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伪狂犬病病毒(PrV)为疱疹病毒科成员,可引起猪群发病,具有重要经济意义。牛1型疱疹病毒、马1型疱疹病毒(马流产病毒)、猫1型疱疹病毒和传染性喉气管炎病毒的血凝反应已见报道。笔者曾报道PrV可凝集鼠红细胞,而特异性抗血清可抑制凝集反应。我们研究发现改良HI试验较常规HI试验灵敏性高。 相似文献
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伪狂犬病是危害养猪业健康发展的主要疫病之一,是由伪狂犬病病毒（PRV）引起的猪的一种病毒性传染病。伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科的猪疱疹病毒Ⅰ型。伪狂犬病病毒对脂溶剂如乙醚、丙酮、氯仿、酒精等高度敏感,对消毒剂无抵抗力。 相似文献
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伪狂犬病病毒（PRV）属于疱疹病毒科,能引起多种动物发热、奇痒（猪除外）及脑脊髓炎为主要症状的急性传染病。伪狂犬病病毒在全世界广泛分布,猪是伪狂犬病病毒的贮存宿主和传染源。其他家畜如牛、羊、犬等也可自然感染．许多野生动物也易感。伪狂犬病的发生具有一定的季带性．多发生在寒冷的冬季．但其它季节也有发生。 相似文献
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伪狂犬病（Pseudorabies.PR)是由伪狂犬病病毒（PRV）引起的猪、牛、羊等多种家畜及野生动物的一种主要的急性传染病。病原属疱疹病毒科A亚科猪疱疹病毒。伪狂犬病（简称PR）是典型的自然疫源性疫病。其宿主广泛，猪是该病的主要突主和传染来源。他引起妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊胎和新生仔猪大批死亡，耐过的猪也成为僵猪，是引起猪繁殖障碍的主要疫病之一。 相似文献
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奶牛传染性鼻气管炎病毒gG基因PCR检测方法的建立 总被引：2，自引：1，他引：1
本试验旨在建立一种PCR技术,既能快速检测牛传染性鼻气管炎病毒,又能区分同属病毒牛疱疹病毒5型和伪狂犬病病毒。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒gG基因的特异性引物,建立PCR方法,对牛传染性鼻气管炎病毒参考毒株和阳性样本进行扩增,结果均能扩增出一条463 bp的特异性条带;对同属的牛疱疹病毒5型进行扩增,获得651 bp和431 bp两条带;对同属伪狂犬病病毒进行扩增,获得493 bp的条带;而非相关病毒(如猪呼吸与繁殖综合征病毒等),不能扩增出条带。对牛传染性鼻气管炎病毒的检测灵敏度为2×10-3 PFU/mL。鉴于该方法具有良好的灵敏度和特异性,将在牛疱疹病毒感染诊断和标记疫苗免疫后的鉴别诊断方面具有良好的应用前景。 相似文献
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血凝抑制试验可用于鉴别伪狂犬病强毒感染猪和糖蛋白ｇⅢ缺失菌免疫接种猪，疫苗株ｄｌｇ９２／ｄｌｔｋ无凝集鼠红细胞的活性，ｄｌｇ９２／ｄｌｔｋ疫苗株接种５次的猪不产生ＨＩ抗体，但能产生抗伪狂犬病病毒）效价为１２８－５１２）的中和抗体。而这些猪在接种强毒后１－２周能产生ＨＩ抗体，因此，ＨＩ试验能鉴别感别感染强毒株的猪与用ｇⅢ缺失苗免疫的猪。 相似文献
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猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）和猪伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）都是引起母猪繁殖障碍的重要病因之一。在我国PPV十分严重，几乎很难找到阴性猪场，猪感染后呈长期潜伏感染状态，临床表现为母猪屡配不孕，流产、产死胎和木乃伊胎等。猪伪狂犬病是疱疹病毒引起的一种急性高致病性传染病，猪是该病毒的贮藏宿主和传染源， 相似文献
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伪狂犬病基因缺失苗的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
