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相似文献
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1.
猪囊尾蚴“四性细胞系”细胞(颗粒性抗原)的免疫原性   总被引:3,自引:1,他引:3  
应用使用对象动物(猪)46头,以猪囊尾蚴“四性细胞系”的颗粒性抗原(细胞)作为免疫原,用不同的细胞剂量,免疫使用对象动物(猪)37头,9头作对照,只进行1次免疫,待到第35、38、82d,最长127d时,进行攻虫,每组攻虫量分别为2500、6000、25000枚虫卵。约3个月后屠宰检查虫体,发现300万细胞免疫组有50%的实验动物(猪)未感染虫体,25%感染1个虫体,25%感染7个虫体;25万细胞免疫组有40%未感染虫体,20%感染1个虫体,20%感染2个虫体,20%感染14个虫体。2组免疫动物(猪)的免疫结果是:40%-50%无感染,20%-25%只感染1个囊尾蚴,20%感染2个囊尾蚴,20%-25%感染7-14个囊尾蚴,对照组染虫量最多的动物有52个囊尾蚴,平均38.3个,而实验组的动物平均染虫0.5个,是对照组染虫量的1.3%,平均减虫率为98.7%,用猪囊尾蚴“四性细胞系”细胞,分别以10万、25万、50万、100万、300万、500万、1000万为1个免疫剂量,作一次免疫后,攻虫实验的结果表明,该细胞系细胞具有较强的免疫原性,一次免疫的免疫剂量以300万细胞加改进的完全弗氏佐剂为最佳,疫苗安全,保护率高。  相似文献   

2.
采取猪囊尾蚴组织,经过体外培养已建立一株细胞系,命名为猪囊尾蚴 CC-97免疫细胞系.原代培养30d 形成单层细胞,以1:2分种率传代培养,相隔7d 传代一次,连传24次,历时8个月之久.细胞系由三肿类型细胞组成,以椭圆形细胞占优势,梨形、球形者数额略相等.放射自显影法测定细胞分裂、~3H-TdR 显示细胞生长指数,均证明细胞对数增殖期长达7d,细胞生长从12h 开始倍增分裂,第4,5天相继达到倍增分裂高峰,细胞增殖率达11倍,增效达6.32×10~6mL~(-1),细胞周期约32h,细胞系二倍体细胞为主,染色体  相似文献   

3.
用猪带绦虫卵攻击免疫猪和空白对照猪,以观察虫卵的侵袭力,动物实验历时2a,设计使用8-12日龄仔猪102头,分3次实验,共22个组,我们用不同剂量、不同抗原成分的猪囊尾蚴细胞疫苗,以不同免疫次数,对使用对象动物(猪)进行免疫后,于不同免疫期,以不同量的猪带绦虫卵进行攻虫,尽管使用疫苗剂量的差别有100倍,免疫期相距有4倍,攻虫量相差至15倍,而虫卵的效力都很显著。这种不是采用最佳免疫剂量,最佳免疫期,最佳攻虫剂量,却是更为紧密地接近于猪实际所处的易受感染环境的免疫实验,才能检出疫苗的免疫力和实用性,剖检出的猪囊尾蚴虫体的数量和状态,表面上看是猪带绦虫卵的攻虫效力,实则是猪囊尾蚴细胞灭活油乳剂疫苗免疫力的体现,只有用不同数量的虫卵攻击不同成分疫苗免疫猪的不同免疫期这样复杂的情况,才能够获得猪带绦虫卵真实的攻击力,猪带绦虫卵的侵袭力是不稳定的,是受许多生物学因素控制。  相似文献   

4.
猪囊尾蚴细胞疫苗的区域试验研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
对在吉林生物制品厂GMP车间生产的猪囊尾蚴细胞灭活油乳剂疫苗进行全国南、北重疫区、大范围的区域性免疫试验,以检验疫苗的安全性和免疫效力;在内蒙兴安盟科右前旗和四川阿坝州茂县选定实验点,对10-16龄仔猪进行编号,各地分别设定实验猪10000头,对照猪3000-6000头。给实验猪首免后,间隔21d或6个月后进行第2次免疫,抽样采取血样,到老丰姓宰年猪时剖检免疫结果;在南方,免疫猪的猪囊尾蚴感染率为0.084%,处于同一条件下的对照猪感染率为10.8%,免疫猪的感染率是未免疫猪感染率的1/128.57,即0.78%,免疫猪的保护率为99.22%;在北方,免疫猪的感染率为0.22%,对照猪的感染率为4.1%。免疫猪的感染率是对照猪感染率的1/18.636,即5.36%,免疫猪的保护率为94.64%。南北两地区域试验的平均保护率为96.18%;猪囊尾蚴细胞灭活油乳剂疫苗使用安全,免疫保护率高。  相似文献   

