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1.
用病毒性关节炎病毒(VAV)的U.conn.S 1133病毒株和从吉林省某鸡场分离到的地方毒株(VAV.J),分别实验感染38日龄的仔鸡。感染后,分别于36小时、65小时、9天……115天等不同的时间捕杀,用免疫荧光技术检查心、肝、脾、肺等所有脏器病毒的分布和消长。结果表明接毒后65小时后在脾脏等个别脏器可见特异性荧光细胞。接毒后9天除肌肉、直肠、胃外所有器官均见特异性荧光细胞,25天后逐渐减少。到115天在脾脏仍见特异性荧光细胞。由此表明:感染VAV的鸡,体内至少带毒115天。 相似文献
2.
已建立用直接或间接酶标组化法检测鸡蛋或鸡胚中污染的白血病／肉瘤病毒。该方法是将白血病／肉瘤病毒的代表毒株接种到已培养好的鸡胚单层成纤维细胞片上。继续培养一定时间，随后将固定好的细胞与特异性酶标抗体反应，经底物显色后，镜检。接种肉瘤病毒的细胞片在接毒６小时后就能检出少量的阳性细胞，接毒４８小时的细胞片中的阳性细胞则更为清楚，典型。将病毒液稀释至１０~（－７）时接种，其接毒细胞片在９６小时也能检测到典型的阳性细胞；同时，该方法也能检测Ａ、Ｂ两个亚群的另外四个毒株（ＲＡＶ－１、ＲＡＶ－２、ＲＳＶ－１、ＲＳＶ－２），而对禽的其它病原病毒则呈阴性反应。 相似文献
3.
通过两个实验评价了猪生殖－呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳ）经鼻腔接种母猪和经胎盘感染妊娠中期胎儿以及经子宫接种ＰＲＲＳ毒病直接感染胎儿的可能性。实验１对８头妊娠４５－５０天的母猪经鼻腔接种ＰＲＲＳ病毒（ＡＴＣＣ ＶＲ－２３３２）、４头对照母猪用未感染的细胞培养物接种，接毒后１、３、５、７和９天，接毒母猪出现毒血症，由粪便和鼻分泌物排出病毒并出现白细胞减少症，接毒后７、１４或２１天剖杀实验母猪的７１头胎 相似文献
4.
采用免疫组化ＢＡ法进行了犬传染性肝炎病毒（ＩＣＨＶ）在ＭＤＣＫ细胞上定位的研究．结果表明，接毒后１０小时可见细小阳性反应颗粒出现于肿胀的病变细胞核中．ＨＥ染色所见包涵体形态与临床发病犬肝实质细胞包涵体形态相似，提示可能是ＩＣＨＶ感染细胞所引起的特征性变化．同时测定的病毒血凝滴度结果表明，包涵体的形成与病毒增殖有一定关系，８４～９６小时收毒较为适宜． 相似文献
5.
用云南绵羊益舌病病毒（ＢＴＶ）人工摘种绵羊３０只，接毒后１～１５天．每天剖检２只，同时剖检健康对照羊２只，用免疫荧光和细胞化学技术对靶器官和免疫器官进行连续观察．在接毒后６～８天．绵羊血片中发现了荧光阳性反应红细胞．接毒后２天，口角毛囊上皮，７天，颊、鼻粘膜上皮棘细胞层棘细胞胞浆观察到病毒抗原，且越接近糜烂溃疡灶含病毒抗原的棘细胞和游走进来蚕噬抗原的巨噬细胞越多．在免疫器官从接毒后５～６天起就可见嗜酸性粒细胞增生，巨噬细胞胞浆有病毒抗原．且在嗜酸性粒细胞周围观察到荧光强度不一、均质、多形态的抗原－抗体复合物附着．免疫器官中免疫活性细胞在接毒后６～９天受损较重，Ｔ细胞数减少．Ｂ细胞中成熟型和衰竭型浆细胞大量增加．有分泌抗体能力的未成熟型浆细胞不能形成增殖高峰，１２天后，Ｔ、Ｂ细胞增殖均形成高峰．本文就上述观察结果与动物发病、耐过等临床表现的相关性进行了讨论． 相似文献
6.
用山羊关节炎－脑炎病毒（ＣＡＥＶ）接种２只绵羊，３￣４个月后，可观察到接毒绵羊发育迟缓和消瘦，其中１只绵羊在接毒后第８个月出现呼吸困难。未接毒对照绵羊发育正常。用ＣＡＥＶ琼扩抗原检测，２只接毒绵羊于接毒后第７周血清抗体阳转。病理剖检在１只接毒绵羊的多种器官中观察到比较轻微的病变，组织学检查可看到轻微的间质性肺炎、脑膜炎和滑膜炎的病变。实验结果表明，ＣＡＥＶ可感染绵羊，对绵羊有一定的致病性。因此用Ｃ 相似文献
7.
