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为科学指导鸡新城疫基因Ⅶ型灭活标记疫苗（MG7株）的临床免疫剂量,通过测定免疫鸡HI抗体滴度和攻毒保护试验,进行了10日龄和30日龄SPF鸡最小有效免疫剂量的研究。动物实验使用10 μL、20 μL和40 μL三种不同免疫剂量,免疫疫苗后21 d检测HI抗体效价,10日龄SPF鸡001批次疫苗HI抗体平均效价依次为：4.8、6.2和6.5,攻毒保护率依次为80%、100%和100%,30日龄SPF鸡HI抗体平均效价依次为：5.0、6.3和6.5,攻毒保护率依次为70%、100%和100%,结果表明,新城疫灭活标记疫苗（MG7株）HI 抗体效价和保护效力呈正相关, 免疫剂量与HI 抗体效价和保护效力也呈正相关。用NDV基因Ⅶ型强毒G7株进行攻毒保护试验,两种日龄鸡在20 μL的免疫剂量下,疫苗仍能达到良好的免疫保护效果。 相似文献
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鸡新城疫灭活疫苗免疫攻毒试验与血清学(HI)试验的平行关系研究 总被引：3，自引：0，他引：3
对19批鸡新城疫(ND)灭活疫苗进行了效力检验,在测定PD50的同时,进行了HI抗体效价的测定,以寻找血清学与抗攻毒保护的平行关系.结果表明,免疫剂量与GMHI抗体效价和攻毒保护率呈正相关:免疫1/12.5剂量组共保护54/60(90%),GMHI抗体效价为5.6 log2;免疫1/25剂量组共保护152/191(79.6%),GMHI抗体效价为4.9 log2;免疫1/50剂量组共保护123/183(67.2%),GMHI抗体效价为4.0 log2;免疫1/100剂量组共保护46/139(33%),GMHI抗体效价为3.0 log2;对照组保护0/89(0),GMHI抗体效价≤2.0 log2.采用PD50测定的18批疫苗中,有15批合格,3批不合格;按照我国现有质量标准,即免疫1/25剂量攻毒的方法进行检验,19批疫苗中有16批合格,3批不合格;血清学方法检验19批疫苗中有17批合格,2批不合格.其中免疫攻毒效检方法与PD50测定方法的不合格疫苗批次完全相同,其中2批为免疫胚制造的疫苗,1批为进口的灭活疫苗,血清学检验不合格的2批疫苗包含在其中,三种检验方法结果基本一致.试验还发现,HI抗体效价和抗攻毒保护呈正相关:未免疫对照组鸡血清HI抗体效价≤2.0 log2,攻毒保护率为0(0/89);免疫ND灭活疫苗后如果血清HI抗体效价＜3.0 log2,攻毒保护率为3.5%(4/113);HI为3.0 log2,攻毒保护率为16.1%(14/87);HI为4.0 log2,攻毒保护率为86.7%(86/99);HI达到5.0 log2,攻毒保护率为97.2%(103/106),HI≥6.0 log2,攻毒保护率为100%(168/168). 相似文献
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为探讨不同免疫接种途径对鸡新城疫(ND)弱毒疫苗免疫效果的影响,我们将健康1日龄海兰蛋公鸡雏鸡(48只)随机分为滴鼻免疫组、肌肉注射免疫组、后海穴常规剂量免疫组和后海穴半剂量免疫组,每组12只.分别于第14日龄和28日龄接种新城疫IV系弱毒苗(LaSota株)1羽份/只,后海穴半剂量免疫组接种0.5羽份/只.分别于免疫前和免疫后7、14、21d和28d称重,无菌操作采血,分离血清,检测血清中的血凝抑制效价(HI).结果显示:与常规途径免疫组相比,后海穴常规剂量免疫组和后海穴半剂量免疫组可显著增强鸡血清NDV特异性HI效价(P＜0.05),且显著提高试验鸡只的日增重(P＜0.05);滴鼻免疫组与肌肉注射免疫组相比,虽然增加了HI效价,但统计学比较差异不显著(P＞0.05).试验结果说明后海穴接种鸡新城疫疫苗可显著提高鸡血清NDV的HI效价,提高鸡生产性能,同时节约疫苗用量. 相似文献
