保护作用。结果表明，接种剂量为１００μｇ、２００ μｇ 时，试验鸡在免疫后第 ２ 周出现较明显的抗体反应，接种剂量为 １０ μｇ 时抗体变化不明显。以标准强毒 Ｆ４８ Ｅ９ 攻击后，空白对照组及接种剂量为１０ μｇ 和１００ μｇ 组的鸡只全部发病死亡，未获得免疫保护；而２００ μｇ 组鸡只全部存活，获得完全免疫保护。表明基因免疫效果与接种的剂量有密切的关系。 相似文献
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鸡新城疫病毒分离株与La Sota株灭活疫苗效力比较试验 总被引：1，自引：0，他引：1
用NDV分离株及La Sota株为抗源液，经福尔马林灭活后，与油佐剂混合，分别制成分离株灭活苗、La Sota株灭活苗及分离株与La Sota株二价灭活苗。将这三种灭活疫苗分别免疫SPF鸡后，均获得100%抵抗NDV分离株及F48株强毒攻击的保护力；而用这3种灭活苗与La Sota活苗单独或联合使用，免疫带有ND母源抗体的普通鸡后，3种灭活苗的免疫效力不同，分离株灭活苗与价灭活苗对NDV分离株攻击的免疫保护效力明显优于La Sota灭活苗；灭活苗与活苗同时使用，其免疫效力明显优于单独使用灭活苗或活苗。 相似文献
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低毒力新城疫抗原抗体复合物疫苗研究 总被引：1，自引：1，他引：1
用低毒力新城疫病毒LaSota株作为复合物疫苗抗原,与新城疫特异性中和抗体混匀配制了不同比例的8种复合物疫苗,用1日龄SPF雏鸡进行免疫效果试验。试验l组～8组分别免疫复合物疫苗1～8,试验9组免疫常规新城疫活疫苗,试验10组为空白对照组。免疫后3周采血测定HI抗体效价,同时用新城疫强毒北京株F48E9攻击。试验l组～10组HI抗体效价分别为2^3.6、2^3.1、2^2.3、2^4.85、2^4.85、2^5.0、2^5.0、2^4.5、2^5.1、2^2.14。攻毒后1组～10组鸡的死亡率分别为30％、50％、90％、10％、0％、0％、0％、0％、09,6、100％。结果表明,低毒力新城疫病毒LaSota株与特异性抗体制备的复合物疫苗,可以减轻疫苗的毒副作用,提高疫苗的安全性,其免疫效果比常规活苗好。 相似文献
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使用鸡新城疫病毒LaSota株和产蛋下降综合征病毒分离株HE03株制备鸡新城疫和产蛋下降综合征二联灭活氢氧化铝胶疫苗。把40只16周龄SPF蛋鸡分成A、B 组,分别是30只、10只。A组接种0.5 mL鸡新城疫和产蛋下降综合征二联灭活氢氧化铝胶疫苗,B组作为对照组,每隔14 d采集血清样本直到接种后第6周。至22周龄时,A组再次分成A1和A2两组。A2组与B组的鸡接受强致病性的产蛋下降综合征病毒攻击。结果表明,A组在不同时间采集的血清抗鸡产蛋下降综合征病毒的最高的抗体出现在接种后的第4周,抗鸡产蛋下降综合征病毒的HI抗体滴度从1∶128到1∶512不等,几何平均滴度（GMT）为1∶111;第4周时,抗鸡新城疫病毒的HI抗体滴度GMT为1∶134。该疫苗能保护鸡抵抗强致病性的产蛋下降综合征病毒和鸡新城疫病毒的感染,B组在攻毒感染后产蛋率显著下降,出现畸形蛋、软壳蛋和无壳蛋。 相似文献
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鸡新城疫－传染性支气管炎－传染性法氏囊病三联灭活疫苗对不同日龄雏鸡的免疫效力研究 总被引：1，自引：1，他引：0
为评估鸡新城疫（ND）-传染性支气管炎（IB）-传染性法氏囊病（IBD）三联灭活疫苗对不同日龄和不同水平母源抗体雏鸡的免疫效力和持续期,本试验用该疫苗免疫7、14、21日龄SPF雏鸡和有母源抗体的普通雏鸡,免疫后采血测定ND血凝抑制抗体（HI Ab）、IB血凝抑制抗体（HI Ab）及IBD中和抗体（NA）,并用传染性法氏囊病病毒（IBDV）强毒攻击。结果显示,7日龄SPF雏鸡免疫后21 d ND HI抗体、IB HI抗体及IBD中和抗体效价分别为7.9log2、6.9log2和14.1log2,SPF鸡日龄越大,抗体水平越高;28日龄SPF鸡免疫后3个月,0.3 mL免疫剂量组试验鸡ND HI、IB HI及IBD中和抗体效价分别达6.5log2、6.1log2和13.6log2,IBDV攻毒保护率均为100%（10/10）;不同日龄普通雏鸡免疫效果与SPF鸡试验一致,抗体水平随鸡日龄增大而升高,IBD攻毒保护率也都达到100%（10/10）。试验结果证实,鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病三联灭活疫苗可使7、14及21日龄SPF雏鸡和普通雏鸡产生良好的免疫力,对雏鸡的免疫期至少为3个月。 相似文献
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In South Africa the incidence of NAD-independent Haemnophilus paragallinarum isolation from clinical cases is increasing. This study was carried out to test whether a commercially available coryza vaccine (Nobilis Coryza, Intervet International BV) could protect chickens against challenge with recent NAD-independent isolates. SPF chickens were vaccinated twice at 3 and 7 weeks of age and were challenged at 9 weeks of age with 5 different NAD-independent isolates of serotype A or C-3. The results after challenge show that the coryza vaccine induces good protection against challenge with the different South African NAD-independent isolates of H. paragallinarum, including serotype C-3. 相似文献
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In Egypt, continuous circulation of highly pathogenic avian influenza (HPAI) H5N1 viruses of clade 2.2.1 in vaccinated commercial poultry challenges strenuous control efforts. Here, vaccine-derived maternal AIV H5 specific immunity in one-day old chicks was investigated as a factor of vaccine failure in long-term blanket vaccination campaigns in broiler chickens. H5 seropositive one-day old chicks were derived from breeders repeatedly immunized with a commercial inactivated vaccine based on the Potsdam/H5N2 strain. When challenged using the antigenically