１日龄健康ＡＡ雏鸡感染ＣＩＡＶ后８天进行ＮＤ疫苗免疫，免疫后２９天用ｖＮＤＶ攻击，于免疫后７、１４、２８和攻毒后１０天取材检测．给果，感染ＣＩＡＶ雏鸡经ＮＤ免疫后７天，胸腺Ｔ细胞白细胞介素２（ＩＬ－２）诱生活性比未感染的免疫对照鸡明显降低（Ｐ＜０．０１）；脾脏Ｔ细胞ＩＬ－２诱生活性于７和２８天显著降低（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）．感染免疫鸡免疫后１４天脾脏淋巴细胞干扰素（ＩＦＮ）诱生活性明显降低（Ｐ＜０．０１）．结果表明感染ＣＩＡＶ鸡对ＮＤ疫苗免疫的分子免疫调节作用明显减弱，ＨＩ抗体效价于免疫后７～２８日明显降低（Ｐ＜０．０５）。ＮＤ强毒攻击后，ＣＩＡＶ感染ＮＤ免疫雏鸡的免疫保护率为６０％％，明显低于免疫对照鸡（１００％）． 相似文献
8.
斑点酶联免疫吸附试验检测小鹅瘟病毒的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
应用斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）能检出少至４．８８３ｎｇ／ｍｌ的小鹅瘟抗原。与鸭瘟病毒（ＤＰＶ）、雏鸭病毒性肝炎病毒（ＤＶＨＶ）、猪细小病毒（ＰＰＶ）等对照，病毒不发生交叉反应。能从人工感染１２小时后的雏鹅组织中检出小鹅瘟病毒（ＧＰＶ）。对１８只人工感染死的雏鹅的检同率为１００％，其中对不同组织的阳性检出率为：肝脏、肾脏、空肠为１００％，心脏、脾脏、十二指肠为９４．４％，回肠８８．９ 相似文献
9.
用免疫酶染色法检测Ｖｅｒｏ细胞培养物、陈旧石蜡切片和人工感染试验鸡组织中的ＡＶＡＶ，并比较了ＡＶＡＶ强毒和弱毒株在组织中的分布情况。结果发现，试验鸡于感染ＡＶＡＶ弱毒株后１～５天、感染ＡＶＡＶ强毒株后１～９天出现病毒血症；跗关节、跖趾关节、趾关节、趾屈肌健、脾脏、肝脏等组织中病毒的检出率最高，存在时间也最长；在感染后３～２０天于感染鸡法氏囊、感染后３～１１天于感染鸡胸腺中检出了强毒株，在这两组织中未检出ＡＶＡＶ弱毒株。感染８小时后的Ｖｅｒｏ细胞培养物和陈旧石蜡切片均被检出ＡＶＡＶ。 相似文献
10.
鸭病毒性肝炎的研究：弱毒在雏鸭和成年鸭体内分布和排泄 总被引：1，自引：0，他引：1
本文首次报道了将鸭肝炎病毒（ＤＨＶ）弱毒株接种鸭（成年鸭和雏鸭）后，用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测不同时间病毒在鸭体各组织器官的分布和由粪便排出的情况，以及同群饲养但不接种ＤＨＶ的雏鸭和成年鸭感染ＤＨＶ弱毒后在体内分布及排泄情况，结果表明ＤＨＶ弱毒接种１日龄争论鸭后２０小时，接各成年鸭后４８小时即可在直肠中检出ＤＨＶ；雏鸭接种弱毒后年鸭后４８小时即可在直肠中检出ＤＨＶ；雏鸭接种弱毒后用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ 相似文献
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采用免疫组化ＢＡ法进行了犬传染性肝炎病毒（ＩＣＨＶ）在ＭＤＣＫ细胞上定位的研究。结果表明，接毒后１０小时可见细小阳性反应颗粒出现于肿胀的病变细胞核中，ＨＥ染色所见包涵体形态与临发病犬肝实质细胞包涵体形态相似，提示可能是ＩＣＨＶ感染细胞所引的特征性变化。同时测定的病毒血凝滴度结果表明，包涵体的形成与病毒增殖有一定关系，８４～９６小时收毒较为适宜。 相似文献
12.
用云南绵羊舌病病毒（ＢＴＶ）人工摘种绵羊３０只，接毒后１～１５天，每天剖检２只，同时剖检健康对照羊２只，用免疫荧光和细胞化学技术对靶器官和免疫器官进行连续观察，在接毒后６～８天，绵羊血片中发现了荧光阳性反应红细胞，接毒后２天，口角毛囊上皮，７天，颊、鼻粘膜上皮棘细胞层棘细胞胞浆观察到病毒抗原，且接近糜烂溃疡灶含病毒抗原的棘细胞和游走进来吞噬抗原的巨噬细胞越多。在免疫器官从接毒后５～６天起就可见嗜酸 相似文献
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用鸡成髓细胞性白血病病毒（ＡＭＶ）ＢＡＪ－Ａ株鸡传代血浆毒感染１日龄伊莎鸡雏２０只，在接毒后１９￣２５ｄ于濒死期扑杀、采样，进行细胞化学和电镜检查。结果表明，肝、肾、法氏囊、胸腺及血液的成髓细胞来源于骨髓；其成髓细胞胞浆、胞膜及细胞间隙存在带有囊膜的含核心的病毒粒子。 相似文献
16.