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《中国家禽》2016,(2)
对8批禽霍乱、新城疫二联灭活疫苗进行新城疫组分的效力检验,在检测新城疫血凝抑制效价(HI)的同时,进行新城疫病毒强毒攻击试验,旨在寻找抗攻毒保护与HI抗体效价之间的平行关系。结果表明:免疫剂量与HI抗体效价和攻毒保护率呈正相关,免疫40、20、10、5μL剂量组攻毒保护率和HI抗体效价分别为94.9%(75/79)、5.2 log_2,87.5%(70/80)、4.4 log_2,29.1%(23/79)、2.7 log_2,11.4%(9/79)、2.1 log_2;对照组攻毒保护率为0(0/10),HI抗体效价≤2.0 log_2;新城疫HI抗体效价与攻毒保护率也呈正相关,当HI3.0 log_2,攻毒保护率为4.1%;HI=3.0 log_2,攻毒保护率为22.9%;HI=4.0 log_2,攻毒保护率为87.7%;HI=5.0 log_2,攻毒保护率为94.4%;HI=6.0 log_2,攻毒保护率为100%。本研究为制定疫苗质量标准中新城疫病毒株的效力检验方法和标准提供实验室理论依据。 相似文献
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禽流感灭活疫苗(H5N2,N28株)和重组禽流感灭活疫苗(H5N1,Re-1株)免疫鸡和鸭后抗体消长规律的比较研究 总被引：7，自引：0，他引：7
禽流感灭活疫苗（H5N2，N28株）和重组禽流感灭活疫苗（H5N1，Re-1株）各3批，以重组禽流感灭活疫苗（H5N1，Re．1株）推荐的免疫程序和剂量分组免疫5周龄SPF鸡和5周龄非免疫鸭。免疫后定期采集血样，测定血清HI抗体效价，分别计算各免疫组鸡和鸭HI抗体效价的几何平均数，绘制各批疫苗免疫鸡和鸭后HI效价消长曲线，并分别对两种疫苗免疫鸡和鸭后各时期的HI抗体效价进行t检验。结果为：①免疫后1周，各免疫组均未测到HI抗体；②鸡免疫后4～5周，HI抗体效价达到峰值1：2^6.0～1：2^7.0，随后2周下降相对较快，平均每周下降0．3—0．7个滴度，之后HI抗体效价缓慢下降，直到试验结束，平均每周下降0．04～0．17个滴度；③鸭首次免疫后第3周各免疫组HI抗体效价达到1：2^4.0～1：2^5.3，加强免疫（首次免疫后第3周）后，HI抗体效价迅速升高。加强免疫后第3周（首次免疫后第6周）HI抗体效价达到最高值1：2^10.6-1：2^11.7，且在峰值水平维持3周，之后1周下降相对较快，平均下降1．2～2．7个滴度，然后缓慢下降，到首免后24周平均每周下降0．28～0．39个滴度，24周除049H5N2批疫苗免疫组外，其他各批免疫鸡HI抗体效价均小于1：2^4.0；④免疫后3周内，两种疫苗刺激鸡产生的HI抗体效价均高于相应批次疫苗免疫鸭产生的HI抗体效价，免疫后第2周相差1．9—2．3个滴度，免疫后第3周相差1．6～2．0个滴度；⑤两种疫苗免疫鸡和鸭后，各时期HI抗体效价t检验差异均不显著（P〉0．05）。以上结果表明，两种疫苗免疫SPF鸡和非免疫鸭后，HI抗体效价消长规律一致，两种疫苗免疫后各个时期的HI抗体效价在统计学上差异均不显著（P〉0．05）。 相似文献