related HPAIV strain Italy/98 (H5N2) clinical protection was achieved until at least 10 days post-hatch although virus replication was not fully suppressed. No protection at all was observed against the Egyptian HPAIV strain EGYvar/H5N1 representing a vaccine escape lineage. Other groups of chicks with maternal immunity were vaccinated once at 3 or 14 days of age using either the Potsdam/H5N2 vaccine or a vaccine based on EGYvar/H5N1. At day 35 of age these chicks were challenged with the Egyptian HPAIV strain EGYcls/H5N1 which co-circulates with EGYvar/H5N1 but does not represent an antigenic drift variant. The Potsdam/H5N2 vaccinated groups were not protected against EGYcls/H5N1 infection while, in contrast, the EGYvar/H5N1 vaccinated chicks withstand challenge with EGYvar/H5N1 infection. In addition, the results showed that maternal antibodies could interfere with the immune response when a homologous vaccine strain was used. 相似文献
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单抗间接Dot-ELISA检测禽脑脊髓炎病毒抗原的研究 总被引：3，自引：1，他引：2
利用制备的禽脑脊髓炎病毒 (AEV)单抗建立了检测AEV抗原的间接Dot ELISA方法 ,对AEV最低检出量为 1 6 0 8μg/mL。人工感染 1日龄SPF鸡 ,取发病鸡 (6～1 3日龄 )相应病料 ,各病料样本阳性检出率分别为 :脑 1 0 0 % ,胰 96 % ,十二指肠 98% ,腺胃 98%。对 40份临床自然发病鸡病料检测 ,阳性检出率为 92 %。对 1 0份AEV病原分离阳性样品 ,检测阳性率为 1 0 0 % ,而SPF鸡对照均为阴性 相似文献
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Chicks were vaccinated with an Arkansas strain of infectious bronchitis virus (IBV) vaccine when they were 1 day (Trial 1) or 4 weeks old (Trial 2). Starting at 4 weeks 3 days of age, chicks in both trials were subjected to an assay that measures the immunofunctional response of the gland of Harder (GH), one of the components of the head-associated lymphoid tissue (HALT). The assay involved multiple ocular exposures to killed Brucella abortus antigen, after which tears were collected and titered for antibodies to B. abortus. Following this, select tissues from vaccinated and unvaccinated chicks were collected and examined microscopically for specific lesions. Both functional and structural alterations were detected in the HALT of IBV-vaccinated chicks. Antibody titers to B. abortus in vaccinated chicks were significantly lower (P less than 0.05) than in unvaccinated controls. Structurally, there were elevations (P less than 0.01) in the number of lymphoid cells and follicles found in the mucosal lining of the nasal cavity. This occurred in the vaccinated chicks of both trials. Otherwise, histologic changes were confined to the chicks vaccinated at 4 weeks of age (Trial 2). In that trial, there were elevations in lymphoid-cell and follicle numbers in the eyelid (P less than 0.01) and lacrimal gland (P less than 0.05). 相似文献
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Challenge studies using the standard National Veterinary Services Laboratory laryngotracheitis (LT) challenge virus (Log 10(6.7) EID50 per ml) were conducted to assess the presence of maternal protection in chicks of various ages (1, 7, 14, 21, and 28 days). Chicks from vaccinated and unvaccinated breeders were challenged by intratracheal inoculation. Chicks of all these ages irrespective of origin were susceptible to infection. Similarly derived chicks were vaccinated by eyedrop with a commercially available tissue-culture vaccine. Chicks vaccinated at 21 and 28 days were adequately protected from challenge (77-94% protection), whereas less than 60% of chicks vaccinated at 1, 7, or 14 days were protected. 相似文献