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2005年6月至8月间在四川暴发的导致猪和人死亡的猪链球菌病,是由致病性链球菌2型感染引起的一种人畜共患病。根据《中华人民共和国动物防疫法》及其有关规定.猪链球菌病为二类动物疫病。多种猪源链球菌均可导致猪链球菌病.可致病的猪源链球菌中.最常见的是猪链球菌2型及马链球菌兽疫亚种(旧称兽疫链球菌)。 相似文献
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规模化野猪养殖场仔猪腹泻病原菌的分离鉴定和致病性分析 总被引:1,自引:1,他引:1
从重庆某一规模化野猪养殖场腹泻仔猪的粪便棉拭子中分离到5株细菌,经形态学观察、染色特性、培养特性、生化特性分析鉴定为大肠杆菌,分别命名为CQ0401、CQ0402、CQ0403、CQ0404和CQ0405。并进行了溶血性、对Vero细胞的细胞毒性、小鼠致病性、抗药性等试验,试验结果表明:这5株大肠杆菌不产溶血素;腹腔接种小白鼠具有高致病性;抗菌谱基本一致:对菌必治(头孢三嗪)、复达欣(头孢他啶)、先锋必(头孢哌酮)敏感,尤其对菌必治敏感性最高,而对其他的药物敏感性较低或不敏感;CQ0401、CQ0403、CQ0404、CQ0405对Vero细胞均无细胞毒性,而CQ0402对Vero细胞具有较强的细胞毒性。 相似文献
3.
从送检的非法屠宰的猪肉中分离到1株链球菌,结合其培养特性、生化特性、血清定型、PCR鉴定、动物实验等对其进行了鉴定。用国际通用的链球菌乳胶分型诊断液检测,结果表明其不属于链球菌兰氏分群的A~G群。但它凝集猪链球菌2型标准阳性血清,三重PCR扩增及测序结果表明其为猪链球菌2型。分离菌具有猪链球菌2型的CPS、MRP、EPF、SLY、ORF2五种主要毒力因子;将分离株人工静脉注射新西兰兔4只,均在12~24h均死亡,腹腔注射8只BALB/c小鼠后,3周内死亡5只,3只未死亡。 相似文献
4.
通过水生动物源性嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,Ah)强毒株J-1株与弱毒株MR-1株抑制差减杂交得到gneJ差减片段,该片段与创伤弧菌(Vibrio vulnificus)和人源嗜水气单胞菌的UDP-乙酰葡萄糖胺-4差向异构酶基因有较高的同源性。扩增完整的gneJ基因,进行分布检测并将其克隆至质粒pET32a(+),在大肠杆菌(Escherichia coli)BL21中进行异源表达,SDS-PAGE结果显示,重组表达蛋白的分子量约59.7kD,与理论推测值基本相同。酶活性分析表明,该重组蛋白可将UDP-乙酰葡萄糖胺转化为UDP-乙酰半乳糖胺,确证gneJ基因编码蛋白为UDP-乙酰葡萄糖胺-4-差向异构酶。Western Blot分析显示,嗜水气单胞菌J-1株胞外产物的兔抗血清可识别该重组蛋白,表明该蛋白与天然蛋白有相同的抗原性。以重组蛋白为免疫原,对小鼠进行动物保护实验,结果显示,该重组蛋白对小鼠有60%的保护率,证明UDP-乙酰葡萄糖胺-4差向异构酶可作为亚单位疫苗的侯选成分。 相似文献
5.
冬季天气寒冷,畜禽在饲养管理过程中,易发生多种疾病。因此,及时正确地防控好这些疾病不仅可以提高畜禽的生产性能,还能防止疫病的大规模暴发,有很重要的意义。 相似文献
6.
秋季气候多变,易诱使猪只发病.如果预防不及时.会给养猪户带来较大的经济损失。现就秋季猪多发的7种疾病作一简要介绍.希望能引起广大养殖户的重视.有针对性地强化饲养管理措施,做好预防工作。 相似文献
7.