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2017年7月,农业部决定对全国家禽开展H7亚型流感免疫。为评价重组禽流感病毒(H5+H7)二价灭活疫苗(H5N1 Re-8株+H7N9 H7-Re1株)对家禽的安全性及免疫效果,2017年10—12月以田间试验方式,常规养殖肉鸡(江村黄鸡)、樱桃谷白鸭、黑棕鹅各120只。按程序免疫:肉鸡9日龄首免(剂量0.3 mL),30日龄二免(剂量0.5 mL);樱桃谷白鸭15日龄首免(剂量1 mL);黑棕鹅15日龄首免(剂量1 mL)、50日龄二免(剂量1.5 mL)。定期采集血清测定抗体效价直至出栏,并每日观察禽群临床表现。试验结果显示:鸡首免后21 d,H5亚型HI抗体效价为4.2 log2,抗体合格率均小于70%,H7亚型HI抗体效价为7.5 log2,抗体合格率均大于70%;二免后H5和H7亚型HI抗体效价均大于8 log2,抗体合格率均大于70%。鸭首免后21 d,H5亚型HI抗体效价为5.1 log2,抗体合格率均大于70%,H7亚型HI抗体效价为5.6 log2,抗体合格率均大于70%,出栏前(47日龄)H5和H7亚型HI抗体效价均大于6 log2,抗体合格率均大于70%。鹅首免后21 d,H5亚型HI抗体效价为3.9 log2,抗体合格率均小于70%,H7亚型HI抗体效价为5.2 log2,抗体合格率均大于70%;二免后H5和H7亚型HI抗体效价均大于7 log2,抗体合格率均大于70%。通过临床观察,未发现该疫苗有严重免疫副反应。试验结果表明,该二价灭活疫苗安全有效,但对于生长周期超过70 d天的家禽,应免疫两次。 相似文献
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犬细小病毒细胞毒蜂胶佐剂灭活抗原对山羊的免疫效果研究 总被引：1，自引：0，他引：1
应用犬细小病毒(CPV)细胞毒,F81细胞系传代培养增殖病毒,以该细胞毒液经甲醛灭活后制备成蜂胶佐剂灭活抗原,用以免疫山羊,观察其免疫效果.结果显示,以5mL/只恒定剂量接种山羊,经4次连续免疫后CPV抗体水平整体较低,第28天测定HI效价在27(1∶3128),而以5mL/只递增剂量4次连续免疫山羊后,抗体水平整体较高,第28天测定,抗体HI效价在29(1∶512),较恒定剂量免疫组高2个滴度水平.结果表明,采用犬细小病毒细胞毒蜂胶佐剂灭活抗原高免山羊可获得高效价的特异性抗血清. 相似文献
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对禽流感免疫抗体的消长变化进行了初步研究。将150只三黄鸡随机分为5组,用禽流感灭活油乳剂疫苗和禽流感灭活疫苗免疫试验组三黄鸡;14日龄时,对试验一、二、三、四组鸡进行首免,剂量为0.3mL/只;在35日龄时,对试验二、四组鸡进行二免,剂量为0.2mL/只;在21、28、35、42、49、56、63、70、77日龄采血,用血凝抑制(HI)试验测定各组三黄鸡血清中HI抗体效价。结果表明,禽流感灭活疫苗一次免疫即可使三黄鸡产生高效价的HI抗体,且持续时间较长;禽流感灭活油乳剂疫苗需要二次免疫才能使三黄鸡产生较高效价的HI抗体。 相似文献