５株已适应鸡胚细胞的ＡＶＡＶ在Ｖｅｒｏ细胞上传２～５代后各毒株均能产生明显的ＣＰＥ和较高的病毒滴度，而２株非鸡胚细胞适应株（分别为鸡胚毒和野外组织毒）在Ｖｅｒｏ细胞上盲传７代，仍无明显的ＣＰＥ出现。这一结果初步表明Ｖｅｒｏ细胞能用于已适应鸡胚细胞的毒株的增殖。而不能用于病毒的分离。吸附时间与冻融次数明显影响病毒的适应进程，以吸附１小时、冻融２次以上为佳。ＡＶＡＶＪＮ－１株能在Ｖｅｒｏ细胞上产生蚀斑，大小为２．７～４．４ｍｍ，出斑时间为接种后４～５天，Ｖｅｒｏ细胞用于中和试验，测得Ｓ（１１３３）株免疫鸡血清的小和效价为１：８０。 相似文献
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应用鸡病毒性关节炎病毒Ｕ．ＣｏｎｎＳ１１３３株，建立了检测鸡病毒性关节炎病毒抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法。用该法检测三组接毒鸡的关节液，接毒后３天即可检出阳性，阳性率为５８．３％；发病严重的４～１１天阳性检出率达９５７％，１４天阳性率为５０％；１７天阳性率为３１．３％；２０天以后则全部为阴性。用该法对大肠杆菌（Ｅ．ＣｏＬｉ）、葡萄球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ）、败血支原体（ＭＧ）、滑膜支原体（ＭＳ）、新城疫病毒（ＮＤＶ）、传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、传染性脑脊髓炎病毒（ＡＥＶ）进行检测，结果均为阴性。试验表明，我们建立的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法，能早期、特异、敏感地检出鸡病毒性关节炎病毒抗原，从而解决了对该病早期诊断及类症鉴别带来的困难。 相似文献
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用狄高辛标记DNA探针从人工感染鸡脏器检出I型马立克氏病病毒 总被引：1，自引：0，他引：1
用狄高辛标记ＤＮＡ探针从人工感染鸡脏器检出Ｉ型马立克氏病毒（ＭＤＶ），检出结果表明，人工感染ＧＡ强毒第三就高可从５只鸡只的三只心，肝，肺，肾，法氏囊，胸腺，肌胃检出Ｉ型ＭＤＶ，第２５天５只鸡的脏器均能检出Ｉ型ＭＤＶ，同时从感染第１０天就可从羽囊检出Ｉ型，到第１５天羽囊检出阳性率１００％。 相似文献
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用单抗介导的荧光抗体技术检测鸡尿囊细胞内传染性支气管炎病毒的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｈ１２０、Ｈ５２、Ｍ４１、ＡＲＫ、澳大利亚Ｔ株、野外分离株ＲＳ、ＲＹ及鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）、鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ），鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、减蛋综合症病毒（ＥＤＳＶ）等分别接种９日龄ＳＰＦ鸡胚，３７℃孵育４８小时后，将其尿囊液离心，沉淀用ＰＢＳ悬浮，涂片，用抗ＩＢＶ单抗ＭＣ作一抗、进行间接荧光抗体检测。结果：Ｈ１２Ｏ、Ｈ５２、Ｍ４１“ＡＲＫ、Ｔ株及ＲＳ、ＲＹ均显阳性，而ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＩＬＴＶ、ＥＤＳＶ均为阴性。结果表明、用此法检测鸡胚尿囊液中ＩＢＶ．具有快速、敏感、特异的优点。 相似文献
20.
《河南畜牧兽医(综合版)》2000,(7)
加拿大学者Ｃｏｒｔｅｓｅ等对用牛腹泻病毒（ＢＤＶ）１型毒株制得的致弱活毒疫苗进行保护性试验 ,只用１８头肉用母犊（ＢＤＶ阴性） ,其中１２头免疫接种致细胞病变（ＮＡＤＬ）ＢＤＶ１型毒株的致弱活毒疫苗 ,另６头作对照。在妊娠７０～７５天时对所有供试小母牛进行攻毒。结果对照均为病毒阳性 ,并且发生持续性感染 ,而免疫牛中仅有２头为病毒阳性和持续性感染。免疫牛中有１头发生流产 ,但胎儿未被感染。结果表明一次性免疫致弱活毒ＮＡＤＬ型ＢＤＶ１型疫苗能够提供保护母牛及胎儿抵抗同源ＢＤＶ１型病毒的攻击抵抗BDV感染的试验… 相似文献