家蚕基因组中的分子标记遗传图谱   总被引：1，自引：0，他引：1  

牛宝龙  翁宏飙  孟智启  吕顺霖 《蚕桑通报》2002,33(3):1-5

遗传标记既是基因组研究的重要内容，又是构建遗传图谱、研究生物多样性、育种、基因定位与克隆等的基因。目前，已有多项分子标记技术用于家蚕基因组的研究，并构建了多种分子标记遗传图谱，包括限制性酶切片段长度多态性（简称RFLP）、DNA随机扩增多态性（简称RAPD）、扩增片段长度多态性（简称AFLP）、简单重复序列PCR（简称SSR－PCR）等。本文就分子标记技术构建的家蚕基因组分子标记遗传图谱进行了讨论。  相似文献   

不同品系西方蜜蜂基因组DNA多态性图谱构建及杂交分析   总被引：2，自引：1，他引：1  

黄超群  蒋滢  沈伟华  蓝明扬  葛凤晨 《中国蜂业》2002,53(2):6-8

本研究应用随机引物K（5'-CGGCCCCTGT-3'）对不同品系西蜂的基因组DNA扩增，获得了能区分不同品系西蜂的多态性DNA图谱，从多态性图谱中选取一个共同片段K1680bp，标记成探针，探针K1680bp与不同品系西蜂的基因组DNA匀有杂交，从而证明片段K1680bp是西蜂蜂种的共性，为西蜂的鉴定提供了直接依据。  相似文献   

家蚕雌特异分子标记筛选、克隆及其序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

王慧超  朱勇 《蚕业科学》2004,30(1):34-37

为了建立家蚕W染色体的特异性分子标记 ,采用RAPD PCR技术对同一品种家蚕雌雄个体基因组DNA进行分子标记筛选。通过 4 5 0种随机引物筛选到 1条雌特异性的DNA片段OPZ0 7 35 5bp ,将该雌特异片段克隆到载体pGEM T上 ,并进行测序和同源性分析 ,结果表明 :该雌特异DNA片段的序列长为 35 5bp ,推测其可能来自于家蚕的W染色体。  相似文献   

利用SSR、ISSR和RAPD技术构建苜蓿基因组DNA指纹图谱   总被引：58，自引：13，他引：45  

魏臻武 《草业学报》2004,13(3):62-67

在建立可靠的苜蓿基因组DNA提取分离和PCR扩增技术体系的基础上,筛选具有稳定多态性位点的RAPD、SSR和ISSR引物,建立苜蓿基因组DNA的SSR、ISSR和RAPD分子标记技术体系,并利用分子标记检测苜蓿品种(系)的DNA分子标记多态性,构建苜蓿品种的DNA指纹图谱.筛选出36个RAPD引物,8个SSR引物和12个ISSR随机引物,通过PCR扩增在55个国内外苜蓿品种(系)中获得了182个RAPD多态性位点和丰富的SSR和ISSR多态性位点,构建了55个苜蓿品种(系)的SSR、ISSR和RAPD指纹图谱.结果表明,不同苜蓿品种(系)的SSR多态性有较大差异;苜蓿品种ISSR指纹图谱多态性丰富,稳定性比RAPD强;可以通过2～3个引物鉴别我国主要苜蓿品种和引进品种,SSR和ISSR指纹图谱可以更好地用于苜蓿品种鉴定和遗传多样性分析.  相似文献   

6株副猪嗜血杆菌基因组DNA的PCR指纹图谱研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

朱必凤  杨旭夫  刘主  彭凌  邓小亮 《中国预防兽医学报》2007,29(3):177-179,184

根据肠道菌基因闻重复一致序列，设计了一对特异性引物，采用ERIC-PCR和RAPD技术，研究了副猪嗜血杆菌6个分离菌株的指纹图谱和DNA多态性。结果表明，6个分离株的PCR指纹图谱与15个标准血清型指纹图谱相比较可分辨出4种血清型；6个分离株的RAPD研究结果均表现出多态性。有意义的是，6个菌株的多态性DNA片段也能明显将其分为4种类型的副猪嗜血杆菌，与特异性引物PCR结果相一致。该研究可作为流行病学调查和该菌的分子分型快速诊断方法的基础。  相似文献   