单增李斯特菌溶源性噬菌体的诱导及鉴定 总被引:2,自引:2,他引:0
利用丝裂霉素C诱导获得单增李斯特菌溶源性噬菌体,并确定其核酸类型。PCR及其扩增产物的序列测定检测原噬菌体,透射电子显微镜观察丝裂霉素C诱导获得的溶源性噬菌体颗粒,DNase I、RNase A和绿豆核酸酶分别消化噬菌体基因组,确定噬菌体的核酸类型。结果显示,38株单增李斯特菌分离株中的16株在tRNAArg位点携有原噬菌体,其中1株可诱导出噬菌体颗粒,该噬菌体为长尾噬菌体,核酸为dsDNA。噬菌体的成功诱导为噬菌体及其功能基因的开发利用奠定了基础。 相似文献
8.
奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌临床分离株生化特性与菌体蛋白免疫原性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
摘要:病原学调查发现金黄色葡萄球菌是奶牛乳腺炎的最主要致病菌之一。从53株金黄色葡萄球菌乳样分离株中挑选了培养和形态典型的六株进行生化试验和传代稳定性试验,进一步研究这六株菌的凝固酶、溶血素等致病性因子和耐药性。对菌体裂解产物进行蛋白电泳图谱分析发现菌体蛋白条带具有很高的相似性,TQ-1株电泳蛋白条带密度较其它几株高。用其中四株生化典型、传代稳定、致病因子较多的菌株免疫兔,制备高免血清,分析全菌抗原的蛋白转印图谱,发现XG-2株在52KD处有特殊保护性抗原条带。综合本文各试验结果,确定以TQ-1和XG-2株为疫苗候选株。 相似文献
9.
根据GenBank已公布的禽流感病毒H9亚型血凝素蛋白编码基因,设计了一对引物(H1和H2),RT-PCR扩增禽流感病毒A/Duck/Shanghai/02/99(H9)的HA基因,扩增片段与载体pUCm-T的连接产物转化大肠杆菌感受态细胞,重组质粒pUCm-T-HA经限制性内切酶酶切和PCR鉴定后进行测序。BlastN分析结果显示该分离株血凝素编码基因与已发表的鸭源禽流感病毒A/Duck/Shantou/1605/01(H9N2)和A/Duck/Hong Kong/Y280/97(H9N2)血凝素编码基因的核甘酸序列同源性为98%,从而从分子水平确定了该分离株为H9亚型禽流感病毒。 相似文献
10.
PCR方法检测2型猪链球菌2种毒力因子 总被引:21,自引:4,他引:21
根据 2型猪链球菌毒力因子溶菌酶释放蛋白 (MRP)与细胞外蛋白因子 (EF)基因 (mrp与 epf)序列 ,分别设计、合成一对引物 ,建立聚合酶链反应 (PCR)方法。该方法扩增出 2型菌株的 mrp大小为 885 bp,epf为 62 6bp,而对马链球菌兽疫亚种 (C群 )、猪丹毒杆菌、猪肺疫巴氏杆菌、猪肺炎霉形体等 PCR均未扩增出任何条带。用 Xba 和 H ae 分别酶切 PCR扩增产物 ,均获得与预计一致的酶切图谱 ,PCR扩增产物测序结果显示 :其基因序列分别与 Gen Bank上公布的mrp全基因第 5 0 0~ 1 3 1 5位碱基及 epf全基因第 2 441~ 3 0 2 8碱基对一致。PCR检测的敏感度可达 1 0 0个细菌。用建立的 PCR对从病猪体内分离的菌株进行检测 ,检测的 1 5株 2型分离株中有 1 3株 mrp与 epf均为阳性 ,为典型的高毒力表现型菌株 (mrp epf ) ,1株为 mrp epf- ,1株为 mrp- epf- 。 相似文献