共查询到18条相似文献，搜索用时 156 毫秒
1.
[目的]建立苯草醚的气相色谱分析方法。[方法]采用气相色谱法,使用DB-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二环己酯作为内标物,用FID检测器对苯草醚原药进行了定量分析。[结果]在选定的色谱条件下,有效成分、内标物和杂质能得到有效分离,苯草醚在给定浓度范围内的线性回归方程为:y=0.745 5x-0.023 1,相关系数为0.999 9,线性关系良好;标准偏差为0.095,变异系数为0.099%,回收率为99.05%～100.60%。[结论]该方法快速、准确、操作简便,符合定量分析要求,可作为苯草醚的定量分析方法。 相似文献
2.
3.
介绍一种二硝基苯胺类除草剂二甲戊乐灵的大口径毛细管柱气相色谱定量分析方法。采用口径为0.53mm的DB 1石英毛细管色谱柱,以正二十四烷为内标物,用氢火焰离子化检测器对二甲戊乐灵进行气相色谱内标法定量分析。方法的平均回收率为99.73%,标准差为0.29,变异系数为0.29%,线性相关系数为0.996。 相似文献
4.
5.
除草剂乙氧氟草醚的气相色谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采用毛细管气相色谱法 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标 ,对乙氧氟草醚进行定量分析。色谱条件为 6 0 m×0 .5 3mm I.D.) ,膜厚 1.5︼m (SE- 30固定液 )熔融石英毛细管柱 ,柱温为 2 30℃ ,检测器、汽化室温度为 2 5 0℃ ,载气 N2 的流速为 15 m L· m in- 1 。乙氧氟草醚的标准偏差为 0 .4 7,平均变异数为 0 .88% ,平均回收率为 10 0 .13%。此定量方法能分开乙氧氟草醚的二个同分异构体 ,操作简便、结果准确 相似文献
6.
气相色谱程序升温法测定风油精成分含量 总被引：2，自引：0，他引：2
采用气相色谱程序升温技术，对风油精中5种成分——桉油、樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯、丁香酚进行了定量分析；采用内标法，以环己酮为内标物，取得了满意的分离效果。实验结果表明，该方法操作简便，重现性好，准确度高。 相似文献
7.
《福建农林大学学报(自然科学版)》2021,(2)
以4-叔丁基环己醇为内标物,采用顶空固相微萃取结合气相色谱—质谱(GC-MS)技术对武夷岩茶‘肉桂’的香气物质进行定性和定量分析.结果表明,内标物的色谱峰未干扰样品色谱峰,内标物重复试验的相对标准偏差为6.50%,方法稳定性良好.对‘肉桂’的主要香气成分2-戊基呋喃、对伞花烃、糠醛、芳樟醇、水杨酸甲酯和戊酸进行的定量分析表明,这些成分标准曲线的相关系数R~2均接近1.0,回收率为91.8%～109.5%,所建立的方法具有良好的准确度.与归一化法相比,以4-叔丁基环己醇为内标物能更准确地反映茶叶香气物质的含量,可作为评价茶叶香气质量的方法. 相似文献
8.
介绍了用 SE-52毛细管柱气相色谱、FID 检测器,以癸二酸二辛酯为内标的氯菊酯定量分析方法。本方法成功地分离了氯菊酯的顺、反异构体。测得方法变异系数为0.45%,氯菊酯顺、反异构体的比例为43.6:56.4,平均添加回收率为100.10%,线性相关系数为0.9988。 相似文献
9.
10.
建立了全自动凝胶净化-气相色谱质谱联用法同时测定水果中邻苯基苯酚、增效醚残留量的方法,即脐橙、梨、菠萝等3种水果样品经粉碎后,加入丙酮+二甲苯(体积比2∶1)超声波提取16 min,经全自动凝胶色谱系统(GPC)净化、浓缩、定容后,用气相色谱质谱联用仪测定邻苯基苯酚、增效醚残留量,并以环氧七氯为内标物进行定量。结果表明,该方法的相关系数均达到0.999以上,定量下限均小于0.02 mg/kg;添加25、50、100μg/kg 3个水平的邻苯基苯酚和增效醚于脐橙、梨、菠萝空白样品中,加标回收率范围为80.2%～107.8%,相对标准偏差范围为0.9%～2.9%。该测定方法操作简便、快速、准确、灵敏、重现性好,适用于水果中邻苯基苯酚和增效醚残留量的快速分析测定。 相似文献
11.
12.
13.
14.
近年来,我们测定了昆明地区的犬、猫、猴、树、免、豚鼠、金黄地鼠、大白鼠、小白鼠、鸽等十种健康实验动物的微血管再充盈时间正常值。结果表明:在我们测定的实验动物中,微血管再充盈时间最快的是犬(0.68±0.12s),其次是金黄地鼠(1.09±0.08s)和鸽(1.03±0.08s)。 相似文献
15.
16.
高效液相色谱法测定灵芝多糖含量 总被引：8，自引：0，他引：8
建立了高效液相色谱法测定灵芝多糖含量的方法,采用糖专用分析柱,以104分子量的葡聚糖为标准,流动相为水,流速0.6 mL/min,检测器为示差检测器,柱温为70℃,检测限为 0.03 g/L,线性方程为Y=109 779.6X-903.3相关系数r=0.999 9,方法回收率为98%～104%,相对标准偏差为RSD%=0.12(n=6)。该方法简易、稳定,适合灵芝多糖的测定。 相似文献
17.