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1.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对来源于青海省杂多县109匹藏马血清酯酶多态性进行了测定。在藏马酯酶位座共发现5种表型,由Es^F、Es^S和Es^S等3个等位基因控制,其基因频率分别为0.4128、0.5367及0.0505;基因的杂合度、基因均质度指数和有效等位基因数分别为0.5390、0.1915和2.1692。 相似文献
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蓝马鸡和藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱 总被引:2,自引:1,他引:1
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对 1 9只蓝马鸡和 1 5只藏马鸡的血清酯酶同工酶酶谱进行了研究。结果发现 :(1 ) 2种马鸡的血清酯酶存在ES1 ,ES2和ES3 3种同工酶 ;(2 )蓝马鸡的ES1同工酶存在显现酶活性的ES1A (36 8% )和不显现酶活性的ES1O (63 2 % ) 2种表型 ,而藏马鸡全部为ES1O型 ;(3)ES2同工酶只有一条浓染的酯酶区带 ;(4)ES3同工酶存在ES3ABC ,ES3AB和ES3BC 3种表型 ,蓝马鸡和藏马鸡均以ES3ABC为优势表型 (分别为 68 4%和 60 0 % )。 相似文献
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玉树藏马血清白蛋白多态性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳示对来源于青海省杂多县的109匹藏马血清白蛋白进行了测定。发现藏马血清白蛋白有ALFF,ALFS和ALSS三种基因型,以ALFS为优势基因型(42.20%),共由AL和AL两个等位基因控制,其频率分别为0.4578和0.5413。基因杂合度,基因均质度批娄和有交等位基因数分别为H=0.4966,H.I.=0.0068,Ne=1.9864。 相似文献
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RYRl基因对母猪繁殖性能的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
用 PCR- RFL P法检测 2 2 5头大约克母猪的 RYR1(ryanodine receptor,RYR1)基因 ,它具有 NN、Nn和 nn3种基因型 ,其频率分别为 0 .76、0 .14和 0 .10 ;等位基因 N和 n的基因频率分别为 0 .83和 0 .17。该基因处于遗传不平衡状态 (P<0 .0 1)。具有 NN、Nn和 nn基因型母猪第 1胎产仔数分别为 10 .2 1、9.6 2和 8.2 2头 ;断奶仔猪数分别为9.2 1、8.13和 7.11头。等位基因 n使仔猪断奶应激效应具上升趋势 ,对增重有不利影响 ;降低母猪的产仔数和仔猪成活率 ,对繁殖性能有不良的遗传效应 ,有必要从母猪群中清除该等位基因。 相似文献
6.
三河马血液遗传标记的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对25匹三河马血清中白蛋白(ALB)、酯酶(Es)、α1-B糖蛋白(A1B)和维生素D结合蛋白(GC)进行了检测,结果发现:在4个位点中,白蛋白(ALB)和酯酶(Es)位点呈现多态性,其中在白蛋白(ALB)位点发现3个基因型,即AA、AB和BB,由等位基因ALB^A和ALB^B控制,其基因频率分别为0.40和0.60;在酯酶(Es)位点发现4个基因型,即FF、II、FI和IS,由等位基因Es^f,Es^I和Es^S控制,其基因频率分别为0.40,0.56和0.04,而α1-B糖蛋白(A1B)、维生素D结合蛋白(GC)2个位点均呈现单态性。 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法对100只欧拉羊的血清酯酶(ES)多态性的特征进行了研究,同时比较了不同ES型欧拉羊的15项血液指标。结果发现:①欧拉羊的ES位点有ESA和ESa两种表型而呈现多态性;②ES表型受一对等位基因ES^A和ES^a的控制,ES^A对ES^a呈显性,其基因频率分别为0.5490和0.4510;③欧拉羊ES位点的基因杂合度、有效等位基因数和基因均质度指数分别为0.4935、1.9744和0.0129;④不同ES型欧拉羊15项血液指标没有显著性差异。 相似文献
8.
青海细毛羊血清碱性磷酸酶多态性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳法对 1 1 0只青海细毛羊的血清碱性磷酸酶多态性进行了研究。结果表明 :1被检青海细毛羊有 AL P B和 AL P O两种表型 ,其频率分别为 0 .454 5和 0 .54 54 ;2 ALP B表型尚可分为 ALP B- 1和 ALPB- 1 ,2两种亚型 ;3ALPB和 AL P0 等位基因频率分别为 0 .2 6 1 5和 0 .7385,基因杂合度为 0 .386 2 ;4血清碱性磷酸酶 C区可能也有多态性。 相似文献
9.
