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莆田市农科所养猪场曾发生国内首次报告猪耶氏菌病流行；其带菌率为41．2％；菌型为生物3型，血清型为0：3型。为了解猪的带菌，排菌规律和抗体上升情况；探讨猪在耶氏菌病疫源地区的作用，我们特选一栏全部已感染该菌的小猪6头，进行观察；现将结果报告如下：王材料和方法1．且试验猪：选择莆田市农科所猪场自然感染小肠结肠炎耶氏菌的小猪（洲）6头。1．2观察方法：间隔不同时间用肛试法或直接采集猪粪便；以划皿和改良磷酸缓冲液置4”C冰箱增菌1－3周；再划线接种子S·S琼脂，3OC培养48小时后按Knapp法进行耶氏菌常规鉴定。1．3抗体检… 相似文献
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李斯特氏菌属特异单抗试剂的研制与鉴定 总被引：4，自引：1，他引：3
以单核细胞增生症李斯特氏菌制备免疫原，应用常规淋巴细胞杂交瘤技术产生杂交瘤细胞，经ＥＬＩＳＡ试验筛选，得到６株分泌特异性单抗的细胞系，分别命名为Ｃ１１、Ｂ１８、Ｂ５、Ｂ６、Ｄ２、Ｃ５。单抗与标准菌株反应结果显示，Ｃ１１、Ｂ１８、Ｂ５三株单抗能与全部２４株李斯特氏菌发生反应，所试菌株中包括Ｌ．Ｍ．１４株，以及无害李斯特氏菌、伊凡诺夫李斯特氏菌、西里杰氏李斯特氏菌、威斯福尔氏李斯特氏菌和格氏李斯特氏菌 相似文献
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将小肠结肠耶氏菌Ｐ６（０：３）和Ｐ１５（０：９）株及其不含毒性质粒的衍生株分别置于２６℃和３７℃培养，应用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和免疫印迹技术对上述菌株的外膜蛋白提取物进行了分子量测定和抗原性分析。 相似文献
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美国科宝公司的工作人员在2种初级增菌培养基中定量接种沙门菌样本后,确定复苏家禽环境基质中沙门菌最有效和快速的方法。样品随机接种2种培养基,即缓冲蛋白胨水(BPW)+酵母提取物与含碘的四磺酸盐煌绿增菌液(TT)。将冷冻沙门菌培养菌解冻后,连续10倍稀释,取100μL稀释液接种到增菌液中,分别在42℃和37℃条件下孵育24h后,接种到改良半固体RV培养基(MSRV)中42℃二次孵育。经过次级增 相似文献
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李斯特氏菌因子血清的制备及食品检测的免疫磁性分离-PCR(MIPA)方法的建立 总被引：3，自引：0，他引：3
首先进行了李斯特氏菌因子血清的研制，制备出了可对所有李斯特氏菌分型的 １５ 个 Ｏ 抗原因子和４ 个 Ｈ 抗原因子的因子血清。利用复合因子血清的多克隆抗体包被磁性球，对食品中的单核细胞增多性李斯特氏菌进行免疫磁性分离，并与 Ｐ Ｃ Ｒ 方法相结合，建立了检测食品中单核细胞增多性李斯特氏菌的 Ｍ Ｉ Ｐ Ａ方法（免疫磁性分离—聚合酶链反应方法，ｍ ａｇｎ ｅｔｉｃ ｉｍ ｍ ｕｎｏｐｏｌｙｍ ｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ ａｓｓａｙ）。对菌液、模拟样品的检测表明，本方法能够有效地克服食品基质、培养基成分和杂菌对 Ｐ Ｃ Ｒ 检验的干扰作用。食品样品在 Ｅ Ｂ增菌液中增菌 １２ ｈ 后，检测的敏感度达 ５ Ｃ Ｆ Ｕ／ｍ Ｌ，可以在 ２０ ｈ 内完成检测。本方法对实际食品样品的检测结果，与国家标准检验方法检测的结果一致。 相似文献
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快速,特异检测李斯特菌单抗—夹心ELISA方法的建立及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究以高度特异的，针对单核细胞增生李斯特氏菌，无害李斯特氏菌，格氏李斯特氏菌共同表位的单抗ＬＪ１０Ａ为捕捉抗原抗体和酶标抗体，建立了快速检测该菌的单抗夹心法ＥＬＩＳＡ方法，该方法对单核细胞增生李斯特菌的最小检出量为５×１０＾５个菌／ｍｌ，人工模拟样品至少可检出５个菌／１０ｇ样品，并在４８小时内报告结果，在实际应用中，我们以该法检测了２４０份肉样和８５０份奶样，并平行以改良ＭｃＢｒｉｄｅ琼脂分离国 相似文献
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高度特异的李斯特菌单抗试剂的研制及鉴定 总被引：4，自引：0，他引：4
以单核细胞增生李斯特菌制备免疫原，应用淋巴细胞杂交瘤技术，建立了３株能稳定分泌抗单核细胞２增生李斯特菌，无害李斯特菌和格氏李斯特菌的单克隆抗体的细胞系，分别是ＬＪ１０Ａ，ＬＭ１１和ＬＢ５，而与其余种的李斯特菌和属外细菌不发生交叉反应。 相似文献
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耶新氏菌病(Yersiniosis)是人畜共患病,由耶新氏菌属(Yersinia)的致病性细菌所引起。其中主要病原菌有三:一是鼠疫耶新氏菌(Y.pestis)在鼠类中流行,曾给人类造成极大灾难,全球有遇三次大流行,死亡一亿多人,至今仍谈虎色变,令人心有余悸;二是伪结核耶新氏菌(Y.pseudotuberculosis),主要使兔及豚鼠发生类似结核病灶的化脓性疫病,可传染给人;三是小肠结肠炎耶氏新菌(Y.enterocolitica)简称肠耶新氏菌(Y.e.),它引起人与多种动物感染,在人可引起细菌性食物中毒,腹泻与多种病症,人 相似文献
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李斯特氏菌因子血清的制备及食品检测的免疫磁性分离——PCR（MI … 总被引：6，自引：0，他引：6