<正>伪狂犬病(Pseudorabies,PR),又称Aujeszky氏病,是由疱疹病毒科α-疱疹病毒亚科猪疱疹病毒I型(Suid Hepervirus I,SHV-I)又称为伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)所引起的猪、牛、羊等多种 相似文献
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<正>伪狂犬病(Pseudorabies,PR)又名奇痒症、奥叶基氏病(Aujeszky's disease,AD),是由疱疹病毒科猪疱疹病毒型的伪狂犬病病毒(PRV)引起的动物传染病。该病感染猪后,可引起种猪大量流产、死 相似文献
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伪狂犬病病毒的囊膜糖蛋白gE的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒引起的猪、牛、羊等多种家畜、家禽及野生动物的一种重要的急性传染病,又称Aujeszky氏病[1,2].PRV属于疱疹病毒科(Herpesviridae)α亚科(Alphaherpesviridae of Alphaviridae)的猪疱疹病毒I(Suid herpesvirusI) [1]. 相似文献
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检测猪伪狂犬病病毒gE抗体红细胞凝集试验的建立及应用 总被引：2，自引：0，他引：2
以纯化的抗人红细胞单链抗体(ScFv)—猪伪狂犬病病毒(PRV)gE蛋白双功能融合蛋白为抗原,建立了检测猪伪狂犬病毒gE抗体的红细胞凝集试验。利用方阵滴定试验筛选出最佳抗原工作浓度为55μg/mL,血清最佳稀释度为1∶20,作用时间15 min,与猪瘟(CSF)、猪细小病毒(PPV)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪乙型脑炎(JE)、猪布氏杆菌病(Brucellosis)阳性血清和PRV gE缺失疫苗接种的猪免疫血清均不出现红细胞凝集现象,与PRV标准阳性血清反应出现肉眼可见的凝集圈。与美国进口的PRV抗体检测gE-ELISA诊断试剂盒检测结果比较,50份猪血清的阴、阳性检出符合率均为100%。红细胞凝集试验检测方法具有操作简便、敏感性和特异性较高的特点,可用于PRV野毒感染的快速筛查。 相似文献
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应用PCR技术检测伪狂犬病病毒 总被引：4，自引：0，他引：4
根据伪狂犬病病毒(PRV)的gE基因序列,设计并合成了一对引物,以闽A株DNA为模板,建立了检测PRV的PCR方法。该方法能从猪细小病毒闽A株和FB株中扩增出一条长度为1 808 bp的片段,对Bartha株、gE-株检测为阴性;而以猪圆环病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪瘟病毒和正常细胞的核酸为模板的均为阴性;敏感性试验表明,该体系可检测到10pg的猪细小病毒基因组DNA。表明该方法适用于检测猪伪狂犬病病毒野毒株或非gE基因缺失弱毒株。 相似文献
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伪狂犬病(Pseudorabies,PR)又叫奥叶兹基氏病,是伪狂犬病毒(PRV),又名猪疱疹病毒I型,所引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种急性传染病。伪狂犬病病毒(PRV)为疱疹病毒科、疱疹病毒亚科、水疱病毒属。PRV耐干燥、耐冷、耐酸、对碱敏感,对外界抵抗力较强。0.1%升汞或1%烧碱能立即杀死病毒,紫外线照射1min可灭活。一般常用的消毒药都有效。猪被感染,临床上多以高热,神经症状、流涎、呼吸困难,新生仔猪高死亡率和母猪繁殖障碍为主要症状。本病病毒可在猪群间不断传播,健康猪与病猪、带毒猪直接接触可感染,乳猪可因吃奶而… 相似文献
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猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种急性、热性传染病,各种家畜和鸟类都可被感染。伪狂犬病毒(PRV)属于疱疹病毒科猪疱疹病毒属,病毒粒子呈圆形或椭圆形,为线性双股DNA,有囊膜和纤突PRV只有一种血清型,但毒株间存在差异;能在猪肾细胞和鸡胚成纤维细胞中增殖,并产生病变,核内有嗜酸性包涵体。病毒主要存在于病猪的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿中,有的带毒猪可持续排毒一年本病毒对外界环境的抵抗力很强。 相似文献