玉树藏马运铁蛋白的遗传多态性 总被引:4,自引:1,他引:3
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳109匹玉树藏马运铁蛋白多态性进行了测定。结果发现:①藏马的血清运铁蛋白受Tf^D、Tf^F、Tf^H、Tf^H、Tf^O和Tf^R等位基因控制。其基因频率分别为0.1193,0.6881,0.00146,0.0046和0.1881;②在藏马运铁蛋白位点共发现8种表现型,其中以FF为优势表现型;③基因杂合度、有效等位基因和基因均质度指数分别为0.4769、1.9117和0.4 相似文献
10.
蓝马鸡和藏马鸡血钾型的测定 总被引:1,自引:1,他引:0
采用火焰光度法对 1 9只蓝马鸡和 1 5只藏马鸡的血钾型进行了研究 ,结果发现 :被检蓝马鸡与藏马鸡的全血钾浓度分别为 51 6和 56 0mmol/L ,红细胞钾浓度分别为 1 2 5 1和 1 34 7mmol/L ,全部属于高血钾型 相似文献
11.
甘肃滩羊血液蛋白多态性及标记性状的应用研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,测定分析了甘肃皋兰、景泰及靖远 3个滩羊种群Hb、Tf、Es、Amy、Alb、EP - 1、EP - 2 7个蛋白座位的多态性。除了Amy、Alb、EP - 1、EP - 2四个座位呈现单态外 ,其余 3个蛋白座位都表现出丰富的多态性。Hb、Tf、Es在 3个滩羊地方种群中表现出地区分布和选育不同程度的差异性。Hb和Es基因座各具有 3种基因型 ,受两个等位基因控制 ,其中HbB 基因在 3个群体中均占优势。Es-基因在皋兰和景泰群体中占优势 ,Es+ 在靖远群体中占优势 ;Tf基因座有 2 1种基因型 ,受 8个复等位基因控制 ,其中TfB、TfC 基因和TfBC、TfCC基因型在 3个群体中均占优势。甘肃滩羊 3个地方种群的Nei氏预期平均基因杂合度 (H)都很低 ,其值分别为 0 .2 0 37、0 .2 0 2 1和 0 .2 2 5 4 ;滩羊群体间的平均基因多样度 (Dst)和基因分化系数 (Gst)的值分别为 0 .0 0 19和 0 .0 0 90。结合羔羊肥育试验筛选出HbAA、Es+ + 两个高产基因型 ,作为滩羊肉用选育方向的标记辅助选择 ,并建立了与部分生产性能相关的多元回归线性数学模型 相似文献
12.
中国矮马血液遗传标记的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对16匹中国矮马血清中白蛋白(ALB)、酯酶(ES)、α1-B糖蛋白(A1B)和维生素D结合蛋白(GC)进行了检测。结果发现:在4个位点中,白蛋白(ALB)和酯酶(ES)位点呈现多态性,而α1-B糖蛋白(A1B)、维生素D结合蛋白(GC)2个位点均呈现单态性。在白蛋白(ALB)位点发现3个基因型,即AA、AB和BB,由等位基因ALB^A和ALB^B控制,其基因频率分别为0.3125和0.6875;在酯酶(ES)位点发现4个基因型,即FS、II、FF和FI,由等位基因ES^s、ES^1和Es^f控制,其基因频率分别为0.1875,0.281和0.5313。 相似文献
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15.
豫西脂尾羊血液蛋白的多态性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(PAGE)分析了河南豫西脂尾羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、红细胞蛋白质(Ep)、前白蛋白(Pa)和血清酯酶(Es)的多态性。结果表明,在豫西脂尾羊群体中Hb存在3种基因型为HbAA、HbAB、HbBB,它们受HbA和HbB两个共显性等位基因控制,其中HbAA基因型频率为0.0571,HbAB为0.6286,HbBB为0.3143;HbA等位基因频率为0.3714,HbB为0.6286。Tf存在3种基因型为TfAA、TfAB、TfBB,它们受TfA和TfB两个共显性等位基因控制,其中TfAA基因型频率为0.2000,TfAB为0.2545,TfBB为0.5455;TfA等位基因频率为0.3273,TfB为0.6727。Ep有EpAA和EpAa共2种基因型,其中EpAA基因型频率为 0.4286,EpAa为0.5714;EpA基因频率为 0.7143,Epa为0.2857。Es基因座有2个等位基因即Es+和Es-,而且Es+和Es-的基因频率分别为0.5500和0.4500,有3种基因型Es++、Es+-、Es--的频率分别为0.4250、0.2500和0.3250。Pa上未检测到多态性,它呈现单态。 相似文献
16.