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我局对124户养禽户采集了2218份不同禽群血样进行了禽流感H5抗体水平监测,免疫合格血清样本为1752份,总体免疫合格率为78.99%,平均HI效价为26.45,标准差为22.03。其中鸡群免疫合格率为76.58%,平均HI效价为26.18,标准差为22.16;鸭群免疫合格率为80.96%,平均HI效价为26.71,标准差为22.00;鹅群免疫合格率为83.33%,平均HI效价为26.82,标准差为21.12。 相似文献
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90只14日龄公鸡随机均分成3组,用新城疫LaSota弱毒疫苗点眼滴鼻免疫的同时,2个试验组分别肌肉注射高、低剂量的灵芝多糖溶液,注射1次/d,连续注射3次,对照组注射生理盐水。各组分别于免疫后7、14、21、28、35、42d翼下静脉采血,分离血清,用微量血凝抑制（HI）测定新城疫抗体效价。结果表明,灵芝多糖高、低剂量组的HI抗体效价明显高于对照组;灵芝多糖的高剂量组抗体效价明显高于低剂量组;表明灵芝多糖对新城疫疫苗的抗体滴度有明显的增强作用,灵芝多糖高剂量组对新城疫疫苗抗体滴度的增强作用更显著。 相似文献
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金山 《中国预防兽医学报》1989,(1)
使用鸡新城疫Ⅱ系疫苗以50～70μm 雾粒、500只/ml 苗及1000只/ml 苗剂量对9～14日龄雏鸡进行气雾免疫。500只/ml 苗组 HI 抗体效价30日龄时为6.3,45日龄时为5.7,60日龄时为4.8,70日龄时为3.7;1000/ml 苗组的 HI 抗体效价相应为6.2、5.6、4.6、3.6。滴鼻免疫组 HI 抗体价相应为4.2、3.2、1.4、0.8。70日龄攻毒保护率,500只/ml苗气雾免疫组为100%,1000只苗组为95%,滴鼻免疫组为60%,对照组全部死亡。气雾免疫各组优于滴鼻免疫组,500只/ml 苗气雾组优于1000只/ml 苗组。 相似文献
15.
目的:探究板蓝根多糖对鸡新城疫抗体滴度和免疫器官的影响。方法:取300只14日龄蛋公鸡,按照板蓝根多糖注射剂量分成高剂量组、低剂量组和对照组,通过对此300只免疫公鸡的血清,检测鸡新城疫(ND)血凝抑制(HI)的抗体效价,并于免疫后10~50d内,平均10d随机取1只公鸡放血致死后称重,摘取法氏囊、胸腺和脾脏进行称重且计算免疫器官指数。结果:新城疫抗体效价:低剂量组>高剂量组>对照组,免疫器官指数:剂量组>高剂量组>对照组。结论:板蓝根多糖对新城疫抗体效价具有显著的影响,而且板蓝根多糖对免疫器官具有促进发育的作用,对两者产生的影响中板蓝根多糖低剂量注射要优于高剂量注射。 相似文献
16.
将不同剂量的黄芪注射液与兔病毒性出血症(RHD)疫苗混合注射或分开同时注射,从接种到第180天,每隔15d采血1次,检测血凝抑制(HI)抗体;在180,240,300d时,试验组与对照组兔做攻毒保护试验。结果表明:试验组兔HI抗体明显高于对照组,差异极显著(P<0.01);不同剂量黄芪注射液和不同给药方法对免疫后的HI效价影响较小,差异不显著(P>0.05)。试验组疫苗保护期可延长60d,说明黄芪注射液可增强家兔接种RHD疫苗后的特异性免疫功能,增强RHD疫苗的免疫效果。 相似文献
17.