5.
为建立具有免疫原性的猪囊尾蚴细胞系,试验对猪囊尾蚴细胞进行了体外培养,并将建立的细胞系命名为猪囊尾蚴CC-97免疫细胞系。猪囊尾蚴细胞原代培养30d后形成单层细胞,然后将单层细胞以1:2分种率传代培养,相隔7d传代一次,连传24代。结果表明:光镜下观察发现,细胞系由3种类型细胞组成,以椭圆形细胞占优势,梨形、球形细胞数量接近。放射自显影法测定细胞分裂情况,3H—TdR显示细胞生长指数,结果均表明,细胞对数增殖期长达7d,细胞从12h开始倍增分裂,第四、五天相继达到倍增分裂高峰,细胞增殖率达11倍,增量达6.32X10^(9)/L,后来达到1:37的分种率,细胞数为3.7X10^(10)/L;细胞周期约为32h,细胞系以二倍体细胞为主,染色体有10对2条,细胞蛋白质组分有30个区带,酯酶同工酶谱显示一条区带,分子量约32kDa;细胞系经荧光抗体检测表明,与猪囊尾蚴具有同源性,致肿瘤性与外源污染检验均为阴性。结果提示,建立的猪囊尾蚴细胞系是一个形态均一、生长旺盛、遗传性稳定、免疫原性高、无污染、无致肿瘤性、与猪囊尾蚴同源的生物学新品系。  相似文献   

6.
正1猪常用疫苗及使用猪伪狂犬病灭活疫苗用于预防猪伪狂犬病。颈部肌内注射,育肥仔猪,断奶时每头3mL;种用仔猪,断奶时每头3mL,间隔28~42d,加强免疫接种1次,每头5mL,以后每隔半年加强免疫接种1次。妊娠母猪,产前1个月加强免疫1次。免疫期为6个月。猪伪狂犬病基因缺失疫苗预防猪伪狂犬病。接标签注明的头份,用PBS稀释,肌内注射每头剂1mL,并在2h内用完。妊娠母猪及成年猪注射2头份,乳猪第一次接种0.5  相似文献   

7.
应用两种重组抗原分别制成免疫刺激复合体疫苗进行猪囊虫病免疫预防实验。实验猪接种二次,间隔14d,第二次接种后7d 用有钩绦虫卵感染,2万个·头~(-1)。感染后116d 屠宰剖检。对照组9头猪共发现1067个囊虫,平均118.6个·头~(-1);免疫 A 组8头实验猪共发现510个囊虫,平均63.75个·头~(-1),减虫率为46.2%;免疫 B 组9头实验猪共发现83个囊虫,平均9.2个·头~(-1),减虫率为92.2%.在免疫 B 组实验猪体内发现的囊虫发育不全,眼观虫体小,囊液少,囊膜较厚,不透明,呈乳白色;病理组织学检查发现,囊虫组  相似文献   

8.
对人工感染和自然感染的囊尾蚴病猪,应用丙硫苯咪唑和吡喹酮的对比治疗试验,其中丙硫苯咪唑试验组46头,吡喹酮试验组41头,分别从不同剂量和剂型进行口服和注射。试验结果证明:两种药物均能杀死猪囊尾蚴,效果确实,而丙硫苯咪唑优于吡喹酮。应用前者,注射后分别于35d、54d剖检病猪,虫体呈黄白色小颗粒状;于口服后23d剖检,虫体呈黄白色长椭圆颗粒状,全身各部囊尾蚴变态比较一致。应用后者,于治疗后55d、99d和5个月剖检病猪,虫体均大于用丙硫苯咪唑治疗过的2—3倍。应用丙硫苯咪唑治疗的46头病猪,耐受良好,除个别猪在给药后3d出现荨麻疹外,无任何毒副反应。囊尾蚴被机体迅速吸收,未见钙化虫体。用吡喹酮治疗的41头病猪,由于囊尾蚴膨胀,害及脑实质,并导致颅内压增高,造成4头死亡。丙硫苯咪唑的价格低于吡喹酮5—6倍。从丙硫苯咪唑杀虫作用强、虫体吸收快、毒副作用小、药品价格低等方面看来,明显地优于吡喹酮,是目前治疗猪囊尾蚴病的良好药品。  相似文献   

