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灯盏花组织培养研究 总被引：4，自引：0，他引：4
比较了灯盏花组织培养中不同外植体消毒方法和不同激素及其浓度对愈伤组织诱导与分化、继代增殖、生根的影响，并探索了试管苗假植炼苗方法。结果表明：MS＋0．5—1．0mg／L2，4-D培养基的灯盏花幼叶愈伤组织诱导效果最好；在BA浓度为0—2．0mg／L范围内，浓度越高继代增殖倍数越大，而单株生长则是在MS＋BA0．5mg／L＋NAA1—2mg／L培养基上最佳；不同培养基上的组培苗均具有较高的生根率，而生根质量则以MS＋IBA1．0mg／L＋NAA2．0mg／L最好；对生根试管苗进行漂洗、消毒后假植铺有河沙的苗床上，其上建盖有塑料薄膜和遮荫网的小拱棚，并经精心管理，其假植成活率高达95％以上。 相似文献
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锥花福禄考叶片愈伤组织诱导与植株再生研究 总被引：1，自引：1，他引：1
以锥花福禄考的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化增殖及生根培养,确定了锥花福禄考快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:MS BA0．4mg／L NAA1．5mg／L;(2)丛生芽增殖培养基:MS 6-BA1．0mg／L IBA0．1mg／L GA31．5mg／L;(3)生根培养基:1／2MS NAA0.1mg／L。 相似文献
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月季茎段组织培养的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
以MS为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA)，对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明：初代培养阶段，以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好的促进作用，适宜的培养基为MS BA1.2mg/L NAA0．3mg/L。继代增殖阶段，以培养基MS BA1.5mg/L NAA0.05mg/L效果较好。生根阶段，最适宜的培养基为1／2MS IBA0．5mg/L。 相似文献
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蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以蝴蝶兰试管苗茎尖为外植体，接种于添加不同浓度激素配比的1／2MS培养基上进行原球茎诱导。试验结果表明：在NAA与6-BA的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6-BA4．0mg／L诱导效果最好，诱导率达65％；在NAA与Ad的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋AD4．0mg／L诱导效果最好，诱导率55％；在原球茎的增殖培养中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6．BA2．0～4．0mg／L＋AD2．0mg／L培养基增殖效果最好，最高增殖系数可达9．98。 相似文献
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植物生长调节剂对大岩桐离体培养的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以大岩桐（Sinningina speciosa）无菌试管苗为试材,进行了叶片愈伤组织诱导培养、试管苗继代增殖培养和试管苗生根培养的对比实验,以求筛选出离体培养的最佳植物生长调节剂组合及其配比。结果表明：叶片愈伤组织诱导培养基以MS＋BA1.0mg/L＋2.4-D0.1mg/L最有利于愈伤组织生成,而MS＋BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L最有利于不定芽生成;试管苗继代增殖最佳组合为：MS＋BA2.0mg/L＋NAA0.5mg/L;生根培养最佳配比为：1/2MS＋NAA1.0mg/L＋IBA0.5mg/L。 相似文献
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甘蓝型油菜不育系与菜心杂交后代花药培养中若干因素的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以甘蓝型油菜不育系与菜心杂交F1代、BC1代和BC2代植株为材料，对其花药培养条件进行分析。试验表明：花药培养中采用MS基本培养基较好；培养基（b2）MS＋BA2.0mg／L＋NAA0．5mg／L＋2，4-D2.0mg／L＋叶酸1.0mg／L＋生物素1.0mg／L＋蔗糖60g／L＋琼脂8g／L中花药能产生较多的愈伤组织；在分化培养基（1）中分化生根和产生幼苗；在不同激素浓度对比中，浓瘦以BA2.0mg／L、NAA0．5mg／L和2，4-D2.0mg／L对愈伤组织的诱导和生根效果较好。 相似文献
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植物激素配比对大蒜茎盘愈伤组织再生体系的影响 总被引：5，自引：0，他引：5
植物激素对大蒜茎盘愈伤组织再生的各个环节都发挥着重要的作用。试验结果表明：2,4．D对茎盘愈伤组织的诱导具有主要作用，高浓度的2，4-D有利于大蒜愈伤组织的诱导，但并不利于其增殖分化。MS＋NAA 2mg／L＋BA 1mg／L培养基适宜于愈伤组织的继代增殖，MS＋NAA 1mg／L＋BA 5mg／L培养基适宜不定芽的分化，只添加NAA或无激素的MS培养基有利于不定芽生根。 相似文献
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香叶天竺葵组织培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用香叶天竺葵茎段为外植体,经过芽的诱导、增殖培养、生根诱导等环节,成功获得香叶天竺葵的再生植株,实验结果表明：升汞处理外植体以5min效果最好,灭菌成活率达78．8％,茎段在含有6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋3G白糖＋0．4％琼脂的MS培养基中芽的诱导率达95％,芽体在含有6-BA1mg／L＋NAA0．01mg／L＋3％白糖＋0．4％琼脂的MS培养基中增殖倍数可达7,试管苗在含有IBA1mg／L＋0．3％活性炭＋3％白糖＋0．4％琼脂的1／2MS培养基中生根率达100％;试管苗移栽基质为河沙：腐殖=2：1,移栽成活率达98％以上。 相似文献
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《分子植物育种》2016,(3)
本试验以花托为外植体对适宜在海南省栽培的耐高温切花非洲菊品系进行了组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速繁殖体系。试验将外植体材料,经消毒后,在无菌条件下,分别接种到不同成分配比的固体培养基上(包括愈伤组织及芽诱导培养基,丛生芽增殖培养基,生根培养基)进行培养。通过比较、分析等方法,筛选出最适宜的培养基。并通过实际操作获得了炼苗、移栽等相关技术。试验结果表明:非洲菊组织培养的最佳诱导培养基是MS+BA 6.0 mg/L+IAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶7 g/L;最佳增殖培养基是MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶7 g/L;最佳生根培养基是1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖15 g/L+卡拉胶7 g/L。并且本试验在炼苗、移栽等相关技术方面也得出了一定的结论。为非洲菊优良切花品种在海南省快速推广和新品种研发等提供技术支持。 相似文献
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观赏性小苹果“特丽”的组织培养及快速繁殖技术 总被引：1，自引：0，他引：1
以MS为基本培养基，以观赏性小苹果“特丽”的茎段为外植体，建立了无菌培养体系，研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明：MS+BA0.5 mg/L~2.0mg/L+NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基；MS+BA1.5mg/L+IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基；继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1~2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数；1/2MS+0.2mg/L IAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6，生根率达91.9%。 相似文献
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西洋杜鹃叶片离体培养及植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
以西洋杜鹃的嫩叶片为外植体,研究了其离体培养和植株再生的过程。结果表明：叶片愈伤组织诱导最佳培养基为Read＋ZT5．0mg／L,可用回归模型y=19．21＋7．32x1来估测西洋杜鹃叶片愈伤组织诱导情况。叶片愈伤组织增殖培养基同初代培养基,继代30d后体积可增为原来的3倍,重量增为原来的2．5～4．5倍。愈伤组织分化的最佳培养基配方为：Read＋ZT1．0mg／L＋NAA0．01mg／L,分化率为87．5％,分化出苗数在12—18株。生根培养基以Read＋IBA1．0mg／L＋NAA2．0mg／L＋ZT 0．2mg／L为好,生根率迭90％以上。炼苗基质选腐殖土：黄沙：珍珠岩：5：1：1为宜,存活率达88．33％。 相似文献