共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
一株猪肺炎支原体HN0613株的分离鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
采集疑似猪支原体肺炎病理变化的肺脏,经Friis液体、固体培养基培养、纯化,PCR、测序分析、生化鉴定、生长抑制、代谢抑制和致病性试验证实分离获得一株猪肺炎支原体菌株,命名为HN0613.该菌株能适应人工培养基的培养,且传代生长良好,液体培养基中培养达108 CCU/mL;菌株有较强的毒力,可作为疫苗候选株进一步研究.该菌株的分离鉴定为研制猪支原体肺炎灭活疫苗奠定了基础. 相似文献
3.
我们从外地引进几株猪肺炎支原体标准株和流行株,并从慈溪疫区分离出一株猪肺炎支原体,对其继续培养方法和菌株保存方法进行了一些工作,介绍如下: 相似文献
4.
猪肺炎支原体DJ-166株的分离鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从山西某猪场采集疑似猪支原体肺炎肺组织病料,接种CH培养基培养,克隆纯化获得一株菌株。该菌株经PCR、培养特性、生化特性和血清学特性试验鉴定为猪肺炎支原体,命名为DJ-166株。该分离菌株在人工合成培养基上传8代稳定后,活菌计数达到108CCU/m L;菌液培养物气管注射猪后,致病性较弱;免疫原性试验证明该分离菌株具有良好的免疫原性,此结论为猪支原体肺炎疫苗的研究提供了必要条件。 相似文献
5.
根据培养物的生长速度和含菌量方面筛选适合猪肺炎支原体CJ株生长的猪血清。配制改良Friis培养基时分别添加6种不同生产厂家的猪血清,由6种不同厂家猪血清配制的改良Friis培养基培养猪肺炎支原体CJ株。从生长时间可知,由厂家1的猪血清配制的改良Friis培养基更适宜猪肺炎支原体CJ株的生长。从测定的含菌量测定结果可知,由厂家1的猪血清配制的改良Friis培养基培养猪肺炎支原体CJ株的含菌量较高。结果表明,由厂家1的猪血清配制的改良Friis培养基培养猪肺炎支原体CJ株的生长时间短且含菌量高。 相似文献
6.
7.
8.
9.
通过猪肺炎支原体CJ株接种3种猪肺炎支原体培养基后的生长活性研究发现,与其他2种培养基相比,接种改良Friis培养基培养2~3 d含菌量可达到1.0×109~10CCU/m L,具有生长迅速、含菌量高的特点,可用于猪肺炎支原体CJ株的培养。 相似文献
10.
11.
12.
1976年从猪喘气病的病肺中分离到两株支原体培养物。在液体培养基中生长迅速,菌体以姬姆萨染色呈紫色小点状多形态。固体培养基上生长小圆球状菌落,中间有一小突起。鸡胚卵黄囊内接种,7至10天后,出现心包炎。实验感染三周龄仔猪,腹腔内接种能诱发典型的多发性浆膜炎。作者曾暂定为猪鼻支原体。后经上海畜牧兽医研究所进行生长抑制试验鉴定,N_3和 N_5株与猪鼻支原体国际标准首株 BTS_7栋为同种(10)。所以 N_3和 N_5株应为我国首次分离的猪鼻支原体菌株,并证实我国猪喘气病病猪的病肺中也存在着猪鼻支原体。 相似文献
13.
肺炎支原体的培养和保存条件非常苛刻,是疫苗规模化生产的工艺难题。本文针对猪支原体肺炎活疫苗(168株)生产工艺关键技术进行研究。通过培养试验筛选四种培养基配方表明该疫苗株在低血清改良培养基中生长良好;优化发酵培养工艺,使其在发酵罐培养60~70 h的峰值可达到1010CCU/mL;设计筛选该疫苗耐热保护剂和冻干工艺,37℃下保存10 d的耐老化试验结果显示,下降滴度小于100.5CCU/mL。本研究为提供高效、安全和稳定的猪肺炎支原体疫苗产品奠定基础。 相似文献
14.
15.
16.
