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对湖北省某鸡场110只蛋进行了鸡毒支原体(MG)、滑液支原体(MS)血清平板凝集试验(SPA)具有明显临床症状的鸡(眶下窦炎,呼吸困难,罗音等)均为MG-SPA阳性(54/54)同舍60只无症状鸡中有46只为MG-SPA阳性(76.6%)对4只病鸡及4只MG-SPA阴性健康鸡进行了支原体及细菌的分离鉴定。结果从3只病鸡中分离到鸡毒支原体,从2只病鸡分离到大肠杆菌O2血清型,证明为鸡毒支原体与大肠杆 相似文献
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鸡毒支原体PCR检测及特异扩增片断的克隆与测序 总被引:3,自引:0,他引:3
根据E.R.Nascimento等人鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepricum,MG)基因文库 分离的种特异性片段fMG-2序列,设计合成一对长25bp的引物L1R1,经PCR反 应条伯优化选择,对5株MGDNA扩增均产生出预期的732bp特异扩增片断,而不能扩增滑液支原体(Mycoplasma synouiae,MS)、E.coli、PUC19质粒DNA,符合 设计要求;DIG随机引物法标记扩增产物DNA探针,与上述菌株DNA Dot-blot杂交 相似文献
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应用聚合酶链反应检测鉴别火鸡支原体方法的建立 总被引:8,自引:0,他引:8
根据基因库中火鸡支原体(MM)16S rRNA基因序列(Genebank U04649),设计了一对跨幅为850bp的引物,用这对引物对4禽侏火鸡支原体标准菌株和6种其它禽病病原体进行PCR扩增,结果4禽株鸡支原体菌株均得到片段大小与预期设计相一致的850bp的PCR扩增产物,而其它6种禽病病原体(包括MG、MS和MI)的扩增结果则均为阴性,该PCR能检出100fg的火鸡支原体的DNA模板。 相似文献
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毕丁仁 《中国预防兽医学报》1997,(4)
对湖北省某鸡场110只蛋进行了鸡毒支原体(MG)、滑液支原体(MS)血清平板凝集试验(SPA)。具有明显临床症状的鸡(眶下窦炎、呼吸困难、口罗音等)均为MG-SPA阳性(54/54),同舍60只无症状鸡中有46只为MG-SPA阳性(76.6%)。对4只病鸡及4只MG-SPA阴性健康鸡进行了支原体及细菌的分离鉴定。结果从3只病鸡中分离到鸡毒支原体,从2只病鸡分离到大肠杆菌O2血清型,证明为鸡毒支原体与大肠杆菌的混合感染。在同等饲养条件下,对检测的病鸡、外表健康阳性鸡、健康阴性鸡分开饲养,并记录18天的产蛋情况。结果,病鸡组产蛋率为14.11%,健康阳性鸡为53.35%,健康阴性鸡为70.17%,三组差异极显著。健康阴性鸡组产蛋率明显高于健康阳性鸡组和病鸡组。说明在隐性感染鸡群,即使未发病,也会给生产带来不可忽视的损失。 相似文献
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鸡支原体,鸡传染性鼻炎双价二联油乳剂灭活疫苗的研究 总被引:4,自引:2,他引:2
应用鸡败血支原体国际标准株(MGR)和鸡副嗜血杆菌(HPG)国际标准株A型(HPG221)和C型(HPG668)制备了抗鸡支原体病(AM)和鸡传染性鼻炎(IC)的双价二联油乳剂灭活疫苗。通过多批次SPF鸡免疫试验,进行了疫苗安全性、抗体产生时间及抗体动态变化规律、攻毒保护率、免疫期及现地鸡群的中间试验。结果表明,疫苗接种后10~15天可相继产生MG和HPG血清抗体;接种6个月内,强毒攻击的免疫保护率为91%~100%;各项试验的指标不低于各自的单苗,具有很好的推广应用价值。 相似文献
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在成都、重庆等10个市、地、县,从患有慢性呼吸道疾病的鸡场采集108份样品,分离的27个菌株,经L型细菌检验,理化特性鉴定,符合支原体的生物学特性。通过血清学鉴定(生长抑制试验),证实分离的支原体与鸡毒支原体国际代表株S6为同一血清型。人工复制试验结果,表明分离的鸡毒支原体SMG-1和SMG-2具有高致病性,感染鸡出现典型的慢性呼吸道病症状 相似文献
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鸡毒支原体DNA限制性内切酶分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用限制性内切酶BamHI,EcoRI和HindⅢ消化鸡毒支原体DNA,其电泳图谱能区别鸡毒支原体各株,比十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)更敏感,表明限制性内切酶分析为鉴别鸡毒支原体毒株,进行分子流行病学调查及确定在商品代鸡中是否疫苗株代替了MG野毒株提供了非常有用的工具。 相似文献
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作为一个行业,我们需要对支原体有一个新的看法,并且认识到消灭支原体所进行的年复一年的奉献和工作近来有点疏忽,通过重新回到被证实的严格隔离和测试观念上来,我们应该能够扭转这种局面。 支原体在美国又重新出现,似乎令人难以置信,养鸡业在抵抗滑液囊支原体(MS)和鸡败血支原体(MG)方面显得无能为力。有几种原因导致了本病的流行,要试图改变这种局面,应该进行几件事情。 在过去的五年中,美国肉鸡业因支原体感染造成的问题增多。主要的祸根为(MS),然后也出现了由(MG)感染的鸡群。这些问题已分别采取不同的方法来… 相似文献