9.
正近几年,兵团第3师46团生猪存栏常年保持在2 000头左右,出栏4 000头左右。按照国家和兵团要求,春秋两季集中免疫猪瘟、猪口蹄疫和高致病性猪蓝耳病等3种疫苗,每10天注射1种疫苗,每次集中免疫时间长达1个多月之久,给防疫人员增加了大量的工作量,同时,养殖户也因猪接种疫苗的应激反应,造成猪只采食量下降、影响生长而产生厌烦情绪,  相似文献   

10.
猪转移因子 -新必妥是从猪体免疫器官中提取的能够转移免疫致敏信息的低分子肽-核苷酸复合物,它能够增强机体的免疫机能,是较好的免疫增强剂。我们进行了新必妥增强猪瘟免疫效果的试验,分别选取16头21日龄仔猪作为试验组和对照组,试验组注射猪瘟疫苗免疫2头份/头和猪用转移因子新必妥3ml;对照组只注射猪瘟疫苗免疫2头份/头。在免疫后的7、14、21、28天采血检测抗体,研究猪脾转移因子对仔猪猪瘟兔化弱毒疫苗免疫效果的影响。结果显示,免疫后7- 28d试验组的免疫效果均显著优于对照组。表明猪转移因子一新必妥对仔猪体液免疫有一定的增强作用。  相似文献   

11.
寄生虫病细胞学防治研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
全世界的一些寄生虫学工作者,在近百年的时间里,进行着寄生虫病的免疫防治研究。其学术思想和技术路线,有两个方面:细胞工程学和基因工程学。近几十年来,基因工程学免疫研究取得了某些进展,但是受困扰的是,免疫保护率仅为50%;细胞学免疫防治研究是应用多细胞的蛋白质,也许还有细胞的全基因组,以期对多细胞寄生虫进行免疫控制。这一研究在我国获得了突破,取得了国际领先的重大成果,诞生了猪囊尾蚴细胞疫苗,其免疫保护率高达96.18%,而且实验证明,该疫苗还具有免疫治疗作用,治疗率达87.5%。  相似文献   

12.
To investigate the adjuvant potential of porcine IL-4 and IFN-γ in mice and pigs, the genes of porcine IL-4 and IFN-γ were cloned and the recombinant mammalian expression plasmids were constructed for in vivo expression of the cytokines. Adjuvant effects of recombinant expression plasmids of IL-4 and IFN-γ (pcDNA-IL-4, pcDNA-IFN-γ) co-administrated with Cysticercus cellulosae crude antigen or TSOL18 recombinant protein antigen have been carried out in mice and pigs, respectively. We have demonstrated that recombinant plasmids of the cytokines as an adjuvant could induce stronger immune response in mice and pigs. With the C. cellulosae parasite antigen, porcine pcDNA-IL-4 induced higher specific antibody of immunized mice than pcDNA-IFN-γ. But pcDNA-IFN-γ is significantly stronger than that of no adjuvant or empty plasmids with the antigen control group. For the TSOL18 recombinant protein antigen vaccine, pcDNA-IL-4 still had a stronger ability to enhance specific antibody in swine than pcDNA-IFN-γ (P 〈 0.01), but the immune protective rate was lower in challenged pigs (only 68.7%). Although pcDNA-IFN-γ showed lower specific antibody, the protection rate was very high (91%) than other group (P 〈 0.01). This study indicated that the recombinant expression plasmids of porcine IL-4 and IFN-γ display stronger adjuvant effects to C. cellulosae vaccine, further research should be carried out for understanding of the interaction mechanism.  相似文献   

13.
通过对治愈后囊虫病猪胴体各项理化指标分析、治疗药物残留量测试及囊尾蚴囊液理化性质、毒性分析,全面评价了治愈囊虫病猪胴体的营养价值,结果表明,治愈囊虫病猪胴体在各项营养学指标上与健康猪无明显变化,亦无治疗药物的残留及囊尾蚴囊液毒性蓄积。为治愈囊虫病猪胴体利用提供科学依据。  相似文献   