首先进行了李斯特氏菌因子血清的研制,制备出了可对所有李斯特氏菌分型的１５个Ｏ抗原因子和４个Ｈ抗原因子的因子血清。利用复合因子血清的多克隆抗体包被磁性球、对食品中的单核细胞增多性李斯特氏菌进行免疫磁性分离,并与ＰＣＲ方法相结合,建立了检测食品中单核细胞增多性李斯特氏菌的ＭＩＰＡ样品的检测表明,本方法能够有效地克服食品基质、培养基成分和杂菌对ＰＣＲ检验的干扰作用。食品样品在ＥＢ增菌液中增菌１２ｈ后,检 相似文献
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<正> 小肠结肠炎耶氏菌,又称肠耶新氏菌,简称耶氏菌,为动物肠道寄生菌,引起仔猪腹泻,食欲减少,间歇发作,带有粘液和血液,消瘦,体重减轻。 相似文献
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快速、特异检测李斯特菌单抗-夹心ELISA方法的建立及应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究以高度特异的、针对单核细胞增生李斯特氏菌、无害李斯特氏菌、格氏李斯特氏菌共同表位的单抗ＬＪ１０Ａ为捕捉抗原抗体和酶标抗体，建立了快速检测该菌的单抗夹心ＥＬＩＳＡ方法。该方法对单核细胞增生李斯特菌的最小检出量为５×１０５个菌／ｍｌ。人工模拟样品至少可检出５个菌／１０ｇ样品，并在４８小时内报告结果。在实际应用中，我们以该法检测了２４０份肉样和８５０份奶样，并平行以改良ＭｃＢｒｉｄｅ琼脂分离细菌相比较，证实该方法的敏感性和特异性分别达到１００％和９６．９％。 相似文献
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在构建的小肠结肠耶氏菌毒性质粒DNA基因文库pYB1～8与pYP1～6的基础上,筛选出了pYB7和pYP6克隆株.用限制性内切酶Bam HI消化pYB7,Pst消化pYP6,可分离出3.8kb和6.4kb的插入性DNA片段.以这两个基因片段为目的基因,用生物素化dUTP和光敏生物素标记,获得了生物素标记的基因探针.该探针能检出10pg以上的强毒小肠结肠耶氏菌DNA,不与无毒小肠结肠耶氏菌及大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等18种对照菌反应,具有高度的特异性和敏感性.pYB7与pYP6探针对不同血清型及来源的小肠结肠耶氏菌检测,其结果与自凝性试验、依钙试验等结果相符;对小肠结肠耶氏菌强毒株与无毒株检定的准确率为100%. 相似文献
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小肠结肠炎耶氏菌(Yersinia enterocolitica)为一种人兽共患病原菌,近几年来在食物中毒病中较常分离到。该菌广泛存在于人、各种动物、食品、畜产品、水以及外界环境中。1989年4月,我们从进口秘鲁鱼粉中分离到一株小肠结肠炎耶氏菌,为进口鱼粉检疫中首次发现。现将分离、鉴定情况介绍如下。一、检验程序按农林部《动物检疫操作规程》(1979)《进口鱼粉肠道致病菌(沙门氏菌属及志贺氏菌属)的检验》进行,同时按李福田等(1984)方法进行微量怏速生化鉴定系统E-15(简称E-15系统)检验。 相似文献
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小肠结肠耶氏菌分布广泛,已从多种动物及食品中分离到该菌。由该菌毒力株引起的腹泻也屡见暴发流行的报道。因此区别小肠结肠耶氏菌毒力株及无毒株极其重要。但目前报道的一些区别方法都存在一些问题。为此,我们参照Saumya Bhaduri等报道的区别毒力株和无毒株的结晶紫结合试验,将脑心浸液培养基改为普通培养基,经初步试验取得较好效果。现报 相似文献
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鸡源大肠埃希氏菌某些生物学特性 总被引：4，自引：1，他引：3
对鸡源大肠埃希氏菌的某些生物学特性进行了研究,包括对１日龄鸡的致病性、溶血性、菌毛的表达、血凝性、对鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）的粘附特性、体内外与鸡气管粘膜的粘附特征、质粒特征、全菌蛋白ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳及免疫转印等。结果表明,鸡源大肠埃希氏菌的溶血性、质粒特征、对ＣＥＦ的粘附特性与其致病性无关;菌毛与致病性有关,大部分菌株表达Ⅰ型菌毛;血凝能被Ｄ－甘露糖抑制,不同菌株血凝谱具有差异;体内外与气管粘膜的粘附特性与菌株致病性有关;在全菌蛋白ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳中,相对分子质量约为４０７００的多肽仅存在于具有致病性的菌株中,经免疫转印证实,该多肽为致病性大肠埃希氏菌所特有 相似文献
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乐牧 《青海畜牧兽医杂志》1991,(3)
保加利亚的Pavlov,A.报道:1989年检查1、4、7、25℃的牛乳时,检出了生长的结肠炎耶氏菌(Yersinia enterocolitica)血清型0:3与0:9。另外还有中间耶氏菌(Y.intermedia)、弗氏耶氏菌(Y.frederiksenii)与克氏耶氏菌(Y.kristensenii)。低温不能抑制上述耶氏菌的增殖,而中间耶氏菌与弗氏耶菌比结肠炎耶氏菌与克氏耶氏菌生长的更好。 相似文献
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