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兰州大尾羊血液蛋白(酶)多态性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以126只兰州大尾羊为实验对象,采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)对血清酯酶(Es)、淀粉酶(Amy)、乳酸脱氢酶(LDH)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、后白蛋白(Po)和转铁蛋白(Tf)等7个蛋白位点进行了多态性检测和遗传多态性分析。结果表明,在所检测的7个蛋白位点中,Es、Hb、Po和Tf等4个蛋白位点表现多态性,而Alb、Amy和LDH等3种蛋白(酶)未检测到多态性。其中,Es基因座上共检测到3种基因型,即Es++、Es+-、Es--;Po基因座上表现出2种基因型,即AA、AB;Tf蛋白位点上表现出5种基因型,分别为AC、BB、CC、BC、CD;Hb蛋白位点上表现出3种基因型,分别是AA、AB、BB。群体遗传分析表明,Es、Hb、Po、Tf的杂合度分别为0.4987、0.4574、0.3346、0.5547。Es、Hb、Po、Tf蛋白位点有效等位基因数分别为1.9948、1.8430、1.5029、2.2457。卡方检验表明,在Es、Po、Tf、Hb多态性位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。兰州大尾羊种内平均有效等位基因数、平均杂合度、平均多态信息含量分别为1.8966、0.4614、0.3802。平均杂合度和有效等位基因数呈明显下降趋势。 相似文献
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Takuya MURATA Kazumi NARITA Toru ICHIMARU 《The Journal of reproduction and development》2014,60(1):55-61
Estrogen action is mediated through several types of receptors (ERs), such as ERα, ERβ
and putative membrane ERs. Oxytocin receptor (OTR) and ER expression levels in the rat
uterus are regulated by estrogen; however, which types of ERs are involved has not been
elucidated. This study examined OTR, ERα and ERβ levels in ovariectomized rats treated
with 17β-estradiol (E2), an ERα agonist (PPT), an ERβ agonist (DPN) or estren (Es). E2 and
PPT increased OTR mRNA levels and decreased ERα and ERβ mRNA levels 3 and 6 h
posttreatment. DPN decreased ERα and ERβ mRNA levels at 3 and 6 h, while OTR mRNA levels
increased at 3 h and decreased at 6 h. OTR mRNA levels increased 3 h after the Es
treatment and then declined until 6 h. ERα and ERβ mRNA levels decreased by 3 h and
remained low until 6 h posttreatment with Es. The ER antagonist ICI182,780 (ICI)
suppressed the increases in OTR mRNA levels induced 3 h after the Es treatment. However,
ICI and tamoxifen (Tam) had no significant effect on ERα and ERβ mRNA levels in the
Es-treated or vehicle-treated group. In intact rats, proestrus-associated increases in OTR
mRNA levels were antagonized by both ICI and Tam. However, decreases in ERα and ERβ mRNA
levels were not antagonized by Tam and ICI, respectively. Therefore, uterine OTR gene
expression is upregulated by estrogen through the classical nuclear (or non-nuclear) ERs,
ERα and ERβ, while the levels of these ERs are downregulated by estrogen through multiple
pathways including Es-sensitive nonclassical ERs. 相似文献
19.
利用不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了辽宁绒山羊 (12 6只 )、内蒙古绒山羊二狼山品系 (48只 )、内蒙古绒山羊阿尔巴斯品系 (48只 )的血红蛋白 (Hb)、血清白蛋白 (Alb)、酯酶 (Es )、碱性磷酸酶 (Alp )和淀粉酶 (Am )的多态性 ;发现血红蛋白和血清白蛋白表现为单态 ,而另三种酶表现为多态。结果表明 :血清酯酶共有三种基因型 ,即EsAA、EsAB、EsBB ,受两个共显性基因ESA 和ESB 控制 ;碱性磷酸酶共有二种基因型 ,即Apf和Apo型 ,受两个基因Apf 和Apo控制 ;淀粉酶共有三种基因型 ,即AmAA、AmAB、AmBB ,受两个共显性等位基因AmA 和AmB 控制。各品系间Es、Alp、Am的基因频率有很大差异。AmAB型个体产绒量明高于AmAA和AmBB型个体 ;Apf型个体产绒量高于Apo型个体 ,酯酶只与出生重和双羔率有关 相似文献
20.
超细型细毛羊生化遗传标记与经济性状相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用双垂直板高pH不连续性聚丙烯酰胺凝胶电泳系统,对中国美利奴高山型超细型细毛羊群体的4个血液蛋白位点多态性进行检测发现:血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)、血清酯酶(Es)存在多态性,血浆白蛋白(Alb)呈单态性。对存在多态性的位点与细毛羊经济性状的相关分析表明:中国美利奴高山型超细型细毛羊群体血红蛋白、血浆酯酶位点的不同表现型与体侧毛长、羊毛伸度、羊毛细度及剪毛量等存在显著相关。部分位点可为中国美利奴高山型超细品系培育的早期选种提供辅助依据。 相似文献