14.
猪口蹄疫与猪瘟猪肺疫双联苗同步免疫研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
 口蹄疫与猪瘟猪肺疫双联苗同步免疫与分步免疫对比试验。结果表明:同步免疫与先注射猪口蹄疫疫苗1月后再注射猪瘟、猪肺疫双联苗以及先注射猪瘟、猪肺疫双联苗1月后再注射猪口蹄疫疫苗3组注射反应率及免疫抗体效价差异不大,受试区随机抽查采集猪血清53头份进行抗体测定,猪口蹄疫免疫合格率为84.91%,猪瘟免疫合格率为84.9%,说明生猪一侧颈部深层肌肉注射猪口蹄疫O型灭活菌的同时另一侧可注射猪瘟、猪肺疫双联苗。  相似文献   

15.
为在体外获得高纯度的猪囊尾蚴病的诊断抗原,克隆了猪囊尾蚴18kD蛋白的基因,并对其核苷酸和氨基酸序列进行了分析,揭示了18kD蛋白为一种分泌表达蛋白,为该蛋白的体外表达提供了基础。  相似文献   

16.
用碳酸钠裂解液(50mmol/LNa2CO3,50mmol/LEDTA,pH10)从BacillusthuringiensisHD-1的孢晶混合物中分离提取杀虫蛋白的基础上,进一步用聚丙烯酰胺凝胶制备电泳技术纯化杀虫蛋白,获得了高纯度的杀虫蛋白作为抗原,用于免疫家兔制备抗体。比较了不同抗原注射剂量的免疫效应和免疫过程中(不同注射时间)抗体生成量的变化。结果表明,供试的二种抗原注射剂量对抗体的效价无明显影响,随着免疫次数的增加抗体效价不断上升,最终获得了用琼脂双扩散测定效价为1/120的抗血清。Bt杀虫蛋白的免疫原性低。抗血清中的抗体免疫球蛋白(Ig),首先经硫酸铵分级沉淀粗提,再用DEAE-52纤维素柱层析提取纯化,获得了高纯度的IgG,为抗体的酶标记和ELISA检测杀虫蛋白等研究提供了高特异性的Bt抗体。研究的结果为Bt菌HD-1杀虫蛋白抗体的制备提供了依据。  相似文献   

17.
采用抗猪囊尾蚴头节蛋白单克隆抗体包被ELISA板,以兔抗猪囊尾蚴头节蛋白多抗作为捕获抗体,建立了猪囊尾蚴头节双抗体夹心ELISA检测方法,用该方法分别检测猪囊尾蚴、棘球蚴和猪蛔虫具有良好的特异性。用ELISA和RT-PCR同时检测120份样品,ELISA的特异性和敏感性分别为98.1%和80.0%,2种方法的符合率为95.8%。     相似文献   

18.
 【目的】克隆猪囊尾蚴AgB基因并在体外细胞中表达。【方法】采用 RT-PCR法分别扩增AgB基因的上半段和下半段序列。采用重叠延伸PCR法(splicing overlap extension PCR method,SOE-PCR)把具有35个相同碱基的上下半段扩增为全长基因,并构建到真核表达载体pVAX1,将酶切、PCR、测序鉴定的阳性质粒经脂质体转染 BHK-21细胞。通过SDS-PAGE、Western-blotting、间接免疫荧光法,检测细胞中B抗原的表达。【结果】琼脂糖凝胶电泳显示扩增的不同片段大小分别与预期的相同。重组表达载体转染BHK细胞后有荧光出现。表达的蛋白能被猪囊尾蚴病阳性血清所识别。【结论】通过重叠延伸PCR法成功扩增了AgB基因全长并构建到真核表达载体,目的蛋白在BHK-21细胞中表达。  相似文献   

19.
江涛  陈芳  聂浩  方瑞  姚宝安  赵俊龙 《安徽农业科学》2007,35(18):5433-5434
为了进行弓形虫微线体蛋白MIC3基因的细胞免疫研究。[方法]将弓形虫微线体蛋白MIC3的真核表达质粒pcMIC3以肌肉注射的方式间隔2周3次免疫Balb/c小鼠,同时设空载体pcDNA3.1和PBS对照组。在末次免疫后2周分别以MTT比色法和CTL法测定试验小鼠脾淋巴细胞的增殖应答和细胞毒性T细胞(CTL)毒活性。[结果]与pcDNA3.1和PBS对照组相比,pcMIC3组小鼠的脾淋巴细胞的增殖应答和CTL毒活性均极显著增强(P<0.01)。[结论]该研究为弓形虫DNA疫苗的进一步研制奠定了基础。  相似文献   

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