W316bp探针鉴定高、低产王浆西蜂DNA分子特异标记的研究   总被引：4，自引：1，他引：3  

张雅娟  蒋滢等 《中国蜂业》2001,52(2):6-8

W316bp(bp,base pair）是不同三品系高产王浆西蜂（浙农大、平湖及萧山等意蜂）以随机引物W（5'－CGGCCCGGT－3'）通过RAPD（Random Amplified Polymorphic DNA)-PCR扩增获得的一个共同的特异DNA片段，然后将此片段用地高辛配基标记成探针，再高、低产浆西蜂的基因组DNA及PCR扩增产物分别进行斑点杂交及Southern杂交。结果W316bp探针只与高产王浆知的PCR扩增产物及其基因组DNA杂交，而不与低产浆西蜂的PCR扩增产物及其基因组DNA杂交。  相似文献   

地高辛标记DNA分子中W316bp特异片段成探针的研究   总被引：4，自引：1，他引：3  

张雅娟  蒋滢等 《中国蜂业》2001,52(4):10-11,23

以W（5‘-CGGCCCCGGT-3‘）为随机引物通过RAPD（Random Amplified Polymorphic DNA)-PCR扩增技术从高产王浆西峰的不同三品系（浙农大、平湖和萧山等意峰）的DNA分子中获得的共同特异W316bp(bp,base pair)片段，用非放射性标记物地高辛（digoxigenin,DIG)使用随机引物标记法制备成DIG－W316bp探针。结果：此探针可与高产王浆西蜂的DNA基因组及扩增产物分别进行斑点杂交、Southern杂交以此鉴定高产王浆西蜂。  相似文献   

长白山熊蜂与中、西蜂的遗传学研究   总被引：2，自引：1，他引：1  

王尉平  张雅娟等 《中国蜂业》2001,52(5):6-7

应用八组随机引物：W1（5’－CGGCCCCTGT－3’），W2（5’CGGCCCCGGT－3’），W3（5’－CGAGGCTTCT－3’），P7（5’－CACCGATCCA－3’），P8（5’－CCCACCCTTG－3’），P11（5’－ACACAGAGGG－3’），P12（5’－TCACCGTGTC－3’），P13（5’－GACAAGGACC－3’），分别对熊蜂、中蜂、西蜂提取纯化DNA基因组经RAPD－PCR技术进行遗传学研究。结果：获得熊蜂DNA基因组多态性图谱及熊蜂与中、西蜂DNA基因组多态性的鉴别图谱。  相似文献   

花粉抗脑衰老大鼠基因组DNA RAPD分子标记的实验研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李兴安  蒋滢  王尉平 《中国蜂业》2003,54(2):8-9

本文使用了RAPD-PCR技术分析了大鼠五脑区（皮层、海马、纹状体、下丘脑、小脑）的基因组DNA多态性。将β-D-半乳糖诱导脑衰老SD大鼠与致脑衰老的同时，口服花粉抗脑衰老SD大鼠五脑区的DNA多态性进行比较。寻找它们之间的特异性RAPD分子标记。结果发现，不同状态，不同脑区的RAPD标记是不同的，从而初步阐明花粉可能具有预防DNA损伤及修复受损DNA的抗脑衰老作用机制。  相似文献   

利用RAPD标记分析近交系小鼠的遗传多态性     

刘恩岐  王亚文等 《中国兽医科技》2002,32(12):27-28

采用随机扩增多态性DNA（RAPD）标记，分析了BALB／c、57BL／6、DBA／2、C3H／He近交系小鼠的遗传多态性。结果表明，上述小鼠表现出了各自不同的多态性RAPD标记；RAPD可作为近交系小鼠的分子标记， 在DNA水平区别4种近交系小鼠。  相似文献