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重视支原体病的控制 提高养鸡生产水平 总被引:2,自引:0,他引:2
重视支原体病的控制提高养鸡生产水平傅先强(北京市种禽公司102209)禽的支原体病是由鸡败血支原体(MG)、滑膜支原体(MS)和火鸡支原体(MM)引起的。鸡败血支原体主要感染鸡、火鸡,也感染其他禽类,引起呼吸道疾病,在鸡群中长期流行,导致母鸡产蛋下降... 相似文献
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应用多重聚合酶链反应检测鸡毒霉形体和滑液霉形体的研究 总被引:9,自引:2,他引:9
根据鸡毒霉形体(MG)、滑液霉形体(MS)的基因文库,设计并合成了分别与MG、MS某段基因序列互补的两对引物,用这两对引物进行多重聚合酶链反应同时检测MG与MS。当样品中同时含有MG和MS的目的模板DNA时,同时得到2条大小与试验设计相符的732bp(MG)和207bp(MS)的PCR扩增带;而对其它8种禽病病原的扩增均为阴性,敏感性测定结果表明,多重PCR技术最低能同时检出100fg的MG、MS 相似文献
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应用鸡病毒性关节炎病毒U.ConnS1133株,建立了检测鸡病毒性关节炎病毒抗原的双抗体夹心ELISA法。用该法检测三组接毒鸡的关节液,接毒后3天即可检出阳性,阳性率为58.3%;发病严重的4~11天阳性检出率达957%,14天阳性率为50%;17天阳性率为31.3%;20天以后则全部为阴性。用该法对大肠杆菌(E.CoLi)、葡萄球菌(Staphylococcus)、败血支原体(MG)、滑膜支原体(MS)、新城疫病毒(NDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、传染性脑脊髓炎病毒(AEV)进行检测,结果均为阴性。试验表明,我们建立的双抗体夹心ELISA法,能早期、特异、敏感地检出鸡病毒性关节炎病毒抗原,从而解决了对该病早期诊断及类症鉴别带来的困难。 相似文献
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禽败血支原体病的预防与控制 总被引:4,自引:0,他引:4
禽败血支原体病主要是指鸡或者火鸡的一种慢性呼吸道传染病。1病原迄今为止确认对鸡致病的支原体仅有三种:一是引起鸡的慢性呼吸道病和火鸡的传染性鼻窦炎的禽败血支原体(MycoplasmaGalliseptium,MG);二是引起鸡和火鸡亚临床或临床感染的滑液膜支原体(MycoplasmaSynoviae,MS);三是引起火鸡气囊炎的火鸡支原体(MycoplasmaMeleagrides,MM)。鸡败血支原体一般为球形、卵圆形,有时为棒状或球杆状,大小约为0.2~0.5μm,利用瑞氏染色液或姬姆萨染色液染色时… 相似文献
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鸡毒支原体C株的分离鉴定及与其它北京株结构蛋白的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对北京某鸡场气囊炎病进行了支原体的分离和鉴定,并将此分离株与北京另两个分离株BG44T、NB72的结构蛋白通过SDS-PAGE进行了比较分析。结果表明此分离株(命名为C株)可发酵葡萄糖,不水解尿素和利用精氨酸,是一具有毒力较强的鸡毒支原体株。SDS-PAGE结果表明,此分离株与NB72株相当一致,与BG44G株有相对较大的区别。我们认为,C株和NB72株具有同源性,鸡胚液制造的活疫苗中支原体的污染可能源于鸡胚培养时采用了MG感染病鸡所产蛋,另外,还可看出北京地区的支原体感染存在着一定的多样性。 相似文献
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应用聚合酶链反应检测鸡毒霉形体和滑液霉形形体的研究 总被引:11,自引:8,他引:11
利用鸡毒霉形体与滑液霉形体基因一定区域互补的序列,合成能分别对MG和MS目的基因的2对引物。和这2对引物对10个国际标准的MG与MS菌株DNA模板进行PCR扩增,结果均得到与预期大小相一 的约732bp(MG)和207bp(MS)的PCR产物。 相似文献
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应用反转录聚合酶链反应检测鸡传染性支气管炎病毒核酸的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据国外报道的鸡传染性支气管炎病(IBV)Gray株的纤突蛋白(S1)核苷酸序列,自行设计合成了S1蛋白主要抗原决定簇基因两侧的1对引物,跨幅为1.0kb。用该引物对从内蒙古、天津、山东等地分离的3株IBV进行RNA提取,反转录后PCR,经琼脂糖凝胶电泳结果表明,3株毒株均获得了与预期一致的PCR产物;此外,IBVPCR灵敏度的测定结果表明,PCR方法可检测出10pg的模板,PCR酶切结果为,HaeⅢ、TagⅠ酶对3株PCR产物均有1个酶切位点,而MsPⅠ酶无酶切位点 相似文献
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鸡败血支原体油乳苗的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
研制的鸡败血支原体(MG)油乳苗对雏鸡和成鸡均安全,免疫效果好。现地试用超过2000万羽份表明,该苗能防制本病及减少诱发其它疫病,增加蛋鸡蛋量,特别是种鸡经二次免疫能切断MG经卵传递,对培育无支原体的鸡群,效果明显。 相似文献