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RAPD技术是近年来发展起来的一项分子标记技术。该技术以其快速、简便、高效等优点,已被广泛应用于品种(系)分类;群体的遗传多样性及其起源分化研究;亲缘关系鉴定;杂种优势预测;遗传图谱构建;基因定位;标记辅助选择等领域。本文综述了RAPD技术的原理、特点及其在畜禽育种中的应用研究,并就RAPD技术的前景进行了展望。 相似文献
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本文介绍了RAPD技术的原理、优、缺点，对此技术在动物遗传育种中的应用包括在构建遗传连锁图谱、 基因定位、标记辅助选择、品种（系）的鉴定及其亲缘关系的分析等研究领域中的应用作一概述和展望。 相似文献
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真龙柚是沙田柚的优变芽系选育而成。为了进一步确定芽变系性状的可遗传性，对沙田柚和真龙柚及其无性系子代6个样品进行了RAPD和SSR分析。结果显示：8个RAPD引物共扩增出43条稳定清晰条带，其中5条具有多态性，多态性比率为11.63%,平均每个引物扩增5.37条带；26对SSR引物共扩增出34条带，只有5条带具有多态性，多态性比率为14.71%。结果表明：真龙柚与沙田柚的遗传距离为0.063，它们之间在DNA水平上存在遗传差异，说明真龙柚是由遗传物质改变引起的，非环境因素控制，具有可遗传性，通过RAPD和SSR技术可以有效鉴定，RAPD引物A07、A05和SSR引物SS15、TAA27均能将真龙柚和沙田柚鉴别出来。 相似文献
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RAPD技术具有操作简便快捷、检测面广、样品用量少、灵敏度高的优点。RAPD技7l专不仅应用于动物遗传变异及遗传多样性检测，而且还被应用于群体遗传关系的分析，数量性状位点的连锁分析等方面。本文从7个方面综述了RAPD技术在家禽育种中的应用。 相似文献
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1985年，美国的KaryMullis等人发明了PCR技术。两年后，PCR自动化装置 的完成使其进入实用阶段。1990年，Williams和Welsh两人分别独立地研制成功了一种 基于PCR技术之上，更加灵敏，简便易行的随机扩增多态性DNA（RAPD）技术。RAPD 技术可用引物数量大，检测区域几乎能覆盖整个基因组，多态信息含量大，自问世以来，在 分子生物学领域得到广泛而快速的应用。如基因定位、遗传图谱的构建、MAS、杂种优势预 测等等。 1遗传图谱的构建和基因定位 80年代末期，畜禽遗传图谱的研究开始启动。进入90年代，美、欧等发达国家先后开始 了动物基因组研究计划。10年来，主要畜禽品种遗传图谱的研究取得了巨大的进步。 1994年，Levin以East lansing参照群为基础构建的鸡遗传图谱，在 98个遗传标记中就包含了41个RAPD标记。他还利用回交作图群体将13个RAPD标记定位于Z染 色体上，几乎与该染色体有关的所有经济性状相连锁。他认为，类似的方法还可用于W染色 体和其它畜禽性染色体的遗传作图。1995年，ChengHH等又将86个微卫星标记、 16个RAPD标记和24个CR1标记增加到East Lansing图谱上，并且指出RAPD标记 和CR1标记在其他群体中虽然没有 相似文献
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介绍并分析RAPD、SSR、AFLP等分子生物学研究方法的特点及其在柑橘属植物分类与进化研究中的实际应用情况。总结了过去十余年中分子技术在柑橘属研究所取得的进展。阐述了柑橘属植物的原生种类及数目、原生种类间进化关系、柑橘属种间进化和分类关系的情况，旨在为今后的研究提供借鉴和参考 相似文献