本研究旨在调查新疆喀什某规模化奶牛场的犊牛死亡原因,并确定病原体.无菌采集3份因肺炎死亡的犊牛肺脏病料样品.采用牛支原体专用液体培养基和1.0%牛支原体琼脂固体筛选培养基从3份病死犊牛肺脏病料中分离得到2株牛支原体(Mycoplasma bovis,M.bovis),分别命名为M.bovis-NJ-1和M.bovis-NJ-2.通过菌落形态学观察、特异性PCR和oppF测序比对对分离株进行鉴定.结果显示,2个分离株在固体培养基上的菌落呈现典型的"煎蛋状",且Dienes染色特点符合牛支原体菌落着色特征,中心呈深蓝色;PCR能扩增出牛支原体特异的448 bp目的片段;2个分离株的oppF基因序列与牛支原体国际标准株PG45的同源性分别为96.7%和95.3%.结果表明,引起犊牛发病死亡的病原是牛支原体,本研究为犊牛支原体肺炎的快速诊断和防制提供依据. 相似文献
17.
本研究探索建立一种新的基因芯片方法检测和鉴定猪肺炎支原体。在猪肺炎支原体的16SrRNA、P36和P463个基因内设计3个靶基因片段,用PCR标记Cy3探针,建立了用于检测和鉴定猪肺炎支原体的检测芯片。试验结果显示,猪肺炎支原体与检测芯片的3个靶基因(Mhp-16S、Mhp-P46和Mhp-P36)杂交呈阳性,猪鼻支原体只与Mhp-16S靶基因杂交呈阳性,其它所测细菌和病毒不与检测芯片的靶基因杂交。检测芯片的检测灵敏度和PCR相同,能达到10pg基因组DNA/50μL标记体系或反应体系。用检测芯片鉴定了3株疑似猪肺炎支原体临床分离株,结果有2株为猪肺炎支原体,1株为其它猪支原体。用检测芯片、P36-PCR和分离鉴定分别对45头病猪临床样品选择混合培养物中的猪肺炎支原体进行了检测,结果它们的检出率分别为20%(9/45)、22.2%(10/45)和8.9%(4/45)。检测芯片还检出有26.7%(12/45)的病猪感染了其它猪支原体。试验结果表明,所建立的检测芯片是一种快速检测和鉴定猪肺炎支原体的敏感特异性方法。 相似文献
18.
猪肺炎支原体膜蛋白的电泳分析及免疫印迹检测 总被引:1,自引:1,他引:0
以猪肺炎支原体Z株为试验材料,采用SDS-PAGE和Western印迹对该菌膜蛋白进行了分析。研究表明:猪肺炎支原体经A_(26)液体培养基培养,15000 r/min离心收集菌体细胞,低渗超声法破膜获得膜制剂后,应用12.5%的凝胶对膜蛋白进行SDS-PAGE分离,在电泳图谱上呈现出36条蛋白带,相对分子质量范围为1.18×10~4~9.12×10~4。同时以膜制剂作为抗原,分4次免疫试验兔,心脏采血,提取抗血清,并分离纯化得到IgG,然后进行Western印迹法检测。其结果发现在SDS-PAGE分离得到的36种膜蛋白(或多肽)中,有6种蛋白具有免疫原性。 相似文献
19.
<正>猪气喘病,又称猪支原体肺炎,猪地方性肺炎,是由猪肺炎支原体(Mycolasma hyopneumoniaw,Mhp)引起的一种猪慢性、接触性呼吸道传染病,具有气喘和咳嗽、患病猪只生长缓慢和发育不良等特点。Mhp经常与圆环病毒等其他肺部病原体混合感染,易造成更大的经济损失。本研究从发病猪病料中分离、鉴定获得了1株猪肺炎支原体,为该病病原研究提供了基础。从猪喘气病病例中分离得到1株病原菌,对病原菌进行分离培 相似文献
20.
本实验的目的是从患有呼吸道疾病的山羊中分离支原体。采集13个病羊鼻腔棉拭子,接种于支原体液体培养基中,37℃、5%CO2培养6d,采用16Sr RNA通用引物检测支原体属PCR方法进行检测,阳性样本转移固体培养基分离鉴定并进行药敏试验。结果显示,从13份液体培养基中检测出5株支原体,经16Sr DNA序列分析证实为精氨酸支原体,遗传进化分析表明,5株精氨酸支原体独立的聚为1支。在固体培养基上分离得到2株支原体,药敏试验结果显示对红霉素、盐酸土霉素、酒石酸泰乐菌素、氧氟沙星、硫酸头孢喹诺、恩诺沙星、林可霉素、硫酸庆大霉素、头孢噻呋、硫酸链霉素10种抗生素敏感,对氟苯尼考耐药。本实验从患呼吸道病的山羊中成功分离出精氨酸支原体,鉴于该菌是人的致病菌,其公共卫生学意义值得进一步关注。 相似文献