《畜牧兽医科技信息》2015,(8)
本试验通过禽流感(AI)-新城疫(ND)二联重组活疫苗(r LH5-6株)以不同的免疫途径和免疫剂量单独使用以及分别和重组禽流感病毒H5亚型二价灭活疫苗(Re-6株+Re-7株)、鸡新城疫灭活疫苗联合使用,免疫产蛋鸡群,定期采样监测禽流感(H5-6株)及新城疫抗体效价,根据各试验组免疫抗体效价、持续时间及免疫抗体合格率,评价禽流感-新城疫二联重组活疫苗的免疫效果,确定加强免疫的时间间隔及适宜的免疫程序。试验结果表明,单独使用禽-新二联重组活疫苗免疫产蛋鸡群和单独使用禽流感二价灭活疫苗相比,禽流感HI平均抗体效价低(仅在3log2左右),但仍能产生有效的保护,新城疫平均抗体效价可达6~8log2,70%以上的免疫抗体合格率能维持2个月左右。禽-新二联重组活疫苗与禽流感二价灭活疫苗联合使用,和单独使用禽流感二价灭活疫苗相比,禽流感HI平均抗体效价有所提高,且维持时间较长,70%以上的免疫抗体合格率至少维持6个月,新城疫HI平均抗体效价稍低于单独使用禽-新二联重组活疫苗的平均抗体效价。禽-新二联重组活疫苗与新城疫灭活疫苗联合使用,和单独使用新城疫灭活疫苗相比,导致新城疫HI平均抗体有所降低,且70%以上的免疫抗体合格率仅能维持6个月左右,禽流感HI平均抗体效价与单独使用禽-新二联重组活疫苗相比,没有明显差异。禽-新二联重组活疫苗肌注免疫的效果优于饮水免疫,而不同免疫剂量,在免疫效果上没有明显差异。建议,对于产蛋鸡群,单独使用禽流感-新城疫二联重组活疫苗时,可每间隔2个月按说明书剂量进行一次饮水或肌注加强免疫,单独使用禽流感二价灭活疫苗时,可每间隔4个月按说明书剂量进行一次肌注加强免疫;对于产蛋鸡群禽流感免疫,禽-新二联重组活疫苗可联合使用禽流感二价灭活疫苗,每间隔6个月用禽流感二价灭活疫苗按说明书剂量进行一次加强免疫,期间每间隔2个月再单独使用禽-新二联重组活疫苗按说明书剂量进行一次饮水或肌注加强免疫;对于产蛋鸡群新城疫免疫,新城疫灭活疫苗不宜和禽-新二联重组活疫苗联合使用。 相似文献
18.
本研究旨在探索水貂肠炎病毒（mink enteritis virus,MEV）的母源抗体消长规律及其亚单位疫苗免疫效果。以免疫母貂所生仔貂为研究对象,采集21、30、45、60日龄仔貂血清,测定水貂病毒性肠炎母源抗体HI效价（MEV HI）;选取25只47~52日龄健康水貂接种制备MEV基因工程亚单位疫苗,免疫前后14 d采血测定MEV HI效价;免疫后14 d进行水貂肠炎病毒攻毒临床症状观察,并测定粪便HA效价;攻毒后14 d对濒死和存活水貂安乐死,采集十二指肠、空肠和回肠进行病理组织学观察和免疫组化检测。结果显示,免疫母貂所产仔貂的MEV HI效价随着日龄的增加逐渐降低,在21日龄时较高,45日龄时少部分仔貂MEV HI效价<1：32,60日龄时大部分仔貂HI效价≤ 1：4;使用制备合格疫苗免疫后14 d对照组水貂的MEV HI效价均不高于1：4,免疫组MEV HI效价升高至1：64~1：512;攻毒保护试验表明,免疫组水貂100%抵抗水貂肠炎病毒强毒的攻击,水貂的精神、饮食、粪便等均未见异常,且攻毒后粪便HA效价为1：8~1：16;病理组织学和免疫组化检测结果表明,MEV基因工程亚单位疫苗能够很好地阻止病毒在肠黏膜上皮细胞的复制和对肠黏膜上皮细胞的损伤。因此,免疫母貂所生仔貂21日龄时体内抗体效价最高,制备的疫苗免疫50日龄左右的水貂时能够突破母源抗体干扰并产生高水平的抗体,能够抵抗水貂肠炎病毒强毒株的攻击。 相似文献
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ND疫苗饮水免疫接种效果差,其HI效价在免疫个体间参差不齐,无一定规律性;而HI效价与NDV保护之间具有相关性。其中HI价1:16是保护与否的重要相关倍数,具有隐性感染带毒的危险性。 相似文献