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随机引物扩增多态性DNA（RandomAmplifiedPolymorphticDNA，RAPD）是由Williams等人于1990年发展起来的一种新型分子遗传标记，他首次用7个不同的寡核耷酸引物（十聚体），扩增了人、大豆、谷类、会苔和细菌的DNA，获得了丰富的多态性，证明了RAPD的可行性。作为PCR技术的延伸，RAPD继承了PCR样品用量少、灵敏度高、检测容易等优点，又具有合成一套弓！物，可以用干不同生物基因组分析和可以大大减少多态性分析的预备性工作等特点。因而，尽管RAPD技术诞生的时间很短，但由于其独到的检测DNA多态性的方式以及快速、简便和适… 相似文献
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RAPD分子标记在蜜蜂遗传育种中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
利用RAPD分子遗传标记，估测蜜蜂性别决定位点（x)与低幼虫存活率位点的标记序列位置（STS）之间的遗传距离为1．6c.M；构建蜜蜂的遗传连锁图，确定蜜蜂的性基因位点（x)，黑色体色基因位点（blk)，苹果酸脱氢酶I(Mdh-l)位点分别位于第三，六，十八个连锁群，确定了影响蜜蜂采粉，报警信息素水平，螯刺行为和体长等数量性状的基因座位，筛选出5种引的，这些引物所扩增的RAPD标记可作为鉴别欧洲蜜蜂和非洲蜜蜂的分子标记；蜜蜂高产性状RAPD标记的研究取得一定进展。 相似文献
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采用随机扩增多态性DNA（RAPD）标记，分析了BALB／c、57BL／6、DBA／2、C3H／He近交系小鼠的遗传多态性。结果表明，上述小鼠表现出了各自不同的多态性RAPD标记；RAPD可作为近交系小鼠的分子标记， 在DNA水平区别4种近交系小鼠。 相似文献
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RAPD技术及其应用 总被引：5，自引：0，他引：5
RAPD即随机扩增多态 DNA(Random Am-plified Polymorphic DNA,RAPD)。 RAPD标记是由美国科学家 Williams和 Welsh等人 (1990 )利用PCR的方法建立起来的。 RAPD技术因其简便快捷、多态检出率高、所需 DNA量少和不需杂交等优点 ,很快受到科学家们的重视 ,并在遗传分析中得到较为广泛应用。1 RAPD的原理RAPD技术建立在 PCR技术的基础上 ,它利用一系列 (通常数百个 )不同的随机排列碱基序列的寡核苷酸单连 (一般为 10碱基聚合体 )为引物 ,对所研究基因组 DNA进行 PCR扩增。如果引物与模板 DNA某一片段具有互补的核苷酸… 相似文献
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6株副猪嗜血杆菌基因组DNA的PCR指纹图谱研究 总被引：1，自引：0，他引：1
根据肠道菌基因闻重复一致序列，设计了一对特异性引物，采用ERIC-PCR和RAPD技术，研究了副猪嗜血杆菌6个分离菌株的指纹图谱和DNA多态性。结果表明，6个分离株的PCR指纹图谱与15个标准血清型指纹图谱相比较可分辨出4种血清型；6个分离株的RAPD研究结果均表现出多态性。有意义的是，6个菌株的多态性DNA片段也能明显将其分为4种类型的副猪嗜血杆菌，与特异性引物PCR结果相一致。该研究可作为流行病学调查和该菌的分子分型快速诊断方法的基础。 相似文献
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RAPD技术在羊遗传育种中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
综述了RAPD的原理、特点,及其在绵羊和山羊遗传育种中的应用。并讨论了RAPD标记的缺点及其完善方法,最后预测了RAPD在绵羊和山羊遗传育种中的应用前景。 相似文献
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采用传统的血清学分型方法和随机扩增多态性DNA分析(RAPD)方法对长春地区分离的猪链球菌进行分型。结果表明，RAPD法比传统血清学分型方法更能反映菌株间的亲缘关系，并从分子水平上揭示了不同菌株的遗传距离；RAPD法具有快速、简便、分型性高等优点。 相似文献